Цитологія Молекулярна біологія Розмноження Онтогенез Кафедра медичної біології

Будова клітинної мембрани

Мітохондрії

У студента 18 років виявлено збільшення щитовидної залози. При цьому був підвищений обмін речовин, збільшення частоти пульсу. Ці ознаки спостерігаються при гіперсекреції гормону тироксину. Які органели клітин щитовидної залози найбільш відповідні за секрецію і виділення гормонів: A * комплекс Гольджі B мітохондрії C рибосоми D центросоми E лізосоми

При вивченні під електронним мікроскопом клітин підшлункової залози були знайдені структури, які поділяють клітину на велику кількість комірок, каналів, цистерн та поєднані з плазмолемою. Вкажіть ці органели: A * ендоплазматична сітка B мітохондрії C центросоми D рибосоми E комплекс Гольджі

При електронно-мікроскопічному вивченні клітини виявлені кулясті пухирці, які обмежені мембраною і місять безліч різноманітних гідролітичних ферментів Відомо, що ці органели забезпечують внутрішньоклітинне травлення, захисні реакції клітини і являють собою: A * Лізосоми B Центросоми C Ендоплазматичну сітку D Рибосоми: E Мітохондрії

Біля ядра виявлена органела. Вона складається з двох циліндрів, розташованих перпендикулярно один до одного. Циліндри утворені мікротрубочками. Було з’ясовано, що ця органела забезпечує формування мітотичного апарата і являє собою: A * Центросому B Рибосому C Ендоплазматичну сітку D Мітохондрію E Лізосому

Речовини виводяться з клітини в результаті з’єднання мембранної структури апарату Гольджі з цитолемою. Вміст такої структури викидається за межі клітини. Цей процес має назву: A * Екзоцитиоз B Осмос C Ендоцитоз D Активний транспорт E Полегшена дифузія

При ревматизмі у хворої людини спостерігається руйнування та порушення функцій клітин хрящів. В цьому процесі приймає участь одна з клітинних органел, це: A *Лізосома. B Клітинний центр. C Мікротрубочки D Комплекс Гольджі. E Рибосома.

Відомо, що старіючі епітеліальні клітини відмирають. Процес перетравлення та виділення рештків забезпечують органели: A *Лізосоми B Рибосоми C Мітохондрії D Клітинний центр E Комплекс Гольджі

У людини часто зустрічаються хвороби, пов язані з накопиченням у клітинах вуглеводів, ліпідів та ін. Причиною виникнення цих спадкових хвороб є відсутність відповідних ферментів у: A * лізосомах B мітохондріях C ендоплазматичній сітці D мікротрубочках E ядрі

Будова ядра

Каріотип людини

Хімічна будова ДНК

Фоторепарація ДНК

Ексцизійна репарація

Генетичний код - це система триплетів нуклеотидів, які визначають амінокислотну послідовність поліпептидного ланцюга. - Триплетність - кожна амінокислота кодується послідовністю із трьох нуклеотидів триплетом або кодоном (серед 64 кодонів 61 - змістовний і 3 незмістовні кодони - УАА, УГА та УАГ). - Специфічність - один кодон відповідає лише одній амінокислоті. - Виродженість (надлишковість) - одній амінокислоті відповідають кілька кодонів (наприклад серину чи лейцину відповідають 6 кодонів, метионіну - всього 1). - Колінеарність - послідовність нуклеотидів в молекулі і-РНК точно відповідає амінокислотній послідовності у поліпептидному ланцюгу. - Односпрямованість - зчитування інформації в процесі транскрипції і трансляції відбувається лише в напрямку 5' - 3' кінець. - Неперекриваємість - останній нуклеотид попереднього кодону не належить наступному триплету. - Безперервність - між триплетними „словами” відсутні „розділові знаки”. - Універсальність - в усіх організмах одні і ті самі амінокислоти кодуються одними і тими ж нуклеотидами (проте така властивість характерна лише для ядерного генетичного коду; мітохондріальний генетичний код має деякі відмінності від ядерного).

Етапи реалізації спадкової інформації

Трансляція

ГЕН - це ділянка молекули ДНК, в якому закодована інформація про синтез білка. - елементарна одиниця спадковості

Ген має ряд властивостей: 1. дискретність дії; 2. стабільність (постійність); 3. передача спадкової інформації в незмінному вигляді, при відсутності мутацій; 4. лабільність (зміна) генів, повязана з їх здатністю до мутацій; 5. специфічність - кожен ген обумовлює розвиток певної ознаки; 6. плейотропія - один ген може відповідати за кілька ознак; 7. експресивність - ступінь вираженості ознаки; 8. пенентратність - частота виявлення гена серед його носіїв.

Згідно з моделлю подвійної спіралі ДНК, запропонованої Уотсоном і Кріком, було встановлено, що один із ланцюгів зберігається при реплікації, а інший синтезується комплементарно першому. Як називається цей спосіб реплікації? A *Напівконсервативний B Аналогічний C Ідентичний D Дисперсний E Консервативний

У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається просування і-РНК щодо рибосоми. Амінокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в певній послідовності - відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати послідовності: A * Кодонів і-РНК B Нуклеотидів т-РНК C Антикодонів т-РНК D Нуклеотидів р-РНК E Антикодонів р-РНК

Деякі триплети і-РНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують амінокислоти, а є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Ці триплети мають назву: A * Стоп-кодони B Оператори C Антикодони D Екзони E Інтрони

В ядрі клітині з молекули незрілої і- РНК утворилася молекула зрілої і-РНК, яка має менший розмір, ніж незріла і-РНК. Сукупність єтапів цього перетворення має назву: A *Процесінг; B Реплікація; C Рекогніція; D Трансляція E Термінація.

У клітину потрапив вірус грипу. Трансляція при біосинтезі вірусного білка в клітині буде здійснюватися: A *На полірибосомах B У ядрі C У лізосомах D На каналах гладкої ендоплазматичної сітки E У клітинному центрі

Було доведено, що молекула незрілої і-РНК (про-і-РНК) містить більше триплетів, ніж знайдено амінокислот у синтезованому білку. Це пояснюється тим, що трансляції у нормі передує: A *Процесінг B Ініціація C Репарація D Мутація E Реплікація

У хворого виявлено зниження іонів магнію, які потрібні для прикріплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Порушення відбувається на етапі: A * трансляція B транскрипція C реплікація D активація амінокислот E термінація

Підтримка життя на будь-якому рівні зв'язано з явищем репродукції. На якому рівні організації репродукція здійснюється на основі матричного синтезу? A * молекулярному B субклітинному C клітинному D тканинному E рівні організму

Експериментально була встановлена кількість та послідовність амінокислот у молекулі гормона інсуліна. Ця послідовність кодується: A *Кількістю та послідовністю нуклеотидів у екзонних частинах гена B Послідовністю структурних генів C Кількістю та послідовністю азотистих основ ДНК D Певним чергуванням екзонних та інтронних ділянок. E Кількістю та послідовністю нуклеотидів у інтронних ділянках гена

Під дією різних фізичних і хімічних агентів при біосинтезі ДНК у клітині можуть виникати пошкодження. Здатність клітин до виправлення пошкоджень у молекулах ДНК називається: A * репарація B траскрипція C реплікація D трансдукція E трансформація

Вивчається робота оперону бактерії. Відбулось звільнення гена-оператора від білка - репресора. Після цього в клітині одразу почнеться: A *Транскрипція B Трансляція C Реплікація D Процесинг E Репресія

Поліпептид, синтезований в рибосомі, складається з 54 амінокислот. Яку кількість кодонів мала і-РНК, що слугувала матрицею для даного синтезу? A * 54 B 27 C 108 D 162 E 44

Форми розмноження організмів. Розмноження Статеве розмноження з допомогою статевих клітин – гамет (мають гаплоїдні ядра) злиття генетичного матеріалу гаплоїдних ядер гамет двох організмів. Нестатеве розмноження без утворення гамет приймає участь один організм. Джерелом утворення нового покоління є соматичні (вегетативні) клітини.

Характеристика форм розмноження Форми розмноження N/п/п Показники 1 Кількість батьківських особин, які дають початок новому організму. 2 Клітинні джерела спадкової інформації для розвитку. безстатеве Одна особина. статеве Зазвичай дві особини. Одна або кілька соматичних статевих клітин. Спеціалізовані статеві клітини – гамети. Злиття чоловічих та жіночих статевих клітин утворює зиготу. У спадковому матеріалі нащадка Поєднання у спадковому матеріалі генетична інформація є точною нащадків генетичної інформації із копією батьківської. двох різних джерел – гамет батьківських організмів. 3 Потомство. 4 Мітоз. Мейоз. 5 Механізм утворення клітин. Еволюційне значення. Сприяє збереженню найкращої пристосованості у незмінних умовах середовища, підсилює стабілізуючу роль природного добору. Сприяє генетичній різноманітності особин виду завдяки кросинговеру та комбінативній мінливості, створює передумови для освоєння. 6 Приклади Найпростіші (амеба, евгелена зелена та ін. ), одноклітинні водорості, деякі рослини, кишковопорожнинні. Рослини, водорості, мохи, хвощі, папороті, голонасінні та покритонасінні, всі тварини, гриби тощо.

• 1. Брунькування (пупкування)). 2. Ендогонія – внутрішнє брунькування (токсоплазма). 3. Шизогонія(множинний поділ) 4. Поліембріонія 5. Невпорядкований поділ – (губки, кишковопорожнинні, плоскі і круглі черви, голкошкірі). 6. Впорядкований поділ – форма, кількість і розміри фрагментів різних організмів більш-менш стала(морська зірка, медузи, поліпи).

Схема статевого розмноження Статеве Із заплідненням Ізогамія Анізогамія Без запліднення Оогамія Партеногене з Природний Облігатний Гіногене з Штучний Факультативний Андрогене з

Копуляція - статевий процес у найпростіших, водоростей, грибів, при якому одноклітинні особини набувають властивостей гамет і зливаються утворюючи зиготу. Ізогамія – злиття двох однакових за будовою гамет ( хламідомонада, улотрикс). Анізогамія – злиття двох різних за розмірами гамет (малярійний плазмодій, вольвокс). Кон’югація – це загальна назва статевого процесу, при якому дві клітини, за умови тимчасового контакту обмінюються фрагментами своїх молекул ДНК. В прямому розумінні кон’югація не являється розмноженням, тому що кількість особам не збільшується. Андрогенез – материнське ядро гине до запліднення. Гаплоїдний організм, що розвивається містить тільки хромосоми батька( зустрічаються в окремих тварин (шовкопряд), рослин (кукурудза, тютюн). За допомогою штучного адрогенезу з’ясовують роль ядра і цитоплазми в передачі спадкових ознак. Андрогенез використовують там, де потрібно одержати тільки чоловіче потомство. Гіногенез – стимульований сперматозоїдом розвиток зародка з яйцеклітини без участі ядра сперматозоїда. При гіногенезі з яєць розвиваються особини тільки жіночої статі. Трапляється у деяких рослин, червів, риб, земноводних. Гіногенез може бути природний і штучний. Природний, наприклад, у риб – як результат несправжнього запліднення ікри. При штучному гіногенезі ядра сперматозоїдів попередньо руйнуються.

Статеве розмноження обумовлює комбінативну мінливість, в основі якої лежить: 1. Кросинговер 2. Незалежне розходження хромосом в гамети. 3. Випадкове поєднання хромосом в зиготі при заплідненні.

При вивченні фаз мітотичного циклу знайдено клітину, в якій хромосоми лежать в екваторіальній площині, створюючи зірку. На якій стадії мітозу перебуває клітина? A *Метафази. B Профази. C Анафази. D Телофази. E Інтерфази.

Згідно правила сталості числа хромосом кожний вид більшості тварин має певне і стале число хромосом. Механізмом, що підтримує цю сталість при статевому розмноженні організмів є : A *Мейоз B Шизогонія C Амітоз D Регенерація E Брунькування

В пресинтетичному періоді мітотичного циклу синтез ДНК не відбувається, тому молекул ДНК стільки ж, скільки й хромосом. Скільки молекул ДНК має соматична клітина людини в пресинтетичному періоді? A * 46 молекул ДНК B 92 молекули ДНК C 23 молекули ДНК D 69 молекул ДНК E 48 молекул ДНК

У життєвому циклі клітини і в процесі мітозу відбувається закономірна зміна кількості спадкового матеріалу. На якому етапі кількість ДНК подвоюється? A * Інтерфаза B Профаза C Метафаза D Анафаза E Телофаза

В експерименті на культуру тканин, що мітотично діляться, подіяли препаратом який руйнує веретено поділу. Це призвело до порушення: A * Розходження хромосом до полюсів клітини B Постсинтетичного періоду C Формування ядерної оболонки D Подвоєння хроматид E Деспіралізації хромосом