Физиология гладких мышц сосудов.

Физиология гладких мышц сосудов. Медведева Н. А. Кафедра физиологии человека и животных Биологического факультета МГУ Москва

20 – 500 мк. М 1 – 2 мк. МТипы мышечных волокон

Фенотип гладкомышечной клетки

Электронномикроскопическое изображение гладкой мышцы кавеолы

Muscle Types Figure 12 -1: Three types of muscles. Сравнительное изображение трех типов мышц

Типы гладкомышечных клеток

Распространение сократительной активности в гладкой мышце (кишечника) Figure 12 -25 a: Types of smooth muscle

Щелевые контакты в гладкой мышце осуществляют передачу возбуждения от клетки к клетке в унитарном типе гладких мышц

Structure and Function of Gap Junctions at Electrical Synapses • PN 05021. JPG

Потенциал действия гладких мышц сосудов Скелетная мышца. Гладкая мышца

Тонический и фазический тип сокращений гладких мышц

Кривые сокращений скелетной, сердечной и гладкой мышц Figure 12 -24: Duration of muscle contraction in three types of muscle

Myofibrils: Site of Contraction Figure 12 -3 c-f: ANATOMY SUMMARY: Skeletal Muscle. Механизм сокращений скелетных мышц

Сравнительная организация сократительных элементов в скелетной и гладкой мышцах

Вид гладкомышечной клетки в покое и при сокращении

intermediate filament contractile proteins dense bodiesmechanical junctions gap junctions. The fibrillar contractile apparatus Dense bodies serve as an attachment points for the thin filaments Intermediate filaments form a cytoskeletal network between dense bodies

Структурная композиция сократительного аппарата (поперечнополосатая мускулатура)

Структурная композиция сократительного аппарата (гладкая мускулатура)

Smooth Muscles: Characteristics Figure 12 -27: Anatomy of smooth muscle. Механизм сокращений в гладкой мышце

Регуляция сократительного аппарата скелетных мышц (excitation-contraction coupling)Q uick. Time ™ and a. TIFF ( LZ W) dec ompre s s o rare need ed to s ee this picture. Са 2+ in. Ca 2+2+ MLCK Ca. M ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ VDCC ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКО Е СОПРЯЖЕНИЕ ПРЯМАЯ АКТИВАЦИЯ АКТОМИОЗИНА

Регуляция сократительного аппарата гладких мышц сосудов (excitation-contraction coupling)Q uick. Time ™ and a. TIFF ( LZ W) dec ompre s s o rare need ed to s ee this picture. Са 2+ in MLCK Ca. MCa. Ca 2+2+ MLCP ГОРМОН-РЕЦЕПТОРНОЕ МНОГООБРАЗИЕ ФАРМАКОМЕХАНИЧЕСКО Е СОПРЯЖЕНИЕ Са 2+ -ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТ Ь (Ca 2+ -SENSITIZATION)

Cellular calcium transport 3 Na + Ca +++Ca + + 2 H + ADP + P i. ATP Ca ++Ca. M physiological effects Mitochondria ERТранспорт ионов кальция в гладкомышечную клетку и из клетки

Локализация ионов Са в клетке гладкой мышцы V 2, N 1,

Pmyosin light chain kinase Ca Cm 4 ATP ADPMg 2+ myosin phosphatase. P myosin light chain kinase (MLCK)Ca Cm 44 Ca 2+ Calmodulin, Cm contractionrelaxation regulatory light chain Cross-bridge activation in smooth muscle Ca 2+ -stimulated myosin phosphorylation

-Adrenoceptor. Phospho- lipase C Ca ++ MCLK Ca. M ATPADP PIP 3 DAG PIP 2 ERIP 3 receptor Ca ++ channel G q. EСокращение гладких мышц сосудов при активации альфа-1 адренорецепторов Вторичные посредники

Механизм рецепторно (гормон)-механического сопряжения

Основные этапы сокращения гладких мышц Figure 12 -28: Smooth muscle contraction. Увеличение внутриклеточной концентрации иона кальция Са связывается с калмодулином (Са. М) Са. М активирует киназу легких цепей миозина ( MLCK) MLCK фосфорилирует легкие цепи миозиновых головок и увеличивает активность миозин АТРазы Происходит образование поперечных мостиков и скольжение миозина по актину

calponin

stimulation force[Ca 2+ ] velocity & crossbridge phosphorylation. Тоническое сокращение гладких мышц сосудов при низкой концентрации ионов Са

Механизм рецепторно-механического сопряжения

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ГЛАДКИХ МЫШЦ (1) Структурная композиция сократительного аппарата (2) Функционально отличные изоформы сократительных белков (3) Физиология сокращения миозин образует длинные филаменты с боковой полярностью отсутствие саркомерной организации миозин (требует активации фосфорилированием) ОСНОВНОЙ ПУТЬ кальдесмон-тропомиозин (актиновая регуляция) второстепенный гуморальная регуляция (многообразие рецепторных систем) фармармакомеханическое сопряжение и «эстафетная» передача сигнала уникальные силовые характеристики (адаптация к длине и Са 2+ -чувствительность) миозиновый тип регуляции сокращения

Ионные механизмы процесса расслабления гладких мышц

Механизм расслабления гладких мышц Figure 12 -29: Relaxation in smooth muscle

Бета-адренергический расширительный эффект в гладкой мышце сосудов путем инактивации киназы легких цепей миозина при действии ц. АМФ-зависимой протеинкиназы G s. E -Adrenoceptor Adenylate cyclase ATP c. AMP PKA Ca ++ MCLK Ca. M ATPADPMCLK -P Pадреналин

Механизмы регуляции внутриклеточной концентрации кальция

Активация калиевых каналов в гладкой мышце при действии простациклина ( PGI 2 )

ц. ГМФ-зависимая активация калиевых каналов

Ca 2+ -сенситизация. Фармакомеханическое сопряжение PKAMAPKRho ACa 2+ PI 3 K PKC расслаблениесокращение

Основные характеристики трех типов мышц Table 12 -3: Comparison of Three Muscle Types

Электронное изображение симпатического окончания на гладкой мышце сосуда