Физиология нейромоторного аппарата Выполнила ст-ка 559 гр Иванова

Физиология нейромоторного аппарата. Выполнила: ст-ка 559 гр. Иванова Катя

План Эффекторный отдел нейромоторного аппарата. 2. Характеристика сократительной функции мышц 3. Рефлексы положения тела, статические и статокинетические рефлексы 4. Пирамидная и экстрапирамидная регуляция двигательной функции 1.

Эффекторный отдел нейромоторного аппарата Нервно-мышечный аппарат представляет собой функционально связанный комплекс мышц и образований нервной системы: мотонейронов и их аксонов. Мотонейрон, его аксон и группа мышечных волокон, которые иннервируется данным аксоном являются структурным элементом нервномышечного аппарата - двигательной единицей и используется как основное понятие в миологии.

Мышечные волокна, относящиеся к одной двигательной единице, действуют по принципу «всё или ничего» , когда вследствие импульса, превышающего определённый порог чувствительности, провоцирует сокращение всех двигательных волокон входящих в состав двигательной единицы.

По гистохимической реакции выделяют два типа волокон: I и II. На основании этого определены два основных типа двигательных единиц Двигательные единицы I типа (медленные двигательные единицы) включают в свою структуру "медленный" мотонейрон, "медленный" аксон, "медленные" мышечные волокна. Медленные мотонейроны — малые по величине (альфа-малые мотонейроны) — имеют высокую возбудимость, низкую частоту генерации импульса, высокую выносливость, менее утомляемы. Обмен в них преимущественно аэробный. Аксон этих клеток тонкий, слабо миелинизирован, и скорость проведения возбуждения по нему невелика, но в отличие от толстых аксонов он более возбудим при непрямой электрической стимуляции.

Двигательные единицы II типа (быстрые двигательные единицы) состоят из "быстрых" элементов. Быстрые мотонейроны - более крупные по величине, но менее возбудимы, могут давать высокую частоту импульсации. В клетках преобладает анаэробный обмен. Они имеют толстый аксон с хорошо развитым слоем миелина, что обеспечивает высокую скорость проведения импульса. Быстрые мышечные волокна более толстые, обладают мощной лактацидной анаэробной системой энергообеспечения.

При достижении мотонейрона волна антидромного возбуждения вызывает активность в самом чувствительном его месте — аксональном холмике. Благодаря особенностям строения мембраны аксональный холмик имеет минимальный порог возбуждения, но он также вариабелен для данного пула мотонейронов. К антидромному возбуждению более склонны крупные (фазические) мотонейроны. Теоретически считалось, что только они способны к антидромному ответу. При проведении опытов с блокированием быстрых аксонов было показано, что антидромный ответ возникает и в малых мотонейронах с медленно проводящими аксонами

Характеристика сократительной функции мышц Для характеристики сократительной функции мышцы пользуются понятием «абсолютной силы» , которая является величиной пропорциональной сечению мышцы, направленной перпендикулярно ее волокнам и выражается в кг/см 2. Например, абсолютная сила двуглавой мышцы человека равна 11, 4, икроножной – 5, 9 кг/см 2.

Одной из главных характеристик мышцы является ее сила. Сила мышцы характеризуется величиной максимального напряжения, которое она способна развить при возбуждении. Для измерения силы мышцы определяют либо тот максимальный груз, который она может поднять, либо максимальное напряжение, которое она может развить при изометрическом сокращении. Сила мышцы зависит как от ее морфологических свойств, так и от ее физиологического состояния.

Абсолютная сила мышцы - это отношение ее максимальной силы к физиологическому поперечнику (сумме площадей поперечных сечений всех мышечных волокон, образующих мышцу). Рис. 1. Схема анатомического (сплошная линия) и физиологического(прерывистая линия) поперечников мышц различной формы: / — лентовидная мышца, // — веретенообразная мышца, /// — одноперистая мышца

Для характеристики сократительной способности большое значение имеет определение абсолютной силы мышцы. Необходимо иметь в виду, что физиологический поперечник (т. е. площадь поперечного сечения всех волокон мышцы в целом) часто не совпадает с анатомическим поперечником (т. е. площадью поперечного се чения мышцы).

Рефлексы положения тела, статистические и статокинетические рефлексы Рефлексы положения Если у животного перерезать мозговой ствол между продолговатым мозгом и четверохолмием, то получится следующее: все конечности животного, а также мышцы шеи и туловища вытянутся в сильнейшей экстензии; такое животное, если его поставить, будет стоять совершенно неподвижно, оно не способно удерживать равновесие и производить какие-либо движения. Это и есть состояние "децеребрированной ригидности".

Описанное явление есть состояние рефлекторное - оно исходит от проприоцептивных раздражений чувствительных нервных окончаний самих мышц, что и служит началом рефлекса; если перерезать задние, т. е. чувствительные корешки - ригидность исчезает.

Если такому животному повернуть голову, то конечности также изменят свое положение. Эта связь между положением головы и положением конечностей имеет определенную закономерность и зависит от двух условий: как меняется положение головы вообще в пространстве и - по отношению к туловищу. Для того, чтобы изучить влияние абсолютных изменений положения головы на положение конечностей, голову животного фиксируют к туловищу помощью гипсовой повязки.

Это есть рефлекс, исходящий из лабиринта - тонический лабиринтный рефлекс на конечности (рис. 18); если разрушить лабиринты - явление исчезает, т. е. вращение животного теперь не изменит положения конечностей. Тонический лабиринтный рефлекс на конечности (по Magnas'y). Голова кошки фиксирована к туловищу гипсовой повязкой, передние лапы притянуты к шее каучуковой тесьмой, а - минимум рефлекса - конечности согнуты в локтевом суставе под углом в 100°; b - максимум рефлекса - конечности вытянуты (локтевой угол - 150°), несмотря на противодействие тесьмы.

Степень этого тонического сокращения шейных мышц также зависит от изменения положения головы в пространстве, причем максимум и минимум этого состояния вполне совпадают с таковыми для лабиринтных рефлексов на конечности. Следовательно, описанные тонические лабиринтные рефлексы на мышцы шеи стоят в той же самой зависимости от отношения отолитов к волоскам клеток утрикула.

Тонические рефлексы делят на две группы: статические и статокинетические. Статические рефлексы возникают при изменении положения тела, особенно головы, в пространстве. Статокинетические рефлексы проявляются при перемещении тела в пространстве, при изменении скорости движения (вращательного или прямолинейного).

Ярким примером подобных рефлексов является лифтный рефлекс: подъем лифта вызывает сгибание ног, остановка — их выпрямление. Морская и воздушная бо-лезни, проявляющиеся в плохом самочувствии, тошноте и т. д. , тоже являются статокинетическими рефлексами, но здесь воздействие оказывается главным образом на внутренние органы.

Роль тонических рефлексов в двигательной деятельности артистов балета. Тонические рефлексы осуществляются автоматически. Человек не задумывается ни о том, куда надо наклонить голову, ни о том, какие мышцы следует напрячь, для того чтобы сохранить равновесие. Но кора полушарий головного мозга контролирует деятельность отделов мозга, в которых замыкаются дуги тонических рефлексов, управляет ими. Например, усилием воли тонические рефлексы можно затормозить: при разучивании новых движений и комбинаций приходится подавлять тонические рефлексы. Защищая организм от травм, они мешают выполнять новые, непривычные, сложные для него движения.

Особенно важным для артистов балета является понимание зависимости равновесия в позе и движении от положения головы по отношению к туловищу. Неправильное держание головы вызывает нарушение равновесия. Несвоевременное перемещение головы приводит к потере равновесия и к нарушению позы: преждевременному или запоздалому выпрямлению или сгибанию туловища.

Пирамидная и экстрапирамидная регуляция двигательной функции К системам, осуществляющим регуляцию движений, относятся пирамидная и экстрапирамидная системы, а также структуры, ответственные за регуляцию координации движений. Аксоны всех нисходящих путей заканчиваются исключительно на мотонейронах спинного мозга.

Пирамидная система. - Нисходящие пути. - Корково-спинномозговой путь передний (пирамидный путь передний) образован аксонами нейронов, расположенных в двигательной зоне коры. Волокна пути проходят через внутреннюю капсулу и в переднем канатике, заканчиваются в передних рогах, посегментно перекрещиваясь. - Корково-спинномозговой путь латеральный (пирамидный путь латеральный) начинается в коре предцентральной извилины, проходит через внутреннюю капсулу и после перекреста в продолговатом мозге проходит в боковом канатике, заканчиваясь в передних рогах.

- Уровни (топика, от гр. topos — место) наиболее частого поражения нервных структур пирамидной системы, регулирующей функцию поперечнополосатых мышц и произвольные движения: - тела нейронов центрального двигательного анализатора, расположенные преимущественно в предцентральной извилине двигательной зоны коры — пирамидные нейроны; - корково-ядерные и корково-спинномозговые пути; - вставочные клетки спинного мозга, через которые пирамидные нейроны влияют на мотонейроны передних рогов спинного мозга и черепных нервов; - тела мотонейронов передних рогов спинного мозга и двигательных ядер черепных нервов, аксоны мотонейронов, нервно-мышечные синапсы.

• Экстрапирамидная система. - Нисходящие пути. - Красноядерно-спинномозговой путь (пучок фон Монакова, ) — нисходящий проекционный путь экстрапирамидной системы, начинается от красного ядра, проходит в мозговом стволе и боковом канатике и заканчивается в передних рогах. - Ретикулоспинальный путь— эфферентный путь экстрапирамидной системы; начинается в ретикулярной формации продолговатого мозга, заканчивается в передних рогах спинного мозга. Контролирует тонус скелетной мускулатуры и висцеральные двигательные функции (например, автоматизм дыхания).

+ Уровни (топика) поражения нервных структур экстрапирамидной системы, регулирующих мускулатуру, обеспечивающую непроизвольные ( «автоматические» ) движения: + нейроны коры (премоторная зона, поясная извилина и др. ), подкорковых ядер стриопаллидарной системы, мозжечка, спинного мозга; + проводящие пути стриопаллидарной системы (например, красноядерно-спинномозговой или ретикулоспинальный);

Схема пирамидной и экстрапирамидных систем (по Пейпецу) : FG —NG—ML—VP—SR — проводящие пути и переключения кожнокинестетических рецепций: FF/PP} D—BC —NR—VL—TC —связи коры мозга с мозжечком; CS—MN— корководвигательный пирамидный путь; CS— RN—RTS — связи коры с ядрами ретикулярной формации; CR—SN — связи коры с черным веществом; Str — подкорковые узлы больших полушарий

Список литературы 1. «Центральная нервная система» Зав. кафедрой профессор С. В. Клаучек, профессор К. В. Гавриков, доцент, к. м. н. Е. В. Лифанова, асс. Р. А. Кудрин 2. Физиология. Основы и функциональные системы (К. В. Судаков) 3. Федюкович Анатомия и физиология человека 4. Смирнов В. М. Физиология центральной нервной системы