Иммунитет Мультимедийная программа в поддержку лекции Составитель Шишкина

Иммунитет Мультимедийная программа в поддержку лекции Составитель: Шишкина Л. С.

Иммунитет (от лат. -mmunitas i -избавление от дани) наследственно полученные и индивидуально приобретенные анатом физиологические признаки, которые • обеспечивают постоянство внутренней среды макроорганизма (гомеостаз) • определяют невосприимчивость к патогенным микробам и их токсина (инфекционный иммунитет)

Иммунитет – это комплекс реакций организма направленных на сохранение структурной и функциональной целостности организма (гомеостаза ) при воздействии на организм генетичес чужеродных веществ (антигенов), поступающих извне и образующихся внутри.

Иммунитет – совокупность процессов и механизмо обеспечивающих охрану постоянства внутренней среды организма (гомеостаза) от чужеродных элементов. Иммунитет Специфический Неспецифический Функция: 1. Непроницаемость кожных покровов и слизистых 1. Распознание оболочек. Иммунная система 1. Клетки: лимфоциты генетически чу2. Бактерицидность секретов жеродных анти-генов 2. Ткани: ретикуляржелез. (бактерий вирусов). ная, кровь, лимфа. 3. Кислотность желудочного 2. Специфическое сока. 4. Фагоцитоз. 5. Наличие в крови и др. жидкостях особых ферментов (лизоцим ) 3. Органы: костный мозг, тимус, печень, реагирование на антиген-иммунный селезенка, лимфатические узлы. ответ (выработка антител)

Специфический иммунитет осуществляется иммунной (лимфоидной) системойорганом иммунитета, масса еесоставляет 1 -2% от массы тела. Иммунная система состоит из 1. органов 2. тканей -лимфоидная ткань, разбросана по всему организму в вид различных лимфоидных образований 3. клеток (лимфоцитов) общее число Lim - 1012 в 100 раз превышает общее чис нервных клеток.

Иммунная система человека 1. распознает «чужое» 2. уничтожает «чужое» 3. сохраняет тканевую уникальност организма (гомеостаз) не допуская нарушения гомеостаза, защищая организм от «чужих» белков и биополимеров (микробных, растительны собственных, животного происхождени

Структура и основа Иммунной систем органы «И» и «ИКК» . Центральные (первичные) органы Формирование и созревание ИКК Периферические (вторичные) органы Размножение и Функционирующая функционирование ИКК основа ИС (иммуноциты) Костный мозг n селезенка (стволовые клетки) n лимфоузлы n лимфоидная ткань n Тимус (инкапсулированные (вилочковая, зобная лимфатические узлы и железа) диффузно-рассеянная по всему организму) n Вursa (сумка) n кровь Фабрициуса n ИКК (иммуннокомпетент ные клетки) n А – клетки (макрофаги ) n Т – лимфоциты n В – лимфоциты

А-клетки (в переводе с лат. -вспомогательные) макрофаги - гистиоциты (моноциты крови, мигрирующие и фиксированные в тканях) • крупные, отросчатые клетки • поглощают и расщепляют чужеродные вещества (им. фагоцитоз) • содержат лизосомальные ферменты • имеют специфические рецепторы к В- и Т-лимфоцитам • представляют антигены лимфоцитам

Тканевые макрофаги: В коже -(кл. Лангерганса –эпидермоциты) В печени - клетки Купфера (звездчатые ретикуло-эндотелиоциты) В легких (альвеолах) альвеолярные макрофаги В брюшине- перитонеальные макрофаги В костной тканиостеобласты др. и

В-лимфоциты (гуморальный иммунитет ): • образуются и формируются в костном мозге (ЦОИ или ПОИ) • дифференцируются в Bursa (сумке) Фабрициуса (ЦОИ или ПОИ) • преобразуются в плазматические клетки после сигнала об антигене, • из плазмацитов образуются антитела

Т- лимфоциты (клеточный иммунитет): • образуются (генерируются) костном мозге в (ЦОИ или ПОИ) • дифференцируются Tymus (вилочковая, в зобная железа) • обеспечивают клеточный иммунитет. • распознаютчужеродные АГ (Т-Х) • регулируютсохранение АГ постоянства собственных тканей организма (Т-К) • регулируют антителообразование (Т-С) • сохраняютиммунную «память» (Т-С) Нарушение этих функций ведет к: иммунодефициту, аутоиммунным, аллергическим, опухолевым болезням, реакции отторжения трансплантата.

Взаимодействие между ИКК 1. Макрофаги поглощают, перерабатывают и представляют антиген хелперам Т 2. Т- хелперы передают информацию об АГ Т-К и В-Л 3. Т- киллеры после информации об антигене, уничтожают пораженные им клетки 3. В-лимфоциты получив информацию о структуре АГ, преобразуются в плазмоциты , из которых образуются антитела

4. Т-супрессоры (регуляторы): • регулируют антителообразование • формируют иммунологическую память Взаимодействие между ИКК происходит за счет сигнальных веществ – - цитокинов, которые вырабатываются самими ИК клетками неспецифического иммуните

Полноценное развитие гуморального иммунитета (образование антител) требует участия клеточного иммунитета (всех трех типов ИКК). Взаимодействие ИКК происходит при помощи гуморального иммунитета – цитокинов.

Основная роль в реализации клеточного взаимодействия принадлежит гуморальным факторам – ЦИТОКИНАМ

цито кин Основной тип клеток продуцентов Клетки мишени ИЛ– 1 Клетки моноцито- Т-лимфоциты, В-лимфоциты, макрофагального ряда макрофаги, нейтрофилы фибробласты, базофилы, тучные клетки. ИЛ - 2 Т – хелперы Клетки лимфоидного ряда, Ткиллеры, Т-супрессоры, Тхелперы, макрофаги. ИЛ – 3 Т - хелперы Предшественники гемопоэтических клеток. ИЛ – 4 Т-лимфоциты, тучные Т-лимфоциты, В-лимфоциты, клетки стромы макрофаги , фибробласты. костного мозга. ИЛ – 5 Т - хелперы В-лимфоциты, эозинофилы. ИЛ - 6 Т-лимфоциты, В-лимфоциты. фибробласты, моноциты, макрофаги

Взаимодействие ИКК. Т-лимф. , В-лимф. , Макро. Фаги, плазматические клетки ПК.

Схема развития специфического иммунитета n Т m – лимфоциты «запоминают» антигенную структуру бактерий и п повторном их попадании в организм сразу же вырабатывают специфические антитела. Т – киллеры циркулируют по организму и уничтожают поврежденные (зараженные) микробами клетки.