Классификация минералов В основу современной классификации минералов положены

Скачать презентацию Классификация минералов В основу современной классификации минералов положены

Самородные.ppt

Количество слайдов: 27

Классификация минералов. В основу современной классификации минералов положены принципы, учитывающие наиболее существенные признаки минеральных видов - химический состав и кристаллическую структуру. В соответствии с этим классификация может быть представлена в следующем виде: 1 класс - самородные. Кроме самородных металлов (Au, Ag, Cu), полуметаллов (As, Sb, Bi) и неметаллов (C, S), сюда условно относятся малораспространенные нитриды, карбиды, фосфиды, силициды. 2 класс- оксиды и гидроокиды (О 2 -, ОН-). 3 класс - галогениды, кроме хлоридов, фторидов, бромидов и иодидов относятся также окси- и гидрогалоиды (Cl-, Br-, I-, F-). 4 класс - карбонаты [CO 3]2 -. 5 класс - сульфиды и их аналоги - арсениды, антимониты, висмутиды, теллуриды, селениды. (S-) 6 класс – сульфаты (SO 4) 7 класс - фосфаты и их аналоги - арсенаты и ванадаты [РО 4]3 -. бораты (ВО 2)-, борацит, примеры бура (водный борат). 8 класс - силикаты, алюмосиликаты и их аналоги - боросиликаты, титаносиликаты, цирконосиликаты, бериллосиликаты (Si. O 44 -). 9 класс - нитраты [NO 3]-. 10 класс - молибдаты и вольфраматы [Мо. О 4]2 - повелит, [WO 4]2 - вольфрамит.

самородные Au, Ag Cu, C, S ЗОЛОТО САМОРОДНОЕ — минерал, Au, Кубическая сингония, кристаллы октаэдрические, додекаэдрические, кубические, искаженные пластинчатые, скелетные. Спайности нет. Агрегаты первичного золота: зёрна , чешуйки, листочки, самородки до десятков кг, древовидные и сетчатые, мелкодисперсные включения в сульфидах. Вторичное золото образует пленки, каемки, губчатые образования. Цвет золотисто-желтый до серебряно-белого. Блеск очень сильный металлмческий. Твердость 2 — 3. Удельный вес 15, 6 — 18, 3. Ковко, тягуче. В мельчайших выделениях встречается в осадочных и метаморфических горных породах, в пегматитах и скарнах; концентрируется в гидротермальных кварцевых жилах, часто с сульфидами, в низкотемпературных гидротермальных месторождениях с карбонатами, цеолитами и флюоритом. Широко распространено в россыпях, в зоне окисления сульфидных месторождений.

золото

Серебро самородное Ag — встречается в сплошном виде в сетчатых, волосистых, проволочных, ветвистых формах, а также в чрезвычайно мелком раздроблении. Встречаются отдельные кристаллы, обыкновенно неправильно развитые. Они принадлежат кубической системе; куб, октаэдр, ромбический додекаэдр. Твердость 2, 5 — 3; ковко и тягуче. Цвет серебряно-белый, но с поверхности обыкновенно желтоватый, буроватый, черный (вследствие превращения в другие соединения). Удельный вес 10, 1 — 11, 0. Обыкновенно содержит примеси золота, меди, железа, мышьяка, ртути и др. В азотной и крепкой серной кислотах растворяется; Самородное серебро встречается исключительно в коренных месторождениях. Находится по преимуществу в жилах (именно в верхних частях их)

Серебро самородное

Медь самородная ( Cu ), -в природном минерале обнаруживаются Fe, Ag, Au, As и другие элементы в виде примеси. Кубическая сингония, гексаоктаэдрический вид, Свойства Самородная медь встречается в виде пластинок, губчатых и сплошных масс, нитевидных и проволочных агрегатов, кристаллов, сложныхдвойников, скелетных кристаллов и дендритов. Поверхность часто покрыта плёнками "медной зелени" (малахит), "медной сини" (азурит), фосфатов меди и других продуктов её вторичного изменения. Цвет характерный красно-жёлтый, блеск металлический, ковкая, спайности нет, излом крючковато-неровный. В кислотах легко растворяется, при добавлении аммиака раствор окрашивается в глубокий синий цвет. Нахождение Обычно самородная медь образуется в зоне окисления некоторых медносульфидных месторождений в ассоциации с кальцитом, самородным серебром, купритом, малахитом, азуритом и другими минералами. Массы отдельных скоплений самородной меди достигают 400 тонн. Крупные промышленные месторождения самородной меди вместе с другими медьсодержащими минералами формируются при воздействии на вулканические породы (диабазы) гидротермальных растворов, вулканических паров и газов, обогащенных летучими соединениями меди (например, месторождение озера Верхнее, США). Самородная медь встречается также в осадочных породах, преимущественно в медистыхпесчаниках и сланцах.

Серебро на меди

Медь самородная

Древесина, псевдоморно замещеная медью

Медь самородная

Сера самородная (англ. Sulphur, нем. Schwefel, от svebal - сера), В природе образует 2 полиморфные модификации: a-сера ромбическая и bсера моноклинная. Свойства Самородная сера обычно представлена a-серой, которая кристаллизуется в ромбической сингонии, ромбо-дипирамидальный вид симметрии. Самородная сера жёлтого цвета, при наличии примесей - жёлтокоричневая, оранжевая, бурая до чёрной; содержит включения битумов, карбонатов, сульфатов, глины. Кристаллы чистой серы прозрачны или полупрозрачны, сплошные массы просвечивают в краях. Блеск смолистый до жирного. Твердость 1 -2, спайности нет, излом раковистый. Плотность 2, 05 -2, 08 г/см 3, хрупкая. Плавится при температуре 119°С, загорается при температуре 214 -465°С. Легко растворима в канадском бальзаме, в скипидаре и керосине. В HCl и H 2 SO 4 нерастворима. HNO 3 и царская водка окисляют серу, превращая её в H 2 SO 4. Морфология Образует усечённо-дипирамидальные, реже дипирамидальные, кристаллы, а также плотные скрытокристаллические, сливные, зернистые агрегаты, порошковатые и землистые массы, налёты и примазки. Для кристаллов характерны множественные параллельные срастания.

Нахождение Главные типы месторождений самородной серы -вулканогенные и экзогенные (биохемогенно-осадочные). Экзогенные месторождения преобладают; они связаны с гипсовыми породами. Самородная сера часто образуется, кроме крупных cкоплений в результате окисления H 2 S. Геохимические процессы её образования существенно активизируются микроорганизмами (сульфатредуцирующими и тионовыми бактериями). Сопутствующие минералы – кальцит, гипс, целестин, иногда битумы. Среди вулканогенных месторождений самородной серы главное значение имеют гидротермально-метасоматические (например, в Японии), и вулканогенно-осадочные сероносные илы кратерных озер озёр. Образуется также при фумарольной деятельности. Образуясь в условиях земной поверхности, самородная сера является всё же не очень устойчивой и, постепенно окисляясь, даёт начало сульфатам гл. образом гипсу.

Сера самородная

Химическая формула Pt Синогния кубическая Удельный вес (г/см 3)14— 19 Цвет Серебряно-белый до стального-черного Цвет черты Серебряно-белая, блестящая блеск металлический Излом крючковатый Твердость 5 Ковкая Дополнительно Поведение в кислотах. Растворяется только в царской водке, т. е. в смеси, состоящей из одной части концентрированной НNО 3 и 4— 6 частей концентрированной НС 1. Самородная платина встречается в виде листочков, чешуек, зерен, иногда в самородках. Хорошо образованные кристаллы попадаются редко и всегда мелкие. Они представляют собой октаэдры и кубы; найдены также и другие формы. Из самородков самыми крупными считаются один, принадлежащий Горному институту, весом 10 фн. 56 зол. , а другой — г. Демидову; весом 23 фн. 48 зол. Оба найдены на Урале. Самородная П. содержит в себе в виде примеси железо (от 5 до 13%), небольшие количества иридия, родия, палладия, осмия и меди. Перед паяльной трубкой не плавится, для сплавления требует пламя гремучего газа. П. добывается исключительно из россыпей, и долгое время коренные месторождения ее не были известны. Иностранцев нашел П. в оливиновой породе (перидотиты) в местах превращения ее в серпентин и магнитный железняк. В россыпях сопровождается золотом, хромистым и магнитным железняком, цирконом, корундом, а также палладием, иридием и осмистым иридием. Почти вся П. , находящая себе различные применения, добывается в России

«Белое золото» , «гнилое золото» , «лягушачье золото» . . . В Европе платину стали изучать с середины XVIII в. , когда испанский математик Антонио де Ульоа привез образцы этого металла с золотоносных месторождений Перу. – Крупинки белого металла, не плавящиеся и не раскалывающиеся при ударах на наковальне, он привез в Европу как некий забавный феномен. . . Потом были исследования, были споры – простое ли вещество платина или «смесь двух известных металлов – золота и железа» , как считал, например, известный естествоиспытатель Бюффон. Первое практическое применение этому металлу уже в середине XVIII в. нашли фальшивомонетчики. В то время платина ценилась в два раза ниже, чем серебро. А плотность ее велика – около 21, 5 г/см 3 и с золотом и серебром она хорошо сплавляется. Пользуясь этим, стали подмешивать платину к золоту и серебру, сначала в украшениях, а затем и в монетах. Дознавшись об этом, испанское правительство объявило борьбу платиновой «порче» . Был издан королевский указ, предписывающий уничтожать всю платину, добываемую попутно с золотом. В соответствии с этим указом чиновники монетных дворов в Санта -Фе и Папаяне (испанские колонии в Южной Америке) торжественно при многочисленных свидетелях периодически топили накопившуюся платину в реках Боготе и Кауке.

ПЛАТИНА