ІМУНОЛОГІЯ Лекція 3 Імунна система Органи імунної

ІМУНОЛОГІЯ Лекція № 3 Імунна система. Органи імунної системи 14. 02. 2018 імунологія 1

Імунна система. Органи імунної системи ПЛАН 1. 2. 3. Імунна система Центральні органи імунної системи Периферичні лімфоїдні (вторинні) органи 14. 02. 2018 імунологія 2

1. Імунна система n n 1. 2. n Імунна система - сукупність органів, тканин і клітин, які забезпечують розвиток імунної відповіді. Функція імунної системи: - розпізнавання генетично чужорідних антигенів - специфічне реагування на антигени. Основна мета імунної системи – нейтралізація та руйнування тих антигенів, які стимулюють імунну відповідь. Імунна відповідь здійснюється лімфоїдною системою, яка є органом імунітету, шляхом: вироблення антитіл ; накопичення сенсибілізованих лімфоцитів. Клітини, що здійснюють імунні реакції , називаються імуноцитами або імунокомпетентними клітинами 14. 02. 2018 імунологія 3

1. Імунна система Лімфоїдна система складається з 1. Центральних органів – де відбувається дозрівання лімфоцитів n Вилочкова залоза (тимус) n Групові лімфатичні фолікули (пейєрові бляшки у ссавців) n Бурса Фабриція (у птиці) n Кістковий мозок n Печінка – при внутрішньоутробному розвитку 2. Периферійних органів – де знаходяться зрілі лімфоцити n Лімфатичні вузли n Селезінка n Кров n Мигдалики n Апендикс Центральні і периферійні органи складають ліфоміелоїдний комплекс 14. 02. 2018 імунологія 4

Схема лімфоміелоїдного комплексу 14. 02. 2018 імунологія 5

1. Імунна система Органи імунної системи формують: n Тимус-залежну систему (Т-система) реалізує клітинні імунні реакції з накопиченням ефекторних лімфоцитів Центральний орган – тимус n Бурса-залежну систему (В-система) реалізує гуморальні імунні реакції з синтезом повязані ’ антитіл Центральний орган – бурса Фабриція (у птахів) і пейєрові бляшки (у ссавців) 14. 02. 2018 імунологія 6

2. Центральні органи імунної системи nмозковий шар (епітеліальні клітини утворюють тільця залози) Клітинний цикл 3 -6 год. Диференціація незрілих кортикальних лімфоцитів в зрілі Т-лімфоцити проходить в процесі їх міграції з кортексу в мозковий шар, а далі в кров 14. 02. 2018 імунологія 7

Імунологічні функції тимуса (Бернет, 1969): 1. Диференціація лімфоцитів (синтез Т-лімфоцитів) 2. Індукція імунокомпетентності клітинампопередникам 3. Регулювання імунних функцій інших органів 4. Надання імуноцитам здатності диференціації чужих і власних антигенів Здійснення цих функцій відбувається з допомогою ТИМОЗИНУ – гормонального фактору тимусу 14. 02. 2018 імунологія 8

БУРСА ФАБРИЦІЯ Розташована на дорсальній поверхні клоаки птиці Структурний елемент – лімфоїдний вузлик з 2 зонами: 1. медулярна 2. коркова Функції: n диференціація лімфоцитів (синтез В-лімфоцитів) n контролює та опосередковано забезпечує синтез антитіл імунологія 14. 02. 2018 Бурса Фабриція 9

ПЕЙЄРОВІ БЛЯШКИ Групові лімфатичні фолікули, розташовані в підслизовому шарі стінки тонкого кишечнику ссавців у вигляді зародкових центрів оточених лімфоцитами Функції: nдиференціація лімфоцитів (синтез В-лімфоцитів) nконтролює та опосередковано забезпечує синтез антитіл 14. 02. 2018 імунологія 10

кістковий мозок це депо стовбурових клітин, які є попередниками усіх клітин крові. Потрапляючи в органи лімфоїдної системи, стовбурові клітини диференціюються в імуноцити Т- і В-систем. Складається з ретикулярної строми, де знаходяться елементи трьох основних паростків: 1. еритроїдний; 2. міелоїдний; 3. мегакаріоцитарний. 14. 02. 2018 імунологія 11

Схема диференціювання клітин лімфо-міелоїдного комплексу від гемопоетичної стовбурної клітини кісткового мозку (СКК) до зрілих клітин периферичних тканин На першому етапі диференціювання з гемопоетичної стовбурної клітини (СКК) утворюються попередники міелопоезу (КОЕ) і лімфопоезу (лімфоїдні стовбурні клітини, ЛСК). КОЕ дає початок формуванню мегакаріоцитів, еритроцитів і гранулоцитів (моноцитів і базофілів, еозинофілів, нейтрофілів). ЛСК забезпечує розвиток В-клітин і найраніших попередників Т-клітин (пре-Т-кл. ), які мігрують в тимус для подальшого розвитку. Диференційовані клітини кісткового мозку проникають в кровоносну систему з тим, щоб колонізувати тканини, де і завершують свій життєвий цикл. Еритроцити і тромбоцити свій розвиток закінчують в 14. 02. 2018 імунологія кровоносній системі. Моноцити крові завершують диференціювання на периферії, 12 утворюючи тканинні макрофаги.

3. Периферичні лімфоїдні органи ЛІМФАТИЧНИЙ ВУЗОЛ n Лімфатичні фолікули n n (структурна одиниця коркової речовини, що містить лімфоцити різного ступеню градації, ретикулярні клітини) Гермінативні центри (вторинні фолікули, що містять 4. Паракортикальний шар клітини в стані мітозу) (тимус залежна зона) Мозкова речовина (чітко виражені центри розмноження відсутні, 14. 02. 2018 нагромадження плазматичних 5. Поверхневий корковий шар (пов’язана з діяльністю В-системи) імунологія 13

3. Периферичні лімфоїдні органи Будова лімфатичного вузла. • 1 — корковий шар; • 2 — центр розмноження; • 3 — первинний фолікул; • 4 — иаракортикальний шар; • 5 — мозкова речовина; • 6 — капсула; • 7 — синусоїди; • 8 — шнур м'якоті; • 9 – вторинні вузлики; • 10 субкапсулярний синус; • 11 — трабекула; • 12 — аферентний лімфатичний проток • 13 — еферентний лімфатичний проток; • 14 — вена; • 15 — артерія. 14. 02. 2018 імунологія 14

3. Периферичні лімфоїдні органи Схема функціонування лімфовузла n Без антигенної стимуляції не менше 95% лімфоцитів лімфовузла появляються там лише в результаті їх циркуляції по судинах n Після імунізації (антигенної стимуляції) інтенсивно зростає лімфоцитарний пул, який стимулює Т- і В-системи імунітету в декілька етапів 14. 02. 2018 імунологія 15

3. Периферичні лімфоїдні органи Етапи функціонування лімфовузла після антигенної стимуляції 1. І етап - антигени захоплюються макрофагами і локалізуються в Т-залежній зоні і в стінках лімфатичних синусів (фагоцитування посилюється при наявності антитіл) 2. ІІ етап – антигени захоплюються дендритними клітинами в фолікулах при обов’язковій наявності антитіл 3. ІІІ етап – знижується вихід лімфоцитів з лімфовузла, зростає їх вміст разом з гранулоцитами в паракортикальній зоні (перші доби) 4. IV етап – міграція лімфоцитів з лімфовузла, поява в кортикальному і паракортикальному шарі антитіловмісних клітин (34 день) 5. V етап – зменшення загальної кількості емігруючих лімфоцитів, розподіл лімфоцитів в інші лімфоїдні тканини, у фолікулах збільшуються центри розмноження з плазматичними клітинами – продуцентами антитіл, які нагромаджуються в медулярних тяжах(5 -6 день) 14. 02. 2018 імунологія 16

3. Периферичні лімфоїдні органи СЕЛЕЗІНКА n Структурний елемент – селезінкова часточка, пронизана синусоїдами, що містять червону пульпу (еритроцити) n Лімоїдна тканина представлена білою пульпою розташована в синусоїдах тяжами уздовж артеріол n Селезінка виконує наступні функції: n Лімфоїдна тканина приймає участь переважно в імунних реакціях гуморального типу, забезпечуючи накопичення плазматичних клітин, які відповідальні за синтез антитіл n - Видаляє віджилі і пошкоджені еритроцити. Цю функцію виконує червона пульпа завдяки її унікальній будові і кровопостачанню. n - Бере участь у виробленні антитіл (біла пульпа). n - Видаляє навантажені антитілами бактерії і формені елементи крові. 14. 02. 2018 імунологія 17

Гістологічна будова селезінки Біла пульпа (мальпігіеві тільця) заселена Т- і В-лімфоцитами, які мігрують сюди з центральних органів імунної системи (кісткового мозку і тимуса). Лімфоцити білої пульпи розподілені по двох зонах: тимусзалежній, де скопичуються навколо пронизуючих пульпу артеріол Т-клітини, і тимуснезалежної – місця локалізації В-клітин. В цій зоні добре є зародкові центри (центри розмноження), які утворюються у відповідь на антигенний стимул. Червона пульпа представлена ретикулокапілярними петлями, простір між якими заповнений вільними клітинними елементами. Серед клітин червоної пульпи більшість представлена еритроцитами, імунологія що і визначає колір пульпи. 18 14. 02. 2018

3. Периферичні лімфоїдні органи 1. КРОВ Функції в імунних реакціях: Циркуляція стовбурових клітин – попередників Т- і В-лімфоцитів 2. Транспорт клітин імунної системи (імуноцитів) та антитіл в організмі 3. Наявність моноцитів і нейтрофілів, що здійснюють фагоцитарні функції 14. 02. 2018 імунологія 19

Дякую за увагу! 14. 02. 2018 імунологія 20