Скачать презентацию Именные реакции в органической химии ЛИТЕРАТУРНЫЕ ЗНАНИЯ ДОЛЖНЫ Скачать презентацию Именные реакции в органической химии ЛИТЕРАТУРНЫЕ ЗНАНИЯ ДОЛЖНЫ

Именные реакции.pptx

  • Количество слайдов: 15

Именные реакции в органической химии ЛИТЕРАТУРНЫЕ ЗНАНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СОСРЕДОТОЧЕНЫ НЕ ТОЛЬКО НА ОСНОВАТЕЛЬНОМ Именные реакции в органической химии ЛИТЕРАТУРНЫЕ ЗНАНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СОСРЕДОТОЧЕНЫ НЕ ТОЛЬКО НА ОСНОВАТЕЛЬНОМ ИЗУЧЕНИИ СОВРЕМЕННЫХ ФАКТИЧЕСКИХ И ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ЗНАНИЙ В ОБЛАСТИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, НО И НА ОЗНАКОМЛЕНИИ С ИСТОРИЧЕСКИМ РАЗВИТИЕМ ЭТОЙ НАУКИ… А. М. ЗАЙЦЕВ

Реакция Вюрца Действие металлического натрия на галогенпроизводные алканов (галогеналкилы) (1855 г). 2 CН 3 Реакция Вюрца Действие металлического натрия на галогенпроизводные алканов (галогеналкилы) (1855 г). 2 CН 3 СI + 2 Na → H 3 C-CH 3 + 2 Na. СI Реакция удлинения цепи, а точнее, удвоение количества атомов ВЮРЦ Шарль Адольф углерода. (26. 09. 1817 -12. 5. 1884)

Реакция Дюма Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами. Н 3 С-СООNa + Na. OH Реакция Дюма Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами. Н 3 С-СООNa + Na. OH → CH 4 + Na 2 CO 3 ДЮМА Жан Батист Андре (14. 7. 1800 -11. 4. 1884)

Реакция Коновалова Реакция нитрования алканов (1888 г. ) КОНОВАЛОВ Михаил Иванович (13. 09. 1858 Реакция Коновалова Реакция нитрования алканов (1888 г. ) КОНОВАЛОВ Михаил Иванович (13. 09. 1858 -25. 12. 1906) СН 3 – СН 3 + НNO 3 (разб) → СН 3 – СН 2 – NO 2 + H 2 O

Реакция Вагнера Алкены легко окисляются при действии на них окислителей. Это сопровождается разрывом двойной Реакция Вагнера Алкены легко окисляются при действии на них окислителей. Это сопровождается разрывом двойной связи. ВАГНЕР Егорович. (09. 12. 1849 -27. 11. 1903)

Синтез Лебедева Получение бутадиена из этилового спирта (1926 г. ) ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич (25. Синтез Лебедева Получение бутадиена из этилового спирта (1926 г. ) ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич (25. 07. 1874 -02. 05. 1934)

Синтез Велера Синтез ацетелена взаимодействием карбида кальция с водой (1862) ВЕЛЕР Фридрих (31. 07. Синтез Велера Синтез ацетелена взаимодействием карбида кальция с водой (1862) ВЕЛЕР Фридрих (31. 07. 1800 -23. 09. 1882)

Реакция Кучерова Каталитическая гидратация ацетиленовых УВ с образованием карбонилсодержащих соединений (1881). КУЧЕРОВ Михаил Григорьевич Реакция Кучерова Каталитическая гидратация ацетиленовых УВ с образованием карбонилсодержащих соединений (1881). КУЧЕРОВ Михаил Григорьевич (03. 06. 1850 -26. 07. 1911)

Синтез Бутлерова Синтез сахаристого вещества из формальдегида. БУТЛЕРОВ Александр Михайлович (15. 09. 1828 -17. Синтез Бутлерова Синтез сахаристого вещества из формальдегида. БУТЛЕРОВ Александр Михайлович (15. 09. 1828 -17. 08. 1886) Разработал теорию химического строения органических веществ

Реакция Зелинского-Казанского Тримеризация ацетилена. Используется для получения бензола. Реакция Зелинского-Казанского Тримеризация ацетилена. Используется для получения бензола.

Реакция Зинина Восстановление нитробензола и его нитрогомологов. Зинин Николай Николаевич (25. 08. 1812 -18. Реакция Зинина Восстановление нитробензола и его нитрогомологов. Зинин Николай Николаевич (25. 08. 1812 -18. 02. 1880)

Правило Зайцева Отщепление галогенводородов от галогензамещенных алканов или воды от спиртов преимущественно происходит так, Правило Зайцева Отщепление галогенводородов от галогензамещенных алканов или воды от спиртов преимущественно происходит так, что с галогеном или гидроксилом (группа -ОН) уходит водород от наименее гидрованного атома углерода (1875 г. ): ЗАЙЦЕВ Александр Михайлович. (2. 07. 1841 -1. 09. 1910 г )

Правило Марковникова В случае присоединения водородсодержащих соединений к несимметричному алкену атом водорода присоединяется к Правило Марковникова В случае присоединения водородсодержащих соединений к несимметричному алкену атом водорода присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода, стоящему при двойной связи. (1869 г. ) МАРКОВНИКОВ Владимир Васильевич. (25. 11. 1837 -11. 02. 1904)

Соотнесите именную реакцию или правило с той или иной реакцией или нужным правилом 1. Соотнесите именную реакцию или правило с той или иной реакцией или нужным правилом 1. Реакция Вюрца 2. Реакция Кучерова 3. Реакция Зелинского 4. Реакция Коновалова 5. Реакция Зинина 6. Реакция Лебедева 7. Правило Марковникова 8. Правило Зайцева 1. 2 CH 3 CH 2 OH → CH 2=CH–CH=CH 2 (+ H 2; + 2 H 2 O) 2. R–H + HNO 3 → R–NO 2 (+ H 2 O) 3. 2 C 2 H 5 I + 2 Na → н-C 4 H 10 (+ 2 Na. I) 4. цикло-C 6 H 12 → C 6 H 6 (+ 3 H 2) 5. C 2 H 2 + H 2 O → CH 3 CHO 6. C 6 H 5 NO 2 + H 2 (H+) → C 6 H 5 NH 2 7. CH 3 CH=CHCH 3 + H 2 O → CH 3 CH 2 CH(OH)CH 3 8. CH 3 CH 2 CH=CH 2 + HCl → CH 3 CH 2– CHCl–CH 3

Источники http: //distant-lessons. ru/imennyeorganicheskie-reakcii. html • https: //yandex. ru/images • http: //him. 1 september. Источники http: //distant-lessons. ru/imennyeorganicheskie-reakcii. html • https: //yandex. ru/images • http: //him. 1 september. ru/2000/38/no 38_1. ht m •