Кафедра биологии Ом ГМУ Лекция Часть2 Филогенез систем

Кафедра биологии Ом. ГМУ Лекция Часть2 Филогенез систем органов позвоночных животных Д. б. н. Орлянская Татьяна Яковлевна

ПЛАН Основные направления эволюции и онто-филогенетически обусловленные пороки развития систем: 1. Сердечно-сосудистой 2. Мочевыделительной 3. Нервной 4. Эндокринной

Цель: • Показать эволюционно сформированную связь онто- и филогенеза в сравнительном ряду предшественников Н. sapiens; Познакомиться с последствиями нарушения механизмов онтогенеза, приводящих к появлению эмбриопатий в популяциях человеческого рода. • Осмыслить эмбриологию человека

Функции Кровеносной системы: 1. дыхательная - транспорт кислорода и углекислого газа; 2. трофическая - перенос питательных веществ; 3. выделительная -перенос конечных продуктов диссимиляции; 4. регуляторная - перенос гормонов и других б. а. в; 5. защитная - фагоцитоз, антитела, свертываемость; 6. терморегуляторная - теплоемкость, теплопроводность, регуляция тока крови через капилляры кожи; 7. гомеостатическая - поддержание постоянства внутренней среды.

Эволюция сердечно-сосудистой системы позвоночных МЛЕКОПИТАЮЩИЕ ПТИЦЫ РЕПТИЛИИ ЗЕМНОВОДНЫЕ РЫБЫ

Эволюция кровеносной системы шла по пути: • • появления и дифференцировки сердца (от двух к четырех камерному) увеличения кругов кровообращения (от одного круга кровообращения к двум) разделения артериального и венозного кровотока уменьшения числа и преобразования жаберных артерий (артериальных дуг).

Н/КЛ 1. РЫБЫ 1 круг кровообращения 2. Внутренние органы и головной мозг рыб снабжаются артериальной кровью. 3. Сердце 2 -х камерное: 1 предсердие и 1 желудочек 4. От желудочка отходит артериальный конус - брюшная аорта 4 пары жаберных сосудов

ЗЕМНОВОДНЫЕ 2 круга кровообращения 2. Сердце 3 -х камерное: 2 предсердия и 1 желудочек 3. От правой части желудочка отходит 1 сосуд (артериальный конус - брюшная аорта) 4. Брюшной сосуд : на 3 пары артериальных сосудов: а) кожно-легочные б)левая и правая дуги аорты в) сонные артерии 5. Внутренние органы снабжаются смешанной кровью. 1.

РЕПТИЛИИ 1. Сердце 3 -х камерное 2. От сердца отходят 3 сосуда: правая дуга аорты - от левой части желудочка левая дуга аорты - от средней части легочная артерия - от правой части желудочка 3. Внутренние органы снабжаются смешанной кровью 4. Сердце расположено каудально в связи с появлением шеи

… Изменения в работе регуляторного гена Tbx 5 могли сыграть важную роль в эволюции 4 -х камерного сердца… Эти изменения произошли параллельно и независимо у млекопитающих и архозавров (крокодилов и птиц). В эволюции животных ключевую роль играют изменения в активности генов — регуляторов индивидуального развития!

!!!Ключевую роль в превращении 3 -х камерного сердца в 4 -х камерное играют изменения в работе регуляторного гена Tbx 5 , он функционирует в изначально едином зачатке желудочка. Если Tbx 5 эспрессируется (работает) равномерно по всему зачатку, сердце получается 3 -х камерным, если только с левой стороны — 4 -х камерным (новообразование).

Схема родственных связей и эволюции сердца у наземных позвоночных. Синим цветом показаны области экспрессии гена. Tbx 5. Слева направо: лягушка, ящерица, черепаха, крокодил, курица, мышь, человек. Reptilian heart development and the molecular basis of cardiac chamber evolution // Nature. 2009. V. 461. P. 95– 98.

Слева — четырехкамерное сердце нормального мышиного эмбриона на 12 -й день развития. Справа — трехкамерное сердце генно-модифицированного эмбриона того же возраста, у которого был отключен ген Tbx 5.

У теплокровных животных птиц и млекопитающих Наблюдается: 1. Разделение сердца на правую (венозная кровь) и левую (артериальная кровь) половины 2. Сердце 4 -х камерное (2 предсердия +2 желудочка)

AVES MAMMALIA Полное разделение артериальной и венозной крови 4. От сердца отходят 2 сосуда: - дуга аорты - легочная артерия 5. Все органы кроме печени снабжаются артериальной кровью 3.

Развитие сердца млекопитающих - СЕРДЦЕ ЗАКЛАДЫВАЕТСЯ В ВИДЕ ТРУБКИ (НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ БРЮШНОЙ АОРТЫ), КАК У ЛАНЦЕТНИКА - ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНАЯ СМЕНА 2 -Х И 3 -Х КАМЕРНОСТИ ПУТЕМ РЕКАПИТУЛЯЦИИ РАННИХ СТАДИЙ - МЕЖЖЕЛУДОЧКОВАЯ ПЕРЕГОРОДКА ЯВЛЯЕТСЯ НОВООБРАЗОВАНИЕМ, А НЕ РЕЗУЛЬТАТОМ ДОРАЗВИТИЯ ПЕРЕГОРОДКИ ПРЕСМЫКАЮЩИХСЯ

Развитие сердца H. s. 1. Число генов, участвующих в развитии COR. - 1195; 2. Закладка на 20 -е сутки в задней части головы - парные сосуды, их срастание - трубка; 3. 5 неделя –COR. 2 -х камерное, затем 3 -х камерное, м/д предсердиями овальное отверстие; 4. 6 неделя – неполная м/ж перегородка (как у рептилий); 5. 7 неделя – разделение желудочков, формирование аорты и легочного ствола; 6. Конец 8 недели - перемещение COR. из шейной части в грудную область; 7. … с 6 недели – сокращения COR.

Развитие перегородок сердца у зародыша человека в возрасте 30 суток 35 суток 2 месяца 1—межпредсердная, 2—межжелудочковая

Онтогенетически обусловленные пороки, связанным с нарушением развития сердца • 1. Дефект межпредсердной перегородки • 2. Дефект межжелудочковой перегородки • 3. 3 -х камерное сердце с 1 желудочком • 4. Шейная эктопия сердца и др.

Пороки развития: * Самый частый порок развития это сохранение Боталова (-ого) протока между аортой и легочным стволом, который приводит к смешению венозной и артериальной крови. * Через этот проток кровь в эмбриональном периоде поступает из малого круга кровообращения и перемещается в большой руг кровообращения. * 2 -х камерное сердце → Exitus Letalis * Редкий порок развития – отхождение от сердца легочного ствола → Exitus Letalis.

*Персистирование артериального (боталлова) протока у человека: 1—легочный ствол, 2—левая дуга аорты, 3 — артериальный (боталлов) проток Проявляется сбросом артериальной крови из большого круга кровообращения в малый

1: 1000 новорожденных 2, 5 – 5 : 1000

Тетрада Фалло 1. Дефект межжелудочковой перегородки 2. Стеноз (сужение) клапана легочной артерии 3. Утолщение стенки правого желудочка 4 2 1 3 4. Расположение аорты над дефектом межжелудочковой перегородки

Преобразование жаберных артерий в сосуды у тетрапод • В эмбриогенезе закладывается 6 -7 пар жаберных артерий; • 1, 2, 5, 7 – редукция • 3 - сонные артерии • 4 - дуги аорты (левая и правая, только левая, только правая) • 6 - легочные артерии (или кожнолегочные)

Атавистические пороки развития сосудов • 1. Персистирование 2 дуг аорты • 2. Нарушение редукции правой дуги с редукцией левой • 3. Персистирование артериального или Баталова протока и др.

Клапан может иметь только одну или две створки утолщенные и неэластичные Одна артерия отходит от сердца и формирует аорту и легочную артерию.

Аорта соединена с правым желудочком, а легочная артерия соединена с левым желудочком, Клапан легочной артерии непроходим. Кровь не может поступать из правого желудочка в легочную артерию и легкие.

Тотальный аномальный дренаж легочных вен • Легочные вены не соединены с левым предсердием и несут кровь в правое предсердие.

Способы эволюционных преобразований сердечно- сосудистой системы 1. Усиление главной функции (транспорт) 2. Расширение функций (гуморальная, защита) 3. Изменения, обусловленные сменой среды обитания: • - редукция артериальных жаберных дуг • появление 2 кругов • - смещение сердца и др.

Выделительная система - совокупность органов, выводящих из организма животных и человека : ! избыток воды, конечные продукты обмена веществ (!углекислый газ, мочевина, мочевая кислота и др. ), ! соли и чужеродные вещества. Процессы выделения поддерживают постоянство химического состава и объем жидкостей внутренней среды

Выделительная система • ПРОИСХОЖДЕНИЕ – МЕЗОДЕРМА (НОЖКИ СОМИТОВ) • ГЛАВНЫЙ ОРГАН – ПОЧКИ • ФУНКЦИИ: ПОДДЕРЖИВАЕТ - ВОДНО-СОЛЕВОЙ БАЛАНС - КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОЕ РАВНОВЕСИЕ -БИОЛОГИЧЕСКИЙ ФИЛЬТР

Мочевыделительная система Пути эволюции: 1. Последовательная смена трех типов почек: Pronephros – Mesonephros – Metanephros; 2. Увеличение выделительной поверхности;

Мочевыделительная система Совершенствование : 3. Элементарной функциональной единицы почек – нефрона; 4. Механизмов, стимулирующих обратное всасывание воды; 5. Закладки, развития и дифференцировки выделительных протоков.

Предпочка - Pronephros • Нефрон начинается воронкой с ресничками по краю. • Выделительный каналец короткий и прямой. • Сосудистый клубочек не связан с выделительным канальцем. • Сосудистый клубочек находится в выемке целома.

• Pronephros

Первичная почка - Mesonephros • Нефрон сохраняет воронку. • В стенке выделительного канала формируется капсула Шумлянского с крупным сосудистым клубочком (мальпигиево тельце). • Выделительный канал удлиняется

• Mesonephros

Вторичная почка - Metanephros • Нефрон начинается с капсулы Шумлянского-Боумена • Воронка редуцирована • Имеются дистальный и проксимальный извитые отделы канальца. • Формируется петля Генле

Metanephros. Строение нефрона

Metanephros Строение нефрона

Мочеточник предпочки (пронефрический канал) Мюллеров канал (парамезонефральный) Вольфов канал (мезонефральный) Низшие позвоночные- Anamnia

самец Анамнии Преобразование Вольфова канала (мезонефральный) Функция смешанная: *мочеточника и *семяпровода Преобразование Мюллерова канала (парамезонефральный): редуцирован

самка Анамнии Преобразование Вольфова (мезонефральный) канала Функция : ! только мочеточника Преобразование Мюллерова (парамезонефральный ) канала: ! яйцевод

Пронефрический канал А – нейтральное зародышевое состояние Б – Самка В – Самец 1 – предпочка; 2 -первичная почка; 3 – вторичная почка; 4, 5, 6 –половая железа; 8 – Вольфов канал (мезонефральный); 9 – Мюллеров канал (парамезонефральныйформируется заново); 11 – мочеточник вторичной почки; 7 – мочевой пузырь Схема развития мочеполовой системы амниот

1 Амниоты – самец 1 - почка (метанефрос); 4 -парамезонефральный проток (Мюллеров - редуцируется); 15 - мезонефральный проток – в семяпровод; 17— мочеточник (формируется заново)

Анамнии – самка 1— почка; 2— мочеточник (формируется заново…. задняя стенка Вольфова канала); 12— мезонефральный проток (редуцируется); 20— мочевой пузырь

Онтофилогенетически обусловленные пороки выделительной системы 1. аномалии количества (агенезия, аплазия, добавочная почка) 2. аномалии положения: • дистопия – сращение почек – подковообразная почка 3. аномалии структуры (простая киста почки, поликистоз почки)

Онтофилогенетически обусловленные пороки выделительной системы 4. Кистозная почка 5. Удвоение мочеточника (с одной или двух сторон) 6. Гипоплазия почки характеризуется нормальным гистологическим строением и отсутствием нарушения почечной функции (причина: недостаточность анаболий)

Онто-филогенетически обусловленные пороки выделительной системы 7. Аплазия почки (отсутствие или остановка в развитии Вольфова протока) 8. Удвоение почки (больше нормальной, нередко бывает выражена ее эмбриональная дольчатость) 9. Дистопия почек (нарушение нормального перемещения первичной почки из таза в поясничную область)

Подковообразная почка Дистопия почки Гипоплазия почки Губчатая почка Поликистоз почек Солитарные кисты почек Схема пороков развития почек по М. Бределю .

ГИПОПЛАЗИЯ СРАЩЕНИЕ ПОЧЕК Галетообразная почка Простая киста почки

ЗАКЛАДКА ПОЧЕК У ЧЕЛОВЕКА • ЧИСЛО ГЕНОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В РАЗВИТИИ ПОЧЕК - 712 • ЗАКЛАДКА ТАЗОВОЙ ПОЧКИ В КОНЦЕ 1 -ГО МЕСЯЦА ЭМБРИОНАЛЬНОГО ПЕРИОДА • К 4 -5 МЕСЯЦУ СФОРМИРОВАНЫ НЕФРОНЫ • НАЧАЛО ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ 11 -12 НЕДЕЛИ (ФИЛЬТРАЦИЯ НИЗКАЯ). ФУНКЦИЮ ПОЧЕК ВЫПОЛНЯЕТ ПЛАЦЕНТА • ПРОЦЕСС УВЕЛИЧЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА СОСУДИСТЫХ КЛУБОЧКОВ НЕФРОНОВ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ К 15 МЕСЯЦАМ • ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ПОЧКИ ЗАВЕРШАЕТСЯ К 5 -7 ГОДАМ

Направления эволюционных преобразований выделительной системы • Субституция (смена почек) • Полимеризация однородных структур (увеличение числа нефронов) • Усиление главной функции (фильтрация крови) • Разделение функций (формирование яйцевода и семяпровода)

Пути преобразования половой системы • Усиление связи с выделительной системой • Переход от наружного оплодотворения к внутреннему • Морфологическое усложнение полового аппарата • Специализация половых желез

Факторы формирования полового тракта • Генетический механизм (половые хромосомы, особые группы генов) • Внутренние эпигенетические факторы • -ферментные системы и гормоны • Внешние эпигенетические факторы • -заболевания матери • -курение • -алкоголь • -токсические вещества и др.

Этапы формирования полового тракта 1. Индифферентная стадия до 6 недель одинакова для обеих полов 3. Развитие внутренних и наружных половых органов По мужскому типу – факторами, секретируемыми яичками плода с 12 по 20 недели 2. Развитие гонады Детерминируется генами половых хромосом на 10 - 12 неделе Яичники не играют определяющей роли в развитии внутренних и наружных половых органов.

Этапы формирования полового тракта При агенезии или дисгенезии гонад внутренние и наружные половые органы независимо от структуры половых хромосом всегда развиваются по женскому типу. При наличии в гонаде смешанного типа тестостерон-секретирующей ткани возникают различные формы истинного гермафродитизма.

Пороки развития половой системы: - Удвоение мочеполовых органов - Крипторхизм – не опущение яичка - Овотестис – гермафродитизм - 2 -х рогая матка - Удвоение матки - Удвоение полового члена

Онто-филогенетически обусловленные пороки репродуктивной системы • Крипторхизм • (отсутствие яичка в мошонке Яичко задерживается в паховом канале или в брюшной полости Орхипексия - низведение яичка в мошонку.

Наиболее часто встречающиеся варианты удвоений: - матки и влагалища; - матки и влагалища с частичной аплазией одного влагалища; - двурогая матка: - матка с добавочным замкнутым функционирующим рогом; - седловидная матка; - матка с перегородкой (полной или неполной).

Пороки развития влагалища и матки, наиболее часто проявляющиеся в пубертатном возрасте.

Интегративные системы: НЕРВНАЯ СИСТЕМА – НС ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА - ЭС

Главная роль НС и ЭС • РЕГУЛИРОВАНИЕ • ИНТЕГРАЦИЯ • КООРДИНАЦИЯ важнейших форм жизнедеятельности

Интегрирующие системы: нервная система и эндокринная система ! Древняя система регуляции эндокринная система. Нервная система позвоночных имеет большое значение: способна быстро регулировать процессы и механизмы.

! Преимущества нервной регуляции : быстрота проведения раздражения и более «прицельный» характер поведения. Передача раздражения по нервным путям скорее напоминает информацию, направленную по определенному адресу. Гуморальные факторы сравнивают с сигналом, который «адресован всем» .

Интеграция

Пути эволюции нервной системы позвоночных • • • Дифференцировка нервной трубки на головной и спинной мозг. Преобразование переднего отдела нервной трубки: от 3 мозговых пузырей к 5 мозговым пузырям к 5 отделам головного мозга. Прогрессивные усложнения 5 основных отделов головного мозга.

Пути эволюции нервной системы позвоночных • • • Появление изгибов, приводящих к формированию объемной системы. Увеличение количества нервных клеток и массы мозга. Увеличение объема крыши мозга по отношению ко дну.

Пути эволюции нервной системы позвоночных • • • возникновение и совершенствование коры переднего мозга, формирование борозд и извилин. Увеличение количества контактов (синапсов) между нервными клетками. Смена типов мозга: ихтиопсидный - зауропсидный (стриарный) маммальный (маммалийный).

Пути эволюции нервной системы позвоночных • • установление непосредственной связи между передним и спинным мозгом. усложнение восходящих путей среднего мозга. увеличение числа черепно-мозговых нервов. дифференцировка периферической н. с.

Эволюция нервной системы позвоночных МЛЕКОПИТАЮЩИЕ ПТИЦЫ РЕПТИЛИИ РЫБЫ ЗЕМНОВОДНЫЕ

Костные рыбы Тип мозга – ИХТИОПСИДНЫЙ Ведущий отдел – СРЕДНИЙ И МОЗЖЕЧОК Передний мозг НЕ разделен на полушария, НЕ содержит на крыше клеточных элементов, функция – только обонятельный центр 10 пар черепно-мозговых нервов 1 изгиб – в области среднего мозга

ЗЕМНОВОДНЫЕ Тип мозга – ИХТИОПСИДНЫЙ Ведущий отдел – СРЕДНИЙ Передний мозг разделен на два полушария, функция – обонятельный центр 10 пар черепно-мозговых нервов

РЕПТИЛИИ - ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ Тип мозга –ЗАУРОПСИДНЫЙ Ведущий отдел – ПЕРЕДНИЙ – ДНО (СТРИАРНЫЕ ИЛИ ПОЛОСАТЫЕ ТЕЛА) ПОЯВЛЯЮТСЯ ЗАЧАТКИ КОРЫ (латеральные и медиальные участки) 12 пар черепно-мозговых нервов Появляется 2 изгиб – в области продолговатого мозга (затылочный)

ПТИЦЫ Тип мозга –ЗАУРОПСИДНЫЙ (СТРИАРНЫЙ) Ведущий отдел – ПЕРЕДНИЙ – ДНО (СТРИАРНЫЕ ИЛИ ПОЛОСАТЫЕ ТЕЛА) КОРА ТОНКАЯ (ГИПЕРСТРИАТУМ) Мощно развиты зрительные доли среднего мозга, мозжечок

Млекопитающие Тип мозга –МАММАЛИЙНЫЙ Ведущий отдел – ПЕРЕДНИЙ – КОРА ПОЛУШАРИЙ Мозжечок включает червь и два полушария Появляется 3 -й изгиб – в области Варолиева моста (мостовой)

СЛОЖНО-ПРОСТРАНСТВЕННАЯ КОНФИГУРАЦИЯ головного мозга Изгибы мозга - 3: 1 -й В области среднего мозга (теменной) у рыб 2 -й В области перехода продолговатого мозга в спинной (затылочный) у рептилий 3 -й В области заднего моста (мостовой) у млекопитающих

ЖЕЛУДОЧКИ МОЗГА • Полушария большого мозга - 1 и 2 -й боковые желудочки • В промежуточном мозге – 3 -й • В среднем: у анамний – желудочек мах! у амниот – узкий канал – Сильвиев водопровод • В продолговатом – 4 -й, переходит в спинномозговой канал ! + желудочек в мозжечке анамний

Главные способы преобразования нервной системы • Усиление координирующей функции (преобразования нейронов) • Субституция (смена типов мозга) • Расширение функций (новые центры, ВНД) • Смена функций (передний, средний мозг) • Гетерохрония ( отклонение t закладки - передний мозг)

Преобразования нейронов

Субституция Маммалийный Зауропсидный Ихтиопсидный

принцип ГЕТЕРОХРОНИИ – отклонения времени закладки органов Опережение развития переднего мозга млекопитающих

Онтофилогенетически обусловленные пороки ЦНС ! Механизм возникновения – рекапитуляция • - отсутствие дифференцировки на 2 полушария, недоразвитие коры - прозэнцефалия. Порок формируется на 4 -й неделе эмбриогенеза. Несовместим с жизнью.

Онтофилогенетически обусловленные пороки ЦНС • - неполное деление на полушария • - отсутствие полушарий при сохранении черепа • - нарушение дифференцировки коры (агирия) • - ихтиопсидный, зауропсидный типы головного мозга и др.

Аномалии…

* Платиневрия (рахизхиз) – не замыкание нервной трубки * Олигофрения с нарушением рефлексов * Микроцефалия и ацефалия * Прозенцефалия – недоразделение полушарий и недоразвитие коры – агирия – отсутствие извилин – олигирия – мало извилин - пахигирия – утолщение извилин

Агирия

Анэнцефалия Препарат человеческого плода с врожденным отсутствием головного мозга.

Мириады клеточных элементов единое целое Регуляция Нервная система Эндокринная система функционально единый механизм (гомеостаз)!!!

Эндокринные железы • • • Гипофиз Щитовидная и околощитовидные железы Надпочечники железы со смешанной функцией Половые железы Поджелудочная железа Основная роль: влияние на процессы обмена веществ, роста, физического и полового развития.

и Нервные импульсы Нервная система Н Т Е Г Р А Высвобождение химических веществ Эндокринная система Гормоны Ц И Я Через кровь!

Филогенез эндокринной системы (ЭС) • Появление новых элементов тканей, органов, химических соединений- усложнение строения • Усиление регуляторной и интегрирующей функций • Олигомеризация (надпочечники, тимус) • Гетеротопия (щитовидная, гипофиз)

• • • Филогенез эндокринной системы (ЭС) Централизация ЭС Концентрация ЭС Ассоциация ЭС Изменение и расширение функций гормонов Совершенствование связи с НС и иммунной системами

Эндокринная система: *Пространственное разнесение в организме желез; *Действие на удаленные от ЭС органы; *Высокая биологическая активность гормонов *Специфичность гормонов

Гипофиз - это небольшая железа, расположенная в основании черепа, в костном углублении- турецком седле. В передней доле гипофиза - 6 тропных гормонов, стимулирующих другие эндокринные железы. Промежуточная доля - меланостимулирующий гормон Задняя доля, или нейрогипофиз - депо гормонов, синтезированных в гипоталамусе.

Нарушение функции гипофизарные -гигантизм - карликовость

Гипофиз, гормоны…

Щитовидная железа Изначально- цельная структура У костных : на левую и правую половины, состоящих из большого числа фрагментов; У наземных- компактизация в две доли, У млекопитающих + добавочные дольки

Нарушение щитовидной железы -Эндемический зоб -Микседема -Кретинизм -Базедова болезнь

Врожденный зоб

Тимус (вилочковая железа) Контролирует преждевременное половое созревание, развитие вторичных половых признаков

Дети с лимфатикогипопластическим диатезом пастозны, малоподвижны Вилочковая железа при данном диатезе функционально неполноценна

Надпочечники Эволюция шла в направлении объединения 2 -х отделов (коркового и мозгового) в единую компактную структуру

Гиперпигментация кожи Нарушение обмена меди (Аддисонова болезнь) проявляется в виде гепатоцеребральной дистрофии, при которой Cu откладывается в почках, печени, роговице, мозге.

Надпочечники • Рыбы: корковое и мозговое вещества разделены, у костных – находятся в одной области! • Амфибии: - Корковое(к. в. ) и мозговое (м. в. ) вещества сближены, - между ними связь, - они непарные, - м. в. вкраплено в к. в.

Надпочечники • У высших : корковое и мозговое слои покрывает общая капсула, но функции разные! • У рептилий тесная связь к. и м. веществ - У птиц в массе к. в. остатки м. в. - У млекопитающих м. в. окружено к. в. К. в. - 40 гормонов ( половые, минерало- и глюкокортикоиды) М. в. – адреналин, нораденалин. .

? ? ? Прогерия • У больных прогерией может появиться второй ряд зубов, кожа становится очень бледной, почти прозрачной. Такие дети заболевают тем, чем обычные люди страдают в пожилом возрасте. Оури Барнетт родился 16 апреля 1996 года.

Barbara Walters Progeria Это крайне редкое заболевание (1/1 000…

Прогерия • Сейчас в мире известны всего 42 случая заболевания людей прогерией. . . • Из них 14 человек проживают на территории Соединенных Штатов, • 5 - в России, • остальные в Европе. . . • Выяснилось. . . что родители детей. . заболевших прогерией, до роджения последних употребляли марихуану! Давно уже известно что употребление марихуаны может вызвать изменения на генетическом уровне.

? ? ? Его Жизнь зависит от ? ……. .

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ