ГБОУ ВПО СПХФА МЗ РФ, заведующая кафедрой фармацевтической химии, доцент, к. х. н. Стрелова О. Ю.
R N R S
С, N -деметилирование R 1 N R 2 S R 1 N S O O N S R 2 гидроксилирование, окисление азота в боковой цепи Возможно образование до 150 метаболитов O O
Цветные реакции с р-вами Марки, Фреде, Манделина, Эрдмана, конц. кислотами (серной, азотной, хлористоводородной), р-р железа (III) хлорида – характерные окраски (см. практику) Микрокристаллическая реакция: аминазин – р-ром золотохлористоводородной кислоты ТСХ пластинки «Силуфол» «Сорбфил» Системы: 1) бензол: диоксан: раствор аммония гидроксида 25% (60: 35: 5) 2)метанол (этанол) : раствор аммония гидроксида 25 % (100: 1) Проявители: -р-в Драгендорфа (бурые пятна) - р-в Марки (характерная окраска) - кислота серная концентрированная (характерная окраска); - конц. хлорная кислота, содержащая 3% р-ра натрия нитрита 0, 5% СФМ аминазин в р-ре кислоты серной 0, 1 М – 255 и 307 нм (сульфоксид – 230, 265, 285 и 400 нм) Дипразин в р-ре кислоты хлористоводородной 0, 1 М 249 и 300 нм Тиоридазин в р-ре кислоты хлористоводородной 0, 1 М 251 и 310 нм
Principal ions at m/z 58, 86, 318, 85, 320, 272, 319, 273.
Цветные реакции: Марки – черное окр. , Фреде – желтое окр. , HNO 3 – желтое окр. , р-в Либермана – черное окр. , с р-ром железа (III) хлорида 5% - окраски нет ТСХ: пластина «Сорбфил» , Системы: 1) гептан: ацетон (2: 1), 2) этилацетат : этанол: раствор аммония гидроксида 25 % ( 17: 2: 1), 3) толуол: ацетон: раствор аммония гидроксида 25 % (24: 25: 0, 5), Проявление : 1) р-р крезолового пурпурного 0, 4 % - синее окрашивание затем р-вом Драгендорфа - переходящее в оранжевое ; 2) цветные реактивы. УФ СФМ: в растворе кислоты хлористоводородной 0, 1 М – 278 нм, в рре нария гидроксида 0, 1 М – 300 -301 нм,
Principal ions at m/z 272, 273, 41, 327, 145, 76, 42, 29.
Цветные реакции: Марки – фиолетовое окр. , Фреде – светло-зеленое окр. , HNO 3 – желтое окр. , ТСХ: пластина «Сорбфил» , Системы: 1) хлороформ : ацетон (9: 1), 2) хлороформ: бутанол: раствор аммония гидроксида 25 % ( 70: 40: 5), 3) диоксан: бензол: раствор аммония гидроксида 25 % (35: 60: 5), Проявление –р-в Драгендорфа; цветные реактивы. УФ СФМ: в растворе кислоты хлористоводородной 0, 1 М – 278 нм, в этаноле – 281 и 289 нм
Principal ions at m/z 59, 271, 150, 270, 31, 214, 42, 171; dextrorphan 59, 257, 150, 256, 31, 76, 42, 157.
Фентанил (Phentanylum) — опиоидный анальгетик, мощный агонист μ-опиоидных рецепторов. Применяется главным образом как анальгетик в анестезиологии. Ранее широко применялся для нейролептанельгезии в сочетании с нейролептиками , в составе комбинированного препарата «таламонал» . В России входит во Список II веществ. Метадо н — синтетический лекарственный препарат из группы опиоидов, применяемый как анальгетик, а также при лечении наркотической зависимости. В России метадон входит в Список I веществ, оборот которых запрещен.
Цветная реакция: р-в Марки – красно-фиолетовое Микрокристаллическая р-ция: с ализариновой кислотой ТСХ: пластина: «Сорбфил» , системы: хлороформ: этанол (9: 1), метанол: р-р аммония гидроксида 25% (100: 1, 5) и др. Проявление: рв Драгендорфа, НРt. СL 4, реактив Марки. УФ СФМ: в р-ре кислоты хлористоводородной 0, 1 М – 251, 257, 263 нм.
Скачать презентацию ГБОУ ВПО СПХФА МЗ РФ заведующая кафедрой фармацевтической
ЛВ Казахстан.ppt