Классификация органических соединений 10 класс 1 Ациклические

Классификация органических соединений 10 класс 1

Ациклические соединения – соединения с открытой углеродной цепью. Ациклические (алифатические) Углеводороды Сx. Hy Органические вещества Циклические соединения – соединения с замкнутой углеродной цепью. Циклические Гетероциклические Cx. Hy. Xz Функционально замещенные Карбоциклические Сx. Hy Алканы Ароматические Алкены Алициклические Алкины Алкадиены Карбоциклические соединения – соединения, содержащие замкнутый цикл, состоящий только из атомов углерода. Гетероциклические соединения – соединения, содержащие замкнутый цикл, включающий атомы углерода и 2 другие атомы.

Органические вещества Ациклические (алифатические) Циклические Кислородсодержащие Функционально замещенные – производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на функциональные группы. Функционально замещенные Галогенпроизводные Азотсодержащие Спирты Амины Фенолы Аминокислоты Альдегиды Белки Кетоны Нуклеиновые кислоты Карбоновые кислоты Сложные эфиры. Жиры Углеводы Функциональная группа – группа атомов, которая определяет наиболее характерные химические свойства вещества и его принадлежность к определенному классу 3 соединений.

Углеводороды Название класса Алканы Алкены Общая формула Функциональная группа или наличие кратной связи Все связи С – С Cn. H 2 n+2, одинарные n≥ 1 (- ан) Cn. H 2 n, n≥ 2 Одна двойная связь С = С (- ен) Пример соединения Название соединения СН 3 – СН 3 этан СН 2 = СН 2 этен или этилен 4

Углеводороды Название класса Алкадиены Общая формула Функциональная группа или наличие кратной связи Пример соединения Название соединения Две двойные Cn. H 2 n-2, n связи С = С СН 2 = СН 2 пропадиен ≥ 3 (- диен) Одна Cn. H 2 n-2, n тройная Алкины ≥ 2 связь С ≡ С (- ин) СН ≡ СН этин или ацетилен 5

Углеводороды Название класса Арены Циклоал каны Общая формула Функциональная группа или наличие кратной связи Пример соединения Название соединения Сопряженная система π-связей Cn. H 2 n-6, (бензольное n≥ 6 кольцо) (цикло- и триен) циклогексатриен 2, 4, 6 или бензол Замкнутая цепь атомов (цикло- и ан) циклопропан Cn. H 2 n, n≥ 3 6

Классификация углеводородов Углеводороды Предельные Алканы Цикло. Алкены алканы Непредельные Алкадиены Ароматические Алкины Арены 7

Кислородсодержащие соединения Название класса Общая формула Функциональная группа или наличие кратной связи Спирты — ОН Cn. H 2 n+1 OH, гидрокn≥ 1 сильная R — OH (- ол) Фенолы — ОН гидроксильная (- ол) Cn. H 2 n-6 О, n≥ 6 Ar — OH Пример соединения Название соединения СН 3 – ОН метанол С 6 Н 5 – ОН циклогексатриенол или фенол 8

Кислородсодержащие соединения Название класса Простые эфиры Общая формула Cn. H 2 n+2 O, n≥ 2 R 1 - O - R 2 Функциональная группа или наличие кратной связи Пример соединения Название соединения —О— диметиоксигруппа ловый (- окси -) СН 3–О–СН 3 эфир или метоксиметан 9

Кислородсодержащие соединения Название класса Альдегиды Общая формула Cn. H 2 n. О, n≥ 1 R— C — H || O Функциональная группа или наличие кратной связи —С—Н || О карбонильная (- аль) Пример соединения Название соединения СН 3 – СНО этаналь 10

Кислородсодержащие соединения Название Общая формула класса Функциональная группа или наличие кратной связи Пример соединения Название соединения —С— Cn. H 2 n. О, || СН 3–С–СН 3 n≥ 3 О Кетоны R 1 — C — R 2 || пропанон-2 карбонильная || О (- он) O 11

Кислородсодержащие соединения Функциональная Название Общая формула группа или класса наличие кратной связи Карбоновые кислоты Пример соединения Название соединения — С — ОН || О Cn. H 2 n. О 2, n≥ 1 R — C — OH карбоксильная || (- ов – ая + O СН 3–СООН этановая кислота) 12

Кислородсодержащие соединения Пример соединения Название соединения Cn. H 2 n. О 2, n≥ 2 СН 3–СОО– R 1—C—OR 2 сложноэфир- СН 3 || ная O Метиловый эфир этановой кислоты или метилацетат Название Общая формула класса Сложные эфиры. Жиры Функциональная группа или наличие кратной связи —С—О— || О (- ат) 13

Кислородсодержащие соединения Функциональная Название Общая формула группа или класса наличие кратной связи Углеводы Сn(H 2 O)m, n≥ 3 —С—Н || О и — ОН Пример соединения С 6 Н 12 О 6 Название соединения глюкоза (- оз) 14

Азотсодержащие соединения Название класса Общая формула Амины (первичные) Сn. H 2 n+3 N, n≥ 1 R – NH 2 Функциональная группа или наличие кратной связи Пример соединения Название соединения — NH 2 аминоме(амино- или CH 3 — NH 2 тан или -амин) метиламин 15

Азотсодержащие соединения Название класса Аминокислоты Общая формула Функциональная группа или наличие кратной связи — NH 2 и — COOH Cn. H 2 n+1 NO 2, n≥ 1 (амино- + NH 2–CH–COOH название карбоно| вой R кислоты) Пример соединения Название соединения амино. CH 3–CH–COOH пропано| вая NH 2 кислота 16

Домашняя работа • Выучите конспект и подготовьтесь к тесту. 17