ЕСТЕСТВЕННОНАУЧНАЯ КАРТИНА МИРА Лекция № 7 (часть 1)

ЕСТЕСТВЕННОНАУЧНАЯ КАРТИНА МИРА Лекция № 7 (часть 1) Представление о жизни в современном естествознании.Уровни организации живой материи. Лектор: доцент кафедры МОБЖ Силакова О.В.

Отличительные признаки живого. К важнейшим свойствам живых систем, отличающих их от неживой (косной) природы можно отнести следующее: 1. Живые организмы обмениваются с окружающей средой энергией, веществом и информацией. Они способны ассимилировать получение извне вещества, перестраивать их в ткани своего тела. 2. Живое отличается сложным строением и системной организацией, которые у них намного выше, чем у неживых объектов. Живым системам свойственен более высокий уровень асимметрии, они характеризуются высокой самоупорядоченностью в пространстве и времени.

3. Живые организмы способны создавать порядок из хаоса уже на молекулярном уровне и тем самым противодействовать росту энтропии. Они извлекают структурированную полезную для организма отрицательную энтропию из окружающей среды, обеспечивая термодинамическую неравновесность своих систем. При этом избыток положительной, неструктурированной энтропии «сбрасывается» обратно в окружающую среду. Живому свойственна энергетическая экономичность и высокая эффективность использования энергии. 4. Живое способно реагировать на внешние раздражители. Ему свойственна активность и движение во взаимодействии с окружающей средой.

5. Живому свойственна самоорганизация, постоянное развитие, изменение и усложнение. Живой организм способен не только к саморегуляции, но и к самосохранению, устойчивости своего существования. Реакция живого организма на воздействия среды носит опережающий характер. 6. Живые организмы способны размножаться, т.е. воспроизводить самих себя. Это самовоспроизводство идет в избыточных количествах, что способствует естественному отбору. 7. Наследственность живого определяется генетическим аппаратом, а изменчивость – условиями окружающей среды и реакцией на них организмов. Наследственная информация, заложенная в генах организма необходима ему для существования, развития и размножения. Она передается по наследству его потомкам, определяя направление развития организма в окружающей среде. Реакция организма на изменяющую внешнюю среду изменяется и передаваясь потомкам обеспечивает эволюцию их развития.

Определение жизни. Так, с точки зрения материалистической философии Ф.Энгельс (1820-1895) дает следующее определение жизни как особой формы движения материи: «Жизнь – это способ существования белковых тел, существенным моментом которого является постоянный обмен веществ с окружающей их внешней природой, причем, с прекращением этого обмена веществ прекращается и жизнь, что приводит к разложению белка». М.Волькенштейн (1912-1992) советский биофизик дает определение жизни с точки зрения системно-синергетического подхода: «Жизнь – это форма существования макроскопических гетерогенных открытых систем, далеких от равновесия, способных к самоорганизации, саморегуляции и самовоспроизведению».

Основатель гипотезы о происхождении жизни на Земле А.Опарин (1894-1980) считает, что «Жизнь – это непрерывный процесс внутреннего движения, синтеза и распада, обмена энергией с окружающей средой, направленный на самосохранение и самовоспроизведение в передаче устойчивых признаков в меняющихся условиях внешней среды». Подчеркивая, что основной силой эволюции живого является энергия Р.Фокс, американский биофизик считает, что жизнь – это «самогенерирующийся и самоподдерживающийся процесс эволюционирования до состояния, при котором уже неразличимы его истоки». Австрийский физик Э.Шредингер (1887-1961) дает определение жизни с точки зрения физики: «Жизнь – это упорядоченное и закономерное поведение материи, основанное не только на одной тенденции переходить от упорядоченности к неупорядоченности, но и частично на существовании упорядоченности, которая поддерживается все время».

Русский математик А.Ляпунов (1857-1918) рассматривая жизнь с точки зрения информации писал: «Жизнь – это высокоупорядоченное состояние вещества, использующее для выработки сохраняющихся реакций информацию, кодируемую состояниями отдельных молекул». Л.Больцман (1844-1906) австрийский физик, сделал первую попытку дать определения жизни с физических позиций. Он писал, что: «Всеобщая борьба за существование – это борьба за отрицательную энтропию, становящуюся доступной при переходе от пылающего Солнца к холодной Земле». В.Вернадский (1863-1945), выдающийся русский геохимик отметил около двадцати различий между живым и неживым. Основываясь на них он дал следующее обобщение жизни: «Жизнь есть космическое явление, в чем-то резко отличное от косной материи».

В. И. Вернадский в работе «Биосфера и ноосфера» определил живое вещество как совокупность всех организмов Земли, находящихся на ней в данный момент времени. Живое вещество существует только в биосфере, т. е. в поверхностной части Земли, доступной для солнечного излучения. Собственно биосфера состоит из косных тел (тел неживой природы) и биокосных тел (почвы, поверхностной пленки водоемов, болота), в которых живое и неживое фактически неразделимы. Между живым и неживым (косным) веществом Вернадский насчитал около 20 принципиальных различий, которые привели его к выводу о невозможности происхождения живого из неживого, а следовательно, к выводу о вечном параллельном существовании неживой и живой материи.

Основные 20 принципиальных различий между живым и неживым, по В. И. Вернадскому: 1.Живое существует только в биосфере, неживое существует везде. 2.Живое может произойти только от живого и всегда в конечном счете превращается в неживое (после смерти). Неживое происходит и из неживого, и из живого. 3.Живые тела морфологически и генетически представляют собой единое целое. Косные тела чрезвычайно разнообразны и никакой генетической и морфологической связью не обладают. 4.Произвольное саморегулируемое движение является признаком живого тела. Косные тела целенаправленно не передвигаются. 5. Через живые организмы проходит живое и неживое вещество и синтезируется огромное количество молекул, отсутствующих в биосфере. В косных телах синтеза других химических соединений не происходит.

6.Число живых тел определяется размерами биосферы. Число косных тел не зависит от размеров планеты. 7.Живые организмы с течением времени изменяются (прогрессируют), косные тела остаются неизменными. 8.Минимальный размер живого организма определяется дыханием, он порядка 10 -6 см. Максимальный размер никогда не превышает 10 4 см. Поэтому диапазон размеров живого организма небольшой — 10 10. Для косных тел диапазон составляет 10 40 или больше (от размеров элементарных частиц до размеров биосферы в целом). 9.Химический состав живых организмов определяется их собственными свойствами. Химический состав косных тел определяется свойствами окружающей их среды. 10. Количество химических соединений в живых телах достигает миллионов, а в косных телах ограничено несколькими тысячами.

Основные особенности живых систем Жизнь на Земле чрезвычайно разнообразна. С начала появления жизни на Земле, т.е. с течением биологического времени (3,5-3,7 млрд. лет) эволюция живых организмов насчитывает огромное количество видов. В настоящее время по разным оценкам на Земле существует около 500 тысяч видов растений, из которых 300 тысяч высших. Царство животного мира более разнообразно, чем царство растений. Сейчас только описано около 1,2 млн. видов животных. Все разнообразие видов на Земле классифицируют согласно категориям систематики: царство – тип – подтип – класс – отряд – семейство – род – вид – подвид – разновидность. Наиболее широкая и общая таксономическая единица – это царство. Современная биология выделяет пять царств. Это Прокариоты, Простейшие, Грибы, Растения, Животные. Все эти таксономические единицы являются результатом исторического процесса в мире живой материи, его эволюции (табл. 1).

Обзор царств организмов и некоторых важных подгрупп (по З.Брему и И.Мейнке, 1999)‏

Продолжение таблицы 1

Жизнь есть качественно новая форма организации материи, основное свойство которой состоит в способности усваивать энергию Солнца за счет процесса фотосинтеза и воспроизводить из неживого живое. Современная биологическая картина мира основывается на том, что мир живого – это колоссальная система высокоорганизованных систем. Специфика жизненных процессов тесно связана с особым типом их субстрата – чрезвычайно сложными органическими соединениями: белками и нуклеиновыми кислотами. Любой живой организм представляет собой открытую органически целостную систему, где происходят сложные взаимодействия и взаимозависимости отдельных структурных и функциональных компонентов. Это обеспечивает самосохранение живых систем, их адаптацию к внешней среде. Взаимодействие с внешней средой осуществляется через обменные процессы, в ходе которых происходит сложный синтез и деструкция поступающих в организм веществ.

Молекулярная биология нашего времени выявила поразительное единство живой материи на всех уровнях ее развития – от простейших микроорганизмов до человека. Это единство представлено двумя основными классами молекул – нуклеиновыми кислотами и белками. Именно их взаимодействие и составляет основу жизни. Почти все живые организмы состоят из клеток (кроме вирусов и фагов). По этому признаку организмы делятся на доклеточные и клеточные. Доклеточные формы жизни – вирусы занимают промежуточное положение между живым и неживым. Они сочетают в себе свойства и живого и неживого. Вирусы существуют в двух формах – в форме вариона (покоящейся, внеклеточный вирус, который в «спячке» ведет себя как неживое вещество) и в форме репродуцирующегося внутриклеточного вируса, который ведет себя как живое вещество. Вирусы были открыты в 1982 г. русским микробиологом Д.И.Ивановским. Вирусы состоят из белковых молекул и нуклеиновых кислот и не имеют собственного обмена веществ. Они существенно отличаются от остальных форм жизни. Иногда их даже выделяют в отдельное царство живых организмов – Vira.

Одноклеточные организмы (бактерии, простейшие, некоторые водоросли и грибы) состоят лишь из одной клетки. Одноклеточные в свою очередь делятся на прокариотов (клетка которых лишена ядра) и эукариотов (клетка которых имеет ядро). Вторая группа организмов называется многоклеточными. Многоклеточные организмы состоят из множества клеток. Так, например, организм человека состоит из 1014 клеток. Клетки многоклеточного организма выполняют различные функции – как специализированные, так и общеклеточные. Многоклеточный живой организм обладает функциями и свойствами, которые не сводятся к функциям отдельных клеток и даже их суммы.

Современная цитология представляет клетку как чрезвычайно сложноорганизованную биологическую систему. Клетка состоит из оболочки (мембраны) наполненной протоплазмой. В протоплазме находятся органоиды, выполняющие определенные специализированные функции (обмен веществ, дыхание, синтез белка и т.д.), и ядро (или нуклеотид) с генетическим аппаратом. Элементы и компоненты биологических систем выражают дискретную составляющую живого. Живые объекты в общей системе живых организмов в природе относительно обособлены один от другого (особи, популяции, виды). Каждая особь одноклеточного или многоклеточного организма состоит из клеток. Клетка состоит из органелл. Органеллы в свою очередь представлены отдельными высокомолекулярными органическими веществами. Вследствие такой чрезвычайной сложности живых систем в природе не может быть двух одинаковых особей, популяций или видов, хотя в целом они могут быть очень близкими.

Биологические системы отличаются высоким уровнем целостности, основанной на структурах и типах связей между ее элементами. Это открытые системы, которым свойствен обмен веществом и энергией с окружающей средой. В процессе органической эволюции биологическим системам свойственно усложнение, снижение энтропии и рост самоорганизации. Характерной особенностью живых систем кроме обмена веществом и энергией является саморегуляция, раздражимость, синтез органических веществ, рост, размножение, адаптация к окружающей среде и передача наследственных признаков. В живых системах саморегуляция осуществляется на уровне интенсивного обмена веществом, энергией и информацией. Этому способствует опережающий характер живого организма на воздействие окружающей его среды.

Уникальной особенностью живого является его самовоспроизведение, которое осуществляется на основе матричного принципа синтеза макромолекул ДНК, хромосомы и гены как главные управляющие системы живых организмов обладают высокой стабильностью к идентичному самовоспроизведению, что обеспечивает передачу наследственных признаков на ряд поколений. В изменяющихся условиях среды достаточно стабильное генное управление претерпевает некоторые структурные изменения. Эти изменения – мутации в выжившем и изменившемся с условиями среды организме передаются по наследству по матричному принципу. Это приводит к разнообразию живой материи.

Уровни организации живой материи молекулярно-генетический клеточный онтогенетический, популяционно-видовой, биогеоценотический (биосферный).

Молекулярно-генетический уровень биологических структур Молекулярно-генетический уровень является тем уровнем организации живой материи, на котором совершался переход от атомно-молекулярного уровня неживой материи к макромолекулам живой. Это уровень функционирования биополимеров таких как белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды и другие важнейшие органические соединения, положившие начало основным процессам жизнедеятельности. На этом уровне организации живой материи элементарными структурными единицами являются гены. Вся наследственная информация у живых организмов заложена в молекулах ДНК. Реализация этой информации связана с участием молекул РНК. С молекулярными структурами связано хранение, изменение и реализация наследственной информации, т.е. передача ее из поколения в поколение. Поэтому этот уровень и называют молекулярно-генетическим. РНК (рибонуклеиновые кислоты) и ДНК (дезоксирибонуклеиновые кислоты) были выделены из ядер клеток и поэтому получили название нуклеиновых, т.е. ядерных кислот.

Роль нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственности, а также участие их в синтезе белка и обмене веществ была окончательно выяснена лишь в середине 20 столетия. В 1953 г. американскими учеными Д.Уотсоном и Ф.Криком была предложена и экспериментально подтверждена гипотеза о структуре молекулы ДНК как материального носителя генетической информации. В 1960-е годы Французскими учеными Ж.Моно и Ф.Жакобом была решена одна из главных проблем генной активности, которая объясняла фундаментальную особенность функционирования живой природы на молекулярном уровне. На молекулярно-генетическом уровне важнейшей задачей современной биологии является исследование механизмов передачи генной информации, наследственности, а также изменчивости.

Одним из важнейших механизмов изменчивости на молекулярном уровне является механизм мутации генов, т.е. их непосредственное преобразование под воздействием внешних факторов, вызывающих мутации (мутагенов), это: вирусы, радиация, токсические химические соединения. Механизмом изменчивости может быть и рекомбинация генов – т.е. создание новых их комбинаций. Этот процесс свойствен половому размножению у высших организмов.

ГЕНЕТИКА — наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов. Наследственностью называют присущее всем организмам свойство повторять в ряду поколений одинаковые признаки и особенности развития. Изменчивость — это общее свойство организмов приобретать новые признаки. Первые законы генетики были открыты чешским ученым Грегором Менделем при скрещивании различных сортов гороха в 1865 г. Однако значение его работ было понято и оценено в 1900 г., когда трое ученых независимо друг от друга - К. Коренс, Э. Чермак-Зейзенегг и X. Де Фриз вторично открыли законы наследования признаков, установленные Менделем. С этого времени началось бурное развитие генетики.

Метод гибридологического анализа заключается в скрещивании (гибридизации) организмов, отличающихся друг от друга определенными контрастными (альтернативными) признаками, и в детальном анализе проявления данных признаков у полученных гибридов. Генеалогический метод основан на изучении родословных и позволяет получить информацию о типе наследования определенного признака у человека (наследование, починяющееся законам Менделя, наследование сцепленное с полом, и т. д.), о доминировании.

Суть близнецового метода заключается в сравнении проявления признаков у однояйцевых близнецов (развиваются из одной зиготы и имеют одинаковый генотип) и однополых разнояйцевых близнецов (развиваются из разных зигот); а также в сравнении пар однояйцевых близнецов, воспитанных вместе и раздельно. Данный метод позволяет установить степень влияния среды на формирование определенного признака. Цитологический метод (цитогенетический) — это изучение количества, формы и размеров хромосом. Он очень ценен для выявления причин ряда наследственных заболеваний у человека.

Основные понятия генетики Генотип — это совокупность всех генов, локализованных в хромосомах данного организма. Аллельные гены — состояния, формы данного гена, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака. Гомозигота — диплоидная клетка или организм, гомологичные хромосомы которого несут одинаковые аллели данного гена. Различают гомозиготу по доминантным аллелям (АА) и гомозиготу по рецессивным аллелям (аа). Гомозиготы образуют по данному гену только один вид гамет и не дают расщепления в потомстве. Гетерозигота — дилпоидная клетка или организм, в генотипе которого имеются разные аллели того или иного гена (Аа). Гетерозиготы образуют разные виды гамет и дают расщепление в потомстве.

Фенотип — совокупность всех особенностей строения и жизнедеятельности организма. Формируется под влиянием генотипа и условий внешней среды. Гибрид (помесь) — это половое потомство от скрещи­вания двух генотипически различающихся организмов. Доминантный признак — это признак, проявляющийся у гибридов первого поколения (F). Рецессивный признак не проявляется у гибридов первого поколения, хотя присутствует у них в скрытом виде.

Моногибридное скрещивание — скрещивание организмов, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков (например, желтая и зеленая окраска семян у гороха). Дигибридное скрещивание — скрещивание особей, от­личающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков (например, желтая и зеленая окраска семян; гладкая и морщинистая форма семян гороха).

Закономерности, установленные Менделем при моногибридном скрещивании Правило единообразия гибридов первого поколения, которое утверждает, что в первом поколении гибридов проявляется только доминантный признак Закон расщепления, который гласит, что в потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, наблюдается явление расщепления: четверть особей из гибридов второго поколения (F2) имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный. Для объяснения полученного расщепления Мендель предложил гипотезу чистоты гамет, согласно которой при образовании гибридов наследственные факторы (аллельные гены) не смешиваются, а сохраняются в неизменном виде, т. е. гибрид имеет оба фактора — доминантный и рецессивный. Гибрид дает разные виды «чистых» гамет, несущих только один наследственный фактор из пары. Случайное слияние разных видов гамет приводит к появлению разных комбинаций наследственных факторов у гибридов F2 и расщеплению признаков у них.

Дигибридное скрещивание Гибриды F2 имеют расщепление по фенотипу 9:3:3: 1. 9 - желтые гладкие семена, 3 — на желтые морщинистые, 3 — на зеленые гладкие и 1 — на зеленые морщинистые. Используя решетку Пеннета можно описать все возможные сочетания гамет при образовании генотипов в F2. Затем Мендель проанализировал полученное в F2 расщепление 9 ж.г.: 3 ж.м. : 3 з.г. : 1 з.м. отдельно по каждой паре признаков: — по окраске: 12 частей желтых и 4 части зеленых семян, т. е. расщепление 3:1; — по форме: 12 частей гладких и 4 части морщинистых семян, т. е. расщепление 3:1. Закон независимого комбинирования (независимого наследования), который утверждает, что при дигибридном скрещивании расщепление по каждой паре признаков у гибридов F2 идет независимо от других пар признаков и равно 3:1, как при моногибридном скрещивании. Анализ гибридов второго поколения показывает, что каждый признак из одной пары альтернативных признаков может сочетаться с любым признаком из другой пары.

Доминирование Доминирование — форма взаимодействия аллельных генов, при которой один из них подавляет действие другого. Виды доминирования: При полном доминировании в гетерозиготе проявляется эффект лишь доминантного аллеля, и по фенотипу гетерозигота не отличается от гомозиготы по доминантным аллелям. Примером полного доминирования является наследование признаков окраски и формы семян у гороха. При неполном (промежуточном) доминировании гетерозиготы имеют промежуточный фенотип, т. е. у них частично проявляется эффект и доминантного и рецессивного аллеля. Например, при скрещивании растений львиного зева с красными и белыми цветками получают гибриды с цветками розовой окраски. Кодоминирование (совместное доминирование) проявляется в том случае, когда в гетерозиготе оба аллеля доминантные. У такой особи в фенотипе проявляются оба признака, обусловленные наличием данных аллелей. Примером кодоминирования является четвертая группа крови у человека (АВ).

Хромосомная теория наследственности Хромосомная теория наследственности (1910—1913) — это одно из крупнейших теоретических обобщений в биологии. Заслуга создания данной теории принадлежит Т. Моргану и его сотрудникам. Согласно этой теории, хромосомы являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности. Каждая пара генов локализована в паре гомологичных хромосом, причем каждая из гомологичных хромосом несет по одному из пары генов. Поскольку число признаков у любого организма во много раз больше числа его хромосом, каждая хромосома должна содержать множество генов. Аллели — это конкретные формы, которыми может быть представлен ген, и они занимают одно и то же место — локус — в гомологичных хромосомах.

Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом Хромосомный набор диплоидной клетки определенного вида организма называют кариотипом. Каждый вид имеет свой кариотип, отличающийся от кариотипов других видов по совокупности признаков хромосом (их числу, размеру, форме и т. д.). Кариотип состоит из двух гаплоидных наборов хромосом — геномов. В кариотипе различают две группы хромосом: аутосомы и половые хромосомы. Аутосомы — хромосомы, одинаковые у особей обоих полов данного вида. Половые хромосомы — это специальная пара хромо­сом, в которых локализованы гены, определяющие при­знаки пола. По этим хромосомам мужской и женский пол отличаются друг от друга. Половые хромосомы бывают двух видов: палочковидные х-хромосомы и двуплечие у- хромосомы. У большинства организмов пол определяется в момент оплодотворения и зависит от набора хромосом.

Существуют разные варианты хромосомного определения пола. 1 вариант. Особи женского пола имеют две х-хромосомы (кариотип хх), особи мужского пола имеют х-хромосому и у-хромосому (кариотип ху). В этом случае женский пол называют гомогаметным (особи женского пола дают гаметы только с х-хромосомой), а мужской — гетерогаметным (особи мужского пола образуют два типа гамет — с х-хромосомой и у-хромосомой). Такой вариант определения пола характерен для человека, млекопитающих, дрозофилы. 2 вариант. Гомогаметен мужской пол, гетерогаметен женский пол. В этом случае половые хромосомы обозначают либо буквами х и у, либо буквами z и w. Кариотип мужского пола — хх (или zz), кариотип женского пола — ху (или zw). Так определяется пол у птиц, пресмыкающихся, бабочек. 3 вариант. Гомогаметен женский пол (кариотип хх), гетерогаметен мужской пол. Но в этом случае особи мужского пола имеют лишь одну половую хромосому (кариотип хо). Данный вариант хромосомного определения пола встречается у некоторых насекомых. Отсутствие у-хромосом может быть и результатом нарушения расхождения хромосом в мейозе (геномная мутация). В этом случае кариотип хо соответствует, в зависимости от вида организма, либо мужскому полу (например, дрозофила), либо женскому (например, человек).

Признаки, ограниченные полом, проявляются только у особей одного пола, хотя гены, контролирующие их развитие, локализованы в аутосомах обоих полов (например, молочность коров или рогатость баранов). Признаки, сцепленные с полом, обусловлены генами, локализованными в половых хромосомах (чаще всего в х-хромосоме), т. е. находящимися в одной группе сцепления с генами, определяющими признаки пола. Поэтому наследование подобных признаков называется наследованием, сцепленным с полом. Например, так у человека наследуется гемофилия, дальтонизм (нарушение цветового зрения), форма и размеры зубов, синтез ряда ферментов.

Рассмотрим наследование, сцепленное с полом, на примере гемофилии — болезни несвертываемости крови у человека. Гемофилия — сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование одного из ферментов — факторов свертывания крови. Ген, определяющий синтез этого фактора, находится в х-хромосоме и представлен двумя аллелями — доминантным нормальным (А) и рецессивным мутантным (а). В то же время у-хромосома не содержит данного гена (у-хромосома имеет лишь гены, отвечающие за формирование признаков муж­ского пола). Поэтому возможны следующие генотипы и фенотипы: Генотип Фенотип хАхА Здоровая женщина хАха Здоровая женщина — носитель гемофилии хАу Здоровый мужчина хау Больной мужчина-гемофилик Дети, больные гемофилией, рождаются чаще всего в браке между здоровым мужчиной и женщиной-носительницей.

Наследование групп крови и резус-фактора у человека Изучая строение красных клеток крови, Ландштайнер обнаружил особые вещества. Он поделил их на две категории, А и В, выделив третью, куда отнес клетки, в которых их не было. Позже, его ученики – А. фон Декастелло и А. Штурли – обнаружили эритроциты, содержащие маркеры А- и В-типа одновременно. В результате исследований возникла система деления по группам крови, которая получила название АВО. Этой системой мы пользуемся до сих пор. I ( 0 ) – группа крови характеризуется отсутствием антигенов А и В; II ( А ) – устанавливается при наличии антигена А; III ( В ) – антигенов В; IV( АВ ) – антигенов А и В.

Наследование группы крови ребенка по закону Менделя По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа. У супругов с I и II – дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп. Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера. Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью. Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что и получило свое название. Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным. При союзе людей с гетерозиготным наличием резуса ( Dd ) у их детей будет положительный резус в 75% случаев и отрицательный в оставшихся 25%.

Таблица наследования группы крови ребенком в зависимости от групп крови отца и матери

Переливание крови Донор – человек, отдающий кровь. Реципиент – человек, получающий кровь. Агглютинация – явление склеивания эритроцитов. Причина – иммунная реакция на чужеродные белки при смешивании несовместимой крови. Схема переливания (совместимости групп крови) II I 1V III I II III 1V

Тематика докладов на семинар: «Концепции происхождения жизни на Земле»: 1. концепция креационизма, утверждающую, что жизнь создана сверхъестественным существом в результате акта творения; 2. концепция стационарного состояния, в соответствии с которой жизнь существовала всегда; 3. концепция самопроизвольного зарождения жизни, основывающуюся на идее многократного возникновения жизни из неживого вещества; 4. концепция панспермии, утверждающую, что жизнь занесена на Землю из космоса; 5. концепция случайного однократного происхождения жизни; 6. концепция закономерного происхождения жизни путем биохимической эволюции.