ГИПОТАЛАМУС-ГИПОФИЗ-ЯИЧНИК-МАТКА МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА МАТОЧНАЯ ТРУБА Область мелкоклеточных ядер

ГИПОТАЛАМУС-ГИПОФИЗ-ЯИЧНИК-МАТКА, МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА, МАТОЧНАЯ ТРУБА. Область мелкоклеточных ядер среднего гипоталамуса Называется аркуатный осцилятор, который секретирует с цирхоральным ритмом (40 мин) рилизинг гормон ЛГ (люлиберин). РГ ЛГ через портальную систему поступают к аденоцитам аденогипофиза. Ядра переднего гипоталамуса секретируют окситоцин, который по аксонам нейросекреторных клеток поступает в нейрогипофиз, где поступает в кровь. Рецепторы к окситоцину имеют гладкие миоциты органов и тканеймишеней. Гонадотропоциты секретируют фоллитропин (ФСГ) и лютропин (ЛГ). Их место приложения - фолликулярный эпителий яичника. В свою очередь, яичник секретирует эстроген и прогестерон. Местом приложения яичниковых гормонов является матка, маточная труба, молочная железа.

1. Яичник с поверхности покрыт однослойным кубическим эпителием - мезотелием, переходящим сюда с брюшины. Под ним находится белочная оболочка, образованная плотной волокнистой соединительной тканью. 2. КОРКОВОЕ веществово состоит из: а) строма (рыхлая неоформл. соед. тк. ), б) ГЕНЕРАТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ – 1) фолликулы, 2)желтое тело, 3) атретические тела, 4) белое тело. 3. мозговое вещество (сосуды и нервы).

1. РАЗМНОЖЕНИЕ (митоз) в эмбриогенезе, овогонии 2. РОСТ (профаза мейоза 1): -МАЛЫЙ соответствует примордиальным и первичным фолликулам, овоцит 1 порядка -БОЛЬШОЙ (под действием ФСГ и ЛГ) соответствует вторичным и третичным фолликулам, овоцит 1 порядка 3. СОЗРЕВАНИЕ (деление мейоз) -первое деление перед овуляцией, Граафов пузырек, овоцит 2 порядка -второе деление при оплодотворении в маточной трубе, яйцеклетка

1 14 28

Фолликулярная стадия (1 -14 сутки). Каждый фолликул содержит овоцит 1 -го порядка, а также фолликулярные клетки, имеющие эпителиальную природу и лежащие на базальной мембране (которая окружает эти клетки с наружной стороны).

Примордиальный - в центре овоцит 1 -го порядка, к нему прилежит 1 слой плоских или кубических клеток "лучистого венца" - corona radiata.

Первичные фолликулы: по размеру существенно больше примордиальных, вокруг овоцита появляется блестящая оболочка из гликопротеинов и гликозаминогликанов; фолликулярные клетки - уже не плоские, а кубические и лежат в 1 -2 слоя.

На микрофотографии (сканирующий электронный микроскоп, X 3000) разрушенного первичного фолликула показан овоцит, окружённый гранулёзными клетками (GC, granulosa cells). Между поверхностью очень крупного овоцита и гранулёзными клетками расположен слой фиброзного внеклеточного материала, называемого прозрачным слоем (ZP, zona pellucida). Прозрачный слой содержит четыре родственных гликопротеина, образующих нерегулярную сеть, которая связывает сперматозоиды. Принимает участие в контактной стадии оплодотворения.

Вторичный - добавляется слой клеток гранулезы на базальной мембране, кнаружи от которой расположены две оболочки. Teca interna содержит интерстициальные клетки и кровеносные капилляры; teca exsterna - соединительнотканная.

Со времени появления у фолликула внутренней теки он приобретает способность синтезировать эстрогены. б) Это происходит в 2 этапа и при участии 2 -х типов клеток: вначале в текальных клетках (стимулируемых гормоном ЛГ) холестерин превращается в тестостерон; последний диффундирует через базальную мембрану фолликула в фолликулярные клетки, где преобразуется в эстрадиол; эстрадиол же (и прочие эстрогены), - во-первых, секретируется в фолликулярную жидкость, - а во-вторых, проходит обратно через базальную мембрану фолликула и поступает в кровь.

Главная отличительная черта - в том, что основной объём фолликула занят большой полостью с жидкостью. В связи с этим, фолликулярный эпителий подразделяется на пристеночный слой (по-прежнему лежащий на базальной мембране, обращённой к теке) и зернистый слой, окружающий блестящую оболочку овоцита. При этом овоцит вместе с указанными оболочками вначале оттеснён жидкостью на периферию фолликула и сохраняет связь с его стенкой, образуя в ней т. н.

Непосредственно же перед овуляцией овоцит, окружённый блестящей и зернистой оболочками, теряет связь со стенкой фолликула и начинает свободно плавать в фолликулярной жидкости. К этому же времени фолликул сильно выпячивает поверхность яичника. К концу созревания третичного фолликула ооцит завершает первое деление мейоза. Так что при овуляции из яичника высвобождаются 2 клетки с одинарными наборами двухроматидных хромосом: ооцит II, получивший почти всю цитоплазму овоцита I и окружённый блестящей и зернистой оболочками, а также редукционное тельце

атрезирующий фолликул превращается в атретическое тело Его главный признак - наличие в центре (в небольшой полости) сморщенной эозинофильной блестящей оболочки. 1. а) В норме овуляции подвергается только один фолликул. б) Все остальные фолликулы на разных стадиях прекращают своё развитие, переходя в разряд атрезирующих фолликулов. 2. а) При атрезии происходят следующие изменения: овоцит и фолликулярные клетки - погибают; блестящая оболочка - сморщивается, гиалинизируется и остаётся в центре; текальные клетки (если они уже имелись в фолликуле) - размножаются и приобретают способность активно продуцировать эстрогены уже без участия фолликулярных клеток. б) Так что атрезирующие фолликулы и образующиеся из них структуры вносят важный вклад в поддержание уровня эстрогенов в организме.

Если тело произошло из вторичного или третичного фолликула, то вокруг сморщенной оболочки имеются текальные клетки с округлыми ядрами и волокнистая соединительная ткань. В последующем: а) блестящая оболочка постепенно рассасывается, б) а на месте атретического тела остаётся скопление текальных клеток (если таковые имелись первоначально), в) и здесь ещё какое-то время продолжается образование эстрогенов. Но затем текальные клетки также подвергаются инволюции и замещаются соединительной тканью.

Участок желтого тела Окраска: гематоксилин-эозин 1 - гранулезные лютеоциты: 1. 1 - липидные включения в цитоплазме; 2 - кровеносные капилляры

1 - Гранулезные лютеоциты. 2 - Тека-лютеоциты (производные интерстициальных клеток teca interna).

1, 2, 3. Постепенное развитие альвеол, долек, долей и протоков грудной железы. 4. Интенсивный рост и развитие структур грудной железы при беременности. К концу беременности, выстилающие альвеолярные секреторные клетки железы начинают активно синтезировать и резервировать белки и жиры молока. Однако, в просвет альвеол выводится только небольшое их количество. 5. После родов прекращается выведение гормонов жёлтого тела, плацентарных половых стероидов и плацентарного лактогена. Одновременно действие пролактина запускает полную секреторную активность альвеолярных секреторных клеток и выведение молока в млечные альвеолы и мелкие млечные протоки.

Resting Mammary Notice the scarcity of glands (G) and ducts (D) and the abundant stoma.

Resting Mammary Connective tissue (CT) septa separate breast lobules.

Lactating Mammary The glandular tissue in the active breast becomes much more highly lobulated.

Lactating Mammary To the lower left are the breast lobules and to the upper right is a duct.

Micrograph of a human resting mammary gland illustrating small ducts organised in lobules and a large lactiferous duct surrounded by connective tissue

High magnification image of a group of small ducts surrounded by connective tissue within a resting mammary gland

Разница в структуре железистой ткани нелактирующей и лактирующей молочных желёз.

Молочная железа. У большинства новорождённых детей нет половых различий в строении молочных желез. Молочная железа новорождённого недоразвита, в ней мало секреторных отделов, которые, как и выводные протоки, не имеют просветов, и представлены плотными эпителиальными тяжами. Соединительная ткань в молочной железе преобладает над эпителиальной тканью (рис. 18).

Однако иногда в молочных железах новорождённых обоего пола можно встретить признаки эстрогенного влияния, сопровождающиеся их увеличением и даже выделением молозива из сосков. К 10 дню жизни проявления эстрогенного влияния исчезают, молочные железы уплощаются. До периода полового созревания молочная железа находится в покоящемся состоянии: она почти не увеличивается в размерах, выводные протоки ветвятся, но крайне медленно и в одинаковой степени у обоих полов. В период полового созревания резко ускоряется рост железы как за счёт развития соединительной ткани с накоплением жировых клеток, так и за счёт интенсивного ветвления выводных протоков и образования новых концевых отделов. С наступлением половой зрелости в железе происходят периодические изменения в зависимости от циклических изменений в яичнике. В предменструальную фазу цикла происходит разрастание мелких веточек протоков и увеличение концевых отделов, просветы протоков и секреторных отделов расширяются. Однако по завершении менструальной фазы эти структуры претерпевают обратное развитие.

Микроструктура млечной альвеолы и дольки молочной железы. Mолочные, или грудные железы состоят из железистой ткани, или паренхимы и поддерживающей ткани, или стромы. Клетки железистого эпителия выстилают небольшие мешочки, называемые млечными альвеолами. Млечные альвеолы сгруппированы в молочной железе в млечные дольки, а дольки - в млечные доли. Слой клеток железистого эпителия каждой альвеолы снаружи окружён слоем сократительной миоэпителиальной ткани, участвующей в выведении молока. Молоко синтезируется, резервируется и выводится железистыми клетками в полость млечных альвеол. Из них молоко проходит по системе постепенно укрупняющихся млечных протоков в синусы грудной железы. Синусы открываются отдельными отверстиям в соске грудной железы.

Микроструктура эпителия молочной железы. A - молочная железа нерожавшей особи (нелактирующая молочная железа). B - лактирующая молочная железа. C - ультраструктура секреторной млечной клетки (лактоцит) молочной железы.

Поперечное сечение зрелой млечной альвеолы женской молочной железы. Развитие млечных альвеол управляется посредством плацентарного прогестерона, пролактина и плацентарного лактогена. Стенка млечной альвеолы образована одним слоем эпителиальных клеток. В зависимости от количества секреторного материала в полости альвеолы, эти клетки имеют различную форму. Во время беременности до этапа полнофункциональной лактации стенки альвеол построены из высоких столбчатых клеток. После родов, при максимальной лактации, альвеолы заполняются молоком и эпителиальные секреторные клетки уплощаются. Структура эпителиальных млечных клеток (лактоцитов) является типичной для секреторных клеток Поверхность клеток, обращённая в полость альвеолы, покрыта микроворсинками. Цитоплазма этих клеток содержит большое количество митохондрий, мембран Гольджи, шероховатый эндоплазматический ретикулум, секреторные гранулы и липидные каплеты. Соседние альвеолярные клетки в областях близких к поверхностям, обращённым в полость альвеолы, взаимодействуют посредством соединительных комплексов. Между базальной пластинкой альвеолы и секреторными клетками альвеолы расположены миоэпителиальные клетки. Это специализированные сократительные клетки, которые обеспечивают изгнание молока в млечные протоки при сосании молока младенцем.

а) Жиры секретируются лактоцитами по апокриновому типу: при выделении крупных жировых капель происходит нарушение целостности апикального отдела клетки. б) Конкретно, жировые капли, продавливая изнутри апикальную мембрану, окружаются ею со всех сторон и лишь в таком виде отрываются от поверхности клетки. в) После этого в просвете альвеолы капли подвергаются эмульгированию - дробятся на более мелкие капельки. Строение стенки млечной альвеолы женской молочной железы. Во время беременности паренхима молочной железы, то есть млечные альвеолы и система млечных протоков, развиваются для предстоящей лактации. В то же время масса стромы молочной железы уменьшается. Соединительная ткань долек молочной железы инфильтрируется лимфоцитами и плазматическими клетками. Количество плазматических клеток к концу беременности увеличивается, и они начинают секретировать иммуноглобулины (Ig. A). На позднем этапе беременности млечные секреторные альвеолы и млечные протоки накапливают молозиво и увеличиваются в объёме.

Молозиво представляет собой жидкость богатую белками, витамином А и определенными электролитами. Секреция молозива управляется посредством пролактина. Плазматические клетки интенсивно вырабатывают антитела и секретируют их в молозиво. Новорожденный ребёнок, потребляя молозиво матери при грудном вскармливании, приобретает пассивный иммунитет. После родов уровни циркулирующих с кровью эстрогенов и прогестерона снижаются. Млечные альвеолы молочных желёз родильницы под влиянием пролактина передней доли гипофиза значительно активируются для выработки молока. Эпителиальные клетки альвеол увеличиваются в объёме и по количеству. Они активно вовлекаются в синтез и секрецию белков и липидов. Шероховатый эндоплазматический ретикулум синтезирует большое количество белков. Белки захватываются аппаратом Гольджи и упаковываются в секреторные везикулы. Посредством экзоцитоза (мерокринная секреция) содержимое везикул высвобождается в полость млечных секреторных альвеол. В цитоплазме секреторных клеток млечных альвеол образуются липидные капельки, содержащих нейтральные триглицериды и холестерол. За счёт увеличения содержания липидов эти капельки быстро увеличиваются по объёму. При достижении определенных размеров эти капельки посредством апокриновой секреции через апикальные поверхности лактоцитов выводятся в просвет полости млечной альвеолы. При этом липидные капельки обволакиваются материалом апикальной плазмалеммы лактоцитов.

Лактогенез - секреция молока грудной железой. Секретируемые белки составляют ~1, 5% массы грудного молока человека. Белки включают главным образом различные казеины, молекулы которых объединяются в растворимые мицеллы (лактоальбумины, лактоглобулины). Эти белки расщепляются в пищеварительном тракте новорожденных до аминокислот. В меньшей концентрации молоко содержит другие белки, которые могут использоваться для усвоения новорожденными других питательных веществ, для антимикробной защиты (иммуноглобулины), использоваться как факторы роста. Секретируемые липиды составляют ~4% массы грудного молока человека. Кроме белков и липидов лактоциты в составе молока секретируют углеводы. Главным (источник энергии) среди них является лактоза. Концентрация лактозы в молоке человека составляет ~7 8 %. Лактоза синтезируется в аппарате Гольджи. Углеводы обеспечивают транспорт воды, в количествах соответствующих интенсивности синтеза и выведения белков. Вода является растворителем всех веществ молока и основой объёма секретируемого молока.