ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Г СЕМЕЙ Кафедра иммунологии и

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Г. СЕМЕЙ Кафедра иммунологии и клинико-лабораторной диагностики ТЕМА: «ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛАБОРАТОРНЫХ МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РАЗЛИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ» Выполнил: Керемханұлы Нұрлыбек, 603 терапевт Проверила: асс. Тригуб И. А.

Введение Новые технологии конца XX века обогатили медицину не только новыми методами диагностики опухолей, но и позволили использовать их в сочетании и последовательности, решать одновременно диагностические и лечебные задачи. Ниже приведен обзор статей с базы данных Pub. Med по данной теме.

Состояние белкового онкомаркера B 23/нуклеофосмина в He. La клетках State of oncomarker protein B 23/nucleophosmin in He. La cells Vladimirova NM, Lobanova NV, Potapenko NA. Source Shemyakin and Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia. vla. ibch@mail. ru Abstract Western blot after SDS-PAGE for protein separation showed two immunoreactive bands corresponding to monomers (38 -40 k. Da) and oligomers (210 -230 k. Da) of nucleophosmin in He. La cell lysates. Decreasing the buffer ionic strength during the incubation of cells and nuclei destabilized these oligomers. We also showed the existence of two B 23/nucleophosmin pools in nuclei of He. La cells with different sensitivity to hypotonic buffer treatment: one extractable from the nucleus and the other non-extractable and tightly bound to the nucleus. A detailed structural analysis of the extractable B 23 pool was carried out: two closely related nucleophosmin isoforms (B 23. 1 and B 23. 2) were identified as a result of analysis of C-terminal amino acid sequences using carboxypeptidase hydrolysis; the N-termini of both isoforms are blocked by an acetyl group. As a result of sequencing of the deacetylated proteins, it has been established that the N-terminal amino acid sequence of nucleophosmin in these preparations is truncated by nine amino acid residues and the acetylated residue is Ser. The truncated monomer of nucleophosmin (represented only by the extractable part of the protein) on addition of magnesium ions to low ionic strength buffer or increase in buffer ionic strength was shown to form oligomers with molecular weights (210 -230 k. Da) similar to those revealed in the total cell lysate. It should be noted that the set of oligomers in this case differs from the one in total cell lysate. Our strategy of characterization of B 23 forms for He. La cells can be applied for other tumor cells. Методом Вестерн-блоттинга с применением для разделения белков денатурирующего Ds-Na-ПААГ-электрофореза выявлено, что на иммуноблотах лизатов клеток He. La нуклеофозмин детектируется в виде двух окрашенных полос, соответствующих мономерам (38 -40 к. Да) и олигомерам (210 -230 к. Да) белка. Показано, что уменьшение ионной силы буферов при инкубации клеток и ядер приводит к распаду олигомеров. Впервые установлено, что в ядрах клеток He. La существует два пула белка В 23, различающихся по чувствительности к обработке ядер буферами низкой ионной силы, - экстрагируемый из ядер и неэкстрагируемый, прочно связанный с ядрышками. Экстрагируемый пул белка был подвергнут детальному структурному анализу. На основании анализа С-концевых аминокислотных последовательностей с помощью карбоксипептидаз впервые идентифицированы близкие по структуре изоформы В 23. 1 и В 23. 2. Обнаружено, что Nконцевые аминокислотные остатки обеих изоформ блокированы ацетильной защитой. Анализ результатов секвенирования деацетилированных препаратов позволил впервые установить, что N-концевой участок изоформ укорочен на девять аминокислотных остатков, а ацетилированным является остаток серина. Показано, что при

Галектин 3 в диагностике рака щитовидной железы [Galectin-3 in diagnosis of thyroid cancer] Semenov DIu, Pozharisskiĭ KM, Boriskova ME, Pankova PA, Mukhina MS, Feshchenko NS. Abstract Fourty patients with thyroid nodules were examined. Benchmarking study of FNA results, histology reports and immunohistochemistry of Galectin-3 expression were performed. Galectin 3 is a highly sensitive oncomarker for papillary carcinoma of thyroid gland: sensitivity--100%, specificity--71%, diagnostic value--85%.

Иммуногистохимические особенности грудных фиброаденом [Immunohistochemical features of breast fibroadenomas] Samoĭlov MV, Bessmertnaia VS, Babichenko II. Abstract 9 breast fibroadenomas from females of different age who had a familial history of breast cancer were immunohistochemically studied. Having the same histological structure, the tumors differed in the expression of steroid hormone receptors, in the values of proliferation marker Ki 67 andoncomarker p 53. It is concluded that the study of fibroadenoma may reveal breast carcinoma risk groups.

Биомаркеры слюнного транскриптома в диагностике плоскоклеточного рака полости рта Salivary transcriptome biomarkers in oral squamous cell cancer detection. Brinkmann O, Wong DT. Source School of Dentistry and Dental Research Institute, University of California-Los Angeles, USA. Abstract In all, 350, 000 new cases of oral cancer are reported annually worldwide, 35, 000 of these occur in the United States. For decades, the 5 -year survival rate has remained low at only 60%, which is mainly due to cancer diagnosis at late and progressed stage. Using saliva as a diagnostic medium could be the key for early detection and thus improved survival rates. Among all salivary constituents, the transcriptome has turned out to be a highly promising biomarker source. So far, seven m. RNA and two micro. RNA markers were found to be discriminatory in saliva of oral cancer patients. This review will give an overview on the field of salivary transcriptome research with focus on oral cancer detection as well as the translation of salivarydiagnostics into clinical reality. В целом, 350000 новых случаев рака полости рта сообщается ежегодно во всем мире, 35000 из них происходят в Соединенных Штатах. В течение многих десятилетий, 5 -летняя выживаемость остается на низком уровне только 60%, что в основном связано с диагностики рака на поздней стадии и прогрессировала. Использование слюны в качестве диагностической средой может быть ключом для раннего выявления и таким образом улучшить показатели выживаемости. Среди всех компонентов слюны, транскриптом оказалось бы весьма перспективным биомаркером источник. До сих пор, семь м. РНК и двух маркеров микро. РНК были признаны дискриминационными в слюне устной больных раком. Этот отзыв будет дан обзор на поле слюнных транскриптом исследования с акцентом на устное обнаружения рака, а также перевод salivarydiagnostics в клиническую реальность.

Интеграционная визуализация сотового телефона с ИФА микрочипом в обнаружении рака яичников HE 4 биомаркером в моче Integration of cell phone imaging with microchip ELISA to detect ovarian cancer HE 4 biomarker in urine at the point-of-care. Wang S, Zhao X, Khimji I, Akbas R, Qiu W, Edwards D, Cramer DW, Ye B, Demirci U. Source Demirci Bio-Acoustic-MEMS in Medicine (BAMM) Laboratory, Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Harvard-MIT Health Sciences and Technology, Cambridge, MA 02139, USA. Abstract Ovarian cancer is asymptomatic in the early stages and most patients present with advanced levels of disease. The lack of cost-effective methodsthat can achieve frequent, simple and noninvasive testing hinders early detection and causes high mortality in ovarian cancer patients. Here, we report a simple and inexpensive microchip ELISA-based detection module that employs a portable detection system, i. e. , a cell phone/charge-coupled device (CCD) to quantify an ovarian cancer biomarker, HE 4, in urine. Integration of a mobile application with a cell phone enabled immediate processing of microchip ELISA results, which eliminated the need for a bulky, expensive spectrophotometer. The HE 4 level detected by a cell phone or a lensless CCD system was significantly elevated in urine samples from cancer patients (n = 19) than healthy controls (n = 20) (p < 0. 001). Receiver operating characteristic (ROC) analyses showed that the microchip ELISA coupled with a cell phone running an automated analysis mobile application had a sensitivity of 89. 5% at a specificity of 90%. Under the same specificity, the microchip ELISA coupled with a CCD had a sensitivity of 84. 2%. In conclusion, integration of microchip ELISA with cell phone/CCD-based colorimetric measurement technology can be used to detect HE 4 biomarker at the point-ofcare (POC), paving the way to create bedside technologies for diagnostics and treatment monitoring. Рак яичников протекает бессимптомно на ранних стадиях, и большинство пациентов с продвинутыми уровнями заболевания. Отсутствие экономически эффективных methodsthat можно добиться частыми, простой и неинвазивный тестирование препятствует раннему выявлению и приводит к высокой смертности у больных раком яичников. Здесь мы приводим простой и недорогой микрочип ИФА-метод обнаружения модуль, который использует портативные системы обнаружения, то есть сотовый телефон / прибор с зарядовой связью (CCD) для количественного биомаркеров рака яичников, HE 4, в моче. Интеграция мобильных приложений с мобильного телефона включена немедленной обработки микрочипа результаты ELISA, которая отпала необходимость в громоздких, дорогих спектрофотометр. HE 4 уровня обнаружен сотовый телефон или безлинзовой системы CCD был значительно повышен в образцах мочи больных раком (n = 19), чем у здоровых контрольной группы (n = 20) (р <0, 001). Приемник операционных характеристик (ROC) анализы показали, что микрочип ELISA в сочетании с мобильного телефона под управлением автоматизированного анализа мобильное приложение имел чувствительность 89, 5% при специфичности 90%. В то же специфика, микрочип ELISA в сочетании с CCD имел чувствительность 84, 2%. В заключение, интеграция микрочипов ELISA с сотового телефона / CCD-технология на основе колориметрических измерений может быть использован для обнаружения HE 4 биомаркеров в точке-санитарной помощи (СПЭ), что открывает путь для создания постели технологий для диагностики и контроля лечения.

Сенсор на клеточной основе анализа биомаркера рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) в экспрессии рака полости рта Cell-based sensor for analysis of EGFR biomarker expression in oral cancer. Weigum SE, Floriano PN, Christodoulides N, Mc. Devitt JT. Source Department of Chemistry and Biochemistry, The University of Texas at Austin, 1 University Station A 5300, Austin, TX 78712, USA. Abstract Oral cancer is the sixth most common cancer worldwide and has been marked by high morbidity and poor survival rates that have changed little over the past few decades. Beyond prevention, early detection is the most crucial determinant for successful treatment and survival of cancer. Yet current methodologies for cancer diagnosis based upon pathological examination alone are insufficient for detecting early tumor progression and molecular transformation. To address this clinical need, we have developed a cell-based sensor to detect oral cancer biomarkers, such as the epidermal growth factor receptor (EGFR) whose over-expression is associated with early oral tumorigenesis and aggressive cancer phenotypes. The lab-on-a-chip (LOC) sensor utilizes an embedded track-etched membrane, which functions as a micro-sieve, to capture and enrich cells from complex biological fluids or biopsy suspensions. Once captured, "on-membrane" immunofluorescent assays reveal the presence and isotype of interrogated cells via automated microscopy and fluorescent image analysis. Using the LOC sensor system, with integrated capture and staining technique, EGFR assays were completed in less than 10 minutes with staining intensity, homogeneity, and cellular localization patterns comparable to conventional labelingmethods. Further examination of EGFR expression in three oral cancer cell lines revealed a significant increase (p < 0. 05) above control cells with EGFR expression similar to normal squamous epithelium. Results obtained in the microfluidic sensor system correlated well with flow cytometry (r(2) = 0. 98), the "gold standard" in quantitative protein expression analysis. In addition, the LOC sensor detected significant differences between two of the oral cancer cell lines (p < 0. 01), accounting for disparity of approximately 34 000 EGFR per cell according to quantitative flow cytometry. Taken together, these results support the LOC sensor system as a suitable platform for rapid detection of oral cancer biomarkers and characterization of EGFR over-expression in oral malignancies. Application of this technique may be clinically useful in cancer diagnostics for early detection, prognostic evaluation, and therapeutic selection. Having demonstrated the functionality of this integrated microfluidic sensor system, further studies using clinical samples from oral cancer patients are now warranted. Рак ротовой полости является шестым наиболее распространенных во всем мире рак и была отмечена высокая заболеваемость и низкой выживаемости, которые мало изменились за последние несколько десятилетий. Помимо профилактики, раннего выявления является наиболее важным определяющим для успешного лечения и выживания от рака. Тем не менее нынешние методики для диагностики рака основано на патологическое обследование одних недостаточно для раннего выявления опухолевой прогрессии и молекулярных преобразований. Для решения этой проблемы клинической потребности, мы разработали клеточную датчик для обнаружения устной биомаркеров рака, таких как рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), чья избыточная экспрессия связана с ранней оральной опухолей и агрессивным фенотипом рака. Лаборатории-на-чипе (LOC) датчик использует встроенный трековых мембран, которая функционирует как микро-сито, чтобы захватить и обогащают клетки от сложных биологических жидкостей или суспензий биопсии. Как только захватили, "по-мембраны" иммунофлуоресцентного анализа выявить наличие и изотип опрошенных клеток с помощью автоматизированного микроскопа и флуоресцентного анализа изображений. Использование LOC система датчиков, со встроенным захвата и техники окрашивания, EGFR анализы были завершены менее чем за 10 минут с интенсивностью окрашивания, однородностью, и клеточные модели локализации сравнима с обычной labelingmethods. Дальнейшее изучение EGFR выражение в три устных линий раковых клеток показали значительный рост (р <0, 05) выше контрольных клеток с EGFR выражения похожи на нормальные плоского эпителия. Результаты, полученные в микрофлюидных системы датчиков хорошо коррелирует с проточной цитометрии (R (2) = 0, 98), «золотым стандартом» для количественного анализа экспрессии белка. Кроме того, LOC датчик обнаружил существенные различия между двумя устной линий раковых клеток (р <0, 01), что составляет несоответствие примерно 34 000 EGFR на ячейку в соответствии с количественными проточной цитометрии. Взятые вместе, эти результаты подтверждают LOC системы датчиков в качестве подходящей платформы для быстрого обнаружения устной биомаркеров рака и характеристика EGFR более-выражения в устной злокачественных новообразований. Применение этого метода может быть клинически полезным в диагностике рака раннего выявления, оценки прогностических и терапевтических выбор. Продемонстрировав функциональные возможности этого интегрированного микрофлюидных системы датчиков, дальнейшие исследования с использованием клинических образцов от орального больных раком в настоящее время оправдано.

Обзор биомаркеров в диагностике гепатоцеллюлярной карциномы An overview of biomarkers for the diagnosis of hepatocellular carcinoma. Abu El Makarem M. Source Internal Medicine Department, Minia University, Minia, Egypt. Abstract CONTEXT: Primary liver cancer is one of the most common and deadly malignant neoplasms worldwide. The incidence and mortality rates for hepatocellular carcinoma (HCC) are virtually identical, reflecting the poor overall survival of patients with this kind of tumor. Effective therapies mostly achieved if the HCC diagnosis is made at early stages of the tumor. Surveillance tests include serologic and radiologic examinations. EVIDENCE ACQUISITION: In this review, an overview of biomarkers for the diagnosis of HCC and future challenges in this popular field has been presented. RESULTS: Serum tumor markers, such as alpha-fetoprotein (AFP) and des-gammacarboxy prothrombin (DCP) are commonly used for the surveillance, but their roles have been intensely debated despite the existence of sensitive radiologic tests. Most HCC-related cancer biomarkers are involved in chronic inflammation and cancer. These biomarkers, according to their biologic characteristics are primarily divided into three groups including onco-foetal protein, stress protein, and post-translational modification. CONCLUSIONS: Because of the limitations of traditional HCC biomarkers, exploration for novel biomarkers for the diagnosis of HCC is an evolving process. Первичный рак печени является одной из наиболее распространенных и смертоносных злокачественных новообразований во всем мире. Заболеваемости и смертности от гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) практически идентичны, отражающие бедных общую выживаемость больных с этим видом опухоли. Эффективная терапия основном достигнуты, если HCC диагноз поставлен на ранней стадии опухоли. Наблюдение тесты включают серологические и рентгенологические обследования. Поиск доказательной базы: В этот отзыв, обзор биомаркеров для диагностики ГЦК и будущие проблемы в этом поле была представлена. РЕЗУЛЬТАТЫ: Сыворотка опухолевых маркеров, таких как альфа-фетопротеин (АФП) и де-gammacarboxy протромбина (DCP) обычно используются для наблюдения, но их роль была интенсивно обсуждается, несмотря на наличие чувствительных радиологические испытания. Большинство HCC связанных биомаркеров рака участвуют в хроническом воспалении и раке. Эти биомаркеры, в соответствии с их биологическими характеристиками в первую очередь разделены на три группы в том числе онко-эмбриональный белок, стресс белка, и посттрансляционной модификации. ВЫВОДЫ: Из-за ограничений традиционных биомаркеров HCC, разведка новых биомаркеров для диагностики ГЦК представляет собой развивающийся процесс.

Диффузно-взвешенная МРТ в диагностике и дифференциации скелетномышечных опухолевых и опухолеподобных поражений у педиатрических пациентов Diffusion-weighted MRI for detection and differentiation of musculoskeletal tumorous and tumor-like lesions in pediatric patients. Neubauer H, Evangelista L, Hassold N, Winkler B, Schlegel PG, Köstler H, Hahn D, Beer M. Source Department of Pediatric Radiology, Institute of Radiology, University of Wuerzburg, Josef-Schneider-Straße 2, Wuerzburg, 97080, Germany, neubauer@roentgen. uni-wuerzburg. de. Abstract BACKGROUND: MRI is the diagnostic mainstay for detection and differentiation of musculoskeletal tumors. However, a projection regarding the biological dignity of lesions based on standard MRI sequences remains difficult and uncertain. This study was undertaken to analyse whether diffusion-weighted MRI (DWI) can distinguish between benign and malignant musculoskeletal tumorous and tumor -like lesions in pediatric patients. METHODS: MR examinations of 44 consecutive pediatric patients (26 girls, mean age 11± 6 years) including standard sequences and DWI (b=50/800 s/mm(2)) at 1. 5 or 3 Tesla were retrospectively evaluated. The study group contained 10 patients with non-treated malignant tumors and 34 patients with benign lesions. Size, relative signal intensity and apparent diffusion coefficient (ADC, unit × 10(-3) mm(2)/s) were determined in one lesion per patient. RESULTS: Mean ADC was 0. 78± 0. 45× 10(-3) mm(2)/s in patients with malignant tumors and 1. 71± 0. 75 × 10(-3) mm(2)/s in patients with benign lesions (P<0. 001). Relative operating characteristics (ROC) analysis showed a sensitivity of 90% and a specificity of 91% for malignancy, based on an ADC cut-off value of ≤ 1. 03. On logistic regression, mean ADC and lesion size accounted for 62% of variability in benign vs. malignant tumors. For malignant tumors, the signal intensity ratio was higher on DWI than on T 1 w post-contrast images (P<0. 002). Two cases of local tumor recurrence were diagnosed by DWI only. CONCLUSIONS: DWI shows promising results for determination of biological dignity in musculoskeletal tumors. Mean ADC ≤ 1. 03× 10(-3) mm(2)/s is a strong indicator of malignancy at the first diagnosis. The use of DWI for early diagnosis of tumor recurrence in comparison with standard MRIsequences should be evaluated in prospective studies. МРТ является диагностическим основой для выявления и дифференциации костно-мышечной опухоли. Тем не менее, прогноз в отношении биологического достоинства поражений на основе стандартных МРТ остается сложной и неопределенной. Это исследование было проведено проанализировать, есть ли диффузионно-взвешенной МРТ (ДВ) может различать доброкачественные и злокачественные опухолевые костно-мышечной и опухолеподобных поражений у детей. МЕТОДЫ: MR экзаменов из 44 последовательных педиатрических пациентов (26 девочек, средний возраст 11 ± 6 лет), включая стандартные последовательности и DWI (B = 50/800 с / мм (2)) на 1, 5 или 3 Теслы были ретроспективно оценены. Исследовательская группа содержала 10 пациентов с необработанными злокачественными опухолями и 34 больных с доброкачественными поражениями. Размер, относительная интенсивность сигнала и коэффициента диффузии (ADC, блок × 10 (-3) мм (2) / с) были определены в одном поражении одного пациента. РЕЗУЛЬТАТЫ: Среднее ADC была 0, 78 ± 0, 45 × 10 (-3) мм (2) / с у больных со злокачественными опухолями и 1, 71 ± 0, 75 × 10 (-3) мм (2) / с у больных с доброкачественными поражениями (P <0, 001). Относительно рабочих характеристик (ROC) анализ показал чувствительность 90%, специфичность 91% для злокачественных опухолей, основанный на ADC отсечения значение ≤ 1, 03. На логистической регрессии, значит АЦП и размер повреждения составили 62% изменчивости в доброкачественная против злокачественных опухолей. Для злокачественных опухолей, отношение интенсивности сигнала была выше на DWI, чем на T 1 w после контрастных изображений (P <0, 002). Два случая местного рецидива опухоли были диагностированы только DWI.

Сравнительная характеристика КТ в сравнении с МРТ визуализацией оценка Comparison of Computed Tomography versus Magnetic Resonance Imaging in Assessing Radiofrequency Ablation Margins after Radiofrequency Ablation in Patients with Hepatocellular Carcinomas. Jin-Rong Q, Cui-Cui L, Hong-Kai Z, Xiang L, Jian-Wei Z, Jun-Peng L, Nan-Nan S, Shou-Ning Z, Yan-le L, Hai-Liang L. Source Department of Radiology, Henan Cancer Hospital, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450008, China. Abstract Objective To assess the diagnostic value of magnetic resonance imaging (MRI) in the follow-up of patients with hepatocellular carcinomas treated with radiofrequency ablation (RFA) and to compare it with that of computed tomography (CT). Methods From December 2009 to September 2011, 40 patients (47 hepatocellular carcinomas) were treated with RFA after transcatheter arterial chemoembolization and underwent MRI and CT for follow-up. RFA margins were assessed on a five-point scale with receiver operating characteristic curve analysis. Sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and accuracy were evaluated. Results The interobserver agreement rate for MRI was significantly higher (Kappa=0. 935) than for CT (Kappa=0. 714; P < 0. 05). The scores of 1 and 5 points for MRI, which confirms the presence or absence of residual tumor, accounted for 89. 4% (84/94), while for CT accounting for only 31. 9% (30/94). The area under the receiver operating characteristic curve of MRI was significantly higher than that of CT (P < 0. 05), as were the sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and accuracy ofdetection rate (mean, 100%, 96. 4%, 76. 9%, 100%, and 96. 8% for MRI, respectively, vs. 30. 0%, 57. 1%, 10. 3%, 87. 7%, and 63. 8% for CT). Conclusion MRI is superior to CT in assessing the RFA margins in terms of the diagnostic accuracy and detection rate. Цель оценить диагностическую ценность магнитно-резонансной томографии (МРТ) в последующих пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой обрабатывают радиочастотная абляция (RFA) и сравнить его с этой компьютерной томографии (КТ). Методы С декабря 2009 по сентябрь 2011 года, 40 пациентов (47 гепатоцеллюлярной карциномы) лечили RFA после транскатетерного артериальной химиоэмболизация и прошли МРТ и КТ для наблюдения. RFA поля оценивались по пятибалльной шкале с приемником рабочие характеристики анализа кривой. Чувствительность, специфичность, прогностическая ценность положительного результата, отрицательная прогностическая ценность и точность были оценены. Результаты скорость interobserver соглашение о МРТ была значительно выше (Kappa = 0, 935), чем для CT (Kappa = 0, 714, p <0, 05). Баллы от 1 до 5 баллов за МРТ, который подтверждает наличие или отсутствие остаточной опухоли, составила 89, 4% (84/94), в то время как для КТ составляет лишь 31, 9% (30/94). Площадь под характеристической кривой МРТ была значительно выше, чем у КТ (P <0, 05), так же как и чувствительность, специфичность, прогностическая ценность положительного результата, отрицательная прогностическая ценность и точность ofdetection ставка (в среднем, 100%, 96, 4% , 76, 9%, 100%, и 96, 8% для МРТ, соответственно, против 30, 0%, 57, 1%, 10, 3%, 87, 7% и 63, 8% для КТ). Заключение МРТ превосходит КТ в оценке RFA поля с точки зрения точности диагностики и обнаружения.

Определение глиобластомы в ответ на темозоламид в комбинации с бевасузимабом основанном на μМРТ и μПЭТ визуализации 18 F-флуоро-Лтимидина как ранний и надёжный маркёр в эффективном лечении Detection of glioblastoma response to temozolomide combined with bevacizumab based on μMRI and μPETimaging reveals [18 F]-fluoro-L-thymidine as an early and robust predictive marker for treatment efficacy. Corroyer-Dulmont A, Pérès EA, Petit E, Guillamo JS, Varoqueaux N, Roussel S, Toutain J, Divoux D, Mackenzie ET, Delamare J, Ibazizène M, Lecocq M, Jacobs AH, Barré L, Bernaudin M, Valable S. Source CNRS, UMR ISTCT 6301, CERVOxy and LDM-TEP groups. GIP CYCERON, Bd Henri Becquerel, BP 5229, 14074 CAEN cedex, France (A. C. -D. , E. A. P. , E. P. , J. -S. G. , S. R. , J. T. , D. D. , E. T. M. , J. D. , M. I. , M. L. , L. B. , M. B. , S. V. ); Université de Caen Basse-Normandie, UMR ISTCT 6301, CERVOxy and LDM-TEP groups. GIP CYCERON, Bd Henri Becquerel, BP 5229, 14074 CAEN cedex, France (A. C. -D. , E. A. P. , E. P. , J. -S. G. , S. R. , J. T. , D. D. , E. T. M. , J. D. , M. I. , M. L. , L. B. , M. B. , S. V. ); CEA, DSV/I 2 BM, UMR ISTCT 6301, CERVOxy and LDM-TEP groups. GIP CYCERON, Bd Henri Becquerel, BP 5229, 14074 CAEN cedex, France (A. C. -D. , E. A. P. , E. P. , J. -S. G. , S. R. , J. T. , D. D. , E. T. M. , J. D. , M. I. , M. L. , L. B. , M. B. , S. V. ); CHU de Caen, Service de Neurologie. Bd Côte de Nacre, Caen, France (J. -S. G. ); Roche SAS, Neuilly sur Seine, France (N. V. ); European Institute for Molecular Imaging (EIMI) at the Westphalian Wilhelms University (WWU), Münster, Germany (A. H. J. ). Abstract The individualized care of glioma patients ought to benefit from imaging biomarkers as precocious predictors of therapeutic efficacy. Contrast enhanced MRI and [(18)F]-fluorodeoxyglucose (FDG)-PET are routinely used in clinical settings; their ability to forecast therapeutic response is controversial. The objectives of our preclinical study were to analyze sensitive µMRI and/or µPET imaging biomarkers to predict the efficacy of anti-angiogenic and/or chemotherapeutic regimens. Human U 87 and U 251 orthotopic glioma models were implanted in nude rats. Temozolomide and/or bevacizumab were administered. µMRI (anatomical, diffusion, and microrheological parameters) and µPET ([(18)F]-FDG and [(18)F]-fluoro-l-thymidine [FLT]-PET) studies were undertaken soon (t(1)) after treatment initiation compared with late anatomical µMRI evaluation of tumor volume (t(2)) and overall survival. In both models, FDG and FLT uptakes were attenuated at t(1) in response to temozolomide alone or with bevacizumab. The distribution of FLT, reflecting intratumoral heterogeneity, was also modified. FDG was less predictive for treatment efficacy than was FLT (also highly correlated with outcome, P <. 001 for both models). Cerebral blood volume was significantly decreased by temozolomide + bevacizumab and was correlated with survival for rats with U 87 implants. While FLT was highly predictive of treatment efficacy, a combination of imaging biomarkers was superior to any one alone (P <. 0001 in both tumors with outcome). Our results indicate that FLT is a sensitive predictor of treatment efficacy and that predictability is enhanced by a combination of imaging biomarkers. These findings may translate clinically in that individualized glioma treatments could be decided in given patients after PET/MRI examinations. Индивидуальный уход за пациентами глиомы должны извлечь выгоду из изображений биомаркеры, как преждевременное предикторов терапевтической эффективности. Контрастная МРТ и [(18) F]-фтордезоксиглюкозы (ФДГ)-ПЭТ, которые обычно используются в клинической медицине; их способности прогнозировать терапевтический ответ является спорным. Цели нашего доклинические исследования было проанализировать чувствительной μMRI и / или μPET визуализации биомаркеров для предсказания эффективности антиангиогенной и / или химиотерапевтических режимов. Человека U 87 и U 251 ортотопической модели глиомы были имплантированы в обнаженном крыс. Temozolomide и / или бевацизумаба вводили. μMRI (анатомической, распространения и микрореологических параметров) и μPET ([(18) F]-ФДГ и [(18) F]-фтор-L-тимидина [FLT]-PET) были проведены исследования в ближайшее время (T (1)) после начала лечения по сравнению с концом анатомической оценки μMRI объема опухоли (T (2)) и общей выживаемости. В обеих моделях ФДГ и FLT поглощений были ослаблены на T (1) в ответ на темозоломида в одиночку или с бевацизумаба. Распределение FLT, отражающие внутриопухолевые гетерогенности, также был изменен. ФДГ было меньше, прогнозировать эффективность лечения, чем это было FLT (также тесно связаны с результатом, P <0, 001 для обеих моделей). Церебральный объем крови был значительно снизились на темозоломида + бевацизумаба и коррелирует с выживаемостью у крыс с U 87 имплантатов. В то время как FLT была высокой прогностической эффективности лечения, сочетание изображений биомаркеров превосходит любой отдельно (P <0, 0001 в обоих опухоли с исходом). Наши результаты показывают, что FLT является чувствительным показателем эффективности лечения и предсказуемость повышается за счет комбинации изображений биомаркеров. Эти данные могут переводить клинически в том, что индивидуальное лечение глиомы может быть принято в данном пациентов после ПЭТ / МРТ.

Сравнительная характеристика МРТ, КТ и 18 -Ф-ФДГ-ПЭТ/КТ в диагностике внутричерепной назофарингеальной карциноме Comparison of MRI, CT and 18 F-FDG-PET/CT for the detection of intracranial disease extension in nasopharyngeal carcinoma. Lim TC, Chua ML, Chia GS, Ng DC, Ong SC, Wee JT, Khoo JB. Source Department of Diagnostic Radiology, Khoo Teck Puat Hospital, 90 Yishun Central, Singapore 768828. tzechwan@gmail. com. Abstract BACKGROUND: It is essential to determine local tumour extent in patients with nasopharyngeal carcinoma (NPC), as it affects prognosis and accuracy of primary target delineation during radiotherapy treatment planning. This study aims to evaluate the efficacy of three imaging modalities (MRI, CT and 18 F-FDG-PET/CT) in detecting intracranial extension of NPC. METHODS: The study population comprised of 78 patients with histologically proven NPC. Cancer staging was performed with MRI of the neck, whole body 18 F-FDGPET/ CT and contrast-enhanced CT of the neck, thorax, abdomen and pelvis. RESULTS: MRI detected 14 patients with intracranial extension of disease, constituting a detection rate of 17. 9%. CT identified 5 out of these 14 patients (detection rate of 6. 4%) while 18 F-FDG-PET/CT identified 6 out of these 14 patients (detection rate of 7. 7%). Using MRI as the referenceimaging modality, the sensitivity and specificity of CT was 35. 7% and 100% while the sensitivity and specificity of 18 F-FDG-PET/CT was 42. 9% and 100%. CONCLUSION: MRI remains the modality of choice for detecting intracranial disease extension of NPC. Очень важно, чтобы определить степень местной опухоли у пациентов с раком носоглотки (NPC), так как она влияет на прогноз и точности первичных разграничения цели при планировании лечения лучевой терапией. Это исследование направлено на оценку эффективности трех методов томографии (МРТ, КТ и 18 F-FDG-PET/CT) для выявления внутричерепной расширение NPC. МЕТОДЫ: В исследование были включены 78 больных с гистологически доказанным NPC. Рак постановка была выполнена МРТ шеи, тело 18 F-FDGPET / КТ и контрастная КТ шеи, грудной клетки, живота и таза. РЕЗУЛЬТАТЫ: МРТ обнаружены у 14 больных с внутричерепной расширение заболевания, составляющие частоты выявления 17, 9%. CT определены 5 из этих 14 пациентов (уровень обнаружения на 6, 4%), а 18 F-FDG-PET/CT определены 6 из этих 14 пациентов (уровень обнаружения 7, 7%). Использование МРТ referenceimaging модальности, чувствительность и специфичность КТ составила 35, 7% и 100%, а чувствительность и специфичность 18 F-FDG-PET/CT было 42, 9% и 100%. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МРТ остается методом выбора для выявления внутричерепной расширение болезнь NPC.

Значение 18 Ф-ФДГ-ПЭТ/КТ и СЕСТ в диагностике постоперативного повторного проявления и внепеченочных метастазов гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов с повышенным альфа-фетопротеином в крови [Value of (18)F-FDG PET/CT and CECT in detecting postoperative recurrence and extrahepatic metastasis of hepatocellular carcinoma in patients with elevated serum alpha-fetoprotein]. [Article in Chinese] Chen ZF, Liang H, Zhang XS, Wang XY, Chen WA, Shi XC, Yi C, Rao LJ. Source Department of Nuclear Medicine, First Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510080, China. E-mail: chenfeng 527@21 cn. com. Abstract OBJECTIVE: To assess the clinical value of (18)F-FDG PET/CT and contrast-enhanced computed tomography (CECT) in detecting residual tumor ortumor recurrence and metastasis in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who show an elevated serum alpha-fetoprotein (AFP) level after surgical intervention. METHODS: The data of (18)F-FDG PET/CT and CECT, which were performed at an interval within 2 weeks, were reviewed in 54 HCC patients showing elevated AFP levels after surgical interventions of the tumor. The patients were followed up for at least 6 months and the imaging findings were confirmed by pathological examination, follow-up imaging examination, or serum AFP level monitoring. RESULTS: Forty-five patients were found to have focal intrahepatic HCC recurrence after surgical interventions, and 9 patients were free of HCC recurrence. Twenty-three patients developed extrahepatic metastasis, among whom 19 also had intrahepatic tumor recurrence and 4 had extrahepatic metastasis only. The sensitivity, specificity, and accuracy of (18)F-FDG PET/CT in the detection of HCC recurrence were 88. 9% (40/45), 77. 8% (7/9), and 87. 0% (47/54), respectively, as compared with those of 57. 8% (26/45), 100% (9/9), and 64. 8% (35/54) by CECT detection. CONCLUSION: Compared with CECT, (18)F-PET/CT shows a high sensitivity and accuracy in detecting postoperative tumor residual or recurrence in the liver, and can also be an effective modality for detecting extrahepatic lesions in HCC patients. Для оценки клинического значения (18) F-ФДГ ПЭТ / КТ и контрастная компьютерная томография (CECT) в выявлении остаточных рецидива опухоли и метастазов ortumor у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), которые показывают повышение уровня альфа-фетопротеина (AFP ) уровня после хирургического вмешательства. МЕТОДЫ: Данные (18) F-ФДГ ПЭТ / КТ и CECT, которые проводились с интервалом в 2 недели, были проанализированы у 54 больных ГЦК показывает повышенный уровень АФП после хирургического вмешательства опухоли. Пациенты наблюдались в течение не менее 6 месяцев и визуализации выводы были подтверждены патологическое обследование, последующей визуализации экспертизы, или сыворотки AFP мониторинга. РЕЗУЛЬТАТЫ: Сорок пять пациентов было установлено, что координационный рецидива ГЦК внутрипеченочного после хирургических вмешательств, а 9 пациентов были свободны от рецидива ГЦК. Двадцать три пациентов развился внепеченочных метастазов, среди которых 19 также был внутрипеченочного рецидива опухоли у 4 внепеченочных метастазов только. Чувствительность, специфичность и точность (18) F-ФДГ ПЭТ / КТ в выявлении рецидива ГЦК было 88, 9% (40/45), 77, 8% (7/9) и 87, 0% (47/54), соответственно, , по сравнению с теми 57, 8% (26/45), 100% (9/9) и 64, 8% (35/54) по обнаружению CECT. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: По сравнению с CECT, (18) F-PET/CT показывает высокую чувствительность и точность в обнаружении послеоперационных остаточных опухолей или повторения в печени, а также может быть эффективным средством для выявления внепеченочных поражений у больных ГЦК.

Лактоферрин-связанные наночастицы оксида железа как специфический МРТ контрастный агент в диагностике глиомы мозга in vivo Lactoferrin-conjugated superparamagnetic iron oxide nanoparticles as a specific MRI contrast agent for detectionof brain glioma in vivo. Xie H, Zhu Y, Jiang W, Zhou Q, Yang H, Gu N, Zhang Y, Xu H, Yang X. Source College of Life Science and Technology, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, PR China. Abstract A specific contrast agent for magnetic resonance imaging (MRI) is crucial to brain tumor patients for the surgical operation or the postoperative radiology. This study explored lactoferrinconjugated superparamagnetic iron oxide nanoparticles (Lf-SPIONs) as an MRI contrast agent for thedetection of brain gliomas in vivo. The hydrodynamic diameter of about 75 nm, saturation magnetization of 51 emu/g Fe and T(2) relaxivity of 75. 6 m. M(-1)S(-1) of the Lf-SPIONs suggested its applicability for MRI. Using a rat model of C 6 glioma, Lf-SPIONs provided a better picture or more sensitivity to depict brain glioma on MR images than that of SPIONs. Significantly enhanced T(2)-weighted images of brain glioma were documented in vivo with Lf-SPIONs until 48 h after injection. Moreover, Lf-SPIONs were clearly observed around vascular region of the tumor slices after 48 h. High level expression of Lf receptors was confirmed in brain tumor tissues by RT-PCR and Western Blot compared to normal brain tissues. These findings suggested that Lf-SPIONs could be potentially employed as a sensitive and specific MRI contrast agent in the diagnosis of brain glioma. Конкретные контрастное вещество для магнитно-резонансной томографии (МРТ) имеет решающее значение для опухоли головного мозга пациентов для хирургической операции или послеоперационного радиологии. Это исследование изучить лактоферрин конъюгированных суперпарамагнитных наночастиц оксида железа (LF-SPIONs), а МРТ контрастное вещество для thedetection мозга глиомы в естественных условиях. Гидродинамический диаметр около 75 нм, намагниченности насыщения из 51 единиц / г Fe и T (2) релаксация от 75. 6 мм (-1) S (-1) из Lf-SPIONs предложил его применимости для МРТ. Использование крысиной модели глиомы С 6, LF-SPIONs предоставлена лучшую картину или большую чувствительность, чтобы изобразить мозга глиомы на МРТ, чем SPIONs. Существенно расширены T (2)-взвешенные изображения головного мозга глиомы были зарегистрированы в естественных условиях с Lf. SPIONs до 48 ч после инъекции. Кроме того, Lf-SPIONs отчетливо наблюдались по всему сосудистые области опухоли ломтики после 48 часов. Высокий уровень экспрессии рецепторов Lf была подтверждена в тканях опухоли головного мозга методом ОТ-ПЦР и Вестерн-блот по сравнению с нормальными тканями мозга. Эти результаты говорят о том, что Lf-SPIONs потенциально могут быть использованы в качестве чувствительных и специфичных МРТ контрастное вещество в диагностике мозга глиомы.

Муцин-подобная карцинома связанная с антигеном в представлении с раком молочной железы Mucin-like carcinoma associated antigen (MCA) at presentation with breast cancer. Horgan PG, Byrne J, O'Donoghue J, Mooney E, Grimes H, Given HF. Source Department of Surgery, University College Hospital, Galway. Abstract The usefulness of serum measurements of mucin-like carcinoma associated antigen (MCA) in 100 women at presentation with breast cancer was evaluated. Peripheral venous blood was drawn and MCA values determined by radioimmunoassay. Twenty women presenting with benign breast disease and 20 normal women served as controls. There was no difference in the MCA values between the benign breast disease group and the normal group: 4. 1 +/- 0. 9 units/ml versus 5. 0 +/- 0. 75 units/ml (mean +/- sem). The following were the MCA values for patients by stage; stage 1: 11. 2 +/- 1. 02, stage 2: 11. 0 +/- 1. 29, stage 3: 20. 2 +/- 6. 7, stage 4: 31 +/- 5. 0. Statistical analysis of stage versus controls showed significant elevations only in stage 3 and 4 disease (p < 0. 05). We conclude that MCA may be a useful serum tumour marker only in advanced breast cancer but is unreliable in detection of early breast cancer. Полезность сыворотке измерений муцин-подобный антиген рака (MCA) в 100 женщинам на презентации с раком молочной железы была оценена. Периферической венозной крови был разработан и MCA значения определяются радиоиммуноанализа. Двадцать женщин с доброкачественными заболеваниями молочной железы и 20 здоровых женщин служили в качестве контроля. Существовал никакой разницы в значениях MCA между доброкачественными группа заболеваний молочной железы и нормальной группе: 4, 1 + / - 0, 9 ед / мл по сравнению с 5, 0 + / - 0, 75 ЕД / мл (в среднем + / - SEM). Следующие были MCA значения для больных этапе; 1 этап: 11, 2 + / - 1, 02, этап 2: 11, 0 + / - 1, 29, этап 3: 20, 2 + / - 6, 7, 4 стадия: 31 + / - 5, 0. Статистический анализ стадии сравнению с контрольной группой показало значительное повышение только в стадии 3 и 4 заболевания (р <0, 05). Мы пришли к выводу, что MCA может быть полезной опухолевых маркеров сыворотки только в распространенного рака молочной железы, но ненадежны в выявлении ранних стадий рака молочной железы.

Новые муцин-подобные антигены (CA M 26, CA M 29 и CA 549) и новый маркёр пролиферации у пациентов с первичным или распространенным раком молочной железы New mucin-like cancer-associated antigens (CA M 26, CA M 29 and CA 549) and a new proliferation marker (TPS) in patients with primary or advanced breast cancer. • • Source Locker GJ, Mader RM, Braun J, Sieder AE, Marosi C, Rainer H, Jakesz R, Steger GG. Department of Internal Medicine I, University of Vienna, Austria. Abstract In patients with breast cancer no tumor markers giving satisfactory results have been found yet. The aim of our investigation was to compare the usefulness of newly developed tumor markers with the most common used carcinoembryonic antigen and cancer antigen (CA) 15 -3. We evaluated the concentrations of carcinoma-associated antigen (CA) 549, carcinoma-associated mucin antigen (CA M) 26 and CA M 29, and the proliferation markers tissue polypeptide antigen (TPA) and tissue polypeptide-specific antigen (TPS) in 84 breast cancer patients with disease progression and in 69 patients with no evidence of disease after surgery for breast cancer. Using receiver-operating characteristic curves (ROC curves) we were able to demonstrate increased sensitivity and specificity of all tested tumor markers in patients with metastatic disease compared with local disease. In our investigation TPA is superior to TPS in all disease states. In local disease, none of the tested markers shows satisfying results. In metastatic disease, the new mucin markers CA M 26 and CA M 29 show slightly better results than CA 15 -3 although their ROC curves are nearly congruent. CA 549 is exceeded by the other mucin markers. The best results in this investigation were obtained with CA M 29. The overall results concerning thedetection of small tumor masses (i. e. local disease) were unsatisfactory. У пациентов с раком молочной железы опухолевые маркеры не дает удовлетворительных результатов было найдено. Целью нашего исследования было сравнить полезность недавно разработанный опухолевых маркеров с наиболее часто используемым раково-эмбрионального антигена и рака антиген (CA) 15 -3. Мы оценивали концентрации рака антиген (CA) 549, рак связанных муцина антигена (CA M) 26 и CA M 29 и маркеров пролиферации тканей полипептид антиген (ТПА) и ткани полипептид-специфического антигена (TPS) в 84 больных раком молочной железы с прогрессированием заболевания и у 69 больных без признаков заболевания после операции по поводу рака молочной железы. Используя приемникоперативных характеристик (ROC кривые), мы смогли продемонстрировать повышенную чувствительность и специфичность всех протестированных опухолевых маркеров у больных с метастазами по сравнению с местными заболеваниями. В нашем исследовании TPA превосходит TPS во всех болезненных состояний. В местных болезней, ни один из проверенных маркеров показывает удовлетворительные результаты. В метастазы, новый муцина маркеры CA M 26 и M 29 CA показывают чуть лучшие результаты, чем CA 15 -3, хотя их ROC кривые практически совпадают. CA 549 превышена на другие маркеры муцина. Лучшие результаты в этом исследовании были получены с помощью CA M 29. В целом результаты, касающиеся thedetection малой массы опухоли (например, местные болезни) были неудовлетворительными.

Использование электрохимического иммуносенсора в конкуретной диагностике нейрон специфической энолазы с использованием угловодным нанотрубок и золотых нанодатчиков Electrochemical immunosensor for competitive detection of neuron specific enolase using functional carbon nanotubes and gold nanoprobe. Yu T, Cheng W, Li Q, Luo C, Yan L, Zhang D, Yin Y, Ding S, Ju H. Source Key Laboratory of Clinical Laboratory Diagnostics (Ministry of Education), Department of Laboratory Medicine, Chongqing Medical University, Chongqing 400016, China. Abstract An electrochemical immunosensor for detection of neuron specific enolase (NSE) was designed by immobilizing NSE covalently functionalized single-walled carbon nanotubes (NSE-SWNTs) on a glassy carbon electrode. The NSE-SWNTs not only enhanced electrochemical signal but also presented abundant antigen domains for competitive immunological recognition to anti-NSE primary antibody and then gold nanoprobes labeled with alkaline phosphatase conjugated secondary antibody (AP-anti-Ig. G/Au. NPs). The AP-anti-Ig. G/Au. NPs exhibited highly catalytic activity toward enzyme substrate and significantly amplified the amperometric signal for target molecule detection. Based on the dual signal amplification of SWNTs and gold nanoprobe, the immunosensor could response down to 0. 033 ng m. L(-1) NSE with a linear range from 0. 1 ng m. L(-1) to 2 μg m. L(-1), and showed acceptable precision and reproducibility. The designed immunosensor was amenable to direct quantification of target protein with a wide range of concentration in complex clinical serum specimens. The assay results were in a good agreement with the reference values. The proposed electrochemical immunosensor provided a pragmatic platform for convenient detection of tumor markers in clinical diagnosis. Иммуносенсора электрохимической для обнаружения нейрона енолаза (NSE) была разработана иммобилизации NSE ковалентно функционализированных однослойных углеродных нанотрубок (NSE-ОУН) на стеклянный электрод углерода. NSE-ОУН не только повысить электрохимического сигнала, но также представлен богатый областей антигена для конкурентных иммунологических признание анти-NSE первичного антитела, а затем золото нанозонды меченные щелочной фосфатазы сопряженных вторичными антителами (AP-anti. Ig. G/Au. NPs). AP-anti-Ig. G/Au. NPs выставлены высокой каталитической активности фермента к субстрату и значительно усиливается амперометрического сигнала для обнаружения цели молекулы. На основе двойного усиления сигнала нанозонда ОУН и золото, иммуносенсора мог ответа до 0, 033 нг мл (-1) NSE с линейным в диапазоне от 0, 1 нг мл (-1) до 2 мкг мл (-1), и показал приемлемые точность и воспроизводимость. Предназначены иммуносенсора был поддаются прямой количественной оценке целевой белок с широким диапазоном концентрации в сложных клинических образцов сыворотки. Результаты анализа были в хорошем согласии с эталонными значениями. Предлагаемые электрохимические иммуносенсора при условии, прагматическая платформа для удобного обнаружения опухолевых маркеров в клинической диагностике.

Использование химиолюминисцентного ферментного иммуноанализа магнитных наночастиц в диагностике специфических энолаз плазмы человека Chemiluminescence enzyme immunoassay using magnetic nanoparticles for detection of neuron specific enolase in human serum. Fu X, Meng M, Zhang Y, Yin Y, Zhang X, Xi R. Source Department of Orthopaedics, The Second Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, 410011, China. Abstract To detect a biomarker for small cell lung carcinoma, neuron specific enolase (NSE), a sensitive and specific chemiluminescence enzyme immunoassay was developed. Fluorescein isothiocyanate (FITC) labeled NSE capture antibody connected with NSE and alkaline phosphatase (ALP) labeled NSE detection antibody in a sandwich-type detection manner. This immune complex was further reacted with anti-FITC coated magnetic beads. In a magnetic field, the complex was enriched, and the sensitivity was thus enhanced. The limit of detection (LOD) of this method was <0. 2 ng m. L(1). The proposed immunoassay was highly selective, and not interfered by hook effect. The recovery was >83. 0% and the coefficient of variation was <10. 0%. Human sera from 120 patients were tested with the presented and traditional chemiluminescence enzyme immunoassay. An excellent linear relationship was obtained between two techniques. Overall, this immunoassay offers a promising alternative for NSE detection than traditional clinical examinations. Для выявления биомаркеров для малого карцинома легких, нейрон енолаза (NSE), чувствительных и специфичных иммуноанализа хемилюминесценции фермента была разработана. Изотиоцианат флуоресцеина (FITC), меченного NSE захвата антител связан с NSE и щелочной фосфатазы (ALP) помечены NSE обнаружения антител в сэндвич-обнаружение образом. Этот иммунный комплекс дальнейшее взаимодействие с анти-FITC покрытием магнитных шариков. В магнитном поле, комплекс был обогащен, а чувствительность, таким образом, усиливается. Предел обнаружения (LOD) этого метода была <0, 2 нг мл (-1). Предлагаемый иммуноанализа было очень избирательным, и не вмешивались всеми правдами эффект. Восстановление было> 83, 0%, а коэффициент вариации составил <10, 0%. Человека сыворотки 120 пациентов были протестированы представлены и традиционные иммуноферментного анализа хемилюминесценции. Отличная линейная зависимость была получена между двумя методами. В целом, это иммуноанализа предлагает многообещающую альтернативу для обнаружения NSE, чем традиционные клинические исследования.

Холиновый ПЭТ/КТ в ранней диагностики в повторном проявлении рака простаты у пациентов с низким повышением простата специфичного антигена [(11)C]Choline Positron Emission Tomography/Computerized Tomography for Early Detection of Prostate Cancer Recurrence in Patients with Low Increasing Prostate Specific Antigen. Giovacchini G, Picchio M, Garcia-Parra R, Mapelli P, Briganti A, Montorsi F, Gianolli L, Messa C. Source Tecnomed Foundation, University of Milano-Bicocca, San Raffaele Scientific Institute, Milano, Italy; Department of Radiooncology and Nuclear Medicine, Stadtspital Triemli, Zurich, Switzerland; Department of Radiology and Nuclear Medicine, Stadtspital Waid, Zurich, Switzerland. Abstract PURPOSE: The effectiveness of salvage therapy in prostate cancer is greater for low prostate specific antigen values. Therefore, early detection oftumor recurrence is warranted. [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography has the potential of early restaging of prostatecancer with low prostate specific antigen, but the selection of patients at high risk for positive [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography is desirable to optimize salvage therapy. MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included 75 patients with prostate cancer with an increasing prostate specific antigen less than 1. 5 ng/ml after radical prostatectomy who never received antiandrogen deprivation therapy or salvage radiotherapy who underwent [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography for the restaging of disease. Binary logistic regression was used to assess predictive factors of positive [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography. Included variables were trigger prostate specific antigen, prostate specific antigen doubling time, age, pathological stage and Gleason score. RESULTS: Median prostate specific antigen was 0. 61 ng/ml. [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography was positive in 16 of 75 patients (21%). On univariate analysis prostate specific antigen doubling time less than 6 months was the only factor significantly associated with an increased risk of positive [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography (OR 7. 77, 95% CI 2. 34 -25. 80, p = 0. 001). In patients with prostate specific antigen doubling time less than 6 months, the positive detection rate of [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography increased to 50%. CONCLUSIONS: In patients with prostate cancer with biochemical failure after radical prostatectomy and prostate specific antigen less than 1. 5 ng/ml, prostate specific antigen doubling time less than 6 months predicts positive [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography. In these patients [(11)C]choline positron emission tomography/computerized tomography may reduce by 50% the number in whom salvage therapy is initiated empirically without knowing the disease location. ЦЕЛЬ: Эффективность терапии спасения при раке предстательной железы больше по низкой простат-специфического антигена значения. Таким образом, ранний рецидив oftumor обнаружения является оправданным. [(11) C] холин позитронно-эмиссионной томографии / компьютерной томографии имеет потенциал раннего restaging из prostatecancer с низким уровнем простат-специфический антиген, но выбора у пациентов с высоким риском для положительных [(11) C] холин позитронно-эмиссионной томографии / компьютерной томографии Желательно для оптимизации терапии спасения. Материалы и методы: Это ретроспективное исследование были включены 75 пациентов с раком предстательной железы с увеличением простат-специфического антигена менее 1, 5 нг / мл после радикальной простатэктомии которые никогда не получали антиандрогены терапии лишение или спасения лучевой терапии, перенесших [(11) C] холин позитронно-эмиссионной томографии / компьютерной томографии для restaging заболевания. Бинарной логистической регрессии была использована для оценки прогностических факторов положительного

Проверка хорионического гонадотропина человека путем иммуноанализа ЦСЖ для диагностического исследования нейрогипофизеальной герминомы Validation of the human chorionic gonadotropin immunoassay in cerebrospinal fluid for the diagnostic work-up of neurohypophyseal germinomas. González-Sánchez V, Moreno-Pérez O, Pellicer PS, Sánchez-Ortiga R, Guerra RA, Dot MM, Alfonso AM. Source Endocrinology and Nutrition Department, Hospital General Universitario de Alicante, Spain. Abstract BACKGROUND: The measurement of human chorionic gonadotropin (h. CG) in cerebrospinal fluid (CSF) is useful for the differential diagnosis of suprasellar lesions. However, the concentrations that prove diagnostic for neurohypophyseal germinoma have not been well defined. In addition, the immunoassays used for such measurements are the same as those applied in serum, and few studies have been performed regarding the validation of such techniques in CSF. The present study aims to apply the Elecsys(®) h. CG + β immunoassay from Roche Diagnostics to measure h. CG in CSF, as a useful tool in the diagnosis of neurohypophyseal germinomas in children and young adults. METHODS: Validation of the immunoassay involved calculation of the functional sensitivity and reference values for h. CG in CSF in 35 controls in the absence of pregnancy, trophoblastic disease or tumour pathology. For the clinical application study, three patients diagnosed with neurohypophyseal germinoma have been reviewed. RESULTS: The functional sensitivity obtained was 0. 4 IU/L. The reference values for h. CG in CSF ranged from undetectable values to 0. 7 IU/L. The h. CG concentrations in CSF in the three studied patients, with confirmed diagnosis of neurohypophyseal germinoma, were 21. 1, 32. 6 and 23 IU/L, respectively. CONCLUSIONS: The Elecsys® h. CG + β immunoassay from Roche Diagnostics can be used to detect h. CG in CSF with high precision. According to our results, CSF-h. CG concentrations that exceed the established reference interval (undetectable values to 0. 7 IU/L) in the presence of suprasellar lesions and hypophyseal stalk thickening must be considered pathological, establishing the need to exclude the presence of germinoma. Измерение хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в спинномозговой жидкости (ликвора) полезно для дифференциальной диагностики супраселлярной поражений. Тем не менее, концентрация доказать, что для диагностики neurohypophyseal germinoma не были четко определены. Кроме того, иммунологические использоваться для таких измерений такие же, как те, которые применяются в сыворотке крови, и лишь немногие исследования были проведены проверки в отношении таких методов в CSF. Настоящее исследование направлено применять Elecsys (®), ХГЧ + β иммуноанализа от Roche Diagnostics для измерения ХГЧ в спинномозговой жидкости, в качестве полезного инструмента в диагностике neurohypophyseal герминомы у детей и молодых взрослых. МЕТОДЫ: Проверка иммуноанализа участвует расчета функциональной чувствительности и справочные значения для ХГЧ в спинномозговой жидкости, в 35 управлений в отсутствии беременности, трофобластической заболеваний или опухолевые патологии. Для клинических исследований применение, трех пациентов с диагнозом neurohypophyseal germinoma были пересмотрены. РЕЗУЛЬТАТЫ: Функциональная чувствительность получена составила 0, 4 МЕ / л. Эталонных значений для ХГЧ в спинномозговой жидкости колебался от неопределяемого значения до 0, 7 МЕ / л. ХГЧ концентрация в спинномозговой жидкости в трех исследованных пациентов с подтвержденным диагнозом neurohypophyseal germinoma, были 21, 1, 32, 6 и 23 МЕ / л, соответственно. ВЫВОДЫ: Elecsys ® ХГЧ + β иммуноанализа от Roche Diagnostics может быть использован для обнаружения ХГЧ в спинномозговой жидкости с высокой точностью. Согласно нашим результатам, CSF-ХГЧ концентрациях, которые превышают установленные ссылкой интервал (неопределяемого значения до 0, 7 МЕ / л) в присутствии супраселлярной поражений и утолщение стебля гипофиза должны быть рассмотрены патологические, устанавливающие необходимость исключить наличие germinoma.

Вывод: Таким образом, на сегодняшний день существует множество лабораторных методов диагностики при выявлении новообразований различной локализации.

Спасибо за внимание!