Кафедра анестезиологии-реаниматологии и трансфузиологии ФПК и ППС Кубанского

Кафедра анестезиологии-реаниматологии и трансфузиологии ФПК и ППС Кубанского государственного медицинского университета Коагулопатии в акушерской практике

При разработке клинических рекомендаций использовались материалы ведущих мировых организаций World Health Organization, American Academy of Family Physicians, Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG), International Federation of Obstet rics and Gynecology (FIGO), Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français, American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), Cochrane Reviews, рекомендации World Federation of Societies of Anaesthesiologists, American Society of Anesthesiologists, American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine, Association of Women's Health, Obstetric and Neonatal Nurses, Société française d’anesthésie et de reanimation, Association of Anaesthetists of Great Britain and Ireland, European Society of Anaesthesiology, European Society for Regional Anaesthesia, Society for Obstetric Anesthesia and Perinatology, Obstetric Anaesthetists' Association (OAA), European Resuscitation Council, материалы форумов «Мать и дитя» , «Репродуктивный потенциал России» , стандарты оказания медицинской помощи по данной проблеме, утвержденные МЗ РФ,

Основные тесты экспресс-оценки состояния системы гемостаза при оказании неотложной помощи

ТЭГ

• • Проспективные исследования продемонстрировали превосходство по времени и качеству ТЭГ- мониторинга по сравнению с определением ПТВ и АЧТВ. Трансфузионный алгоритм, включающий ТЭГ-мониторинг коагуляции эффективно снижает кровопотерю и переливание аллогеных препаратов крови, повышает безопасность и экономическую эффективность гемостатической терапии в кардиохирургии. • Рекомендуется применение трансфузионных алгоритмов, основанных на мониторинге коагуляции с помощью ТЭГ для гемостазиологической коррекции. 1 C.

Экспресс-лаборатория отделения анестезиологии и реанимации № 3 ККБ № 2 г. Краснодара…

Основные приобретенные нарушения гемостаза в акушерской практике: üГемодилюционная коагулопатия (коагулопатия при массивной кровопотери) üДВС-синдром

Уровень фибриногена J Am Coll Surg. 2013 Feb; 216(2): 290 -7. doi: 10. 1016/j. jamcollsurg. 2012. 10. 017. Epub 2012 Dec 2. Impact of fibrinogen levels on outcomes after acute injury in patients requiring a massive transfusion. Inaba K 1, Karamanos E, Lustenberger T, Schöchl H, Shulman I, Nelson J, Rhee P, Talving P, Lam L, Demetriades D. Author information Abstract BACKGROUND: For critically injured patients requiring a massive transfusion, the optimal plasma fibrinogen level is unknown. The purpose of this study was to examine the impact of the fibrinogen level on mortality. We hypothesized that decreasing fibrinogen levels are associated with worse outcomes. STUDY DESIGN: All patients undergoing a massive transfusion from January 2000 through December 2011 were retrospectively identified. Those with a fibrinogen level measured on admission to the surgical ICU were analyzed according to their fibrinogen level (normal [≥ 180 mg/d. L], abnormal [≥ 101 to <180 mg/d. L], and critical [≤ 100 mg/d. L]). Primary outcome was death. Multivariate analysis evaluated the impact of fibrinogen on survival. RESULTS: There were 260 patients who met inclusion criteria. Ninety-two patients had normal admission fibrinogen levels, 114 had abnormal levels, and 54 patients had critical levels. Patients with a critical fibrinogen level had significantly higher mortality at 24 hours compared with patients with abnormal (31. 5% vs 5. 3%; adj. p < 0. 001) and normal fibrinogen levels (31. 5% vs 4. 3%; adjusted p < 0. 001). Patients with a critical fibrinogen level had significantly higher in-hospital mortality compared with patients with abnormal (51. 9% vs 25. 4%; adjusted p = 0. 013) and normal fibrinogen levels (51. 9% vs 18. 5%; adjusted p < 0. 001). A critical fibrinogen level was the most important independent predictor of mortality (p = 0. 012). CONCLUSIONS: For patients undergoing a massive transfusion after injury, as the fibrinogen level increased, a stepwise improvement in survival was noted. A fibrinogen level ≤ 100 mg/d. L was a strong independent risk factor for death. The impact of an aggressive fibrinogen replacement strategy using readily available products warrants further prospective evaluation. Copyright © 2013 American College of Surgeons. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

Рекомендуется лечение концентратом фибриногена, если имеется длительное кровотечение и подозревается снижение уровня или функции фибриногена. 1 C. Рекомендуемые триггеры для трансфузии фибриногена: снижение плазменной концентрации ниже 1, 5 -2, 0 г/л или признаки функционального дефицита по данным ТЭГ. 2 C.

r. FVIIa Рекомендуется применение r. FVIIa в качестве второй линии гемостатической терапии наряду с внутренней тампонадой матки, перевязкой тазовых сосудов. Нет доказательств для рутинного использованя r. FVIIa при тяжелых акушерских кровотечениях.

…. 3% - частота тромбоэмболических осложнений

Применение рекомбинантного фактора VII возможно только при кровотечениях, которые не могут быть остановлены хирургическими (ангиохирургическими) методами или комплексной гемостазкорригирующей терапией. 2 C. Необходимо серьезное обоснование для применения рекомбинантного ф. VII. Оптимальная доза 90 -120 мкг/кг, она может быть использована повторно. Гипофибриногенемия, тромбоцитопения, гипотермия, ацидоз и активация фибринолиза должны быть устранены до введения рекомбинантного фактора VII.

Транексамовая кислота

Транексамовая кислота уменьшила кровопотерю и потребность в гемотрансфузии

Мы рекомендуем применение транексамовой кислоты (20 -25 мг/кг). 1 A. Рекомендуемая доза - 25 мг/кг; она может быть введена повторно или применяться в виде пролонгированной инфузии ( 1 -2 мг/кг/ч).

Исследование BART (Blood conservation using Antifibrinolics in a Randomized Trial n n n Несмотря на умеренное снижение риска массивных послеоперационных кровотечений при использовании апротинина по сравнению с аналогами лизина, у реципиентов апротинина отмечалась значимо более низкая выживаемость в течение 30 дней после операции по сравнению с группами ТК (p<0, 05) и АКК (p<0, 06). Через 30 дней риск смертности от любых причин составил: в группе апротинина 6% по сравнению с группой ТК – 3, 9% и группой АКК – 4, 0%. Повышенная частота летальных исходов при использовании апротинина привела к преждевременному прекращению исследования BART. «Выраженная последовательная отрицательная тенденция смертности, ассоциирующаяся с апротинином, не допускает его применения в кардиохирургии высокого риска» (FDA). Rahman Z. , Hoque R. , Ali A. , Rahman M. S. , 2011

Гипотермия Мета – анализ обнаружил, что даже умеренная гипотермия (на 10 C ниже нормы) повышает кровопотерю на 16% и относительный риск трансфузии на 22% у хирургических пациентов.

Мы рекомендуем периоперационное поддержание нормотермии, так как это снижает кровопотерю и потребность в трансфузии. 1 B.

Гипокальцемия Концентрация Ca 2+ более важна, чем концентрация фибриногена, уровень тромбоцитов и наличие ацидоза в прогнозировании летальности. Важнейшие факторы риска тяжелой гипокальциемии - ацидоз и трансфузия СЗП. Время свертывания цельной крови удлиняется в разы при тяжелой гипокальциемии.

Мы предлагаем применять Ca 2+ во время массивной трансфузии для сохранения нормокальцимии. 2 B.

Препарат Свежезамороженная плазма Доза 15 -20 мл/кг массы тела Криопреципитат 1 доза на 10 кг массы тела Тромбоцитарная масса 1 доза на 10 кг массы тела Тромбоконцентрат Концентрат протромбинового комплекса 1 -2 дозы При остром кровотечении 50 МЕ/кг, при отсутствии эффекта в течении 20 минут ввести повторно в той же дозе. Рекомбинантный активированный фактор VII 90 -110 мкг/кг, при необходимости повторяется каждые 3 ч Транексамовая кислота 15 мг/кг внутривенно с последующей постоянной инфузией до остановки кровотечения Дозы препаратов для обеспечения консервативного гемостаза при острых нарушениях в системе гемостаза

Что такое ДВС? ДВС является наиболее документированной и при этом наиболее нестуктурированной проблемой в клинической гемостазиологии Определения Клинический синдром, характеризующийся внутрисосудистой активацией коагуляции различной этиологии с отложением фибрина в зоне микроциркуляции и органной недостаточностью. Серьезное медицинское состояние, которое развивается, когда нарушается нормальный баланс между кровотечением и свертыванием. Чрезмерное кровотечение и свертывание крови повреждает органы, а также приводит к анемии или смерти [Gale Encyclopedia of Medicine. 2008 The Gale Group, Inc. ] Геморрагическое нарушение, наступающее после неконтролируемой активации факторов свертывания крови и фибринолитических ферментов в мелких кровеносных сосудах, что приводит к некрозу тканей и кровотечению. Также называется коагулопатией потребления [The American Heritage® Medical Dictionary Copyright © 2007, 2004 by Houghton Mifflin Company].

ПАТОГЕНЕЗ И ИСХОДЫ ДВС Повреждение тканей Шок Сепсис Протеолиз Системная активация пептидов и контактных медиаторов Избыток тромбопластина и медиаторов воспаления в системном кровотоке ДВС Гиперкоагуляция Тромбоз Блок микроциркуляции Коагулопатия и тромбоцитопения потребления Активация фибринолиза Восстановление Ишемия Инфаркт Шок Смерть Кровотечения

Дисбаланс между коагуляцией и фибринолизом Коагуляционная система Фибринолитическая система Ключевые медиаторы ДВС-синдрома Внутрисосудистая циркуляция сгустков фибрина и осаждение их в микроциркуляторном русле Генерализованный лизис фибрина и факторов свертывания, нарушение транскапиллярного обмена ДВС-синдром, СПОН (Cvachovec K. et al. , 2000; Okajima K. , 2000; Asakura H. et al. , 2001)

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ДВС Золотого стандарта для диагностики ДВС-синдрома не существует. Ни один тест сам по себе не способен точно диагностировать ДВС. Динамическое наблюдение (мониторинг) является краеугольным камнем в диагностике ДВС и ДВС-синдрома. Wada H. , et al. Guidance for diagnosis and treatment of disseminated intravascular coagulation from harmonization of the recommendations from three guidelines. Journal of Thrombosis and Haemostasis, 11: 761 767, 2013. Мы должны понимать, что ДВС - это «нормальная» патофизиологическая реакция подобно воспалению. «ДВС как процесс» требует оценки степени, глубины и активности процесса. Это – задача лабораторной диагностики. «ДВС-синдром» как диагноз основывается на сочетании клинических и лабораторных признаков. «ДВС-синдром как диагноз» требует медицинского вмешательства. Это клиническая область.

Шкалы диагностики ДВС-синдрома

Диагностика ДВС-синдрома Тромбоэластографическое отображение Характеристика состояния Тромбоэластографическое отображение Активация коагуляции, т. е. коагуляционный вариант ДВСсиндрома Гиперкоагуляция на фоне угнетения фибринолиза и формирования плотного сгустка Активация фибринолиза, т. е. фибринолитический вариант ДВС-синдрома Активация фибринолиза на фоне гипокоагуляции и формирования рыхлого сгустка

ШКАЛА ДВС-СИНДРОМА В АКУШЕРСТВЕ

ДВС. Коррекция.

Краеугольным камнем лечения ДВС является лечение основного заболевания

1. Тромбоконцентрат рекомендуется при активном кровотечении и количестве тромбоцитов < 50; или при высоком риске кровотечения и количестве тромбоцитов< 20 2. СЗП рекомендуется при активном кровотечении и у пациентов, нуждающихся в инвазивных процедурах с ↑ PT / PTT ( > 1, 5 от нормы) 3. Концентрат фибриногена (или криопреципитат) рекомендуется при активном кровотечении и фибриногене < 1, 5 г/л 4. Концентрат протромбинового комплекса рекомендуется при активном кровотечении (альтернатива СЗП)

1. Терапевтические дозы гепарина следует рассматривать при преобладании тромбоза; НМГ предпочтительнее НФГ 2. Профилактическое дозы гепарина рекомендуются у критических пациентов без кровотечения

Веедение антитромбина , рекомбинантного тромбомодулина ( rh. TM ) или активированного протеина С (АРС ) может быть рассмотрено у пациентов с ДВС

1. Пациентам с ДВС как правило не назначают антифибринолитические препараты 2. Пациентам с ДВС , которые имеют кровотечение и маркеры гиперфибринолиза (при таких состояниях как лейкемия или травмы) антифибринолитические препараты рекомендуются

ЗДОРОВЬЯ ВАМ И ВАШИМ ПАЦИЕНТКАМ!!!!! СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!!!!