Именные реакции в органической химии

Именные реакции в органической химии ЛИТЕРАТУРНЫЕ ЗНАНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СОСРЕДОТОЧЕНЫ
Реакция Вюрца Действие металлического натрия
Реакция Дюма Сплавление солей карбоновых
Реакция Коновалова Реакция нитрования алканов
Правило Зайцева Отщепление галогенводородов от
Правило Марковникова В случае присоединения
Реакция Вагнера Алкены легко окисляются при
Синтез Лебедева Получение бутадиена из
Крекинг по Шухову Высокотемпературная
Синтез Велера Синтез ацетелена
Реакция Кучерова Каталитическая гидратация
Синтез Бутлерова Синтез сахаристого вещества из
Скачать презентацию Именные реакции в органической химии Скачать презентацию Именные реакции в органической химии

именные реакции.ppt

  • Количество слайдов: 12

>Именные реакции в органической химии ЛИТЕРАТУРНЫЕ ЗНАНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СОСРЕДОТОЧЕНЫ Именные реакции в органической химии ЛИТЕРАТУРНЫЕ ЗНАНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СОСРЕДОТОЧЕНЫ НЕ ТОЛЬКО НА ОСНОВАТЕЛЬНОМ ИЗУЧЕНИИ СОВРЕМЕННЫХ ФАКТИЧЕСКИХ И ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ЗНАНИЙ В ОБЛАСТИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, НО И НА ОЗНАКОМЛЕНИИ С ИСТОРИЧЕСКИМ РАЗВИТИЕМ ЭТОЙ НАУКИ… А. М. ЗАЙЦЕВ

> Реакция Вюрца Действие металлического натрия Реакция Вюрца Действие металлического натрия на галогенпроизводные алканов (галогеналкилы) (1855 г). 2 CН 3 СI + 2 Na → H 3 C-CH 3 + 2 Na. I Этот синтез служит для получения алканов из однородных ВЮРЦ Шарль Адольф галогеналкилов. (26. 09. 1817 -12. 5. 1884)

> Реакция Дюма Сплавление солей карбоновых Реакция Дюма Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами. Н 3 С-СООNa + Na. OH → CH 4 + Na 2 CO 3 Декарбоксилирование (-СО 2 ↑) ДЮМА Жан Батист Андре (14. 7. 1800 -11. 4. 1884)

> Реакция Коновалова Реакция нитрования алканов Реакция Коновалова Реакция нитрования алканов (1888 г. ) СН 3 – СН 3 + НNO 3 (разб) → СН 3 – СН 2 – NO 2 + H 2 O КОНОВАЛОВ Михаил Иванович (13. 09. 1858 -25. 12. 1906)

> Правило Зайцева Отщепление галогенводородов от Правило Зайцева Отщепление галогенводородов от галогензамещенных алкпнов или воды от спиртов преимущественно происходит так, что с галогеном или гидроксилом (группа -ОН) уходит водород от наименее гидрованного атома углерода (1875 г. ): ЗАЙЦЕВ Александр Михайлович. (2. 07. 1841 -1. 09. 1910 г )

> Правило Марковникова В случае присоединения Правило Марковникова В случае присоединения водородсодержащих соединений к несимметричному алкену атом водорода присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода, стоящему при двойной связи. (1869 г. ) МАРКОВНИКОВ Владимир Васильевич. (25. 11. 1837 -11. 02. 1904)

> Реакция Вагнера Алкены легко окисляются при Реакция Вагнера Алкены легко окисляются при действии на них окислителей. Это сопровождается разрывом двойной связи. ВАГНЕР Егорович. (09. 12. 1849 -27. 11. 1903)

> Синтез Лебедева Получение бутадиена из Синтез Лебедева Получение бутадиена из этилового спирта (1926 г. ) ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич (25. 07. 1874 -02. 05. 1934)

> Крекинг по Шухову Высокотемпературная Крекинг по Шухову Высокотемпературная переработка нефтяного сырья для получения продуктов меньшей молекулярной массы ШУХОВ Владимир Григорьевич (28. 08. 1853 -02. 1939)

> Синтез Велера Синтез ацетелена Синтез Велера Синтез ацетелена взаимодействием карбида кальция с водой (1862) ВЕЛЕР Фридрих (31. 07. 1800 -23. 09. 1882)

> Реакция Кучерова Каталитическая гидратация Реакция Кучерова Каталитическая гидратация ацетиленовых УВ с образованием карбонилсодержащих соединений (1881). КУЧЕРОВ Михаил Григорьевич (03. 06. 1850 -26. 07. 1911)

> Синтез Бутлерова Синтез сахаристого вещества из Синтез Бутлерова Синтез сахаристого вещества из формальдегида. Разработал теорию химического БУТЛЕРОВ Александр строения органических веществ Михайлович (15. 09. 1828 -17. 08. 1886)