Скачать презентацию Инфекция мочевой системы у детей Лукушкина Е Ф Скачать презентацию Инфекция мочевой системы у детей Лукушкина Е Ф

Инфекция мочевой системы у детей.ppt

  • Количество слайдов: 48

Инфекция мочевой системы у детей Лукушкина Е. Ф. зав. кафедрой факультетской и поликлинической педиатрии Инфекция мочевой системы у детей Лукушкина Е. Ф. зав. кафедрой факультетской и поликлинической педиатрии Ниж. ГМА

Инфекция мочевой системы (ИМС) • острый инфекционный процесс в мочевых путях при отсутствии лабораторных Инфекция мочевой системы (ИМС) • острый инфекционный процесс в мочевых путях при отсутствии лабораторных и инструментальных признаков поражения тубулоинтерстициальной ткани почек, четких клинических признаков локальности процесса (цистита, уретрита и пр. )

Термин ИМС может применяться при следующих ситуациях • обобщающее понятие (вся инфекционная патология МВС) Термин ИМС может применяться при следующих ситуациях • обобщающее понятие (вся инфекционная патология МВС) • в качестве рабочего диагноза при случайном обнаружении патологии мочевого осадка (ЛЕЙКОЦИТУРИИ, БАКТЕРИУРИИ), когда отсутствуют другие признаки поражения мочевой системы • при выявлении лейкоцитурии и бактериурии на фоне вирусной и/или бактериальной инфекции

Ведущим критерием ИМС является бактериурия Ведущим критерием ИМС является бактериурия

Значимая бактериурия Кишечная палочка • 100000 микробных тел в 1 мл мочи • 10000 Значимая бактериурия Кишечная палочка • 100000 микробных тел в 1 мл мочи • 10000 микробных тел в 1 мл мочи, взятой катетером • любое, количество микробных тел в моче, взятой путем надлобковой пункции У новорожденных – 1000 микробных тел кишечной палочки в 1 мл Протей – 1000 микробных тел в 1 мл Синегнойная палочка, клебсиелла – любой титр микробных тел

Следует выделять т. н. симптомокомплекс ИМС, который характеризуется • наличием синдрома интоксикации (немотивированный подъем Следует выделять т. н. симптомокомплекс ИМС, который характеризуется • наличием синдрома интоксикации (немотивированный подъем температуры, бледность кожи, снижение аппетита, адинамия, диспепсические расстройства) • дизурия • болевой абдоминальный синдром

Инфекция мочевой системы • Симптоматическая - присутствие в моче микроорганизмов в сочетании с клинической Инфекция мочевой системы • Симптоматическая - присутствие в моче микроорганизмов в сочетании с клинической симптоматикой ИМС • Асимптоматическая - бактериурия без клинической манифестации, протекает скрыто, являясь случайной находкой при диспансеризации детей

Классификация инфекций мочевой системы • 1. Неосложненная ИМС -асимптоматическая -симптоматическая • 2. Осложненная ИМС Классификация инфекций мочевой системы • 1. Неосложненная ИМС -асимптоматическая -симптоматическая • 2. Осложненная ИМС - асимптоматическая -симптоматическая • 3. Уровень инфицирования и поражения -пиелонефрит -цистит -уретрит

 • Осложненная форма ИМС инфицирование, возникающее на фоне нарушений уродинамики (органической или функциональной) • Осложненная форма ИМС инфицирование, возникающее на фоне нарушений уродинамики (органической или функциональной) • Неосложненная ИМС - возникает без нарушений уродинамики

Инфекция мочевой системы • Внебольничная • Госпитальная - чаще при инструментальном обследовании Инфекция мочевой системы • Внебольничная • Госпитальная - чаще при инструментальном обследовании

Пиелонефрит • Неспецифическое острое или хроническое микробное воспаление в интерстициальной ткани почек и чашечно-лоханочной Пиелонефрит • Неспецифическое острое или хроническое микробное воспаление в интерстициальной ткани почек и чашечно-лоханочной системе с вовлечением в патологический процесс канальцев, кровеносных и лимфатических сосудов

 • В МКБ 10 пересмотра ПН называется «бактериальный или микробновоспалительный тубулоинтерстициальный нефрит» . • В МКБ 10 пересмотра ПН называется «бактериальный или микробновоспалительный тубулоинтерстициальный нефрит» . В структуре всей нефрологической патлологии острый ПН составляется 10 -15%, регистрируется у 2, 1 -4% девочек и у 1, 5% мальчиков.

Структура возбудителей внебольничных ИМС у детей Структура возбудителей внебольничных ИМС у детей

ЭТИОЛОГИЯ • кишечная палочка- у 75 -90% больных - вызывает в основном острые внебольничные ЭТИОЛОГИЯ • кишечная палочка- у 75 -90% больных - вызывает в основном острые внебольничные формы ПН.

Пути распространения инфекции • Восходящий (80%) – из нижележащих отделов мочевой системы, из влагалища. Пути распространения инфекции • Восходящий (80%) – из нижележащих отделов мочевой системы, из влагалища. Наиболее часто регистрируется у девочек в старших возрастных группах

Пути распространения инфекции • Гематогенный – при сепсисе, чаще у детей первых месяцев жизни, Пути распространения инфекции • Гематогенный – при сепсисе, чаще у детей первых месяцев жизни, но возможно и в более старшие возрастные периоды при бактериальном эндокардите, фурункулезе, карбункуле и пр. При этом с максимальной частотой встречается грам+ флора.

Пути распространения инфекции • Лимфогенный путь - связан с наличием тесной коммуникации между кишечником, Пути распространения инфекции • Лимфогенный путь - связан с наличием тесной коммуникации между кишечником, почками и мочевым пузырем. Возможно проникновение инфекции при колите, запорах, дисбиоценозе

Классификация пиелонефрита Формы по патогенезу • Первичный • Вторичный - Обструктивный (при анатомических аномалиях Классификация пиелонефрита Формы по патогенезу • Первичный • Вторичный - Обструктивный (при анатомических аномалиях МВС - указать каких) - Необструктивный: При дизэмбриогенезе почечной ткани При дизметаболических нефропатиях

Классификация пиелонефрита По течению • Острый • Хронический А – манифестная рецидивирующая форма Б Классификация пиелонефрита По течению • Острый • Хронический А – манифестная рецидивирующая форма Б - латентная форма

Классификация пиелонефрита По периоду болезни • Обострения (активный) • Обратного развития (частичная ремиссия) • Классификация пиелонефрита По периоду болезни • Обострения (активный) • Обратного развития (частичная ремиссия) • Ремиссия (полная клинико-лабораторная) По функции почек • без нарушения функции почек • с нарушением функции почек • ХПН

Первичный ПН • микробно - воспалительный процесс в интерстиции и чашечнолоханочной системе почки, при Первичный ПН • микробно - воспалительный процесс в интерстиции и чашечнолоханочной системе почки, при котором в современных условиях не выявляются причины, способствующие его развитию.

Вторичный ПН микробно - воспалительный процесс в интерстиции и чашечнолоханочной системе почки, развивающийся на Вторичный ПН микробно - воспалительный процесс в интерстиции и чашечнолоханочной системе почки, развивающийся на фоне аномалии развития органов мочевой системы, функциональных и органических уродинамических нарушений, метаболических нарушений, дисплазии почечной ткани

 • Вторичный обструктивный ПН – микробно-воспалительный процесс в почечной ткани, развивающийся при наличии • Вторичный обструктивный ПН – микробно-воспалительный процесс в почечной ткани, развивающийся при наличии органических (врожденных, наследственных или приобретенных) или функциональных нарушений уродинамики

 • Вторичный необструктивный ПН – микробно-воспалительный процесс в почечной ткани, возникающий на фоне • Вторичный необструктивный ПН – микробно-воспалительный процесс в почечной ткани, возникающий на фоне обменных нарушений (оксалатурия, уратурии, фосфатурии и пр. ), врожденных или приобретенных иммунодефицитных состояний эндокринных дисфункций

 • Форма ПН идентифицируется на основании результатов полного клинико-лабораторного и инструментального методов обследования • Форма ПН идентифицируется на основании результатов полного клинико-лабораторного и инструментального методов обследования

Острый ПН • Первое манифестное проявление микробно-воспалительного процесса в интерстиции и чашечно-лоханочной системе почки, Острый ПН • Первое манифестное проявление микробно-воспалительного процесса в интерстиции и чашечно-лоханочной системе почки, имеющий циклическое течение с обратным развитием симптомов и клинико-лабораторной ремиссией. • ПН обычно первичный, но может быть и вторичным на фоне остро возникших функциональных нарушений уродинамики. Заканчивается обычно через 1 -2 месяца полной клиниколабораторной ремиссией ( в 80 -90%)

Хронический ПН • Микробно-воспалительный процесс в интерстиции и чашечно-лоханочной системе почек, характеризующийся затяжным и Хронический ПН • Микробно-воспалительный процесс в интерстиции и чашечно-лоханочной системе почек, характеризующийся затяжным и рецидивирующим течением • Хронический ПН диагностируют при сохранении признаков болезни более 6 месяцев от ее начала или наличием за этот период не менее 2 рецидивов процесса • Хронический ПН характерен для вторичного ПН.

ОБЩИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ ПИЕЛОНЕФРИТА • Синдром интоксикации • Синдром водно-электролитных нарушений • Болевой синдром ОБЩИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ ПИЕЛОНЕФРИТА • Синдром интоксикации • Синдром водно-электролитных нарушений • Болевой синдром • Синдром нарушенного мочеиспускания • Мочевой синдром

ОСОБЕННОСТИ ПИЕЛОНЕФРИТА У ДЕТЕЙ ПЕРИОДА НОВОРОЖДЕННОСТИ • ПРЕОБЛАДАЕТ ГЕМАТОГЕННЫЙ ПУТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ ПРИ СЕПТИКОПИЕМИИ ОСОБЕННОСТИ ПИЕЛОНЕФРИТА У ДЕТЕЙ ПЕРИОДА НОВОРОЖДЕННОСТИ • ПРЕОБЛАДАЕТ ГЕМАТОГЕННЫЙ ПУТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ ПРИ СЕПТИКОПИЕМИИ • ПРЕОБЛАДАЕТ КОККОВАЯ ФЛОРА (стафилококковая) И ГОСПИТАЛЬНЫЕ ШТАММЫ ИНФЕКЦИЙ • ВЫРАЖЕН СИНДРОМ ИНТОКСИКАЦИИ (гипо-или гипертермия, рвота, частые срыгивания, повышенная возбудимость, судороги, диарея) • ВЫРАЖЕНЫ ЭЛЕКТРОЛИТНЫЕ НАРУШЕНИЯ

ОСОБЕННОСТИ ПИЕЛОНЕФРИТА У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ • ДЕБЮТ ЧАЩЕ В 4 -5 МЕСЯЦЕВ (половых различий ОСОБЕННОСТИ ПИЕЛОНЕФРИТА У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ • ДЕБЮТ ЧАЩЕ В 4 -5 МЕСЯЦЕВ (половых различий практически нет) • ЛИХОРАДКА – ФЕБРИЛЬНАЯ (В ДЕБЮТЕ), РЕЖЕ СУБФЕБРИЛЬНАЯ, ВОЗМОЖНЫ «БЕСПРИЧИННЫЕ» ПОДЪЕМЫ То • В ДЕБЮТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРЕОБЛАДАЮТ СИМПТОМЫ ОБЩЕИНФЕКЦИОННОГО ХАРАКТЕР

ОСОБЕННОСТИ ПИЕЛОНЕФРИТА У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ • ПРЕОБЛАДАЮТ ТРИ ВОЗМОЖНЫХ ВАРИАНТА ТЕЧЕНИЯ, СВЯЗАННЫХ СО СКЛОННОСТЬЮ ОСОБЕННОСТИ ПИЕЛОНЕФРИТА У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ • ПРЕОБЛАДАЮТ ТРИ ВОЗМОЖНЫХ ВАРИАНТА ТЕЧЕНИЯ, СВЯЗАННЫХ СО СКЛОННОСТЬЮ ДЕТЕЙ К ГЕНЕРАЛИЗАЦИИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА 1. МАСКА КИШЕЧНОГО ТОКСИКОЗА 2. ТОКСИКОЗ ПРИ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ 3. ТОКСИКОЗ С ПРЕОБЛАДАНИЕМ НЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ СИМПТОМАТИКИ

ОСОБЕННОСТИ ПИЕЛОНЕФРИТА У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ • ЧАСТЫ АНОРЕКСИЯ, МАЛАЯ ПРИБАВКА В МАССЕ ТЕЛА, ДИСПЕПТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПИЕЛОНЕФРИТА У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ • ЧАСТЫ АНОРЕКСИЯ, МАЛАЯ ПРИБАВКА В МАССЕ ТЕЛА, ДИСПЕПТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА (СРЫГИВАНИЯ. РВОТА, УЧАЩЕННЫЙ ИЛИ УРЕЖЕННЫЙ СТУЛ) С РАЗВИТИЕМ ТОКСИКОЗА • СУХОСТЬ И СЕРО-ЖЕЛТЫЙ КОЛОРИТ КОЖИ, ДРЯБЛЫЙ ТУРГОР

ОСОБЕННОСТИ ПИЕЛОНЕФРИТА У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ • ПРИ МАНИФЕСТНОМ ТЕЧЕНИИ – ЧАСТА НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА (МЕНИНГЕАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПИЕЛОНЕФРИТА У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ • ПРИ МАНИФЕСТНОМ ТЕЧЕНИИ – ЧАСТА НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА (МЕНИНГЕАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ, СУДОРОГИ) • ПРИ МАНИФЕСТНОМ ТЕЧЕНИИ БЫСТРО НАРУШАЕТСЯ ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ ОБМЕН И ДРУГИЕ ВИДЫ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И ПОЯВЛЯЮТСЯ ПРИЗНАКИ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ (тахикардия), БРОНХОЛЕГОЧНОЙ СИСТЕМ, ГЕПАТОЛИЕНАЛЬНЫЙ СИНГДРОМ И ДР. • ЭКВИВАЛЕНТОМ БОЛЕЙ – БЕСПОКОЙСТВО

ОСОБЕННОСТИ ПИЕЛОНЕФРИТА У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ НАРУШЕНИЯ МОЧЕИСПУСКАНИЯ: • УЧАЩЕННОЕ ИЛИ РЕДКОЕ ВПЛОТЬ ДО ОСТРОЙ ОСОБЕННОСТИ ПИЕЛОНЕФРИТА У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ НАРУШЕНИЯ МОЧЕИСПУСКАНИЯ: • УЧАЩЕННОЕ ИЛИ РЕДКОЕ ВПЛОТЬ ДО ОСТРОЙ ЗАДЕРЖКИ МОЧИ • «ПРЕРЫВИСТОЕ МОЧЕИСПУСКАНИЕ» • ИЗМЕНЕНИЯ ПОВЕДЕНИЯ И СОСТОЯНИЯ РЕБЕНКА В МОМЕНТ МИКЦИИ (НАТУЖИВАНИЕ, ПОКАРАСНЕНИЕ ЛИЦА, ПЛАЧ)

ГЕМАТУРИЯ при пиелонефрите • наличие острого воспаления и как следствие - сдавление сосочков почки ГЕМАТУРИЯ при пиелонефрите • наличие острого воспаления и как следствие - сдавление сосочков почки – происходит нарушение оттока в его венозных сплетениях и их разрыв • следствие изменений в строении почек при обструкции и ПМР, аномалии сосудистой системы мочеточника, мочевого пузыря • сопутствующие дизметаболические нефропатии • патология гемостаза

Главными задачами при лечении ИМВП являются • Ликвидация или уменьшение воспалительного процесса в почечной Главными задачами при лечении ИМВП являются • Ликвидация или уменьшение воспалительного процесса в почечной ткани и мочевых путях • Нормализация обменных нарушений и функционального состояния почек • Стимуляция регенераторных процессов • Уменьшение склеротических процессов в интерстиции почек

Общие принципы диетотерапии при ПН в активной фазе • Ограничить поступление продуктов, содержащих белок Общие принципы диетотерапии при ПН в активной фазе • Ограничить поступление продуктов, содержащих белок и экстрактивные вещества • Исключение или ограничение продуктов, для метаболизма которых требуется большие энергетические затраты • Лечебное питание при ХПН должно быть максимально щадящим для тубулярного аппарата почек.

ТРЕБОВАНИЯ К АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПИЕЛОНЕФРИТА • Антибиотики должны быть активны к наиболее ТРЕБОВАНИЯ К АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПИЕЛОНЕФРИТА • Антибиотики должны быть активны к наиболее часто встречающимся возбудителям, то есть действовать на грам «-» флору • Не быть нефротоксичными • При выборе препарата предпочтение следует отдавать бактерицидным антибиотикам • Создавать высокие терапевтические концентрации в крови, моче, интерстициальной ткани

Дифференцированный подход к антибактериальной терапии при ИМВП у детей Дифференцированный подход к антибактериальной терапии при ИМВП у детей

Длительность АБТ 7 -10 дней без последующей противорецидиной терапии • Проводится только при первом Длительность АБТ 7 -10 дней без последующей противорецидиной терапии • Проводится только при первом эпизоде ИМВС при • следующих условиях: • колибацилярная этиология заболевания • отсутствие проявлений инфекционнотоксического синдрома (температура не более 38 о ) • положительный лечебный эффект через 24 -48 часов от начала АБТ • отсутствие клиники НДМП • нормальная картина при УЗИ

Исключения из данного протокола • ИМВП у мальчиков • ИМВП у детей до 2 Исключения из данного протокола • ИМВП у мальчиков • ИМВП у детей до 2 -5 лет • Используют АБ внутрь или вм (возможна ступенчатая терапия)

Рекомендуемые препараты • Защищенные аминопенициллины (аугментин, амоксиклав внутрь 40 мг/кг/с в 3 приема) • Рекомендуемые препараты • Защищенные аминопенициллины (аугментин, амоксиклав внутрь 40 мг/кг/с в 3 приема) • цефалоспорины II • цеклор 30 -40 мг/кг в 2 -3 приема внутрь • цефуроксим аксетил (зиннат) 125 мг х 2 раза внутрь (30 мг/кг/с) • цефуроксим (зинацеф) 50 -75 мг/кг/с в/м • цефамандол (мандол) 50 -10 мг/кг/с в/м • цефалоспорины III (цедекс 9 мг/кг 1 раз в день)

Анализ мочи на бактериурию проводится (Н. А. Коровина с соавт. 2007 г) 1. 2. Анализ мочи на бактериурию проводится (Н. А. Коровина с соавт. 2007 г) 1. 2. 3. 4. до начала антибактериальной терапии через 5 дней через 14 дней 2 раза в год в период ремиссии

Показания для в/в введения антибиотиков • Фебрильные формы ПН • Осложненные формы ИМВП, при Показания для в/в введения антибиотиков • Фебрильные формы ПН • Осложненные формы ИМВП, при неэффективности ранее проводимой АБТ

Показания для назначения комбинированной АБТ • Тяжелое септическое течение инфекции с целью повышения синергизма Показания для назначения комбинированной АБТ • Тяжелое септическое течение инфекции с целью повышения синергизма действия АБ • Тяжелое течение ИМВС, обусловленное микробной ассоциацией • Для преодоления полирезистентности микробов к АБ ( особенно при терапии «проблемной» инфекции, вызванной синегнойной палочкой, клебсиелой) • Для воздействия на внутриклеточную флору (хламидии, микоплазмы, уреаплазма) • Чаще всего комбинация АБ используется для расширения спектра антимикробного действия, что особенно важно при отсутствии данных о возбудителе

Ступенчатая терапия • Амоксиклав вв → амоксиклав внутрь • Цефуроксим (зинацеф) вв, вм →цефуроксим Ступенчатая терапия • Амоксиклав вв → амоксиклав внутрь • Цефуроксим (зинацеф) вв, вм →цефуроксим аксетил (зиннат) внутрь • Цефамандол вв, вм → цеклор внутрь

 • После нормализации анализов мочи (в том числе и количественными методами), отсутствии бактериурии • После нормализации анализов мочи (в том числе и количественными методами), отсутствии бактериурии – переход на месячный противорецидивный курс уросептиков

Схемы противорецидивной терапии при пиелонефрите • Фурагин 6 -8 мгкг (полная доза) в течение Схемы противорецидивной терапии при пиелонефрите • Фурагин 6 -8 мгкг (полная доза) в течение 2 -3 недель; далее при нормализации анализов мочи и крови переходят на 12 -13 от максимальной лечебной дозы в течение 2 -4 -8 недель • Ко-тримоксазол (Бисептол) из расчета 2 мгкг) по триметоприму) внутрь 1 раз в сутки в течение 4 недель • Один из препаратов налидиксовой кислоты ( неграм, невиграман); пипемидиновой кислоты (пимидель, палин, пипегал и др. ), 8 - оксихинолина (нитроксолина, 5 –НОК) – по 10 дней каждого месяца в течение 3 -4 месяцев в возрастной дозе.