Эпилепсия.pptx
- Количество слайдов: 36
Эпилепсия
Первое описание эпилепсии дал Гиппократ. Он доказал, что это болезнь не имеет ничего магического, священного. Это болезнь головного мозга. Очень долго этих больных презирали и ограждали от общества, не разрешали вступать в брак. Считалось, что эпилепсия идет параллельно с гениальностью.
На современном этапе эпилептология сформировалась как наука. Это междисциплинарная наука, объединяющая различные аспекты неврологии, педиатрии, психиатрии, нейрохирургии, нейрофизиологии, нейрорадиологии, социальной медицины. Но официально специальности эпилептолог в регистре специальностей РФ нет, т. е. сертификата нет. Есть Всемирная противоэпилептическая лига и есть Европейская противоэпилептическая лига.
Цель этих организаций – развитие знаний об эпилепсии в обществе и снижение «стигматизации» ; снижение дискриминации больных; помощь больным в понимании своего заболевания.
Эпилепсия – это хроническое заболевание головного мозга, проявляющееся повторными приступами с нарушением двигательных, чувствительных, вегетативных, мыслительных или психических функции, возникающих вследствие чрезмерных нейронных разрядов в коре головного мозга. Диагноз ставим, если два и более приступа.
Заболеваемость 50 -100 человек на на 10000 населения. Распространенность 5 -10 человек на 1000. Около 1% всего населения мира страдает эпилепсией. 75% из 40 млн больных в мире не получает адекватного лечения.
ЭТИОЛОГИЯ. Генетический (наследственный) 65, 5% Сосудистые заболевания головного мозга 10, 9% Пренатальные и перинатальные поражения ЦНС ( у детей это (2) место) 8, 0% ЧМТ 5, 5% Опухоли голоного мозга 4, 1% Дегенеративные заболевания ЦНС 3, 5% Инфекции (менингиты, энцефалиты, менингоэнцефалиты) 2, 5% У детей еще: гипоксия внутриутробная 44%, аномалии развития мозга 37%.
Когда собираем анамнез, обязательно выясняем, были ли у родственников приступы, а также псевдоэпилептические состояния: -Мигрени; -Сноговорение; -Снохождение. По наследственности передаются нарушения метаболизма в нейромедиаторной системе. Характеристики эпилептических приступов.
Первичные характеристики: 1. Стереотипная симптоматика, повторяющаяся от приступа к приступу. 2. Внезапное начало ( хотя есть предвестники). 3. Короткая продолжительность (от нескольких секунд до нескольких минут). Редко >5 -6. 4. Постприступные симптомы - мышечная боль/ напряжение, головная боль, усталость, сонливость, спутанность сознания, автоматизмы, парез (Тодда), афазия и др. ( это характерно для генереализованных, тоникоклонических и парциальных. ) Однако, наличие данных симптомов необязательно. Кроме того, некоторые классические признаки (прикус языка, непроизвольное мочеиспускание) генерализированных тонико-клонических приступов могут отсутствовать.
Вторичные характеристики: 1. Периодичность возникновения. ( в норме могут быть только утром и т. д. ) 2. Сочетание с биоритмом: √ Цикл «сон – бодрствование» ; √ Менструальный цикл. 3. Провокация различными физическими/ химическими факторами: (= рефлекс – эпилепсия) √ Мигающий свет (телевизор); √ Алкоголь => миоклонии; √ Гипервентиляция; √ Гипергидрадация. Провоцирующих факторов может быть очень много. 4. Ответная реакция на противосудорожную терапию и ее отмену. Диагноз ставится только с помощью ЭЭГ, т. к. это объективно.
Классификация эпи-припадков (приступов) 1981 г. 1. Парциальный приступ (локальный, фокальный) - Разряд идет из одного очага. Фактически приступ отражает нарушение той зоны из которой он происходит. В норме сенсорные проявления – теменная доля, двигательные – лобная и т. д.
Все односторонние парциальные приступы разделяют на: Простые. Сознание ясное. Больной всегда рассказывает, что с ним происходит. Особое значение для психиатров имеет знач. прист. простые, но с психическими приступами. Считается, что психические симптомы при простой эпилепсии все-таки протекают на фоне особого состояния сознания, ясным его не назовешь. Сложные. Сознание нарушено. В основе лежат сумеречные помрачения сознания. Это психомоторные припадки, представляющиеся простыми элементарными автоматизмами. Автоматизмы «de novo» ; т. е. «как-бы» продолжает заниматься тем, что делал. Вторично – генерализованные. Начало как а) или b), а затем падает и начинается тонико – клонический припадок.
2. Генерализованные приступы. Суть – всегда на фоне нарушения сознания, с последующей амнезией. а) Абсанс: Простой – сознание не нарушено. Сложный – сознание нарушено. Нет постприступных состояний, т. к. длится всего секунды, больной может сказать: «Я вздрогнул» . Отличить от сложных парциальных припадков можно только по ЭЭГ. b) миоклонические приступы (на них мало обращают внимания, т. к. во сне); с) клонические приступы; d) тонические приступы; е) тонико – клонические приступы; f) Атонические приступы.
Стандарты диагностики эпилепсии: Подтверждение эпилептического характера приступа. Тип приступов. Этиология. Нозологический диагноз. ЭЭГ (ЭЭГ – дидеомониторин, ЭЭГ – сна) КТ, МРТ, позитронно – эмиссионная томография. Биохимические исследования (уровень аминокислот и органических кислот в крови и моче). Цитогенетическое исследования (кариотипирование). Молекулярно – генетические методы.
ДИАГНОСТИКА ЭПИЛЕПСИИ: Обязательный сбор анамнеза (буквально запрос); Наблюдение течения приступа (можно попросить, чтобы родственники сняли на видео – камеру); Неврологический осмотр; Психиатрический осмотр; Анализ лабораторных данных, ЭЭГ, МРТ головного мозга.
Классификация эпилепсий и эпилептических синдромов. 1. Идиопатическая формы: Генетическая предрасполеженность Лимитированный возраст дебюта заболевания Отсутствие нарушений в неврологическом статусе Нормальный интеллект Сохранность основного ритма на ЭЭГ Отсутствие структурных нарушений в мозге, при нейровизуализации Препарат выбора в лечении – производные вальпроевой кислоты
2. Симптоматические формы. С известной этиологией и верифицированными морфологическими нарушениями. 3. Криптогенные эпилеписии. У детей с ДЦП, с умственной отсталостью. Это нельзя считать симптоматической, так как ДЦП или умственная отсталость не может быть причиной. В будущем этой формы не будет, так как диагноз не продвигается.
Роландическая эпилепсия Дебют 3 -13 лет ( пик 5 -7 лет) Простые парциальные моторные приступы, характеризующиеся соматосенсорной аурой, сохранным сознанием, остановкой речи, гиперсаливацией. Роландова борозда – между лбом, виском и ? ? ? Лечение эпилептического синдрома Леннокса – Гасто.
Лечение эпилептического синдрома Леннокса – Гасто. Первичная терапия: вальпроаты (депаксин) 30 -80 мг/кг/сут в 3 приема. Комбинированная терапия: Суксилеп 20 -30 мг/кг/сут в 2 -3 приема. Ламотриджил 1 -5 мг/кг/сут в 2 приема. Длительность лечения доброкачественных форм эпилепсии 2 -3 года. При злокачественных формах, если добились ремиссии – 5 лет, а потом постепенно изменяем дозу. Атипичный абсанс – в основе его – сложный парциальный припадок. ! Фенобарбибитал учащает абсансы истинные. А при атипичных абсансах – есть (+) эффет от фенобарбитала. Атипичные абсансы характерны для синдрома Леннокса – Гасто.
Дифференциальная диагностика эпилепсии: Диагностический поиск при эпилепсии. ПРИСТУП Ноэпилептический: Истерические Синкопальные Инфантильные Мастурбация (у детей раннего возраста) Парасомнии Тетании Адамса-Морганьи-Стокса Транзиторные ишемии Мигрень Панические атаки Экстрапирамидные расстройства Эпилептический Провоцируемые Непровоцируемые -Нейроинфекции Эпилепсия -ЧМТ -Экзогенные интоксикации (алкоголь) -Фебрильные судороги
ИСТЕРИЧЕСКИЕ ПРИПАДКИ: Должна быть определена личность Психотравма; аффект Условно желаем Обязательно в присутствии других (нужны зрители) Много вегетативных проявлений Зрачки реагируют на свет Может быть повышение АД Вычурные позы Нет стереотипности «ложатся» в обморок.
СИНКОПАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ: Дифференциальные атонические приступы эпилепсии Можно «оживить» ношатырным спиртом.
ПАРАСОМНИИ: Очень мало форм эпилепсия, когда есть только ночные приступы. При неврозоподоном снохождении и сноговорении – это не так красочно, однотипно, монотонно. Психотравма в анмнезе. Органическая почва. Можно разбудить.
АДАМСА – Морганьи – Стокса. Кардиологическая патология. Резистентность к терапии эпилепсии. Ответ на терапию кардиологическими средствами.
СЛОЖНЫЕ ПАРЦИАЛЬНЫЕ ПРИСТУПЫ: Снохождения Ночные кошмары Панические атаки Апноэ во сне Нарколепсия Транзиторная глобальная амнезия
ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ТОНИЧЕСКИЕ И КЛОНИКО – ТОНИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ. Диф. диагноз с Синкопе Аффективно – респираторные пароксизсы Пароксизмы при декортикации или децеребрации Истерические
АБСАНСЫ диф. с : Флюктуация сознания Истерические припадки Гипердинамический синдром Апноэ во сне
АСТАНИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ диф. с: Каталепсические атаки Вертебробазилярная ишемия Повреждения лобной доли и области вокруг третьего желудочка.
Психические расстройства у больных с эпилепсией. Символ эпилепсии – айсберг. Психические расстройства при эпилепсии – это подводная часть айсберга.
Психические нарушения при эпилепсии могут быть: Связаны с органическим поражением головного мозга, лежащего в основе заболевания эпилепсии, т. е. параллельно с эпи-процессом. Связаны с эпилептизацией, т. е. результатом действия эпилептического очага, зависят от локализации очага (наиболее актуальны лобные и височные доли) => вследствие эпипроцесса. Связаны с психогенными, стрессовыми факторами. Связаны с побочным действием антиэпилептических препаратов – фармакогенные нарушения.
Психические нарушении при эпилепсии: Первичные ( хронические нарушения личности) - характерологические нарушения; - снижение памяти и интеллекта. Вторичные - ? ? ? наслоения ( невротические, реактивные) - вследствие приема анти-эпилептических средств.
Классификация психических нарушений ( по Мактусову). Психические нарушения, как продрома. Как компонент припадка. Постприпадочные нарушения психики. Психические нарушения в межприступном (интерретальном) периоде.
Факторы, способствующие психическим нарушениям при эпилепсии: Врожденное или приобретенное поражение головного мозга ( травмы, нейроинфекции, пре, пери-, и постнатальная патология и др. ) Патогенетическое влияние самих приступов при эпилепсии. Конституциональные особенности личности. Побочные эффекты анти-эпилептических препаратов. Образ жизни больного.
Психические нарушения зависят от: возраста начала болезни формы и характера эпилепсии (тяжести, длительности, частоты приступов, терапевтической резистентности, длительности приема препаратов). социальных факторов (взаимоотношения с окружающими, социальный статус).
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!