Ди- и полисахариды
Дисахариды Полисахариды
Восстанавливающие дисахариды: мальтоза, лактоза, целлобиоза Невосстанавливающие дисахариды: сахароза, трегалоза
Образование целлобиозы
Образование лактозы Лактоза образована из -D-галактопиранозы и D-глюкозы
Схема образования мальтозы -Д-глюкопираноза Мальтоза (-1,4-гликозидная связь)
Т.к. в молекуле восстанавливающих дисахаридов есть свободный гликозидный гидроксил они существуют в двух таутомерных формах: открытой и циклической
Таутомерия восстанавливающих дисахаридов
Восстанавливающие дисахариды восстанавливают реактив Феллинга, подвергаются мутаротации
Сахароза образована из -D-глюкопиранозы и -D-фруктофуранозы
Образование сахарозы -D-глюкоза -D-глюкоза сахароза
Невосстанавливающие дисахариды не имеют свободной гликозидной группы, поэтому существуют только в циклической форме Проявляют свойства только спиртов
Гомополисахариды: крахмал, целлюлоза, инулин, декстраны, пектиновые вещества, хитин, гликоген Гетерополисахариды: гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты, гепарин
Крахмал Крахмал смесь двух полисахаридов: амилозы и амилопектина Амилоза образована из остатков -D-глюкозы (1,4-гликозидная сявзь) Строение – линейное Амилопектин образован из остатков -D-глюкозы (1,4- и 1,6 гликозидные связи) Строение - разветвленное
Фрагмент амилозы
Фрагмент амилопектина
Гидролиз крахмала Крахмал декстрины мальтоза глюкоза
Целлюлоза (клетчатка) Целлюлоза образована из остатков -D-глюкозы
Биологические функции полисахаридов: резервные (крахмал, инулин, гликоген др.) строительные (целлюлоза, хитин) защитные (мукополисахариды)