эмульсии.pptx
- Количество слайдов: 13
ЭМУЛЬСИИ Выполнила: студентка 408 а-группы Корепанова Ирина
ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА ЭМУЛЬСИЙ Эмульсии – жидкая лекарственная форма, представляющая собой двухфазную дисперсную систему, состоящую из взаимно нерастворимых жидкостей, предназначенная для внутреннего или наружного применения. Размер частиц (капелек) дисперсной фазы: от 1 до 50 мкм.
ТИПЫ ЭМУЛЬСИЙ Масло-вода (М/В) Вода-масло (В/М) Множественные эмульсии обратные, или второго прямые, или первого рода (несмываемые водой) рода (водосмываемые) Вода-масло-вода Масло-вода- масло (В/М/В) (М/В/М)
СПОСОБЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИПА ЭМУЛЬСИИ Метод разбавления Метод окраски Метод парафиновой пластинки
Эмульгаторы - это ПАВ, используемые в технологии готовых лекарственных форм для получения стойких эмульсий, суспензий, а также для получения водных растворов лекарственных препаратов путем солюбилизации ограниченно или совсем нерастворимых в воде лекарственных форм. ТРЕБОВАНИЯ К ЭМУЛЬГАТОРАМ способность снижать поверхностное натяжение отсутствие взаимодействия с лекарственными веществами фармакологическая индифферентность.
Способность эмульгаторов к стабилизации эмульсий обычно характеризуется специальным числом — так называемым гидрофильнолипофильным балансом (ГЛБ), т. е. соотношением между гидрофильной и гидрофобной частью молекулы. ГЛБ - безразмерная величина, определяемая экспериментально или расчетным путем и имеющая значение от 1 до 40. Величина ГЛБ Область применения ПАВ 1, 5 -3, 0 Пеногасители 3, 0 -6, 0 Эмульгаторы типа В/М 7, 0 -9, 0 Смачиватели 8, 0 -18, 0 Эмульгаторы типа М/В 13, 0 -15, 0 Пенообразователи 15, 0 -18, 0 Солюбилизаторы
ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВЫХ ЭМУЛЬСИЙ ПРИМЕНЯЮТ: Гидрофильные Олеофильные эмульгаторы (с ГЛБ 8 - эмульгаторы ( с ГЛБ 318) для типа М/В 6) для типа В/М • Камеди • Белки • Щелочные мыла • Слизи • Пектины и др. • Ланолин • Производные холестерина • Фитостерин • Пентол • Эмульгатор Т-2 и др Тип образующейся эмульсии зависит от растворимости эмульгатора в той или иной фазе. Дисперсионной средой становится та фаза, в которой эмульгатор преимущественно растворяется.
Классификация эмульгаторов По структуре и По механизму По медицинскому По типу образусвойствам молекул действия назначению емых эмульсий ПАВ гелеионогенные неионоген- -анионоактивные -катионоактивные -амфотерные смешан- -наружное прим образо- ного -внутреннее прим ватели действия -гидрофильные -олеофильные
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СТАБИЛЬНОСТЬ ЭМУЛЬСИИ: Физическая стабильность : -достаточное количество эмульгатора -достаточная степень дисперсности фазы Химическая стабильность : -стабильность лекарственных веществ -отсутствие химических реакций между ингредиентами -инертная упаковка -введение антиоксидантов -соблюдение условий хранения Микробиологическая стабильность: -обеспечение микробной чистоты
СВОЙСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ Положительные Возможность совмещать в одном лекарственном препарате две несмешивающиеся жидкости Устранение раздражающего действия на кожу и слизистые, свойственное отдельным лекарственным веществам Возможность маскировать неприятный вкус и запах некоторых лекарственных средств Регулирование биодоступности лекарственного вещества Отрицательные Неустойчивость эмульсий как дисперсных систем под влиянием различных факторов (температура, воздух, свет) Являются благоприятной средой для развития микроорганизмов Относительная длительность приготовления, требующая соответс твующих технологических приемов Необходимость применения эмульгаторов для стабилизации дисперсной системы
АДВАНТАН ЭМУЛЬСИЯ 0, 1% 20 Г INTENDIS MANUFAKTURING ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА СРЕДСТВА С ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНОЙ ТУБА АКТИВНОСТЬЮ МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ Показания к применению Эмульсия Острые воспалительные заболевания кожи у взрослых и детей с 4 -месячного возраста: атопический дерматит; нейродермит; контактный дерматит; истинная экзема; себорейная экзема; микробная экзема; дисгидротическая экзема; дегенеративная экзема; солнечный дерматит (сильный солнечный ожог). МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОНА АЦЕПОНАТ УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК ОТПУСКАЕТСЯ БЕЗ РЕЦЕПТА СОСТАВ ЭМУЛЬСИЯ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 0, 1% 1 Г; МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОНА АЦЕПОНАТ -1 МГ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА: ТРИГЛИЦЕРИДЫ СРЕДНЕЙ ЦЕПИ; 378; ПОЛИОКСИЭТИЛЕН-2 СТЕРИЛОВЫЙ СПИРТ; ГЛИЦЕРИН 85%; БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ; ДИНАТРИЯ ЭДЕТАТ; ВОДА СОФТИЗАН ОЧИЩЕННАЯ В ТУБЕ 20 ИЛИ 50 Г; В КОРОБКЕ 1 ТУБА.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: МЕТЕОРИЗМ (В Т. Ч. В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ), АЭРОФАГИЯ, ДИСПЕПСИЯ, СИНДРОМ РЕМХЕЛЬДА, ПОДГОТОВКА К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ИССЛЕДОВАНИЯМ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ И МАЛОГО ТАЗА; ИНТОКСИКАЦИЯ МОЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ (В КАЧЕСТВЕ ПЕНОГАСИТЕЛЯ). В КАЧЕСТВЕ ДОБАВКИ К СУСПЕНЗИИ КОНТРАСТНЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО КОНТРАСТНОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ, В КАЧЕСТВЕ ПЕНОГАСИТЕЛЯ ПРИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ МОЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ. Эмульсия для приема внутрь-5 мл Действующее вещество: симетикон-40 мг вспомогательные вещества: метил-4 -гидроксибензоат; карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль; полисорбат 80; натрия цикламат; кремния диоксид коллоидный; сахарина натриевая соль; ароматизатор банановый; хлористоводородная кислота; вода очищенная Фармакологическое действие ветрогонное. Снижая поверхностное натяжение на границе раздела фаз, затрудняет образование и способствует разрушению газовых пузырьков в питательной взвеси и слизи ЖКТ. Эспумизан предупреждает возникновение дефектов изображения, вызываемых пузырьками газа при ультразвуковом и рентгенологическом исследовании.
ЭМУЛЬСИЯ ДЛЯ ИНТРАНАЗАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 0, 1% - 1 МЛ ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: НАФАЗОЛИНА НИТРАТ - 1 МГ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА: ЭФИРНОЕ ЭВКАЛИПТОВОЕ МАСЛО — 0, 25 МГ; БОРНАЯ КИСЛОТА — 0, 3 Г; ВАЗЕЛИНОВОЕ МАСЛО — 1, 15 Г; СТЕРИЛЬНАЯ ВОДА — ДО 10 МЛ ВО ФЛАКОНАХ-КАПЕЛЬНИЦАХ ПО 10 МЛ. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ - СОСУДОСУЖИВАЮЩЕЕ. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: ЭМУЛЬСИЯ, РАСТВОР: ОСТРЫЙ РИНИТ, СИНУСИТ, ЛАРИНГИТ, ЕВСТАХИИТ, РИНОСКОПИЯ, СЕННОЙ НАСМОРК.


