Физиология мышц План лекции: 1. Свойства

Физиология мышц План лекции: 1. Свойства мышечной ткани. Метаболические подтипы мышц, Двигательные единицы, классификация ДЕ. Типы мышечных сокращений. 2. Строение мышечного волокна (структурные и

Метаболические подтипы мышц, классификация ДЕ мышечные волокна тонические фазические медленные быстрые ДЕ: медленные, устойчивые к утомлению окислительного гликолитического типа ДЕ: быстрые устойчивые к легкоутомляемые утомлению двигательные единицы

Саркоплазматический ретикулум -

Стадии электромеханического преобразования. 1. Передача возбуждения с двигательного мотонейрона на мышечное волокно. 2. Возникновение и распространение ПД на мышечном волокне. 3. Проведение ПД вдоль клеточной мембраны и вглубь волокна по Т-трубочкам. 4. Распространение сигнала от Т-трубочек к концевым цистернам саркоплазматического ретикулума.

1. Передача возбуждения с двигательного мотонейрона на мышечное волокно. Взаимодействие ацетилхолина с холинорецепторами концевой пластинки Активация ацетилхолинчувствительных каналов Появление потенциала концевой пластинки (ПКП) +60 м. В

2. Возникновение и распространение ПД на мышечном волокне. ПКП (+60 м. В) Деполяризация Потенциал действия 3. Проведение ПД вдоль клеточной мембраны и вглубь волокна по Т-трубочкам.

4. Распространение сигнала от Т-трубочек к концевым цистернам саркоплазматического ретикулума. Теории распространения: а) электротонически (реализуется в том случае, когда мембраны Т-трубочек вплотную контактируют с мембраной СР, что вызывает открытие потенциалчувствительных Ca++- каналов). б) при участии вторичных посредников, способных диффундировать внутири клетки на короткие расстояния: - инозитол-3 -фосфат - Са++ Задача вторичных посредников – дойти от мембран Т-системы до СР и вызвать на мембране СР

ПД-> активация электрочувствительных ферментов (фосфодиэстеразы) -> расщепление фосфатидилинозитола (нормального к-та мембраны) с высвобождением инозитол-3 -фосфата (ИФ-3) - > диффузия ИФ-3 на короткие расстояния (до мембран СР) -> открытие на СР ИФ-3 чувствительных Са++ каналов(хемочувствительных) -> выход Са++ из СР

ПД Активация электрочувствительных Са++ каналов на мембране Т-системы Вход Са++ в клетку Диффузий на короткие Инициация сокращения расстояни я до мембраны СР – т. н. "запальный кальций" – характерен для КМЦ Открытие Са++ - чувствительных Са++ каналов Выход Са++ из СР

Стадии хемомеханического преобразования энергии (собственно 1) Взаимодействие Са++ с тропонином; 2) Взаимодействие (скольжение) актиновых и миозиновых нитей, укороче мышцы; 3) Расслабление мышцы.

Взаимодействие Са++ с тропонином В покое тропонин и Кальций, связываясь с тропонином тропомиозин препятствуют (1: 4), изменяет конформацию приоединению миозиновых последнего таким образом, что поперечных мостиков к актину молекула тропомиозина смещается и освобождает дорогу миозиновым поперечным мостикам для прикрепления к актиновым центрам

Взаимодействие (скольжение) актиновых и миозиновых нитей 1. Головка поперечного мостика последовательно присоединяетсяк активным центрам актина, чем ближе к М 4, тем выше сродство актина к миозину. 2. В результате происходит вращение миозиновой головки и подтягивание мостикового шарнира. 3. Усилие через мостиковый шарнир передается миозиновому филаменту, в результате возникает скольжение. 4. Когда миозиновая головка заканчивает свое вращение, она отходит от актинового филамента и возвращается в исходное положение

Тетанус