Классификация Предельные СН 3 СН 2

Классификация • Предельные СН 3 – СН 2

Классификация • Непредельные СН 2 = СН АКРОЛЕИН

Классификация • Ароматические БЕНЗАЛЬДЕГИД

Классификация • Диальдегиды и дикетоны О=С–С=О Н Н Глиоксаль СН 3 – С – СН 3 ǁ ǁ О О Диацетил

Сn. H 2 n. O Прогноз реакционной способности Окисление Восстановление Реакции нуклеофильного присоединения (AE) Конденсация

Изомерия углеродного скелета. Межклассовыми изомерами альдегидов являются кетоны.

Задание • Стр. 227 упр. 2

Реакция присоединения АN

Реакция присоединения + Na. HSO 3 СН 3 – СН – SO 3 Na I ОН

Реакция серебряного зеркала

Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди

Реакция замещения

Химические свойства Снотворное, в составе хлороформа

Реакция поликонденсации

Присоединение реактивов Гриньяра • R - Br + Mg → R-Mg. Br

Способы получения Cu. О, t

Hg. SO 4, H 2 SO 4, t

Cl 2, свет С 2 Н 6 СН 4 Na. OH , + H 2 O A HCOH C 2 H 5 OH Cu. O, t B CH 3 OH H 2, Pt C D CH 3 Cl С 2 Н 6

• Д/З § 40 -43 • упр. 3, 4, 6 стр. 233, • упр. 3, 6 стр. 245

СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА КАРБАМИДНЫЕ СМОЛЫ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА [O] ПЕРВИЧНЫЕ СПИРТЫ ПАРАФОРМ [H] ТРИОКСАН МЕТАНОЛ СH 3 OH УРОТРОПИН (ГЕКСМЕТИЛЕНТЕТРАМИН) Гексоген 1861 г. А. М. Бутлеров