Функциональная анатомия сердечно-сосудистой системы цикл лекций читает старший

Функциональная анатомия сердечно-сосудистой системы (цикл лекций читает старший преподаватель Хорошевская Я. А. ) ТЕМАТИКА ЛЕКЦИЙ 1. Фило - онтогенез и функциональная анатомия сердца 2. Фило- и онтогенез артериальной системы. 3. Фило- и онтогенез венозной системы. Микроциркуляция и регуляторные механизмы органного кровотока

Функциональная анатомия сердечно-сосудистой системы Фило - и онтогенез сердца Функциональная анатомия сердца Читает старший преподаватель кафедры анатомии человека НГМУ Хорошевская Яна Александровна

Фило - онтогенез сердца Функциональная анатомия сердца План лекции 1. 2. 3. 4. 5. История открытия кровообращения. Общие представления о циркуляторных системах организма Функциональная анатомия сердца. Филогенез сердца. Онтогенез сердца. Классификация пороков развития сердца.

История открытия кровообращения Клавдий Гален (131 - 201 гг. до н. э. ) доказал, что в артериях течет кровь, а не воздух. Мигель Сервет (1511 -1553) открыл малый (легочной) круг кровообращения. Андреа Чезальпино (1519– 1603) дал правильное описание малого круга кровообращения

Ульям Гарвей

Общие представления о циркуляторных системах организма Постоянство внутренней среды и поддержание оптимального функционального состояния систем организма обеспечиваются циркуляторными системами, которые включают: 1. Сосудистые пути транспорта крови и лимфы (сердце, артерии, вены, лимфатические сосуды). 2. Микроциркуляторное русло (терминальный отдел сосудистой системы) 3. Пути внесосудистого транспорта жидкости, газов и субстратов обмена веществ – метаболитов и катаболитов, которые обеспечивают связь клеток паренхимы органов с микроциркуляторным руслом

Функции сердечно-сосудистой системы 1. Трофическая 2. Дыхательная 3. Экскреторная 4. Регуляторная (объем кровотока, перенос БАВ, гормонов) 5. Защитная (участие в иммунных и воспалительных реакциях)

Транспорт Са 2+ в кардиомиоците. В покое кальциевые каналы сарколеммы закрыты, а внутриклеточный Са 2+ находится в основном в саркоплазматическом ретикулуме. При возбуждении открываются потенциалзависимые натриевые (не показаны) и кальциевые каналы сарколеммы, Na+ и Са 2+ входят в клетку. Вход Са 2+ через каналы Ттрубочек вызывает выброс Са 2+ из саркоплазматического ретикулума, и мышца сокращается. Для расслабления необходим обратный захват Са 2+ при помощи Са 2+-АТФазы саркоплазматического ретикулума. Таким образом, пассивный перенос Са 2+ (по электрохимическому градиенту) отвечает за сокращение, активный - за расслабление. В диастолу действуют и другие процессы активного транспорта: Na+, K+-ATФaзa поддерживает трансмембранный градиент концентраций Na+ и К+, необходимый для обеспечения потенциала действия, а создающийся при этом электрохимический градиент для Na+ используется в работе На+/Са 2+обменника. Последний выводит Са 2+ из клетки. Ф - фосфат.

Литература: Развитие кровеносных и лимфатических Грин Н. , Стаут У. , Тейлор Д. Биология: В 3 -х сосудов / Бобрик И. И. , Шевченко Е. А. , томах. Т. 2. : Пер. с англ. / Под ред. Р. Сопера. Черкасов В. Г. - К. : Здоровья, 1991. - 206 с. - М. : «Мир» , 1990. - 325 с. , ил Кнорре А. Г. Краткий очерк эмбриологии Морфология человека с элементами сравнительной, развивающегося сердца экспериментальной и патологической (структура, ультраструктура, эмбриологии. 2 -е издание. Л. : «Медицина» , метаболизм) / Козлов В. А. , Твердохлеб 1967. 267 с. с ил. И. В. , Шпонька И. С. , Мишалов В. Д. -Днепропетровск, 1995. - 220 с. Шпонька И. С. Гистогенетические процессы в развивающемся миокарде Шпонька И. С. Гистогенетические процессы млекопитающих: Монография. Днепропетровск: «Пороги» , 1996. - 228 с. в развивающемся миокарде млекопитающих: Монография. Днепропетровск: «Пороги» , 1996. - 228 с.