Фарм Ф Лекция 31 Органическая химия АЛКАЛОИДЫ

Фарм. Ф Лекция 31 Органическая химия АЛКАЛОИДЫ

Фарм. Ф Органическая химия Алкалоиды – большая группа природных соединений. Их название (alkali – подобный щелочи) указывает на их общее отличительное свойство – все они являются азотистыми основаниями. Это соединения в основном, растительного происхождения. Они образуются в процессе биосинтеза из аминокислот и содержатся в растениях в виде солей с органическими кислотами. К настоящему времени выделено более 5000 алкалоидов, для 3000 из них установлена молекулярная структура.

Фарм. Ф Органическая химия С глубокой древности растительные препараты, содержащие алкалоиды, использовались для лечения различных заболеваний. И в настоящее время, несмотря на наличие большого количества синтетических лекарственных веществ, алкалоиды не утратили своего значения в фармации. Химическая структура алкалоидов используется как модель для получения новых синтетических лекарственных препаратов, более простых по строению и часто более эффективных.

Фарм. Ф Органическая химия Различаются три типа алкалоидов: 1. Истинные алкалоиды. Они синтезируются из аминокислот и основой их структуры являются азотистые гетероциклы; 2. Протоалкалоиды. Не содержат гетероциклического фрагмента, но являются растительными аминами и также образуются из аминокислот; 3. Псевдоалкалоиды – соединения, содержащие аминогруппу, но образованные не из аминокислот. К ним относятся терпеновые и стероидные алкалоиды.

Фарм. Ф Органическая химия Классификация и номенклатура алкалоидов Алкалоиды классифицируются по трем признакам: 1. Химическая структура 2. Природные источники 3. Путь биосинтеза

Фарм. Ф Органическая химия Наиболее последовательна и универсальна классификация алкалоидов по структуре основного азотистого гетероцикла. Она в сочетании с классификацией по растительным источникам является практически исчерпывающей.

Фарм. Ф Органическая химия Индивидуальные алкалоиды всегда носят тривиальные названия, происходящие, как правило, от названия из природного растительного источника. Пользоваться систематической номенклатурой в ряду алкалоидов практически невозможно из-за сложности их структуры.

Фарм. Ф Органическая химия ВАЖНЕЙШИЕ ПРЕСТАВИТЕЛИ АЛКАЛОИДОВ Группа фенилэтиламина β-Фенилэтиламин

Фарм. Ф Органическая химия Важнейший из этой группы - эфедрин - алкалоид, содержащийся во многих видах хвойника (Ephedra) семейства эфедровых, из которых он выделяется вместе с его трео-изомером псевдоэфедрином:

Фарм. Ф Органическая химия Биохимический предшественник эфедрина – фенилаланин:

Фарм. Ф Органическая химия По химическому строению эфедрин является аналогом катехоламинов: По фармакологическому действию эфедрин близок к препаратам группы адреналина и является адреномиметическим средством. В медицине он применяется для лечения бронхиальной астмы и других аллергических заболеваний, для повышения кровяного давления, расширения зрачков, при отравлениях снотворными и наркотиками. Эфедрин оказывает возбуждающее действие на центральную нервную систему.

Фарм. Ф Органическая химия Группа пирролидина При биологическом метилировании пролина образуется его бетаин (четвертичная аммониевая соль) – алкалоид стахидрин, содержащийся в Stachus offlcinalis L. и некоторых других растениях:

Фарм. Ф Органическая химия В листьях Erythroxylon coca содержится производное пирролидина – алкалоид гигрин, обладающий общестимулирующим биологическим действием: Гигрин образуется в результате биохимических превращений орнитина и является промежуточным звеном в биосинтезе остальных алкалоидов Coca – производных тропана.

Фарм. Ф Органическая химия Группа пиперидина В семенах болиголова пятнистого (Conium maculatum L. ) содержится алкалоид кониин, вызывающий паралич дыхательных мышц: Существует предположение, что настойкой болиголова (цикуты) был отравлен древнегреческий философ Сократ.

Фарм. Ф Органическая химия Кониин был первым алкалоидом, который удалось получить довольно простым синтетическим способом (Ладенбург, 1866 г. ):

Фарм. Ф Органическая химия Группа пиридина В этой группе выделяются своей биологической активностью никотин (из Nicotina tabacum L. ) и анабазин (из Anabasis aphilla L. ):

Фарм. Ф Органическая химия

Фарм. Ф Органическая химия Никотин – бесцветная маслянистая жидкость с характерным табачным запахом, хорошо растворимая в воде и органических растворителях. В виде солей с лимонной или малеиновой кислотами он в значительных количествах (2 -8%) содержится в сухих листьях табака, откуда может быть извлечен. В малых дозах никотин возбуждает ЦНС, в больших дозах – угнетает её, и, в конечном счете, приводит к параличу ЦНС, дыхания и сердечной деятельности.

Фарм. Ф Органическая химия Анабазин по фармакологическому действию похож на никотин. Ранее он применялся как средство, облегчающее отвыкание от курения, в настоящее время снят с производства из-за высокой токсичности. Никотин и анабазин неплохие инсектициды и используются в сельском хозяйстве.

Фарм. Ф Органическая химия Примеры химических реакций никотина и анабазина:

Фарм. Ф Органическая химия Биохимическим предшественником алкалоидов пиридиновой группы является аминокислота лизин:

Фарм. Ф Органическая химия Группа хинолина Наиболее известен из этой группы алкалоид коры хинного дерева – хинин: Хинин – бесцветные кристаллы горького вкуса, плохо растворим в воде, хорошо - в органических растворителях.

Фарм. Ф Органическая химия Xинин имеет два атома азота различной основности. Он образует два ряда солей, в которых протонируется сначала хинуклидиновый N-атом, а затем оба атома азота. Соли хинина представляют собой бесцветные кристаллы горького вкуса.

Фарм. Ф Органическая химия Хинин легко окисляется различными окислителями. При этом образуется хининовая кислота и другие продукты, строение которых позволило установить структуру хинина, подтвержденную затем его полным синтезом (1945 г. ).

Фарм. Ф Органическая химия Для хинина характерна "талейохинная" реакция – зеленое окрашивание с избытком хлорной или бромной воды и аммиака:

Фарм. Ф Органическая химия Xинин токсичен по отношению ко многим бактериям и другим одноклеточным организмам. Он оказывает разностороннее действие на организм человека. Характерное свойство хинина - противомалярийное действие. Причем рацематы и синтетические энантиомеры хинина обладают таким же действием. В медицинской практике для лечения малярии применяют гидрохлорид и сульфат хинина. Хинин в очень малых дозах добавляют в прохладительные напитки для придания горечи.

Фарм. Ф Органическая химия Медицинское применение хинина ограничено его побочным токсическим действием. В результате исследования структурных аналогов хинина был открыт ряд новых более доступных и менее токсичных синтетических противомалярийных препаратов, например:

Фарм. Ф Органическая химия АЛКАЛОИДЫ ОПИЯ

Фарм. Ф Органическая химия Алкалоиды, выделяемые из снотворного, или опийного, мака (Papaver somniferum), можно разделить на две группы: 1) производные фенантрена, содержащие цикл пиперидина; 2) производные изохинолина.

Фарм. Ф Органическая химия К производным фенантрена относятся морфин и его производные. Морфин представляет собой бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде, этаноле, диэтиловом эфире.

Фарм. Ф Органическая химия Морфин получают из опия - сгущенного млечного сока, вытекающего из надрезов на недозрелых головках снотворного мака. Содержание морфина в опии колеблется от 10 до 20%. В растении морфин образуется из тирозина.

Фарм. Ф Органическая химия Морфин - наркотический анальгетик. Он оказывает сильное болеутоляющее, противошоковое, а в больших дозах – снотворное действие; при этом угнетает дыхательный центр и вызывает эйфорию. При повторном применении морфина быстро развивается болезненное пристрастие (морфинизм). Эти свойства морфина ограничивают в его медицинское использование. Применяют морфин при травмах и заболеваниях, сопровождающихся сильными болевыми ощущениями.

Фарм. Ф Органическая химия Наряду с морфином в опии содержатся его моно- и диметильное производные – кодеин и тебаин: Их наркотическое действие гораздо слабее, чем у морфина. Кодеин обладает свойством угнетать кашлевый центр и применяется в медицине как средство от кашля.

Фарм. Ф Органическая химия Полусинтетический аналог морфина – героин (диацетилморфин) обладает гораздо более сильным, чем морфин, наркотическим действием по причине его большей биологической доступности.

Фарм. Ф Органическая химия В то же время аналог морфина, содержащий у атома азота аллильную группу вместо метильной, в отношении наркотического действия является антагонистом морфина. Это связано с изменением геометрической конфигурации центра связывания с морфиновыми рецепторами.

Фарм. Ф Органическая химия Вторая группа опийных алкалоидов – производные изохинолина. Важнейший из них – папаверин: Папаверин впервые был выделен из опийного мака. В настоящее время он получается синтетически и широко применяется в медицине как гипотенсивное средство.

Фарм. Ф Органическая химия Синтетический аналог папаверина – но-шпа – эффективно снимает спазмы гладкой мускулатуры и применяется как лекарственное средство.

Фарм. Ф Органическая химия Группа тропана Выделяются две группы производных тропана: 1) Производные тропина 2) Производные экгонина

Фарм. Ф Органическая химия К производным тропина относится атропин – алкалоид, содержащийся в красавке (Atropa belladonna) и других растениях семейства пасленовых (Solanaceae)

Фарм. Ф Органическая химия Атропин – блокатор холинорецепторов, расслабляющий гладкую мускулатуру. Его применяют как спазмолитическое средство в глазной практике для диагностических и лечебных целей. Он используется также как противоядие при отравлении мускарином и другими веществами антиацетилхолинэстеразного действия, а также наркотиками и снотворными.

Фарм. Ф Органическая химия К производным экгонина относится кокаин. При кислотном или щелочном гидролизе кокаин распадается на бензойную кислоту, метанол и экгонин.

Фарм. Ф Органическая химия Кокаин содержится в листьях кустарника кока (Erythroxylon coca) в количестве около 1 %.

Фарм. Ф Органическая химия Кокаин – один из первых местноанестезирующих препаратов. Недостатком его является наркотическое действие. Синтетические аналоги кокаина – анестезин, новокаин, дикаин - лишены наркотических свойств и широко применяются в медицинской практике как местные анестетики:

Фарм. Ф Органическая химия

Фарм. Ф Органическая химия Пуриновые алкалоиды К этой группе относятся метилированные ксантины – кофеин, теофиллин, теобромин:

Фарм. Ф Органическая химия Оснóвные свойства метилированных ксантинов выражены очень слабо. Их соли с минеральными кислотами гидролизуются. В то же время теофиллин и теобромин обладают NHкислотностью: они образуют растворимые соли со щелочами, а ионами переходных металлов дают нерастворимые окрашенные комплексы.

Фарм. Ф Органическая химия С ионами Со 2+ теофиллин дает комплекс розового цвета, а теобромин – голубого. Эти реакции применяются для их качественного определения.

Фарм. Ф Органическая химия Соль теофиллина с этидендиамином – эуфиллин – применяется как растворимая лекарственная форма:

Фарм. Ф Органическая химия Пуриновые алкалоиды широко распространены в растительном мире, их источники – чай, кофе, какао. В настоящее время все они получаются синтетически. Биологическая активность их во многом сходна: они стимулируют ЦНС (особенно кофеин), расширяют бронхи, усиливают сердечную деятельность и диурез.

Фарм. Ф Органическая химия Кофеин широко применяется при лечении заболеваний, связанных с угнетением ЦНС и сердечнососудистой системы, спазмах сосудов головного мозга, для повышении работоспособности, при отравлении наркотиками, а также как пищевая добавка: ~ 80% производимого кофеина потребляется пищевой промышленностью.

Фарм. Ф Органическая химия Группа индола Алкалоиды этой группы содержат цикл индола в составе полициклической конденсированной системы. Простейший из них – алкалоид Peganum Harmala гармин: Обладает глистогонным действием.

Фарм. Ф Органическая химия Резерпин - алкалоид индийской раувольфии змеиной (Rauvolfia serpentina): Резерпин обладает сильным гипотенсивным и успокаивающим ЦНС действием и применяется как лекарственное средство.

Фарм. Ф Органическая химия Йохимбин - алкалоид африканского растения Corynanthe yohimbe: Йохимбин по фармакологическому действию сходен с резерпином, кроме того обладает свойствами афродиазика, т. е. средства, возбуждающего половую деятельность. Применялся как составная часть т. н. "любовных напитков".

Фарм. Ф Органическая химия Алкалоид барвинков (Vinca minor и Vinca erecta) винкамин обладает гиротенсивным действием и улучшает мозговое кровообращение. Его синтетический аналог кавинтон обладает аналогичным действием:

Фарм. Ф Органическая химия Стрихнин – алкалоид, содержащийся в рвотных орешках (семена Strychnos nuxvomica), в чилибухе (Strychnos): Стрихнин возбуждает ЦНС, тонизирует мышцу сердца, стимулирует органы чувств, повышает чувствительность сетчатки глаза. В больших дозах вызывает судороги. Применяется как лекарственное средство при парезах, параличах, гипотонии и др.

Фарм. Ф Органическая химия К группе индола относится семейство эргоалкалоидов – производных лизергиновой кислоты, выделяемых из грибов, паразитирующих на злаковых (спорынья): Синтетический диэтиламид лизергиновой кислоты – т. н. ЛСД – обладает сильным и долговременным (до 24 часов) галлюциногенным действием.

Фарм. Ф Органическая химия ОБЩИЕ ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ АЛКАЛОИДОВ Общие химические реакции алкалоидов связаны с их основностью, обусловленной наличием N-функции:

Фарм. Ф Органическая химия Исключение составляют те соединения, где N-атом соседствует с С=О-группой или включен в ароматическую систему пиррола (индольные алкалоиды):

Фарм. Ф Органическая химия Алкалоиды образуют растворимые соли с соляной кислотой, с органическими кислотами, это используется для извлечений их из растительного материала:

Фарм. Ф Органическая химия С комплексными кислотами Льюиса образуются мало растворимые и окрашенные комплексы, которые используются для качественного определения алкалоидов:

Фарм. Ф Органическая химия ЛИТЕРАТУРА: Основная: 1. Тюкавкина Н. А. , Зурабян С. Э. , Белобородов В. Л. и др. – Органическая химия (специальный курс), кн. 2 – Дрофа, М. , 2008 г. , с. 228 -236, 289 -317. 2. Н. А. Тюкавкина, Ю. И. Бауков – Биоорганическая химия – ДРОФА, М. , 2007 г. , с. 444 -464. Дополнительная: 1. Овчинников Ю. А. – Биоорганическая химия – М. , Просвещение, 1987, с. 638 -668. 2. В. В. Племенков – Введение в химию природных соединений – Учебное пособие для химических, биологических и медицинских специальностей ВУЗов, Казань, 2001, с. 223 -261. 01. 11. 09