Кіріспе Рахиттің анықтамасы Негізгі бөлім Жіктелуі Кезеңдері

Кіріспе Рахиттің анықтамасы Негізгі бөлім Жіктелуі Кезеңдері Себептері Емі Рахиттәрізді аурулар Қорытынды Қолданылған әдебиеттер

Рахит ( грекше ῥάχις — омыртқа) — ерте жастағы балалардың сүйектің түзітуінің және минерлизациясының бұзылысымен жүретін ауру. Рахиттің патогенезінде Д витаминінің алмасуының бұзылысы жатыр

Рахит алғаш 1645 жылы ағылшын ғалымы Уилстермен және 1650 жылы Глисонмен сипатталған. Галеннің еңбектерінде рахит жайлы мәліметтер кездеседі. 1919 Гульчинский Сынап-кварцты лампаның рахиттке оң әсер ететінін ашты

1. 2. 3. Кальций мен фосфордың қандағы деңгейіне байланысты Калцийпениялық Фосфопениялық Калций мен фосфордың өзгерісінсіз Ағымы бойынша Жедел – остеомаляция және неврологиялық синдромдар мен көрінедігические симптомы Жеделдеу- Остеоидты гиперпдазия Рецидивирлеуші – канталанушы Ауырлығы бойынша І жеңіл – рахиттің бастапқы кезеңіне сейкес ІІ орташа сүйек тінінің және ішкі мүшелердің аздаған бұзылысы ІІІ ауыр бұзылыстар

Рахиттің 1. 2. 3. 4. 4 кезеңі бар Бастапқы кезеңі Өршу кезеңі Реконвелесцинция кезеңі Қалдық белгілер кезеңі

Екіншілік рахит v Мальабсорбцияда v Созылмалы бүйрек ауруында v Тирозинэмия v Ұзақ уақыт тырысуға қарсы заттарды (дифенин, фенобарбитал) қолданғанда

Жарықтық Тағамдық Баланың уақытына жетпей туылуы Эндогенді себептер Генетикалық аурулар

Д витамин Серуендеу Массаж және емдік гимнастика Тұзды ванналар Кальцийпениялық түрінде д витаминін қабылдағанда гипокальцийемия болуы мүмкін Фосфопениялық түрінде АТФ тағайындалады Кальций сіңірілуін жақсарту үшін цитратты қоспалар

Рахиттәрізді аурулар деп клиникасы рахитке ұқсас, бірақ патогенезінде Д витаминінің алмасу бұзылысы жоқ ауруларды айтамыз. Олардың көрінісі қаңқа сүйектер аномалиясы

Фосфат диабет – (Гипофосфатемиялық Д резистентті рахит) Х хромосомды доминантты тұқым қуалайтын ауру. Фосфор кальций алмасуымен көрінетін, бірақ Д витаминімен емге келмейді. Лабораторлы көрсеткіштеріне Фосфаттардың қанда азаюы және оның зәрде көбеюі(4 -5 есе). Қандағы кальций алмасуының бұзылысынсыз Фосфат диабет Д дефицитті рахиттің көріністерімен ұқсас , бірақбаланың жағдайы қанағаттанарлық болып қалады. Ауру көбінесе тізе және аяқ сүйектерін деформациялайды

Диагноз анықталғанда баланы рахитке қарағанда Д витаминінің бірнеше есе артық дозасымен емдейді. Егер жағдай жаөсарса дозаны азайтады. Қайта ауыру қаупы 50 %

Дебре-де Тони-Фанкони синдромы тұқым қуалаутын ауру. Фосфат-диабеттен айырмашылығы гипотрофияның ауыр түрімен және инфекцияғы төзімділіктің төмендеуімен көрінеді. Зәрде фосфаттар, глюкоза, аминқышқылдары және кальций жоғарылайды. Ауру бірінші жылдың соңына қарай көріне бастайды. Бойдың, салмақтың артуының төмендеуі, гипотония және инфекциялық аурумен көп ауру.

Д витаминінің жоғары дозасымен емдеу. Тағамда белокты көбейту. Бала педиатр қарауында болу керек Болжамы қолайсыз. Жедел бүйрек жетіспеушілігінен летальдылық жоғары.

Ахондроплазия (хондродистрофия, Парро. Мари ауруы) шеміршек тінінің бұзылуымен, сүйектердің қысқаруымен көрінетін туа біткен ауру. Ауру себебі қазірге дейін белгісіз Ауру қысқы бойлықпен көрінеді Аяқ сүйектерінің о – тәріздідоформациясы Бассүйектің көрінісі маңдай жағынан улкен

Деформацияны қалпына келтіру мақсатында коррекция Болжамы жақсы Профилактикасы медико генетикалық кеңес

Гипофосфатазия сирек кездесетін аутосомдырецесивті жолмен тұқым қуалайтын ауру. Бұл ауруға Фосфотаза ферментінің аз болуы немесе мүлдем жоқ болуы тән. Ерте ауыр формалары бала туылған кезінде-ақ көрінеді. Көрінісі рахитке ұқсас, гипотонуспен, фосфаттардың өанда азаюы, бірақ одан да ауыр түрде көрінеді Бас сүйек жұмсақ, сүйектер қысқа, деформацияланған, тырысулыр Бала есейе келе кейде ауру өздініген жоғалып кетеді. Ауыр түрінде бүйрек жетіспеушілігінен қайтыс болады.

Рациональды тамақтану Күнге шығып, серуендеу Медико-генетикалық кеңес

http: //ru. wikipedia. org/wiki/%D 0%A 0%D 0%B 0 %D 1%85%D 0%B 8%D 1%82 http: //zdoropedia. ru/? p=2069 http: //dic. academic. ru/dic. nsf/ruwiki/6763 16