ГОУ ВПО Ор. ГМА Росздрава кафедра

Активное движение • Одно из характерных свойств всех живых

Биологическое движение • Сокращение различных мышц, • Движение

• Все разнообразные формы проявления двигательной активности имеют общую черту –

Формы движения • Амебойдное • Мерцательное • Мышечное

Мышечное движение наиболее эффективный способ перемещения

• Мышечными называют все типы клеток, функция которых состоит в сокращении.

• У млекопитающих имеются три главных типа клеток, специально приспособленных для

Классификации мышц Гистологическая Функциональная

Скелетная мышца И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор.

И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

Строение молекулы миозина Миозин — гексaмер (две тяжёлые и четыре лёгкие цепи).

Последовательность процессов при мышечном сокрашении Деполяризация постсинаптической мембраны и генерация ПД.

Цикл взаимодействия нитей И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии

Укорочение саркомеров и сокращение МВ. И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор.

Скачать презентацию ГОУ ВПО Ор. ГМА Росздрава кафедра

Мышцы.ppt

Количество слайдов: 54

> ГОУ ВПО Ор. ГМА Росздрава кафедра нормальной физиологии Физиология мышц ГОУ ВПО Ор. ГМА Росздрава кафедра нормальной физиологии Физиология мышц И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> Активное движение • Одно из характерных свойств всех живых Активное движение • Одно из характерных свойств всех живых систем начиная от простейших и кончая самыми сложными И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> Биологическое движение • Сокращение различных мышц, • Движение Биологическое движение • Сокращение различных мышц, • Движение листьев, • Биение ресничек, • Движение жгутиков, • Деление клеток, • Движение протоплазмы. И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> • Все разнообразные формы проявления двигательной активности имеют общую черту – • Все разнообразные формы проявления двигательной активности имеют общую черту – превращение химической энергии в механическую. И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> Формы движения • Амебойдное • Мерцательное • Мышечное Формы движения • Амебойдное • Мерцательное • Мышечное (для тел большой массы) И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> Мышечное движение наиболее эффективный способ перемещения Мышечное движение наиболее эффективный способ перемещения • 10, 2 метра в секунду • километры • 0, 2 миллиметра в секунду • сантиметры И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> • Мышечными называют все типы клеток, функция которых состоит в сокращении. • Мышечными называют все типы клеток, функция которых состоит в сокращении. И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> • У млекопитающих имеются три главных типа клеток, специально приспособленных для • У млекопитающих имеются три главных типа клеток, специально приспособленных для сокращения: волокна скелетных мышц , клетки сердечной мышцы , гладкомышечные клетки. И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> Классификации мышц Гистологическая Функциональная Классификации мышц Гистологическая Функциональная произвольные Поперечнополосатые непроизвольные Гладкие И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> Скелетная мышца И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. Скелетная мышца И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> Уровни структурной Мышца Уровни структурной Мышца организации скелетных мышц х1 Пучок мышечных волокон х5 Мышечное волокно Х 500 Миофибрилла Х 10000 Саркомер Х 50000 Миофиламенты И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА Х 1000000

> миофибрилла саркомер Z - линия миофибрилла саркомер Z - линия Тонкие нити М - линия Титиновые нити И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА Толстые нити

>И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> Миозиновые нити (толстые нити) Миозиновые нити (толстые нити) Каждая миозиновая нить состоит из 300– 400 молекул миозина. И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> Строение молекулы миозина Миозин — гексaмер (две тяжёлые и четыре лёгкие цепи). Строение молекулы миозина Миозин — гексaмер (две тяжёлые и четыре лёгкие цепи). Области присоединяющиеся к актиновой нити. Области присоединения АТФ. В области головок с тяжёлыми цепями Тяжёлые цепи — две ассоциированы лёгкие спирально закрученные цепи. полипептидные нити, несущие на своих концах И. В. Мирошниченко глобулярные головки. физиологии Ор. ГМА кафедра нормальной

> субфрагмент S 2 субфрагмент S субфрагмент S 2 субфрагмент S 1 И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> Строение актиновых нитей тропомиозин Строение актиновых нитей тропомиозин тропонин G – актин мономер Комплекс регуляторных белков F – актин полимер И. В. Мирошниченко Функциональная актиновая кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА нить

> тропонин тропомиозин тропонин тропомиозин G - актин И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> Последовательность процессов при мышечном сокрашении Деполяризация постсинаптической мембраны и генерация ПД. Последовательность процессов при мышечном сокрашении Деполяризация постсинаптической мембраны и генерация ПД. Распространение ПД по плазмолемме МВ. Передача сигнала в триадах на саркоплазматический ретикулум. Выброс Ca 2+ из саркоплазматического ретикулума. Связывание Ca 2+ тропонином С тонких нитей. Взаимодействие тонких и толстых нитей (формирование мостиков), появление тянущего усилия и скольжение нитей относительно друга. Цикл взаимодействия нитей. Укорочение саркомеров и сокращение МВ. И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА Расслабление.

> 1 2 Т-трубочка 1 2 Т-трубочка ПД саркоплазматический ретикулюм ПД 3 Са 2+ Са 2+ рецепторы 4 АТФ дигидропиридина АДФ Рецепторы рианодина Са 2+ Потенциалозависимый И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА кальциевый канал Концентрация кальция в цитоплазме

> тропомиозин Са 2+< 10 -9 M тропомиозин Са 2+< 10 -9 M м иози тропонин Са 2+ не связан с Область тропонином. связывания G - актин миозина Взаимодействие Область актина с миозином связывания заблокировано. актина Са 2+< 10 -5 M н м иози Са 2+ связан с тропонином. 5 G - актин Взаимодействие актина с миозином разблокировано. 6 И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА Са 2+

> Модель мостика Хаксли-Симмонса 1 2 3 4 Модель мостика Хаксли-Симмонса 1 2 3 4 1 2 3 4 И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> Цикл взаимодействия нитей Цикл взаимодействия нитей И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> А Д А Д Ф Р И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> 1 Са 2+ 1 Са 2+ А Д Ф Р И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> 1 Са 2+ А 1 Са 2+ А Д Ф Р А Д Ф Р И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> 2 Са 2+ Са 2+ 2 Са 2+ Са 2+ А Д Ф Р И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> 3 Са 2+ 3 Са 2+ Са 2+ А Д Ф И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> 4 Са 2+ Са 2+ 4 Са 2+ Са 2+ А Д Ф АТФ И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> 5 Са 2+ 5 Са 2+ АТФ АТФ И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> 6 Са 2+ Са 2+ 6 Са 2+ Са 2+ А Д АТФ Р И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

>1 7 Са 2+ 1 7 Са 2+ А Д Ф Р А Д Ф Р И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> Цикл взаимодействия нитей И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Цикл взаимодействия нитей И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> Укорочение саркомеров и сокращение МВ. И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. Укорочение саркомеров и сокращение МВ. И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА

> Общее напряжение Общее напряжение 5 4 сила 3 2 1 0 7 8 9 время длина пассивное ативное 9 длина 8 7 ативное Общее 6 напряжение 0 1 2 3 4 5 время пассивное И. В. Мирошниченко кафедра нормальной физиологии Ор. ГМА