Гоминидные триады Морфологическая: Абсолютное прямохождение Развитие относительно большого головного мозга Развитие кисти, приспособленной к тонким манипуляциям Психо-социальная: абстрактное мышление вторая сигнальная система (речь) сознательная и целенаправленная трудовая деятельность
АБСОЛЮТНОЕ ПРЯМОХОЖДЕНИЕ
Пояс нижних конечностей
Положение черепа, увеличение мозгового отдела, связанно с увеличением размера мозга
• • Большие общие размеры мозга. У австралопитеков размер мозга был как у современных шимпанзе – порядка 320 -550 см 3. Бурный рост размеров происходил у Homo habilis около 2, 5 -1, 8 млн. лет назад, а у позднейших гоминид наблюдается плавное увеличение до современных значений. Специфические поля мозга Зоны Брока, Вернике и другие начали развиваться у Homo habilis и архантропов, но полностью современного вида достигли, видимо, только у современного человека. Строение долей мозга У человека значительно развиты лобная доля и нижняя теменная долька, височная и лобная доли сходятся под острым углом, височная доля широкая и округлая спереди, затылочная доля относительно небольшая, нависает над мозжечком. У австралопитеков строение и размеры мозга были такие же, как у человекообразных обезьян. Строение мозга Homo habilis было примитивным, но сам мозг имел сравнительно большие размеры. Для позднейших гоминид характерно плавное приближение к современному строению мозга. Гоминидный тип мозга возник около 1, 8 млн. лет назад или несколько раньше, причём увеличение размеров предшествовало его усложнению. В дальнейшем мозг активно эволюционировал, а полностью современный мозг сформировался лишь около 25 тысяч лет назад.
Палеонтологические подтверждения эволюции мозга Эндокран Homo erectus (синантроп) Кафедра антропологии, биофак МГУ. Фото: А. Соколов Эндокран неандертальца. Кафедра антропологии, биофак МГУ. Фото: А. Соколов
Повышенные энергозатраты, связанные с развитием мозга - переход к плотоядению (австралопитеки - падальщики)
Долгопят Гиббон Шимпанзе Гоминид У всех приматов проворные, ловкие руки с гибкими пальцами, на концах которых имеются плоские ногти. Различия в строении кисти связаны со способами локомоции и образом жизни. У прыгающего и цепляющегося за ветки долгопята пальцевые подушечки сильно расширены, что помогает ему удерживаться на деревьях. У гиббона длинные сильные пальцы, которые во время брахиации играют роль крючьев. Шимпанзе — частично древесное, частично наземное животное. У него исключительно ловкие руки, способные даже манипулировать с грубыми орудиями; большой палец руки хорошо развит и может противопоставляться остальным, но при этом из-за своей малой длины доходит лишь до середины указательного пальца, а не до его кончика. У гоминид большой палец гораздо длиннее и развернут в сторону указательного. Этот признак сопутствует двуногому хождению, так как позволяет значительно увеличить манипуляторные способности. Вероятно, все гоминиды обладают кистью такого типа, даже A. afarensis, древнейший из известных представителей этой группы. Его кисть мало отличается от кисти современного человека.
Во время ходьбы человек расходует больше усилий на поддержание тела (АВ), чем на его перемещение вперед (AD). Сумму этих двух сил можно изобразить вектором АС (косая линия). Истинная скорость человека пропорциональна горизонтальной проекции этого вектора (АЕ). Во время бега человек наклоняется вперед и начинает быстрее работать ногами. Теперь на поддержание вертикального положения тела расходуется меньшая доля усилий и соответственно большая доля тратится на поступательное движение. Результирующий вектор сильнее наклоняется в направлении движения, и расстояние АЕ, т. е. скорость, увеличивается. На примере гепарда можно показать, что при малых затратах энергии на движение, направленное вверх, и больших затратах на движение вперед скорость резко возрастает, в данном случае до 110 км/ч. Галапагосская черепаха, напротив, расходует почти всю энергию на поддержание огромного панциря. Ее максимальная скорость не превышает полутора километров в час.
50000 в год 8000 в год 200 в год 12 в год 1 каждые 5 лет Репродуктивные стратегии в мире животных охватывают весь диапазон от крайних вариантов «r» , когда образуется максимальное количество яиц, но нет никакой заботы о потомстве, до крайних вариантов «К» , когда главную роль играет забота о потомстве, а частота рождений сведена до минимума
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ: • Неотения • Ретардация (фетализация) • Преадаптация СОЦИАЛЬНЫЕ: • ЭПИГАМНАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ- переход к моногамии
Эти четыре схемы, подготовленные Оуэном Лавджоем, иллюстрируют некоторые из условий, которые, по его концепции, способствовали возникновению прямоходящих гоминид. Сектор 1 — вероятные этапы развития самого прямохождения. Сектор 2 — развитие эпигамной дифференциации. Привлекательные особенности самцов и самок со временем все больше индивидуализируются, что приводит к избирательности при образовании пар. Это отражается на системе спаривания (сектор 3). Вначале самцы без разбора спариваются со всеми самками, но позднее становятся партнерами определенных самок. В секторе 4 отражена частота рождения детенышей. На схеме А соответствующие символы (квадратики) не пересекаются, на схеме Б они лишь незначительно заходят друг за друга, а на схемах В и Г показаны семьи, состоящие из 3 и 4 детенышей. Все эти изменения сопровождаются сдвигами в сексуальной активности (сектор 5). Длинной полоской представлен овариальный цикл у самок, в середине выделен период половой рецептивности. На схеме А вся сексуальная активность ограничена коротким временем. На последующих этапах этот период удлиняется и в конце концов становится независимым от овариального цикла (постоянная рецептивность самок, схема Г). Наряду с этим происходит изменение «семейных» отношений (сектор 6). На схеме А связаны между собой только мать и детеныши. На схеме Б намечается установление связей самец — самка, но они еще слабо выражены. На схеме В самец уже выступает в роли родителя, происходит формирование семейной группы. На схеме Г таких групп несколько. Все эти сдвиги происходят в условиях (и, вероятно, под влиянием) изменяющейся среды (сектор 7). Тропические леса, где жили и беспорядочно спаривались четвероногие антропоиды, постепенно уступают место редколесью и саванне. Круги в центре всех четырех схем отражают перемещение в поисках пищи и двигательную активность. Внутренний круг — центральный ареал группы, в пределах которого проводят время самки и детеныши. Внешний круг — границы территории, по которой перемещаются самцы в поисках пищи. На схеме А два круга почти совпадают, так как самки не получают от самцов пищи и должны сами добывать ее. На схеме Б самцы расширяют зону своих странствий, оставляя центральный ареал с его источниками пищи для самок, которые должны теперь кормить больше ртов. На схеме В эта тенденция усиливается. Самцы начинают приносить пищу своим партнершам. Для этого они уходят еще дальше, а двигательная активность самок сокращается, что позволяет им избежать многих опасностей. На схеме Г показано образование «семейной базы» . Мать может, поручив своих отпрысков заботам тетушек или старших сестер и братьев, вновь начать перемещаться по более обширной территории.
• У животных детство заканчивается с половозрелостью. Биологические запреты: закон самосохранения; не убий половозрелую особь своего вида (дети должны доказать свое право выжить, старики – не нужны); выполнить репродуктивные функции. • Детство не прекращается, следовательно - снятие биологических законов, формирование культурносоциальных – мораль, религия, светские законы …. . Подвиг – характерен только для человека; запах - социальная информация; скрытая овуляция; эпигамная дифференциация по социальнозначимым признакам; любовь, секс, деторождение, семья – не жестко взаимосвязанный комплекс. Следовательно, морфологическая и физиологическая эволюция сопряжена с эволюцией социальной и, далее, культурной. Этапы становления культуры зафиксированы в археологической хронологии, но, если носитель биологической информации – нуклеиновая кислота (ДНК, РНК), то носитель культурной информации – язык Следовательно – неразрывна Эволюия биологическая и культурная – и то и др – информационная компонента ? Докинз? gene — ген, genetics — генетика, фен , фенетика meme — мем, memetics — меметика.
Морфологическая эволюция и эволюция культурная • Археологическая периодизация – свидетельство культурной эволюции
• Палеолит ----- неолитическая революция
Популяционный полиморфизм и географическая изменчивость Homo sapiens • Изменчивость признаков • Из хрисанфовой….
РАСЫ И ЭТНОСЫ
Genetic Distance Between Autochthonous Human Populations
Языковые семьи и их классификации СКОЛЬКО НА КАКИХ ЯЗЫКАХ ГОВОРЯТ
Language Affinities Beween Autochthonous Populations http: //www. transanatolie. com/english/turkey/genes_peoples_languages. htm#semitic
Контакт этносов Особый интерес с этой точки зрения представляет Волго-Уральский регион - в силу особенностей этнической истории населяющих его народов. Здесь встретились две волны расселения, две расы: европеоидная и монголоидная. Следы этого события хранит ДНК проживающих здесь народов (рис. 11). Исследования митохондриальной ДНК и Y-хромосомы позволили рассчитать время формирования народов, заселивших впоследствии данный регион. Это произошло примерно 40 -50 тыс. лет назад, что соответствует времени появления современного человека на европейском континенте в эпоху верхнего палеолита. Сравнительный анализ мт. ДНК 18 народностей Евразии, относящихся к тюркской ветви алтайской языковой семьи, позволил установить западно-восточный градиент увеличения частоты азиатских типов мт. ДНК на пространстве 8 тыс. км: от 1% у гагаузов из Молдавии до 9599% у якутов и долган. Соответственно, европеоидные черты наиболее свойственны жителям Западной Евразии, а наименее - населению Восточной Сибири. Народы Волго. Уральского региона, а также узбеки и казахи, т. е. те, кто живет на границе между Европой и Азией, занимают промежуточное положение. Изучение аутосомных ДНК-маркеров показало наличие в генофонде народов Волго-Уральского региона значительной доли европеоидных черт - от 50 до 90%. Таким образом, оказавшись на границе между Европой и Азией, эти народы сохранили следы смешения двух рас, пришедших одна - с Востока, а другая - с Запада. Кроме того, оказалось, что сходство языков играет меньшую роль, чем географическая близость популяций. Если, например, русские из Рязанской и Курской областей имеют только 23% монголоидных типов мт. ДНК, то русские, проживающие на границе Европы и Азии, имеют их уже 10 -12%. Это объясняется их смешением с тюркоязычными народами на территории Волго-Уральского региона. Сеть мт. ДНК народов Волго-Уральского региона. Цветом обозначены различные этнические группы, темными буквами - разные типы мт. ДНК, размер кружка - число индивидов с данным типом мт. ДНК, красными цифрами - мутации. Видно значительное перекрывание изменчивости: в различных этнических группах встречаются одинаковые типы мт. ДНК, в т. ч. европеоидные, напр. Н. , и монголоидные, напр. U. (из: Бермишева и др. , 2002).
? ? А надо ли это? Генетическое исследование людей европейской расы показало, что люди с белым цветом кожи произошли от группы числом около 20 человек, при этом число мужчин в два раза превышало число женщин. Частоты встречаемости отдельных комплексов генов, соответствующие экспансии: а – неолитических земледельцев 6– 9 тыс. лет назад; б – скотоводов-кочевников 4– 6 тыс. лет назад; в – греческой культуры в I тыс. до н. э.
Альтамира
Расы
Скачать презентацию Гоминидные триады Морфологическая Абсолютное прямохождение Развитие относительно большого
През_антр_триады.ppt