Циклические соединения 1 08 02 2018 2

Циклические соединения 1 08. 02. 2018

2 08. 02. 2018

3 08. 02. 2018

4 08. 02. 2018

5 08. 02. 2018

2. Циклические соединения могут быть гомоциклическими и гетероциклическими Гомоциклические соединения содержат в цикле атомы только одного химического элемента. Если это атомы углерода, то такие соединения называются карбоциклическими (лат. carboneum – углерод). 6 08. 02. 2018

Карбоциклические углеводороды циклогексан декалин спиропентан 7 08. 02. 2018

Если в цикле присутствуют атомы разных элементов, то такие соединения называются гетероциклическими гексоген никотин 8 08. 02. 2018

9 08. 02. 2018

10 08. 02. 2018

11 08. 02. 2018

12 08. 02. 2018

г) оптическая изомерия 13 08. 02. 2018

14 08. 02. 2018

15 08. 02. 2018

III. Строение циклоалканов Увеличение энергии, вызванное отклонением валентного угла от оптимального значения, называется угловым напряжением, или напряжением Байера 16 08. 02. 2018

Ось симметрии В конформации циклогексана “кресло” нет напряжений, поэтому шестичленные циклы особенно устойчивы и широко распространены в природе 17 08. 02. 2018

твист-форма полукресло или полутвист 18 ванна 08. 02. 2018

конформационная диастереомерия Аксиальный метилциклогексан экваториальный метилциклогексан заместители, как правило, “предпочитают” находиться в экваториальном положении. 19 08. 02. 2018

IV. Физические и биологические свойства Рис. 1 Зависимость температуры кипения циколалканов от числа атомов в цикле 20 08. 02. 2018

Пpи обычных условиях: циклопpопан и циклобутан – газы, циклоалканы С 5 – С 16 – жидкости, начиная с С 17, – твердые вещества. Циклоалканы являются гидрофобными веществами, хорошо растворимыми в гидрофобных растворителях. Циклоалканы обладают наркотическими свойствами; циклопропан используется в медицине как средство для ингаляционного наркоза. 21 08. 02. 2018

V. Получение циклоалканов 1. Природные источники Циклоалканы впервые были обнаружены в нефти русским химиком В. В. Марковниковым. В некоторых нефтях содержится большое количество циклоалканов, главным образом производных циклопентана и циклогексана. 22 08. 02. 2018

2. Внутримолекулярная реакция Вюрца 1, 3 -дибромпропан циклопропан 3. дегидроциклизация алканов пентан циклопентан 23 08. 02. 2018

4. Гидрирование аренов Используя платину в качестве катализатора, бензол можно восстановить до циклогексана уже при комнатной температуре 24 08. 02. 2018

VI. Химические свойства 1. Гидрирование – присоединение водорода 25 08. 02. 2018

26 08. 02. 2018

27 08. 02. 2018

28 08. 02. 2018

29 08. 02. 2018

30 08. 02. 2018

4. Реакции окисления Циклоалканы, как и любые другие углеводороды, горят с образованием углекислого газа и воды. Циклоалканы не реагируют с раствором перманганата калия. 31 08. 02. 2018

32 08. 02. 2018

33 08. 02. 2018