Дисциплина ХТОВ Технология производства химических реагентов и

Дисциплина: « ХТОВ (Технология производства химических реагентов и мономеров)» Диоксан Выполнила: Карбоз Ж. А Проверила: Ю В. К. Алматы, 2013 год

ПЛАН: Общая характеристика a) b) c) d) Описание Структура Физические свойства Химические свойства Применение Безопасность Получение Технологическая схема Интересные факты “Защити себя от диоксана” “Химическое кафе” Используемая литература.

Общая характеристика Диоксан — циклическое химическое соединение с формулой C 4 H 8 O 2. 1, 4 -диоксан (диэтилендиоксид), циклический простой эфир, хотя существуют также 1, 2 -диоксан и 1, 3 диоксан. Имеет сладковатый запах схожий с запахом диэтилового эфира.

Структура

Физические свойства Состояние: жидкость Примеси: образует перекиси Молярная масса: 88, 11 г/моль Плотность: 1, 033 г/см³ Термические свойства Т. плав. 12 °C Т. кип. 101 °C Т. всп. 5 °C

Химические свойства Растворимость в воде: смешивается Растворимость в спирт: смешивается Растворимость в эфир: смешивается

Применение Как растворитель для жиров, восков, масел, красителей, эфиров целлюлозы, солей лития и т. д. ; Как высококипящий полярный сольватирующий растворитель в лабораторном и промышленном химическом синтезе, а также при получении фармацевтическ их препаратов; Как стабилизатор хлорсодержащих растворителей и чернил; Как экстрагирующий агент Как текстильновспомогательное вещество (увлажняющий и диспергирующий агент);

Диоксан

Безопасность Диоксан сравнительно токсичен — 5170 мг/кг. Предельно допустимая концентрация его в воздухе 0, 01 мг/л. Раздражает глаза и дыхательный тракт. Подозревается в способности поражать центральную нервную систему, печень и почки. Случайное воздействие на рабочих 1, 4 -диоксана привело к смертельным исходам. Диоксан классифицируют IARC как Group 2 B канцероген: возможно канцерогенен для людей, так как известно, что он канцерогенен для животных. Как и другие простые эфиры, диоксан соединяется с атмосферным кислородом при стоянии, образуя взрывоопасные пероксиды. Взрывоопасны смеси с воздухом.

Получение

Реакция димеризации не является селективной, так как в ходе её проведения всегда образуются побочные продукты и, в частности, ацетальдегид (вследствие реакции изомеризации). Для ускорения и повышения селективности реакции можно использовать платиновые или платинопалладиевые катализаторы, а также элементарный йод вместе с сульфоланом (в этом случает в качестве побочного продукта образуется 2 -метил-1, 3 диоксолан).

В промышленности диоксан получают из этиленгликоля (1), из хлорекса (2) из окиси этилена (3):

Очистка и сушка При стоянии диоксан образует пероксиды, поэтому его нельзя сушить и перегонять до их полного удаления. Для очистки к диоксану добавляют 5 % (об. ) концентрированной серной кислоты и 2 часа кипятят с обратным холодильником. После охлаждения к диоксану при энергичном встряхивании добавляют твердый гидроксид калия до тех пор, пока его гранулы не перестанут разрушаться. Затем диоксан отфильтровывают от осадка, добавляют металлический натрий и снова кипятят с обратным холодильником. Затем диоксан перегоняют ещё раз.

Используемая литература. http: //files. kbtu. kz/Download. File. ashx? File. ID=7 a 2 b 1537 0 b 87 -4 d 8 f-b 6 f 6 -8547455 d 6 dec http: //naturalrating. ru/dioxane http: //ru. wikipedia. org/wiki/Диоксан http: //systemaoptymum. spravka. ua/products/69. html http: //chemindustry. ru/rus/chemicals/Dioxane. php http: //www. okisetilen. ru/himicheskie-svoystva/reakciidimerizacii. xml http: //pda. amic. ru/165798/ http: //patentdb. su/patents_0/483387 -sposob-dimerizaciiacetilena-1. png

Спасибо за внимение!!!