ГОУ ВПО Ор ГМА Росздрава кафедра нормальной физиологии

ГОУ ВПО Ор. ГМА Росздрава кафедра нормальной физиологии Физиология мышц И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

Активное движение • Одно из характерных свойств всех живых систем начиная от простейших и кончая самыми сложными И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

Биологическое движение • • • И. В. Мирошниченко Сокращение различных мышц, Движение листьев, Биение ресничек, Движение жгутиков, Деление клеток, Движение протоплазмы. кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

• Все разнообразные формы проявления двигательной активности имеют общую черту – превращение химической энергии в механическую. И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

Формы движения • Амебойдное • Мерцательное • Мышечное (для тел большой массы) И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

Мышечное движение наиболее эффективный способ перемещения • 10, 2 метра в секунду • километры • 0, 2 миллиметра в секунду • сантиметры И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

• Мышечными называют все типы клеток, функция которых состоит в сокращении. И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

• У млекопитающих имеются три главных типа клеток, специально приспособленных для сокращения: волокна скелетных мышц , клетки сердечной мышцы , гладкомышечные клетки. И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

Классификации мышц Гистологическая Функциональная произвольные Поперечнополосатые непроизвольные Гладкие И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

Скелетная мышца И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

Уровни структурной организации скелетных мышц Мышца х1 Пучок мышечных волокон х5 Мышечное волокно Х 500 Миофибрилла Х 10000 Саркомер Х 50000 И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА Миофиламенты Х 1000000

миофибрилла саркомер Z - линия Тонкие нити И. В. Мирошниченко М - линия Титиновые нити кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА Толстые нити

И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

Миозиновые нити (толстые нити) Каждая миозиновая нить состоит из 300– 400 молекул миозина. И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

Строение молекулы миозина Миозин — гексaмер (две тяжёлые и четыре лёгкие цепи). Области присоединяющиеся к актиновой нити. Области присоединения АТФ. В области головок с тяжёлыми цепями ассоциированы лёгкие цепи. И. В. Мирошниченко Тяжёлые цепи — две спирально закрученные полипептидные нити, несущие на своих концах глобулярные головки. физиологии Ор. ГМА кафедра нормальной

субфрагмент S 2 субфрагмент S 1 И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

Строение актиновых нитей тропомиозин тропонин G – актин мономер Комплекс регуляторных белков F – актин полимер И. В. Мирошниченко Функциональная актиновая кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА нить

тропонин тропомиозин G - актин И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

Последовательность процессов при мышечном сокрашении Деполяризация постсинаптической мембраны и генерация ПД. Распространение ПД по плазмолемме МВ. Передача сигнала в триадах на саркоплазматический ретикулум. Выброс Ca 2+ из саркоплазматического ретикулума. Связывание Ca 2+ тропонином С тонких нитей. Взаимодействие тонких и толстых нитей (формирование мостиков), появление тянущего усилия и скольжение нитей относительно друга. Цикл взаимодействия нитей. Укорочение саркомеров и сокращение МВ. И. В. Мирошниченко Расслабление. кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

1 2 Т-трубочка ПД ПД саркоплазматический ретикулюм ПД 3 Са 2+ рецепторы дигидропиридина Рецепторы рианодина Потенциалозависимый И. В. Мирошниченко кальциевый канал АТФ 4 Са 2+ кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА Концентрация кальция в цитоплазме АДФ

тропомиозин н иози м Область связывания миозина Са 2+< 10 -9 M тропонин Са 2+ не связан с тропонином. G - актин Взаимодействие актина с миозином заблокировано. Область связывания актина Са 2+< 10 -5 M Са 2+ связан с тропонином. н иози м 5 Взаимодействие актина с миозином разблокировано. И. В. Мирошниченко G - актин 6 кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА 2+ Са

Модель мостика Хаксли-Симмонса 1 И. В. Мирошниченко 2 3 4 кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА 1 2 3 4

Цикл взаимодействия нитей И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

Р И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА А Д Ф

1 Са 2+ Р И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА А Д Ф

1 Са 2+ Р А Д Ф Р И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА А Д Ф

2 Са 2+ Р И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА А Д Ф

3 Са 2+ Са 2+ А Д Ф И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА Са 2+

4 Са 2+ А Д Ф АТФ И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

5 Са 2+ АТФ АТФ И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

6 Са 2+ Р И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА А Д АТФ Ф

1 7 Са 2+ Р А Д Ф Р И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА А Д Ф

Цикл взаимодействия нитей И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

Укорочение саркомеров и сокращение МВ. И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

сила длина Общее напряжение 5 4 3 2 1 0 0 время 7 8 длина 9 пассивное ативное 9 8 7 6 ативное 0 1 И. В. Мирошниченко 2 3 время 4 5 пассивное кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА Общее напряжение

И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА