Гемаскрин — программа раннего выявления персональных генетических

«Гемаскрин» - программа раннего выявления персональных генетических особенностей организма новорожденного с целью профилактики и предупреждения развития заболеваний

Что необходимо знать будущим родителям? Благодаря программе «Гемаскрин» - системе анализов ДНК по пуповинной крови, взятой при родах, родители могут прогнозировать и корректировать здоровье не только самого малыша, но и всего будущего поколения. Данная услуга позволяет определить носительство поврежденных генов, исключить наличие распространенных наследственных заболеваний, получить заключение и рекомендации от врача-генетика на самых ранних этапах развития ребенка.

Кому необходима программа «Гемаскрин» Диагностика по программе «Гемаскрин» необходима всем новорожденным. Программа «Гемаскрин» обеспечивает раннюю и своевременную диагностику тех заболеваний, проявления, которых можно корректировать на раннем сроке. Проведение таких анализов для новорожденного малыша должно стать привычным действием для всех родителей.

Что такое наследственность При рождении малыш перенимает от обоих родителей гены, которые не только определяют внешность, характер, но и предрасположенность к тем или иным наследственным заболеваниям, а также их носительство. ~ ½ всех случаев наследования болезней происходит, когда мать и отец не страдают наследственными заболеваниями, однако являются носителями поврежденных генов в гетерозиготном состоянии (когда одна хромосома несет поврежденный ген, а другая – нормальный). Такой тип наследования называется аутосомнорецессивным типом и диагностируется программой «Гемаскрин»

И Наиболее распространенные наследственные заболевания среди жителей РФ Ни для кого не секрет, что здоровый ребенок – мечта каждой будущей мамы. Но мало кто из родителей задумываются о том, что появление на свет детей с наследственными и врожденными особенностями организма с каждым годом увеличивается. В большинстве случаев помочь ребенку всегда быть здоровым вполне под силу любому родителю. Специалисты разработали программу «Гемаскрин» с учетом наиболее распространенных генетических особенностей организма, характерных для жителей РФ. Большинство заболеваний поддается корректировке и лечению на ранних этапах развития ребенка.

Что дает программа «Гемаскрин» 1. 2. 3. 4. 6

1. Определить наличие наиболее распространенных наследственных заболеваний, характерных для жителей РФ. Программа «Гемаскрин» обеспечивает своевременную диагностику еще до проявления признаков заболевания, что позволяет назначить эффективную профилактику и лечение на ранних этапах развития ребенка, а также избежать тяжелых осложнений в будущем.

2. Определить носительство поврежденных генов у новорожденного. Информация о наличии поврежденных генов, ответственных за развитие наследственных заболеваний, позволит дать генетический прогноз для планирования будущего потомства ребенка, а современные медицинские технологии дадут возможность гарантированно иметь здоровое поколение.

3. Использовать ценные знания о генетических особенностях при планировании повторного рождения ребенка, исключив с помощью современных медицинских технологий наличие носительства поврежденных генов, наследственных заболеваний.

4. Получить интерпретацию анализов от ведущего генетика, рекомендации для профилактики и лечения, а также для планирования здорового потомства в будущем.

Сколько стоит программа «Гемаскрин» Стоимость программы «Гемаскрин» составляет 16 500 рублей Стоимость программы «Гемаскрин» – программа диагностики новорожденного по пуповинной крови, включает в себя оплату: комплекта для сбора пуповинной крови, забор пуповинной крови в роддоме, доставку ПК в лабораторию ИСКЧ, диагностику методом ПЦР и методом автоматического секвенирования, определение носительства поврежденного гена, определение наследственных заболеваний (фенилкетонурия, муковисцидоз, нейросенсорная тугоухость, лактазная недостаточность, проксимальная спинальная амиотрофия, синдром Жильбера), заключение от генетика, консультацию генетика по телефону в случае диагностирования носительства/заболевания. 11

Как воспользоваться программой «Гемаскрин» 1 шаг. Заключение договора Оформить договор можно сейчас, на дом, либо в родильном доме. 2 шаг. Оплата Оплатить услугу хранения образца можно разными способами: через Интернет по пластиковым картам VISA и Master. Card; по квитанции через банк с указанием Ф. И. О. будущей мамы и номера договора или наличными в офисе. Оплату необходимо осуществить в течение 3 -х дней после заключения договора. 3 шаг. Комплект для сбора пуповинной крови После оплаты договора Вы получаете специальный комплект для сбора пуповинной крови. В его состав входят: стерильные перчатки для акушера, раствор для обработки пуповины, стерильная система для сбора пуповинной крови, контейнер для транспортировки, инструкция для акушера и для Вас. Этот комплект необходимо взять с собой на роды. 4 шаг. Роды Сразу после рождения ребенка акушерка соберет пуповинную кровь с помощью выданной Вам системы. Процедура сбора очень проста. Кровь берется не у мамы и малыша, а из отсеченной пуповины, то есть никакого контакта с роженицей и ребенком не возникает. 5 шаг. Доставка Собранную кровь помещают в контейнер для транспортировки вместе с документами и осуществляют доставку в лабораторию Москвы из любого города России и СНГ 6 шаг. Диагностика на наследственные заболевания и носительство поврежденных генов 7 шаг. Интерпретация анализов. Рекомендация генетика - в случае определения заболевания или носительства