Генетика пола Сцепленное с полом наследование Томас

Генетика пола. Сцепленное с полом наследование

Томас Хант Морган ( 1866 -1945 ) Эксперименты Т. Х. Моргана и его сотрудников положили начало хромосомной теории наследственности.

Drosophila melanogaster Т. Х. Морганом в качестве объекта исследования была выбрана плодовая мушка-дрозофила. Преимущества: -Короткий период развития ( 10 -12 суток ) -Высокая плодовитость ( одна пара особей дает в среднем около 100 потомков) -Легко разводится в лабораторных условиях -Имеет всего восемь хромосом (2 n = 8 ).

Строение хромосомы

Хромосомная теория наследственности Гены расположены в хромосомах в линейной последовательности и таким образом именно хромосомы представляют собой материальную основу наследственности, т. е. преемственности свойств организмов в ряду поколений.

Сцепление генов – это совместное наследование различных генов, локализованных в одной и той же хромосоме.

Основные типы хромосомного определения пола

Схема определения пола у Drosophila melanogaster (хромосомные наборы ) 1 – соматические клетки 2 – сперматозоиды 3 – яйцеклетки 4 - потомство

Генетическое картирование Определение положения какого-либо гена по отношению к двум ( как минимум )другим генам на хромосоме или плазмиде. Единица расстояния между генами – 1% кроссинговера или морганида Генетическая карта – схема расположения на хромосоме индивидуальных генов, составленная на основе экспериментов по генетической рекомбинации и комплементации мутантных участков нуклеотидной последовательности.

Генетическая карта Х-хромосомы человека

Группа сцепления – совокупность генов, локализованных в линейном порядке в данной хромосоме. Члены группы сцепления могут наследоваться совместно. Число групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом. ( Следовательно, у плодовой мушки 4 группы сцепления, у кукурузы – 10, у мыши – 20, у человека – 23 группы сцепления ).

Кроссинговер Обмен идентичными участками между хроматидами гомологичных хромосом , регулярно наблюдающийся в мейозе.

Схема кроссинговера 1 – отсутствие кроссинговера 2 – кроссинговер на стадии двух хроматид 3 – кроссинговер на стадии четырех хроматид

Схема кроссинговера 41, 5% 8, 5% 17% 83% 8, 5% 41, 5%

некроссоверные гаметы 41, 5% кроссоверные гаметы 8, 5% 17% 8, 5% 41, 5% 83% Нерекомбинантные особи Рекомбинантные особи

Гены, сцепленные с полом – гены, локализованные в половых хромосомах, и наследование которых зависит от направления скрещивания.

Схема расщепления по признаку пола у человека

Чем дальше друг от друга находятся гены, тем выше частота рекомбинации. Сцепление может быть полным ( рекомбинация невозможна ) и неполным (рекомбинация возможна )

Закон Т. Х. Моргана – закон сцепленного наследования Сцепленные гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и не обнаруживают независимого расщепления.

Хромосомная теория наследственности Т. Моргана Гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов, причём набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален. Каждый ген имеет определённое место в хромосоме (локус); в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены. Гены расположены в хромосомах в определённой линейной последовательности. Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов. Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера; это приводит к образованию рекомбинантных хромосом. Частота кроссинговера является функцией расстояния между генами; чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера (прямая зависимость). Каждый вид имеет характерный для него набор хромосом – кариотип.

Генотип человека – тысячи различных признаков – размещается всего в 46 хромосомах. Это означает, что каждая хромосома содержит множество генов. Законы Менделя справедливы только для генов, локализованных в разных хромосомах. Гены, находящиеся в одной хромосоме, называются сцепленными. Группы генов, расположенные в одной хромосоме, называются группами сцепления. При образовании гамет гены группы сцепления наследуются вместе. Количество генов в различных группах сцепления (то есть в различных хромосомах) может отличаться друг от друга. При дигибридном скрещивании сцепленные гены, как правило, не подчиняются законам Менделя. С другой стороны, полное сцепление случается достаточно редко, и в потомстве обычно бывают представлены все четыре фенотипа. Таким образом, и в этом случае при дигибридном скрещивании образуются новые сочетания признаков – рекомбинантные фенотипы. Итак, если особи с новыми генными комбинациями встречаются в потомстве реже, чем особи с родительскими фенотипами, то это верный признак сцепленности соответствующих генов. Появление рекомбинантных сочетаний у аллелей связано с кроссинговером (перекрестом) – обмен равными участками гомологичных хромосом

Спасибо за внимание