Ферментативные активности синтазы жирных кислот E coli Компонент

Ферментативные активности синтазы жирных кислот E. coli Компонент синтазы Функция Ацил-переносящий белок (ACP) Перенос ацильных групп и образование тиоэфирной связи Ацетил-Ко. А-АПБ-трансацетилаза (AT) Перенос ацильных групп с Ко. А на остаток Cys кетоацил-АПБ-синтазы β-кетоацил-АПБ-синтаза (KS) Конденсация ацильной и малонильной групп Малонил-Ко. А-АПБ-трансфераза (MT) Перенос малонила с Ко. А на АПБ β-кетоацил-АПБ-редуктаза (KR) Восстановление β-кетогруппы до βгидроксила β-гидроксиацил-АПБ-дегидратаза (HD) Удаляет Н 2 О с β-гидроксиацил-АПБ, образуя двойную связь Еноил-АПБ-редуктаза (ER) Восстанавливает двойную связь, образуя насыщенный ацил-АПБ

Транслокация бутирила на Cys KS Синтаза жирных кислот c ацетилом и малонилом Последовательность реакций в процессе удлинения жирной кислоты на 2 «С»

Начало 2 -го этапа синтеза пальмитиновой кислоты Суммарная реакция синтеза жирных кислот

Схема синтазы жирных кислот из разных организмов 7 полипептидных цепей (мультиферментный комплекс) a-субъединица = 3 активности ß-субъединица = 4 активности 1 полипептидная цепь = 7 активностей MW= 240, 00, функционирует в виде димера.

Цитрат – переносчик ацетатных групп Цитоплазма Глюкоза Пируват Митохондрия Пируват Ацетил Co. A дегидрогеназа Малик-энзим Малат дегидрогеназа Ацетил. Ко. А Цитрат Оксало ацетат Оксалоацетат ATP-цитрат лиаза Цитрат Митохондриальная мембрана 5

Источники NADPH Малик-энзим Малат Глюкозо-6 фосфат Пируват Пентозофосфатный путь Рибулозо 5 -фосфат

Пальмитат 16: 0 Десатурация Элонгация Стеарат 18: 0 Пальмитолеат 16: 1(Δ 9) Синтез длинных и ненасыщенных жирных кислот Элонгация Десатурация Длинные насыщенные жирные кислоты Олеат 18: 1(Δ 9) Десатурация Только в растениях Линолеат 18: 2(Δ 9, 12)

Линолеат 18: 2(Δ 9, 12) Десатурация Только в растениях α-линоленат 18: 3(Δ 9, 12, 15) Десатурация γ-линоленат 18: 3(Δ 6, 9, 12) Элонгация Эйкозатриеноат 20: 3(Δ 8, 11, 14) Десатурация Другие полиненасыщенные жирные кислоты Арахидонат 20: 4(Δ 5, 8, 11, 14)

Биосинтез триацилглицеролов и фосфолипидов L-глицерол-3 -фосфат

L-глицерол-3 -фосфат Фосфатидная кислота

Фосфатаза фосфатидной кислоты Ацилтрансфераза

Биосинтез холестерола

Внутриклеточные белки Пищевые белки Аминокислоты Углеродный скелет Биосинтез аминокислот, нуклеотидов, биологических аминов Карбамоилфосфат Цикл мочевины Мочевина α-кетокислоты Аспартатаргинино сукцинатный шунт Цикл лимонной кислоты Оксалоацетат Глюкоза (глюконеогенез) Превращения аминокислот в клетках млекопитающих

ЦИКЛ СИНТЕЗА МОЧЕВИНЫ

Образование NH 4+ Аспартатаминотрансфераза (трансаминаза) Глутаматдегидрогеназа

Глутамин синтетаза Транспортная форма NH 4+

глутаминаза

Транспорт аммония из скелетных мышц в печень (глюкозоаланиновый цикл) Аланин аминотрансфераза

Схема синтеза мочевины Орнитин митохондрия Аргинино -сукцинат

Цитруллин O + C H 2 N NH 2 – COO H 3 N-C-H CH 2 Мочевина CH 2 + О=C NH NH 2 Орнитин

Образование карбамоилфосфата + Карбамоилфосфатсинтаза (I)

1. Образование цитруллина О Орнитинтранскарбамоилаза С

2. Синтез аргининосукцината Аргининосукцинатсинтаза

Синтез аргининосукцината требует АТФ

3. Образование аргинина Аргининосукциназа

4. Синтез мочевины Аргиназа

БИОСИНТЕЗ АМИНОКИСЛОТ

Глутамин синтетаза

3 -мерная структура глутаминсинтазы

глутаминаза

Метаболические предшественники 5 групп аминокислот α-Кетоглутарат: Glu Gln Pro Arg Пируват: Ala Val Leu Ile Оксалоацетат: Asp Asn Met Thr Lys 3 -фосфоглицерат: Ser Gly Cys Фосфоенолпируват: Trp Phe Tyr Рибозо-5 -фосфат: His