EDRF Молекула оксиду азоту (NO)
• O=O • + e- → • O=O: - (O 2 • -) O 2 • - + e- → O 22 - (H 2 O 2) • N=O 2 NO + O 2 → 2 NO 2 NO + NO 2 → N 2 O 3 (k = 10 -9 M-1 c-1) N 2 O 3 + H 2 O → 2 H+ + 2 NO 2 - (нітрит-аніон) 2 NO 2 → N 2 O 4 + H 2 O → NO 2 - (~97%) + NO 3 - (~3%) + 2 H+ R-SH + NO → R-S-NO + H (наприклад, GS-NO) R-NH-R 1 + NO → R-N-NO-R 1 + H • NO + O 2 - • →→ ONOO- (k = 7 x 10 -9 M-1 c-1) ONOO- + H+ → ONOOH → • OH + NO 2 → HNO 3 → H+ + NO 3 Hb-Fe 2+-O 2 + NO → Hb. Fe 3+ + NO 3 L-O-O • + • NO → LOONO
Утворення NO з L-аргініну NOсинтазою
Структура b. NOS Особливості: ► Немає редуктазного домену ► Не зв’язує атоми цинку ► Формує димери ► Має сайт зв’язування тетрагідрофолату замість ВН 4 ► 356 -363 АК залишки NH 2 Zn Арг. Гем ТГФ О СО ФМН Редуктазний домен Н ФМН ФАД НАДФН СО ОН Ендогенний синтез та роль NO у бактерій Арг. Гем ВН 4
Експресія і активність mt. NOS в різних тканинах щура
mt. NOS і генерація активних форм кисню в мітохондріях
mt. NOS і клітинне сигналювання
Стандартні окисно-відновні потенціали (Fe 2+/Fe 3+): Цит. P 450 - -0, 4 B Met Mb/Mb – 0, 05 B Met Hb/Hb – 0, 17 B NO 2 -/NO – 0, 37 -0, 38 B (1) Нітрифікація: NH 3 → NO 2 - → NO 3 -; (2) Денітрифікація: асиміляція: NO 3 -/NO 2 - → NO → NH 3 дисиміляція: NO 3 -/NO 2 - → NO → N 2 (3) Азотфіксація: N 2 → NH 3