Гепард самое быстроногое животное на Земле развивает

Гепард – самое быстроногое животное на Земле, развивает скорость до 100 км/ч.

Историческая справка • Андреас Везалий – основатель анатомии, изучал строение скелетных мышц человека. В 1543 г. вышел его труд «О строении человеческого тела» .

Морфофункциональная классификация мышечных тканей • Поперечнополосатая (исчерченная): сердечная скелетная • Гладкая (неисчерченная):

Гистогенетическая классификация мышечных тканей • Соматический тип (скелетная мышечная ткань). Источник развития – миотомы сомитов мезодермы. • Целомический тип (сердечная ышечная кань). м т Источник развития - миоэпикардиальные пластинки в составе висцерального листка спланхнотома. • Мезенхимный тип (гладкая мышечная ткань). Схема строения зародышевых листков. 1. эктодерма; 2. мезодерма; 3. энтодерма; 4. Нервная трубка; 5. хорда; 6. сомиты; 7. первичная кишка.

Миоидные клетки • Миоэпителиальные летки к (1). Локализация – концевые отделы потовых, слюнных, слезных, молочных желез. Источник развития – эктодерма. • Миофибробласты. • Локализация – матка во время беременности, кишечные ворсины, извитые семенные канальцы. • Источник развития – мезенхима. 1 Схема околоушной железы строения слюнной

Миоидные клетки • Мионейральные клетки. • Локализация – мышцы радужки. • Источник развития - клетки нейрального зачатка в составе стенки глазного бокала. Мышцы радужки: суживающая и расширяющая зрачок.

ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТАЯ СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ По массе превышает любую другую ткань организма и является самой распространенной мышечной тканью человека. У детей составляет около 25 % массы тела, у женщин 35%, у мужчин – более 40 %, при старении – ниже 30 %. Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань, срез языка. Окраска гематоксилин-эозином

ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТАЯ СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ Выселение миобластов из миотомов сомитов мезодермы в область расположения будущих мышц Первая линия дифференцировки миобластов – образование миосимпластов Митотическое деление и слияние миобластов с образованием миотубул Дифференцировка миотубул с образованием миосимпластов n Вторая линия дифференцировки миобластов образование миосателлитоцитов.

ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТАЯ СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ 1 2 1 Структурная единица – мышечное волокно, состоит из миосимпласта (1) и миосателлитоцитов (2), покрытых общей базальной мембраной. Комплекс базальной мембраны и плазмолеммы - сарколемма, а цитоплазма - саркоплазма. Мышечное волокно. Рис. 1. окраска гематоксилин-эозином Рис. 2. электронная микрофотография.

ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТАЯ СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ Рис. 1. Схема мышечного волокна. Рис. 2. Поперечнополосатая мышечная ткань, срез языка. Окраска железным гематоксилином. 1 2 Миосателлитоциты – малодифференцированные клетки, размером 57 мкм прилежат к поверхности миосимпласта. Имеют все органеллы общего значения. Являются источником регенерации мышечной ткани.

ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТАЯ СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ n Миосимпласт 1 2 Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань, срез языка. Рис. 1. Окраска гематоксилином и эозином. Рис. 2. Окраска железный гематоксилин. – многоядерная неклеточная структура (макс. D 80 мкм, макс. длина 12 см). Ядра располагаются по периферии, в центре - миофибриллы.

ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТАЯ СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ Мышечное волокно окружено сетью гемокапилляров и имеет собственную иннервацию. Комплекс этих элементов называется мионом. Схема строения миона.

ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТАЯ СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ В мионе выделяют 5 аппаратов: 1) сократительный; 2) трофический; 3) специфический мембранный аппарат; 4) опорный аппарат; 5) нервный аппарат.

Сократительный аппарат n Миофибрилла (d=1 -2 мкм) состоит из тонких актиновых и толстых миозиновых миофиламентов. n В симпласте находится до 2000 миофибрилл. 1 2 Рис. 1. Схема мышечного волокна. Рис. 2. Электронная микрофотография мышечного волокна.

МИОФИБРИЛЛА Молекула актина (схема). Тонкие миофиламенты (диаметр 5 -7 нм) образованы глобулярным белком актином, а также тропонином и тропомиозином.

МИОФИБРИЛЛА Молекула миозина (схема). Толстые (миозиновые) миофиламенты (диаметр 10 -25 нм) образованы белком миозином, молекула которого состоит из нескольких пептидных цепей и включает длинную палочковидную часть (стержень) и двойную "головку".

САРКОМЕР Структурная единица миофибриллы саркомер - участок миофибриллы между 2 -мя Zлиниями. Миофибрилла. Электронная микрофотография.

Саркомер Z ½I Схема саркомера A ½I Z M схема саркомера Z-линии (телофрагмы) образованы белком альфа-актинином к ним крепятся актиновые нити, формирующие I-диск (изотропный), в центре саркомера М-линия (мезофрагма), образованная белком миомезином, к ней крепятся миозиновые нити, формирующие Адиск (анизотропный). Посередине А-диска находится светлая Н-полоска, образованная только толстыми миозиновыми нитями.

Трофический аппарат Электронные микрофотографии Ув. 25000. Ядра лежат неглубоко под сарколеммой. От нескольких десятков, до нескольких сотен и тысяч. Комплекс Гольджи и гранулярная ЭПС развиты слабо, митохондрий много, расположены в околоядерной зоне, или между миофибриллами, имеются трофические включения (гликоген, липидные капли, миоглобин).

Опорный аппарат n Наружный – сарколемма. n Внутренний - Z и М-линии. n Нервный аппарат двигательная иннервация nчувствительная иннервация Моторная бляшка. Нервно-мышечное веретено.

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МЕМБРАННЫЙ АППАРАТ 2 1 3 Схема мембраны мышечного волокна 1 – Т-трубочки 2 - L-канальцы 3 – (терминальные) цистерны Т-трубочки впячивания плазмолеммы ориентированные перпендикулярно миофибрилле. Саркоплазматический ретикулум (агранулярная ЭПС) образует петли - L-канальцы, которые окружают каждую миофибриллу в виде ажурных манжет.

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МЕМБРАННЫЙ АППАРАТ 3 Схема мембраны мышечного волокна 3 – конечные (терминальные) цистерны В области Т-трубочек участки ретикулума расширяются в конечные (терминальные) цистерны, аккумулирующие ионы Са 2+. Цистерны сопровождают каждую Ттрубочку с двух сторон, вместе они образуют триады. Функция: передача возбуждения от сарколеммы к миофибриллам.

Процесс сокращения мышечного волокна: теория скользящих нитей по Хаксли Возбуждение сарколеммы и далее - Т-трубочек выработка инозитол-фосфатов из липидов мембран Т-трубочек n диффузия инозитол-фосфатов к эндоплазматическому ретикулуму и взаимодействие с рецепторами на мембранах ретикулума n открытие кальциевых каналов в мембранах ретикулума, выход кальция в цитозоль

ПРОЦЕСС СОКРАЩЕНИЯ Связывание ионов кальция с тропонином, смещение тропомиозина и освобождение активных центров на молекуле актина.

ПРОЦЕСС СОКРАЩЕНИЯ Связывание миозина и актина (формирование поперечных мостиков), гидролиз АТФ.

ПРОЦЕСС СОКРАЩЕНИЯ Поворот головки миозина в области шарнирного участка и смещение тонких филаментов к центру саркомера ( «рабочий ход миозинового мостика составляет около 10 нм, что вызывает перемещение тонких нитей на расстояние 1/200 длины саркомера. За 1 сек. осуществляется до 5 биений миозиновых головок, что обеспечивает мгновенность сокращения).

Миофибрилла при сокращении Электронная микрофотография При сокращении I-диски суживаются, темная часть диска А расширяется, Н-зона диска А суживается.

ТИПЫ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН Красные мышечные волокна (волокна I, или медленного типа) способны к не очень интенсивной но длительной работе. Характеризуются преобладанием аэробных процессов, высоким содержанием миоглобина. Белые мышечные волокна (волокна II, или быстрого типа). Способны к интенсивной, но кратковременной работе. Характеризуются преобладанием анаэробных процессов, низким содержанием миоглобина, высоким содержанием гликогена. Промежуточные мышечные волокна способны к интенсивной работе, медленно утомляются, способны использовать энергию, получаемую путем окислительных и гликолитических реакций.

ТИПЫ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН Реакция на АТФазную активность. Скорость распада АТФ показывает, с какой скоростью может совершаться работа. В красных мышечных волокнах (1) – скорость небольшая В белых (2) – выше, чем в красных.

ТИПЫ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН Реакция на сукцинатдегидрогеназу. Красные мышечные волокна (1) – высокая активность СДГ (в них происходит аэробный распад биосубстратов) Белые мышечные волокна (2) – низкая активность СДГ (преобладает анаэробный распад гликогена или глюкозы до молочной кислоты).

ТИПЫ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН Красные мышечные волокна – низкое содержание гликогена Белые мышечные волокна (1) – содержание гликогена высокое. Гликоген в скелетных мышечных волокнах. Шик-реакция.

МЫШЦА КАК ОРГАН 2 3 4 2 3 а) эндомизий (2) - узкие прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани вокруг каждого мышечного волокна, б) перимизий (3) - более толстые прослойки вокруг группы мышечных волокон. в) эпимизий (4) - плотная оформленная соединительная ткань вокруг всей мышцы. Рис. 1. схема Рис. 2. окраска пикрофуксином по методу Маллори.

РЕГЕНЕРАЦИЯ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН Регенерация поперечнополосатой мышечной ткани (стадия мышечных трубочек) Окраска железным гематоксилином. 1) восстановление целостности повреждённых волокон - путём медленного роста концов волокна навстречу другу. 2) образование новых волокон. 3) компенсаторная гипертрофия При сильном повреждении образуется соединительнотканный рубец.

ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ Мышечные волокна до 3 -месячного возраста на поперечном разрезе округлые, затем приобретают полигональную форму, увеличиваясь почти в 10 раз и достигая максимума в 35 -летнем возрасте. У новорожденных в миосимпластах ядер в 4 раза меньше, чем у взрослых, миофибрилл у новорожденных 50 -120, у полуторагодовалых – в 2 раза больше, у взрослых в 20 раз. В старческом возрасте после 70 лет – процессы дегенерации и атрофии.

СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ Источник развития – симметричные участки висцерального листка спланхнотома в шейной части зародыша, где образуются миоэпикардиальные пластинки (1). Из них формируется миокард (2) и мезотелий эпикарда (3). 1 2 3 Схема развития сердца.

Структурная единица кардиомиоцит. Типичные (сократительные, Атипичные (проводящие) рабочие) Окр. Г-э. Волокна Пуркинье. Секреторные. Электронная микрофотография.

Сократительные кардиомиоциты. Кардиомиоцит (схема). Электронная микрофотография кардиомиоцита. Ув. 2500. n Клетка цилиндрической формы, содержит в центре 1 -2 ядра (часто полиплоидные), миофибриллы располагаются по периферии (занимают 40% объема цитоплазмы), имеют развитую систему L-цистерн и Т-трубочек, образующих диады, много митохондрий,

Сократительные кардиомиоциты Кардиомиоциты контактируют между собой при помощи вставочных дисков (2) и анастомозов, образуя сердечные мышечные волокна – функциональная единица. 1 2 Срез миокарда. Рис. 1. окраска железным гематоксилином. Рис. 2. окраска гематоксилином эозином

ВСТАВОЧНЫЙ ДИСК 2 1 3 4 Электронная микрофотография вставочного диска. • Межклеточные соединения: • Интердигитации (1) • Нексусы (2) • Десмосомы (3) • Также в области вставочных дисков в плазмолемме находятся зоны прикрепления миофибрилл (4).

ПРОЦЕСС СОКРАЩЕНИЯ

Особенности секреторных кардиомиоцитов Клетки отростчатой формы. Хуже приспособлены к сократительной деятельности: содержат меньше миофибрилл, митохондрий и элементов саркоплазматической сети, Ттрубочки развиты слабо. Имеют хорошо развитые гр. ЭПС и к. Гольджи. Функция: синтез гликопротеида с противосвёртывающей активностью и натрийуретического фактора. Электронная микрофотография секреторного кардиомиоцита.

Проводящая система сердца Состав системы 1. Синусный узел (1) находится в верхней стенке правого предсердия. От него идёт пучок Кис-Фляка (2), связывающий предсердия друг с другом, а также со вторым узлом. Схема проводящей системы сердца.

ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА 2. Атрио-вентрикулярный узел (3), или узел Ашоф. Тавара, располагается в нижней стенке правого предсердия, возле перегородки. От него в межжелудочковую перегородку отходит пучок Гиса (4), который затем делится на две ножки - правую (5. А) и левую (5. Б). Этот пучок связывает между Схема проводящей системы сердца.

Разновидности атипичных кардиомиоцитов Р-клетки (пейсмеккерные клетки) - преобладают в синусном узле. Небольшие, полигональной формы, отсутствуют Т-системы, миофибрилл мало. Переходные клетки - составляют основу атриовентрикулярного узла. По структуре занимают промежуточное положение между типичными (сократительными) и атипичными кардиомиоцитами. Имеют цилиндрическую форму, содержат короткие Т-трубочки и довольно многочисленные миофибриллы.

ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ Волокна Пуркинье (1) (клетки пучков Кис-Фляка, Гиса) часто располагаются под эндокардом и 1 по сравнению с сократительными кардиомиоцитами, они гораздо более крупные, овальной формы, светлые, не имеют поперечной исчерченности (немногочисленные Препарат - стенка сердца быка. миофибриллы ориентированы Окраска гематоксилин-эозином. в различных направлениях), имеется много гранул гликогена.

Возрастные особенности 3 периода: 1 период дифференцировки от в/утробного развития до 16 -20 лет. В процессе дифференцировки увеличивается объем саркоплазмы и количество миофибрилл. Проводящие кардиомиоциты дифференцируется быстрее, чем сократительные. 2. Период стабилизации – 20 -40 лет. 3. Период инволюции - после 40 лет начинается разрастание соединительнотканной стромы, увеличение количества жировых клеток.

Регенерация Не имеют камбиальных элементов, поэтому образование новых клеток невозможно. На месте гибели кардиомиоцитов образуется соединительнотканный рубец. Оставшиеся клетки подвергаются компенсаторной гипертрофии. Если жизнеспособность клетки сохранена, то возможна внутриклеточная репаративная регенерация.

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ Входит в состав стенок полых органов и кровеносных сосудов. n Развивается из мезенхимы. Гладкая мышечная ткань. Продольный срез. Окр. Г-э. Гладкая мышечная ткань. Поперечный срез. Окр. Г-э.

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ строение гладкого миоцита Структурной единицей является гладкий миоцит. Это клетка веретеновидной, а иногда звездчатой формы длиной 15 -500 мкм, шириной 5 -8 мкм, окруженная сарколеммой.

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ Функциональная единица – мио-миоцитарный комплекс. Это пучок из 100 -150 согласованно реагирующих клеток, связанных друг с другом нексусами. Вокруг клеток соединительнотканные волокна образуют эндомизий. Гладкая мышечная ткань. Окр. г-э.

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ Электронная прродольный микрофотография гладкого срез; Б. – поперечный срез. миоцита. А. – Ядро палочковидной формы располагается в центре, имеет обычно 2 ядрышка. Комплекс Гольджи и ЭПС развиты умеренно, находятся в околоядерной зоне, митохондрии имеют вид зернышек.

Сократительный аппарат Гладкий миоцит. Фаза расслабления. Актиновые нити (3) образованы особым набором актина (тропонина и тропомиозина не содержат), располагаются по ходу параллельно или под углом к длиной оси клетки, анастамозируют друг с другом и с плазмолеммой. Места контакта - плотные тельца (1), состоят из белков альфа-актинина и винкулина. Толстые (миозиновые) миофиламенты (4) находятся в разобранном

Специфический мембранный аппарат n 1. Схема гладкого миоцита. Саркоплазматическая сеть – система мелких пузырьков и цистерн. n 2. Кавеолы (9) – колбовидные впячивания сарколеммы, содержат высокие концентрации ионов кальция и белки транспортирующие кальций.

Механизм сокращения сократительный стимул открытие кальциевых каналов в цитомембране, ЭПР, митохондриях соединение кальция с кальмодулином комплекс кальций кальмодулин активирует киназу легких цепей миозина киназа легких цепей миозина фосфорилирует легкие цепи головок миозина и в таком состоянии они могут связывать и расщеплять АТФ и соединяться с актином

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ А А. Фаза расслабления Б Б. Фаза сокращения Тип сократительной активности гладких миоцитов – тонический обусловлен: 1. более низкой скоростью гидролиза АТФ; 2. выделением Са 2+ из саркоплазматического ретикулума, кавеол и межклеточной среды. 3. Взаимодействием актина и миозина с образованием мостиков типа щеколды. 4. Сохранением части миозиновых мостиков после дефосфорилирования (обеспечивает длительное поддержание тонуса без существенных энергетических затрат).

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ n Физиологическая регенерация: n 1. компенсаторная гипертрофия n 2. клеточная пролиферация n 3. трансформация клеток соединительной ткани в гладкие миоциты. n Репаративная регенерация: n 1. компенсаторная гипертрофия n 2. клеточная пролиферация

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ Возрастные особенности: У грудных детей в гладкой мышечной ткани сфинктеров ЖКТ сохраняется множество недифференцированных миоцитов. Миомиоцитарные и мионейральные контакты развиты слабо, отсюда возможно срыгивание пищи при вскармливании. До 25 лет объем мышечной ткани увеличивается. В пожилом возрасте происходит истончение, в прослойках соединительной ткани преобладают коллагеновые волокна, мало эластических, поэтому ткань теряет упругость и эластичность.