«Каустобиолиты» - ПРЕДМЕТ НАУКИ ОБ ОРГАНИЧЕСКИХ ОБРАЗОВАНИЯХ ЛИТОСФЕРЫ • • Обзор классификаций ГИ был сделан В. Н. Муратовым [1970], Н. Б. Вассоевичем [1975], А. М. Гюльмалиевым и др. [2007] и многими другими. Одну из первых генетических классификаций твердых горючих ископаемых предложил немецкий палеоботаник Г. Потонье. Согласно этой классификации все ископаемые минералы, образованные живыми организмами или их составными частями, называются биолитами. Г. Потонье разделил биолиты на две большие группы: акаустобиолиты — негорючие ископаемые и каустобиолиты — горючие ископаемые. БИОЛИТЫ АКАУСТОБИОЛИТЫ При образовании акаустобиолитов из живых организмов сохранились только их неорганические части (скелет, раковины и др. ). При образовании каустобиолитов органические составные части растений и других организмов не исчезли, а сохранились в более или менее измененном виде.
Использование горючих ископаемых (каустобиолитов) • Самые распространенные и поэтому самые известные каустобиолиты — ископаемый уголь и нефть - издавна обратили на себя внимание человечества своей способностью легко загораться и гореть без поддержки пламени извне, выделяя при этом большое количество теплоты. • Ископаемые угли были известны человеку еще в каменном веке. • Упоминание о каменных углях имеется у Аристотеля и Теофраста (IV в. до н. э. ) • В Китае за несколько столетий до нашей эры каменные угли применялись как топливо, в металлургии и в гончарном (фарфоровом) производстве. • В Западной Европе угли стали использоваться только в XI—XII вв. н. э. • В Англии каменный уголь применялся как бытовое топливо с XII в. • В России каменный уголь был известен и использовался c XVII в. • В 1721 г. были открыты каменные угли на реке Донце, а в 1723 г. — буроугольные месторождения Подмосковья. Угли Кузнецкого бассейна были обнаружены в 1722 г. , их разработка началась позже; • Угли Подмосковного бассейна стали добываться в более или менее значительных количествах лишь с 1884 г. , а эксплуатация Кузнецкого бассейна началась только при Советской власти.
Нефть и продукты ее природного изменения • • • Нефть и продукты ее природного изменения (мальта, асфальт и пр. ) давно известны человечеству. Мальты и асфальты стали использоваться человеком ранее, чем нефть. По археологическим данным, ранее всех асфальт использовали суммерийцы, населявшие долину р. Евфрата до вавилонян (около 3000 лет до н. э. ). Они применяли его для цементирования украшений из раковин на глиняной посуде и статуях. В Ассирии (V в. до н. э. ) асфальт применялся в качестве строительного цемента и для осмоления судов. Древними персами (2800— 2500 лет до н. э. ) асфальт использовался для укрепления инкрустаций на скульптурах и как самостоятельный скульптурный материал. В Древнем Египте (2500 лет до н. э. ) его употребляли для бальзамирования мумий и для пропитывания деревянных предметов с целью предохранения от гниения. Вавилоняне (700— 500 лет до н. э. ) пользовались асфальтом как цементом при кирпичной кладке. Карфагеняне (250 лет до н. э. ) употребляли природные нефтяные производные для приготовления «греческого огня» , применявшегося как боевое зажигательное средство. Плиний-старший в Риме (около 100 г. н. э. ) упоминает об асфальте как о лечебном средстве. Знаменитый венецианский путешественник Марко Поло (конец ХШ в. ) описал источник жидкого «битума» у города Баку и древний храм персов огнепоклонников, в котором горел газ, подведенный по глиняным трубам из естественного выхода.
Нефть –энергетическое сырье • Позднее стали использовать нефть как топливо и осветительный материал. • Сначала добыча производилась из естественных выходов, путем снятия нефтяных пленок с поверхности воды; позже для добычи нефти стали рыть колодцы. • В России в конце 18 - начале 19 в. добывалась в Баку, на Кубане. • Решающую роль в развитии использования нефти сыграло бурение, позволившее извлекать чистую, не подвергшуюся осмолению нефть с более значительных глубин. • Первая нефть из скважины с глубины 24 м была получена в Пенсильвании в начале 19 века полковником Дрейком. • С развитием промышленности возрастал спрос на нефть как на осветительное средство. • Неудобство применения для этой цели сырой нефти вызвало к жизни нефтеперегонное дело. • В свою очередь получение продуктов перегонки - бензина, лигроина, керосина послужило стимулом к изобретению двигателей внутреннего сгорания. • В настоящее время главное использование нефти — получение из нее моторного топлива (бензина, керосина, дизельного топлива).
Невозобновляемые источники энергии • Горючие ископаемые – нефть, природный газ, уголь, горючие сланцы являются невозобновляемыми полезными ископаемыми. • В настоящее время почти 90% потребляемой энергии в мире приходится на невозобновляемые источники. • Мировое валовое потребление невозобновляеляемых первичных источников энергии составило в 2002 году почти 9 миллиардов тонн нефтяного эквивалента (т н. э. ) - 1 тонна нефтяного эквивалента: 900 тыс. м 3 газа, 1, 5 т каменного угля, 3 т бурого угля, 4500 к. Вт. час. электроэнергии. • При этом на нефть приходилось 40% (3, 5 млрд. т н. э. ), на природный газ 26% (2, 3 млрд. т н. э. ), на уголь 27% (2, 4 млрд. т н. э. ) и 7% (0, 6 млрд. т н. э. ) на радиоактивные источники энергии. • Лидерами потребления невозобновляемых источников энергии являются США (2235 млн. т н. э. ), Китай (942 млн. т н. э. ), Россия (604 млн. т н. э. ) и Япония (489 млн. т н. э. ). На эти четыре страны приходится более 48% общемирового потребления невозобновляемых источников энергии.
Россия
Распределение запасов нефти • • • Среди географических регионов по запасам нефти лидирует Ближний и Средний Восток – 57, 6% мировых. Доля стран Северной Америки составляет 14, 6%, Латинской Америки – 10, 7%, Африки – 9, 0%, СНГ (без России) – 4, 0%, Южной и Юго-Восточной Азии – 1, 6%, Европы с Балтией – 1, 0%, Центральной Азии и Дальнего Востока – 1, 3%, Австралии и Океании – 0, 2%. • • • Среди отдельных стран наибольшими запасами обладают шесть стран – членов ОПЕК, в том числе расположенные в Ближне -Средневосточном регионе Саудовская Аравия – 38, 3 млрд. т (20, 1% мировых запасов), Иран – 22, 6 млрд. т (11, 9%), Ирак – 15, 5 млрд. т (8, 2%), Кувейт – 14, 2 млрд. т (7, 5%) и ОАЭ – 14, 0 млрд. т (7, 4%), а также Венесуэла – 15, 2 млрд. т (8, 0%)
Потребление нефти • Мировое потребление нефти (2002 г. ) - 3522, 5 млн. т, • из них: • • США – 894, 3 (288 - добыча) Китай – 245, 7 Япония – 242, 6 Германия – 127, 2 Россия 122, 0 (370) Канада – 89, 7 (110) Саудовская Аравия – 63, 4 (369) • Австралия – 38, 0 • США использует 42% мирового бензина, треть реактивного и дизельного топлива. • Шестую часть топлива приобретается на Ближнем Востоке, США вкладывая в эти страны не менее 30 млрд. долл ежегодно.
БИОСФЕРА • Весь животный, растительный, бактериальный мир нашей планеты и вся среда жизни - атмосфера, особенно нижняя ее часть - тропосфера, гидросфера (моря, океаны, реки, озера, болота, подземные воды и т. д. ), педосфера (почва), пелосфера (ил на дне водоемов) и большая часть стратисферы (оболочка осадочных горных пород, порожденных жизнью) - это биосфера - живая оболочка Земли. • Термин биосфера был введен Э. Зюссом в 1875 году, понимавшим ее, как тонкую пленку жизни на земной поверхности.
Границы биосферы • Границы определяются условиями существования жизни - достаточное количество воды, минеральных веществ, кислорода, углекислого газа, благоприятный температурный режим, степень солености воды в водоемах, уровень радиации. • Верхняя граница очерчивается озоновым слоем (коротковолновые излучения с длиной волны меньше 160 нм смертельны для организмов), • Нижняя - очень неровная, поскольку биосфера включает гидросферу суши и Мирового океана, проникает в литосферу на 3 -4 км и более. • Биосфера непрерывна: участков, длительное время или постоянно свободных от жизни, в пределах биосферы нет.
ОРГАНОГЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ • Горючие ископаемые содержат в своем составе те же элементы, что и ЖВ, поэтому элементы - углерод, водород, кислород, азот, серу и фосфор часто называют или биогенными, или органогенными, или биофильными. • На долю Н, С, О и N приходится более 99% как массы, так и числа атомов, входящих в состав всех живых организмов. • Кроме них в значительных количествах в живых организмах могут концентрироваться еще около 20 -22 химических элементов.
Что такое нефть? • • • Ø Ø • Нефть в природных условиях представляет собой жидкую гидрофобную фазу, распределенную в поровом пространстве горной породы. Вместе с минеральной частью породы она образует своеобразную природную систему с определенными качествами и особенностями, присущими именно данной системе. Нефть - горючая маслянистая черная жидкость, которая часто встречается в верхних слоях Земли. Нефть представляет собой сложную смесь УВ с небольшим количеством других веществ [толковый словарь Вебстера] C позиций молекулярного состава - «Нефти являются смесями сложных органических соединений, в которых преобладают углеводороды» [В. И. Вернадский 1934 г. ]. • С позиций генетической сущности нефти - «Нефть - это выделившиеся в отдельную фазу наиболее стойкие жидкие гидрофобные продукты фоссилизации органического вещества, захороненного в субаквальных отложениях» [Н. Б. Вассоевич, 1967 г. ]. • Физико-химическая система природного углеводородного раствора – «Нефть - единственный не водный жидкий раствор на Земле. » Гусева и др. , 1978
ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА • Органолептические свойства - это свойства веществ, воспринимаемые или определяемые с помощью органов чувств исследователя. При извлечении нефтяных флюидов из залежи (отбор проб) они описываются в первую очередь. • 1. Цвет нефтей очень разнообразен - от бесцветного (газоконденсаты) до почти черного (тяжелые окисленные нефти). Цветовые вариации как в солнечном, так и ультрафиолетовом свете зависят от фракционного, группового и углеводородного состава нефти. • 2. Консистенция или агрегатное состояние нефти в поверхностных условиях изменяется от жидкой подвижной, текучей до почти твердой, не текучей. Консистенция, также как и цвет нефти, зависит от ее фракционного, группового и углеводородного состава. • 3. Запах нефтей может быть приятный и неприятный. Резкий, неприятный запах зависит от количества и типа сернистых соединений в составе нефти (меркаптаны, сульфиды). • 4. Вкус нефти описать трудно, но вероятно, он тоже будет различный.
Элементный состав В нефти можно найти почти все элементы периодической системы Менделеева. Как и в ЖВ их называют микроэлементами. Среди них преобладают ванадий и никель, которые входят в металлорганические комплексы - порфирины Повышенные концентрации ванадия отмечаются в высокосернистых нефтях. В нефти Арланского месторождения (Татарстан) V – 150 мг/кг, Ni – 49 мг/кг, S – 3%, В нефти Самотлорского месторождения (Западная Сибирь) – отсутствует, S – 0, 6%. V - 18 мг/кг, Ni Встречаются нефти, обогащенные ураном и другими редкими и рассеянными элементами. S, O, N называют гетероатомами, а соединения куда они входят гетероатомными
Нафтиды • Нефть и ее производные, образовавшиеся в результате природных преобразований нефти, называются нафтидами. • Все нафтиды генетически связаны с нефтью (битумы нефтяного ряда). • Нефть изменяется в залежи в результате воздействия на нее различных геолого-геохимических факторов в зоне гипергенеза (гипергенетический ряд: По степени окисленности нафтиды можно выстроить в ряд: нефти, тяжелые вязкие нефти, мальты, асфальты, оксикериты, гуминокериты. ) и катагенеза (катагенетический ряд: асфальтиты, кериты (альбертиты и импсониты), антраксолиты). • В зоне катагенеза - это термокаталитические процессы, в зоне гипергенеза - окислительные. • Большинство нафтидов формируется в зоне гипергенеза. • В особую группу выделяются нафтиды физической дифференциации нефти - продукты
ПРИРОДНЫЕ ГАЗЫ- ГАЗОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СИСТЕМЫ • Газы, находящиеся в земной коре в различных формах и скоплениях, называются природными (ПГ). Их можно рассматривать как углеводородные растворы. • Природные газы — это УВ-ные растворы, имеющие газообразное в нормальных (атмосферных) условиях состояние, выделенные из состава более сложных природных систем. • Распространение и нахождение в разных видах в земной коре можно назвать «морфологическими» типами. • Свободные: • • • свободные в атмосфере, газовые струи, грязевые вулканы, газовые залежи, газовые шапки газонефтяных залежей и газы, рассеянные в порах горных пород. Растворенные: в нефти (попутные), грунтовых и пластовых водах, Сорбированные минеральными компонентами (ОВ углей, глинистые минералы). Окклюдированные - в газовых включениях в минералах, твердые растворы — газогидраты. газовые растворы - газоконденсаты
«Морфологические» типы. СВОБОДНЫЕ ГАЗЫ • К свободным относятся газовые струи, газовые залежи, газовые шапки газонефтяных залежей и газы, рассеянные в порах горных пород. • Газовые струи - это выделения газа по тектоническим трещинам и зонам трещиноватости. • По составу газы могут быть с преобладающим содержанием либо углекислого газа, либо метана, либо азота. • В фумарольных газах вулкана Авача (Камчатка) содержится CO 2 - 74, 3%, N 2 - 24, 5%, О 2 - 0, 3%, инертных газов - 0, 08%. • К газовым струям можно отнести также выделение газа в грязевых вулканах (Керченский полуостров, Азербайджан, Восточная Грузия, Юго-Западная Туркмения, о. Сахалин). • В них преобладает метан (до 99%), содержание «тяжелых» газообразных УВ (С 2+) составляет десятые доли процента, иногда отмечаются непредельные УВ.
Грязевые вулканы Наземные грязевые вулканы: верхний ряд: слева -извержение Локбатана (Азербаджан), справа - грифон на склоне грязевого вулкана (Азербаджан), Керчь (Булганак) нижний ряд: слева - г. в. в бассейне Норрис Грейсер, национальный парк Еллоустоун, справа - г. в. с грязевулканическим потоком (Табин, Сабах, Малазия)
Твердые растворы - газогидраты • • • Гидраты газов представляют собой твердые растворы, где растворителем является вода (лед), молекулы которой за счет водородных связей образуют объемный каркас, в полости которого внедряются легкоподвижные молекулы газа Начало процесса образования газогидратов определяется наличием и составом газа, состоянием воды, внешней температурой и давлением. Гидраты газов представляют собой кристаллические соединения, характеризующиеся строго определенной кристаллической структурой для различных газов ( типа и типа- разное количество молекул воды). тип В них образуются полости двух размеров - малые и большие. В малых полостях структуры типа располагаются молекулы газа, размер которых не превышает 5, 2 Å (0, 52 нм), в больших - 5, 9 Å (0, 59 нм). В малых полостях структуры типа располагаются молекулы размером до 4, 8 Å, в больших – до 6, 9 Å. • Молекула Ar, СН 4, Н 2 S имеет размер меньше 5, 2 Å, С 2 Н 6 - больше 5, 2 Å, С 3 Н 8, i-С 4 Н 10 - от 5, 9 до 6, 9 Å. • н-С 4 Н 10 не входит в состав газогидратов. тип
газогидраты • В них образуются полости двух размеров - малые и большие. • В малых полостях структуры типа располагаются молекулы газа, размер которых не превышает 5, 2 Å (0, 52 нм), в больших - 5, 9 Å (0, 59 нм). В малых полостях структуры типа располагаются молекулы размером до 4, 8 Å, в больших – до 6, 9 Å. Молекула аргона, метана, сероводорода имеет размер меньше 5, 2 Å, этана - больше 5, 2 Å, пропана и изобутана - от 5, 9 до 6, 9 Å. • При наличии смеси газов образуются двойные гидраты. • Предполагают, что под дном океанов находятся мощные пласты с газогидратами, запасы газа в которых превышают запасы газовых залежей. В этих условиях решающим фактором в формировании кристаллогидратов является давление.
Газоконденсатные системы • При сжатии чистого газ он будет конденсироваться, при этом возникает жидкая фаза, которая может сосуществовать с газовой. • В многокомпонентных системах, каковыми являются природные УВ системы, увеличение давления ведет к тому, что жидкость, т. е. легкие фракции нефти, растворяется в газе — образуется «газорастворенная нефть» — газоконденсатная система (ГКС). • Формирование ГКС происходит в результате ретроградных явлений в условиях надкритических температур и давлений. • В многокомпонентных смесях при росте давления испарение увеличивается — жидкость переходит в газообразное состояние - ретроградное испарение, а при падении давления газ (пар) конденсируется - ретроградная конденсация. • Залежи газоконденсата распространены в широком гипсометрическом диапазоне от 710 до 4600 м, минимальные температуры и давления соответственно 25°С и 7, 5 МПа, максимальные — 195°С и 65 МПа.
ТВЕРДЫЕ ГОРЮЧИЕ ИСКОПАЕМЫЕ • К твердым горючим ископаемым (ГИ) относятся гумусовые и сапропелевые угли, горючие сланцы. • Исходным веществом для твердых ГИ является ЖВ растений как высших – мхи, травы, кустарники и деревья, так и низших - водорослей. • Из концентрированной (КОВ) формы остатков высшей растительности в процессе литогенеза формируется ряд гумусовых углей. • Из КОВ остатков водорослей - сапропелиты. • Зольные разновидности невысоко преобразованных сапропелитов называются горючими сланцами. • В процессе метаморфизма завершает и тот, и другой ряд графит.
ТОРФ • Ряд гумусовых углей начинается с торфа, который формируется в диагенезе. • Торф - порода биогенного происхождения, образовавшаяся в результате накопления в разной степени разложившихся растительных остатков в условиях избыточной влажности и затрудненного доступа воздуха. • Содержание минеральных компонентов в торфе не превышает 50%. • В субаэральных условиях торф не образуется, а происходит тление растительной массы и окисление до СО 2, что происходит в лесах с погибшими деревьями.
УГОЛЬНАЯ СТАДИЯ УГЛЕФИКАЦИИ • Углефикация или карбонизация - это процесс химического и физического изменения ОB, прошедших стадию торфообразования, под действием Т, Р и геологического времени. • В Новой Зеландии находится угольный разрез от торфов до антрацитов. • Первой в ряду углефикации выделяется буроугольная стадия.
БУРЫЕ УГЛИ • Бурый уголь (БУ) - это переходная форма от торфов к каменным углям. • Торфяное болото перекрываются новыми отмирающими растениями и минеральными наносами (минеральной кровлей), пласт опускается на небольшие глубины, где на него действуют Т более 25 С, начинается процесс образование угля. • Среда постепенно переходит от аэробной к анаэробной, под влиянием Т ГК торфов переходят в ГК БУ, исчезают углеводные компоненты. • Процесс углефикации ведет к увеличению содержания С в ОВ наряду с постепенным уменьшением О.
БУРЫЕ УГЛИ • По внешнему виду БУ представляют собой аморфную массу от темно-бурого до черного цвета. • По виду и степени преобразования их подразделяют на землистые и плотные, последние в свою очередь - на плотные матовые и блестящие. • Землистые угли напоминают свежевскопанную землю, легко растираются в руке. • Плотные БУ черные и только при измельчении приобретают бурый цвет. • Черта тех и других - бурая, что является их отличием от каменных углей.
Шкалы эволюции пород и ОВ в процессе литогенеза • Разные исследователи (Тиссо и Вельте, 1981; Н. Б. Вассоевич, 1969) по разному ограничивают стадии диагенеза, катагенеза и метагенеза. Тиссо и Вельте ! ! Ro Rо - отражательная способность витринита в масле Vг – выход летучих КУУЛ – КУ с высоким выходом летучих КУНЛ – КУ с низким выходом летучих Главные отличия в понимании границ диагенеза и катагенеза. Мы ограничиваем диагенез температурой 25°С, Тиссо - 50°С (Rо = 0, 5% )
Диагенетические преобразования OB • Накопление OB тесно связано со следующим этапом в жизни осадка и ОВ — этапом диагенеза. • «Диагенез — совокупность природных процессов преобразования рыхлых осадков в породу или процесcов физико-химического уравновешивания первичных компонентов осадка в термодинамических условиях поверхности Земли» (Н. М. Страхов). • Под диагенезом понимается процесс, благодаря которому система приближается к равновесной в условиях неглубокого захоронения и который обычно ведет к консолидации осадка. • Интервал глубин, где происходит этот процесс, составляет первые сотни метров. В редких случаях он может увеличиваться до 2000 м. • В интервале глубин, отвечающем диагенезу, Т (250 C) и Р возрастают незначительно и трансформация ОВ протекают в мягких условиях.
Катагенетические преобразования OB • Катагенез является ведущим процессом в преобразовании ОВ, генерации нефти и/или газа и в изменении свойств нефтегазоносных отложений, что в совокупности определяет закономерности распределения нефти и газа в земной коре. • Катагенез – это направленный по действию комплекс постдиагенетических процессов, протекающих в осадочных породах вплоть до их превращения их в метаморфические. • • Область катагенеза в стратисфере: Диапазон изменения температур: от 20 -25 до 300 -350°С геостатического давления: до 250 -300 м. Па глубин зон катагенеза: от 0, 3 -1 км до 15 -20 км
Факторы катагенеза • Катагенетические изменения пород и ОВ обусловлены действием ряда взаимосвязанных факторов, главными из которых являются температура (Т) и давление (Р). • А также зависят от длительности воздействия этих факторов – геологическое время. • Конкретные значения Т и Р, их изменения во многом определяются особенностями геологического развития осадочно-породного бассейна.
Основные процессы нефтеобразования • Для формирования нефтегазоносного бассейна (НГБ) и в его недрах залежей и месторождений нефтяных и газовых флюидов необходимо в осадочно-породном бассейне формирование мощного комплекса пород, состав, строение, прогрессивный литогенез и условия залегания которого обусловливают генерацию (Г), аккумуляцию (А) флюидов и консервацию (К) залежей нефти и/или газа - ГАК. • Генерация углеводородных флюидов начинается в седиментогенезе из ОВ осадков, продолжается в диагенезе и раннем катагенезе и в среднем катагенезе – главной зоне нефтеобразования (ГЗН). Главная зона конденсатообразования (ГЗК) находится в более жестких термобарических условиях, а еще глубже - главная зона газообразования (ГЗГ). •
Главная фаза нефтеобразования (ГФН) • Процесс преобразования ОВ в катагенезе стадийный и длительный. • Понятие о главной фазе нефтеобразования (ГФН) обобщил результаты исследования других авторов и сформулировал Н. Б. Вассоевич (1967). • На этапах раннего катагенеза путем слабого термолиза и/или термокатализа происходит новообразование и преобразование УВ и пред. УВ сначала медленно, но в начале стадии МК быстро усиливается образуется большое количество жидких УВ керосиновых и бензиновых фракций. • ГФН связана с этапами катагенеза, которые протекают при мощности покрывающих отложений в 2 -4 км и t = 80 -150°С (средние значения). • ГФН знаменуется тем, что одновременно с новообразованием УВ, значительным увеличением содержания в породах микронефти и ее созреванием также широко развиваются процессы десорбции микронефти, ее отрыва от материнской органики и от минеральных компонентов породы и интенсивной миграции путем усиленного растворения в воде и/или в сжатых газах, или в собственной фазе. • В настоящее время вопрос миграции жидких УВ в водорастворенном состоянии подвергается критике.
Границы главной зоны нефтеобразования (ГЗН) «нефтяного окна» • Главная фаза нефтеобразования развивается в течение длительного отрезка времени, значительно варьирующего в разных районах в зависимости от типов ОВ и вмещающих пород, темпов опускания, перерывов в разрезе (из-за перемены знака движения), от геотермической истории бассейна. • Главная зона нефтеобразования (ГЗН) — располагается в подзоне МК, в интервале трех градаций МК 1 МК 2, МК 3. • В ГЗН во время развития ГФН происходит рождение собственно нефти. • Впервые в большом количестве генерируются гомологи метана С 2 -С 4 и жидкие легкие УВ, составляющие бензиновую и керосиновую фракции нефти. • Микронефть по составу становится все более сходной с нефтью (макронефтью), происходит созревание микронефти.
Границы главной зоны нефтеобразования (ГЗН) «нефтяного окна – oil window» Главная зона нефтеобразования (ГЗН) – Мезокатагенез – градации МК 1 - МК 2 (температуры 60 -1800 С) Отражательная способность витринита – Г Ro= 0, 5 – 1, 15 % З Н ГЗК ГЗГ Главная зона конденсатообразования (ГЗК) Градации МК 4 - МК 5 R°= 1, 17 – 1. 55 % Главная зона газообразования (ГЗГ) Градации МК 5 - АК 1 Ro= 1, 55 – 2, 5%
Генерация газов. • Газогенерация предшествует, сопутствует и завершает процесс генерации нефти. • Максимальное количество выделения газов связано с ранней биохимической подстадией преобразования ОВ. • Всплески и интенсификация выделения газов, совпадающие с импульсами перестройки угольного вещества. • Первый импульс соотносится с переходом ОВ от БУ стадии к КУ (ПК МК). Это первый углефикационный скачок, который М. Тайхмюллер коррелирует с началом нефтеобразования. • Второй импульс газовыделения отвечает общепринятому углефикационному скачку (второму, по М. Тайхмюллеру). • Эта фаза регистрируется по изменению свойств лейптинитовой составляющей, разрывами мостиковых связей, ведущими к поликонденсации ароматических структур. • Она приурочена к переходу от жирных углей к коксовым (МК 3 -МК 4) и отвечает концу нефтеобразования. • После второго углефикационного скачка наступает период упорядочения структуры угольного вещества с постепенным приближением ее к структуре графита. • При этом химические и структурные характеристики гумусового и сапропелевого ОВ сближаются.
Скачать презентацию Каустобиолиты — ПРЕДМЕТ НАУКИ ОБ ОРГАНИЧЕСКИХ ОБРАЗОВАНИЯХ
детям.pptx