Vvedenie_v_kletochnuyu_biologiyu.pptx
- Количество слайдов: 13
История создания микроскопа. Строение светового микроскопа и работа с ним.
История создания микроскопа Захарий (Захариас) Янсен (нидерл. ок. 1585—до 1632) голландский очковый мастер, которому приписывают изобретение телескопа и изготовление первого микроскопа. Галилео Галилей (1564 - 1642) 1609 г. - изобретает составной микроскоп, состоящий из положительной и отрицательной линз, который он первоначально назвал «оккиолино» (occhiolino итал. — маленький глаз)
Джованни Фабер (1574– 1629) немецкого происхождения (Бавария) папский медик, куратор Ботанического сада Ватикана. 1625 г- придумал слово «микроскоп» . “Micron” маленький и “skopein” - смотреть. Роберт Гук (1635 -1703) английский естествоиспытатель, учёныйэнциклопедист
1664 – Роберт Гук публикует свой труд «Микрография» , собрание биологических гравюр микромира, где вводит термин клетка для структур, которые им были обнаружены в пробковой коре.
Антони ван Левенгук (1632 – 1723) - нидерландский натуралист, конструктор микроскопов, основоположник научной микроскопии, исследовавший с помощью своих микроскопов структуру различных форм живой материи. 1680 г. - открыл мир одноклеточных организмов и впервые увидел клетки животных.
Световая микроскопия Объект рассматривается в потоке видимой части электромагнитного излучения (длина волны = 400– 750 нм) Электронная микроскопия Объект рассматривается в потоке электронов Разрешающая способность – это минимальное расстояние между двумя точками объекта, при котором точки видны раздельно. d= λ / n * sin α n - коэффициент преломления среды , через которую осуществляется наблюдение объекта, α - угол наклона, под которым лучи освещения входят в объектив, λ - источник освещения
Метод светлого поля - световые лучи осветителя проходят через объект и попадают в объектив. Метод темного поля - лучи осветителя не попадают в объектив и изображение создается только рассеянными лучами, идущими от объекта. Методы фазово-контрастной (изобретен Зернике (голл. ) в 1934 г. ) и интерференционной микроскопии (изобретен Лебедевым в 1932 г. ). В таких системах прохождение света через живую клетку сопровождается изменением фазы световой волны. Поляризационная микроскопия – используется для изучения объектов, обладающих двойным лучепреломлением (крахмальные зерна, растительные волокна, кристаллы), с помощью специального устройства - поляризатора, который преобразует разнонаправленные волны света и они приобретают одно направление. Флуоресцентная микроскопия - объект рассматривают в свете, излучаемом им самим. В основе этого метода лежит способность ряда веществ, при освещении коротковолновыми лучами (фиолетовыми или ультрафиолетовыми), светиться.
Устройство световых микроскопов. А - МИКМЕД-1; Б - БИОЛАМ. 1 - окуляр, 2 - тубус, 3 - тубусодержатель, 4 - винт грубой наводки, 5 - микрометренный винт, 6 - подставка, 7 - зеркало, 8 - конденсор, ирисовая диафрагма и светофильтр, 9 - предметный столик, 10 - револьверное устройство, 11 - объектив, 12 - корпус коллекторной линзы, 13 - патрон с лампой, 14 - источник электропитания.
Правила работы с микроскопом 1. Работать с микроскопом следует сидя; 2. Микроскоп осмотреть, вытереть от пыли мягкой салфеткой объективы, окуляр, зеркало или электроосветитель; 3. Микроскоп установить перед собой, немного слева на 2 -3 см от края стола. Во время работы его не сдвигать; 4. Открыть полностью диафрагму, поднять конденсор в крайнее верхнее положение; 5. Работу с микроскопом всегда начинать с малого увеличения; 6. Опустить объектив 4 - в рабочее положение, т. е. на расстояние 1 см от предметного стекла; 7. Установить освещение в поле зрения микроскопа, используя электроосветитель или зеркало; 8. Положить микропрепарат на предметный столик так, чтобы изучаемый объект находился под объективом. Глядя сбоку, опускать объектив при помощи макровинта до тех пор, пока расстояние между нижней линзой объектива и микропрепаратом не станет 4 -5 мм;
9. Смотреть одним глазом в окуляр и вращать винт грубой наводки на себя, плавно поднимая объектив до положения, при котором хорошо будет видно изображение объекта. Нельзя смотреть в окуляр и опускать объектив. Фронтальная линза может раздавить покровное стекло, и на ней появятся царапины; 10. Передвигая препарат рукой, найти нужное место, расположить его в центре поля зрения микроскопа; 11. Если изображение не появилось, то надо повторить все операции пунктов 6, 7, 8, 9; 12. Для изучения объекта при большом увеличении, сначала нужно поставить выбранный участок в центр поля зрения микроскопа при малом увеличении. Затем поменять объектив на 40 х, поворачивая револьвер, так чтобы он занял рабочее положение; 13. По окончании работы с большим увеличением, установить малое увеличение, поднять объектив, снять с рабочего столика препарат, протереть чистой салфеткой все части микроскопа, накрыть его полиэтиленовым пакетом и поставить в шкаф.
Вопросы: 1) Перечислите детали механической части микроскопа ? 2) Перечислите детали оптической части микроскопа? 3) Назовите максимальное увеличение у светового микроскопа? 4)Можно ли начинать работу с большого увеличения? 5) Что такое разрешающая способность?
ДЗ: Выучить правила приготовления временных препаратов. http: //media. ls. urfu. ru/203/
Vvedenie_v_kletochnuyu_biologiyu.pptx