Цитология семинар 3 08 10 2015 ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Цитология, семинар № 3. 08. 10. 2015 ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД.

ЧТО ТАКОЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД? Ни для кого не секрет, что программа жизнедеятельности (внешний вид, строение, все возможные признаки) живых существ записана на молекуле ДНК. Проще всего представить молекулу ДНК в виде длинной лестницы.

А М И Н О К И С Л О Т А Т Р И П Л Е Т А Т Ц Г Т Ц Т Р И П Л Е Т А Г Г Ц Т А Т Р И П Л Е т А М И Н О К И С Л О Т А Б Е Л О К

Азотистые Основания Вся важная рабочая информация в молекуле записана на перекладинах лестницы — они состоят из двух молекул, каждая из которых крепится к одной из вертикальных стоек. Эти молекулы — азотистые основания — называются аденин, гуанин, тимин и цитозин, но обычно их обозначают просто буквами А, Г, Т и Ц. Форма этих молекул позволяет им образовывать связи — законченные ступеньки — лишь определенного типа. Это связи между основаниями А и Т и между основаниями Г и Ц (образованную таким образом пару называют «парой оснований» ). Других типов связи в молекуле ДНК быть не может. К «лестнице»

Триплеты и Аминокислоты. Три азотистых основания образуют ТРИПЛЕТ (или кодон) Сегодня известно, что один триплет кодирует одну аминокислоту в белке. Реализация генетической информации в живых клетках (то есть синтез белка, кодируемого геном) осуществляется при помощи двух матричных процессов: транскрипции (то есть синтеза м. РНК на матрице ДНК) и трансляции генетического кода в аминокислотную последовательность (синтез полипептидной цепи на м. РНК). Для кодирования 20 аминокислот, а также сигнала «стоп» , означающего конец белковой последовательности, достаточно трёх последовательных нуклеотидов. К «лестнице»

Белки практически всех живых организмов построены из аминокислот всего 20 видов. Эти аминокислоты называют каноническими. Каждый белок представляет собой цепочку или несколько цепочек аминокислот, соединённых в строго определённой последовательности. Эта последовательность определяет строение белка, а следовательно все его биологические свойства. К «лестнице»

ИСТОРИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА. В 1953 году Уотсон и Крик опубликовали две работы: в первой говорилось о вторичной структуре ДНК, а во второй — о возможном механизме копирования ДНК путём матричного синтеза. В последней работе, они указали на то, что определённая последовательность оснований является кодом, который несёт генетическую информацию. Теперь предстояло решить вопрос о том, как эта последовательность оснований определяет последовательность аминокислот в белках.

Биохимики Маршалл Уоррен Ниренберг (Marshall W. Nirenberg) и Дж. Генрих Маттеи (J. Heinrich Matthaei) из Национального института здравоохранения в городке Бетезда под Вашингтоном, округ Колумбия, поставили первые эксперименты, которые привели к разгадке генетического кода. Они начали с того, что синтезировали искусственные молекулы и. РНК, состоявшие только из повторяющегося азотистого основания урацила (который является аналогом тимина, «Т» , и образует связи только с аденином, «А» , из молекулы ДНК). Они добавляли эти и. РНК в тестовые пробирки со смесью аминокислот, причем в каждой пробирке лишь одна из аминокислот была помечена радиоактивной меткой. Исследователи обнаружили, что искусственно синтезированная ими и. РНК инициировала образование белка лишь в одной пробирке, где находилась меченая аминокислота фенилаланин. Так они установили, что последовательность «—У—У—У—» на молекуле и. РНК (и, следовательно, эквивалентную ей последовательность «—А—А—А—» на молекуле ДНК) кодирует белок, состоящий только из аминокислоты фенилаланина. Это было первым шагом к расшифровке генетического кода. Выполняя эксперименты, аналогичные описанному выше, генетики в конце концов расшифровали весь генетический код, в котором каждому из 64 возможных кодонов соответствует определенная аминокислота.

ВЫВОД: Генети ческий код — свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов.

БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ! ПОДГОТОВИЛА: БУЙМЕР АНАСТАСИЯ, (101 / 2)