Цианобионты. Растения Палеонтология. Часть 3
ЦАРСТВО ЦИАНОБИОНТЫ (CYANOBIONTA) • • - прокариоты • - форма округлая, эллиптическая, цилиндрическая, яйцевидная и др. • - размеры обычно микроскопические. • - одиночными и колониальные (иногда в виде нитчатых колоний) • - современные– пресноводные или эвригалинные • - часто встречаются в ископаемом состоянии • - известьвыделяющие и окисляющие сероводород до элементарной серы • - известь и сера осаждаются на поверхности клеток или колоний • - известьвыделяющие цианобионты и архебактерии образовывали строматолиты и онколиты, которые являются результатом их жизнедеятельности и процессов осадконакопления • Биогенный кислород в атмосфере появился около 3. 7 -3. 5 млрд. лет и его появление связывают с цианобионтами.
• ü ü • ü • Строматолиты и онколиты Строматолиты – прикрепленные известковые слоистые постройки разнообразной формы: пластовой, желваковой и столбчатой. Образование слоев строматолитов связано с сезонностью их роста. Форма построек - пластовые, желваковые, столбчатые и комбинированные – столбчато-пластовые, столбчато-желваковые. Пластовые строматолиты имеют пластообразную форму, они сложены наслоениями разной формы, которые проходят, не прерываясь, через всю постройку. Желваковые строматолиты образуют желвакообразные постройки разных размеров, наслоения которых в целом принадлежат одной постройке. Столбчатые строматолиты создают скопления столбиков слоистого строения, они лучше всего изучены. Отличаются формой столбиков и наслоений, типом ветвления, характером боковых поверхностей. Онколиты – круглые слоистые образования. Образуются при перекатывании частиц (песчинки, обломки раковин и др. ), на которых нарастают известьвыделяющие цианобионты (опять же вместе с архебактериями), в неспокойной части моря. Размеры желвачков от 1 мм до 5 -10 см в поперечнике. Не имеют стратиграфического значения
ЦАРСТВО РАСТЕНИЯ (PHYTA) • Входит в состав царства Eucariota. • включает неподвижные одноклеточные и многоклеточные организмы с неограниченным верхушечным ростом, имеющие плотные целлюлозные оболочки клеток и обладающие автотрофным способом питания – фотосинтезом. • Два подцарства: • 1)THALLOPHYTA - НИЗШИЕ РАСТЕНИЯ • 2) TELOMOPHYTA - ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
Подцарство THALLOPHYTA - НИЗШИЕ РАСТЕНИЯ • Отделы: Ø BACILLARIAPHYTA - Диатомовые водоросли ØCHRYSOPHYTA - Золотистые водоросли ØCHLOROPHYTA - Зелёные водоросли ØCHAROPHYTA - Харовые водоросли • RHODOPHYTA - Багряные водоросли
Главные отличия высших растений (Telomophyta)от водорослей • - дифференциация растения на органы – стебель, корни, листья; репродуктивные органы. • - наличие различных тканей – проводящих, покровных, механических и основных, из которых состоят органы, • - чередование полового (гаметофита) и спорового (спорофита) поколений, с преобладанием чаще всего второго из них.
Строение и функции стебля высших растений • Стебель является основным элементом побега, выполняет две функции – опорную и проводящую. В зависимости от его характера и срока жизни существуют деревья, кустарники и травы. • Стебель состоит из - сердцевины – нежная рыхлая ткань, расположенная в центре, древесины(ксилема), состоящая из удлиненных трубок (трахеид) или более крупных сосудов (у цветковых растений), где перемещается вода и питательные вещества от корней к листьям; луба (флоэма) - проводящая ткань, по трубкам которой перемещаются продукты фотосинтеза листьев к корням. Снаружи стебель покрыт корой – механической тканью, выполняющей защитные функции. Между древесиной и лубом у древовидных находится камбий – слой живых клеток, делящихся надвое в течение всей жизни с образованием вторичных луба и древесины и утолщения ствола деревьев. У травянистых есть только прокамбий, образующий первичные древесину и луб. • • • Проводящие ткани образуют стелу (проводящий пучок). Типы проводящих пучков: - протостела – древесина окружена кольцом луба, сердцевина отсутствует, встречается у древних примитивных растений; - актиностела отличается звездчатой в поперечном сечении формой древесины; - сифоностела характеризуется присутствие в центре стебля сердцевины; - артростела (у членистостебельных), у которой первичная и вторичная древесина образуют отдельные пучки клиновидной формы, располагающиеся кольцом вокруг сердцевины. Это кольцо в свою очередь окружено лубом и корой; - диктиостела отличается тем, что древесина образует отдельные цилиндрические пучки, окруженные лубом и корой; характерна для папоротников
Строение и значение листьев и корней высших растений • Листья состоят из тех же тканей, что и стебель – покровной, проводящей и основной (мякоти или паренхимы). • Они содержат хлорофилл и выполняют функции газообмена и испарения воды с помощью устьичных аппаратов - особых клеточных устройств, открытых для связи с атмосферой. • Вся поверхность листьев покрыта кожицей (эпидермой) и газо- водонепроницаемой пленкой – кутикулой, которая хорошо сохраняется в ископаемом состоянии. • Листья могут быть самых разных размеров и формы – от простых до сложнорассеченных. • Корни служат для закрепления стебля в почве и поставляют растению воду и питательные вещества. Встречаются в захороненных пойменных отложениях и почвах.
Репродуктивные органы высших споровых растений • • • Они разнообразны. Жизненный цикл споровых растений из двух поколений – спорофита (споровое поколение) и гаметофита (половое поколение). Споры – это клетки размером от 3 -5 до 25 -50 мкм различной формы, покрытые плотной защитной оболочкой, устойчивой к внешним воздействиям, что позволяет им хорошо сохраняться в ископаемом состоянии. Споры собраны в спорангиях. Листья, на которых находятся спорангии, называются спорофиллами (спороносными листьями). У папоротников спорангии находятся на нижней поверхности листовой пластинки, реже по её краям. У плауновых и членистостебельных репродуктивные органы образуют стробил – шишку. Он состоит из оси, на которой располагаются спорофиллы со спорангиями. После созревания споры выпадают из спорангиев и разносятся ветром или водой. В почве они прорастают, образуя заросток – гаметофит, содержащий половые клетки. У изоспоровых растений гаметофит содержит и женские и мужские клетки. У гетероспоровых есть мегаспоры, которые при прорастании дают мегагаметофит с женскими клетками, и микроспоры, образующие микрогаметофит с мужскими клетками. Размеры гаметофитов обычно небольшие – 3 -5 мм, у некоторых папоротников они могут достигать 2 -3 см. После оплодотворения образуется зародыш, который дает начало новому спорофиту. Для споровых растений, относящихся к отделам Propteridophyta и Pteridophyta (за исключением мхов) в жизненном цикле характерно доминирование спорофита при свободноживущем гаметофите. У мхов доминирующим поколением является гаметофит.
Репродуктивные органы высших семенных растений • У голосеменных - отдел Gymnospermae - прорастание спор происходит в спорангиях, т. е. гаметофит является частью спорофита. • Микрогаметофит является пыльцой (пыльцевым зерном), разнообразной по форме и размерам, разносится ветром, либо другим агентом. Пыльцевые зерна, как и споры широко используются в стратиграфии. • Мегагаметофит, находящийся в спорангии, после оплодотворения пыльцой образует семяпочку с запасом питательных веществ. • У покрытосеменных - отдел Angiospermae - появляется цветок, состоящий из плодолистиков, тычинок и околоцветника, из которых образуется плод. • Отличием покрытосеменных растений является внутреннее и двойное оплодотворение. • Гаметофиты сильно редуцированны.
Подцарство TELOMOPHYTA. ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ • 1 . Отдел PROPTERIDOPHYTA – Проптеридофиты • 2. Отдел PTERIDOPHYTA – Птеридофиты • 3. Отдел GYMNOSPERMAE - Голосеменные. • 4. Отдел ANGIOSPERMAE Покрытосеменные
Отдел PROPTERIDOPHYTA. Проптеридофиты • Класс Rhyniopsida. Риниевые • Класс Zosterophyllopsida. Зостерофилловые • Класс Barinophytopsida. Баринофитовые
Проптеридофиты • – некрупные травянистые растения высотой до 70 см, с дихотомически, реже более сложно ветвящимися стеблями. • Не имели листьев и корней, вместо последних - побеги, снабженные ризоидами. • У некоторых были шиповидные выросты – эмергенцы, не являющиеся листьями. • Фотосинтез осуществлялся как шиповидными выростами, так и зелеными частями побегов. • появились, как считают, в конце силура (найдены споры). • В раннем и среднем девоне они широко распространены; отдельные формы продолжали жить в позднем евоне. Род Psilophyton (реконструкция).
Отдел PTERIDOPHYTA - Птеридофиты • • Класс Lycopodiopsida. Плауновидные Порядок Lycopodiales. Плауновые Класс Equisetopsida. Членистостебельные Порядок Sphеnophyllalеs. Клинолистники Порядок Calamitales. Каламиты Порядок Equisetales. Хвощевидные Класс Filicopsida. Папоротниковидные
общие признаки PTERIDOPHYTA • - тело (спорофит) дифференцировано на корень и стебель; • - стебель разделяется на главную ось, боковые ветви и листья; • - гаметофит свободноживущий.
• • • Класс Плауновидные (Lycopodiopsida) Являются руководящими формами (в стратиграфии континентальных отложений верхнего палеозоя). Применяютсядля реконструкции палеоклиматов. Участвовали в углеобразовании. Несколько порядков. Порядок Лепидофиты (Lepidodendrales). Широко представлен в позднем палеозое. Большей частью - древовидного облика. Тропические лепидофиты были мощными деревьями с прямым колоннообразным стволом высотой до 35 -40 м и диаметром у основания до 1 м. Вблизи верхушки одни лепидофиты могли сильно ветвиться, другие были неветвящимися или слабо (1 -2 раза) ветвящимися. Ангарские (из северного умеренного пояса) отличались от тропических меньшим размером. , голыми стволами высотой до 2 м и диаметром не более 20 см со щеточкой листьев на верхушке. Листья лепидофитов не являются настоящими листьями, выросты стебля – филлоиды, отличаюшиеся по форме и размерам. Чаще они мелкие – линейные, ланцетные, шиловидные. У некоторых могут достигать 0, 5 -1 м в длину. Одной из самых характерных особенностей лепидофитов, что выразилось и в их названии (лепидофиты в буквальном переводе – "чешуедревы"), является прикрепление листьев к особым образованиям – листовым подушкам, располагающиеся по спирали, в шахматном порядке, косыми или вертикальными рядами, сближенные или разделяются участками коры. Размеры их от 1 мм до нескольких сантиметров. Форма веретеновидно-ромбические, поперечноромбические, округлые, эллиптические, поперечно-эллиптические. Проводящий пучок у древовидных плауновых имеет сифоностелическое строение. В центре стебля находится сердцевина, окруженная древесиной и лубом. У них развивалась вторичная древесина. очень небольшой диаметр стелы (т. е. сердцевины, древесины и луба).
Строение листовых подушек рода Lepidodendron. • В середине находится листовой рубец (место прикрепления и опадения листа). В его центре рубчик от проводящего пучка (жилки), а по его сторонам два рубчика от воздухоносных тяжей, ещё два находятся ниже. Выше листового рубца находится лигула (язычок), обычно в так называемой лигульной ямке - это секреторный орган, способствующий росту молодых листьев. • Тропические лепидофиты были обитателями прибрежных болотистых низменностей, периодически заливаемых водой. • Типы коры с различными листовыми подушками выделяют в отдельные роды. Листовые подушки рода Lepidodendron
• • • • Типы сохранности лепидодендровых Bergeria - разрушена только наружная пленка коры и слабо видны очертания листовых подушек называется. При разрушении более глубоких слоев коры, когда на месте листовых подушек видны выпуклые рубцы, образуется тип сохранности, именуемый Knorria. Корнеподобные образования лепидофитов - Stigmaria. Стробилы имели вид шишки - на концах ветвей. У сигиллярий стробилы располагались горизонтальными рядами и прикреплялись длинными ножками к стволу вблизи верхушки. Споры лепидофитов треугольные, гладкие, с трехлучевой щелью. Стволы тропических лепидофитов захоронялись в болотах и служили основным материалом для угленакопления в карбоне. Достоверные остатки собственно лепидофитов появляются в нижней части нижнего карбона. В тропических лесах карбона лепидофиты были доминирующей группой растений. В перми и триасе - плевромейи – растения, которые напоминают уменьшенные в размерах лепидофиты. В мезозое, кайнозое и доныне существуют травянистые формы, которые могут быть потомками древовидных лепидофитов. Ангарские лепидофиты также появляются в начале раннего карбона, широко распространены в раннем карбоне. В его конце их разнообразие резко уменьшается и на смену приходят другие растения. Характерные формы: Lepidodendron (C-P), Sigillaria (C), Angarodendron (C 1 -2 Ангариды)
Класс Хвощовые (Equisetopsida) или Членистостебельные (Arthropsida) • • • • • В геологическом прошлом хвощовые были очень разнообразны и многочисленны. Общей особенностью растений этого класса является членистость стебля, веток и корневищ. Членики называются междоузлиями, а места их сочленения – узлами. Стебли у большинства хвощовых прямостоячие. Ветки прикреплялись к узлам (мутовчатый тип прикрепления). Наружная поверхность стеблей либо гладкая и гофрированная. Листья, как и ветки, собраны в мутовки. Они – клиновидные, перистые, линейные или ланцетные. Размеры листьев – от нескольких мм до нескольких см в длину. Отличаются листья и характером расположения по отношению к стеблю: вытянуты вверх по направлению к верхушке или расходятся по радиусу от стебля в одной плоскости, образуя розетку, свободные или срастаются нижними краями, образуя цилиндрическое или коническое влагалище. Подземные горизонтальные побеги (корневища), как и ветки, и стебли, характеризуются членистостью. Корни прикрепляются к узлам и обычно сильно разветвлены. Ископаемые травянистые формы вероятно предпочитали хорошо увлажняемые обстановки – болота, берега водоемов. Древовидные тропические каламиты, судя по характеру захоронений, являлись болотными растениями. Клинолистники обвивали подобно лианам стебли других растений во влажных лесах. Позднепалеозойские членистостебельные относятся к углеобразователям. . Порядок Хвощовые (Equisetales). К этому порядку относят травянистые и кустарниковые формы, в том числе современный род Equisetum, который представлен 32 видами. Современные хвощи сосредоточены в северной умеренной зоне и отсутствуют в Австралии и Новой Зеландии. Часть листьев хвощовых описываются под формальным видовым названием Phyllotheca. Листья линейные, располагаются в узлах под острым углом к стеблю. В нижней части они срастаются на значительную длину, образуя чашечку – влагалище. По форме влагалища бывают цилиндрическими, коническими или чашевидными. Стебли хвощовых построены по типу артростелы. Стебли верхнепалеозойских хвощовых относят к формальному роду Paracalamites (С-Р). Под этим названием описывают как серцевинные отливы (слепки), так и остатки самих стеблей с ребристой поверхностью. Характерны рельефные ребра и рельефные узлы. Ребра в соседних междоузлиях противопоставлены. Хвощовые известны широко в течение карбона и перми как в областях умеренного климата (Ангариде и Гондване), так и в тропическом поясе. Они известны в мезозое и кайнозое. Сейчас это – вымирающая группа. Характерные формы: Phyllotheca (С-Р), Paracalamites (С-Р).
Порядок Сфенофиллы (Sphenophyllales) или клинолистники • • • – травянистые растения, вьющиеся или лазающие (типа лиан). Стебли тонкие, толщиной не более 1 см, ребристые, могут быть ветвящимися. Листья, описываемые под названием Sphenophyllum, образуют мутовки, обычно располагаясь в одной плоскости, т. е. в виде розетки. По форме они могут быть овальными, клиновидными, линейными, с ровными, зубчатыми или бахромчатыми краями. Характерной особенностью является определенное количество листьев в розетке, кратное трем (6, 9, 12). В центре стебля находится первичная древесина треугольной (трехгранной, реже четырех- или шестигранной) формы в поперечном сечении. От углов первичной древесины могут отходить пучки вторичной древесины. Древесинный цилиндр окружен лубом и корой с отчетливыми ребрами. Сфенофиллы резко отличаются от других членистостебельных, у которых обычно стебли полые за счет выкрошившейся сердцевины. У некоторых сфенофиллов были воздушные корни, прикрепленные к узлам, имеющие такое же строение, что и стебли. Репродуктивные органы обычно образуют стробилы на концах ветвей. Появились в девоне, многочисленны с карбона по триас. Наиболее широкое распространение получили в тропической зоне, несколько меньше – в умеренных поясах. Характерный род: Sphenophyllum (D 3 -P) (листья клинолистников).
• • • Порядок Каламиты (Calamitales) – это растения от мелких и травянистых до крупных древовидных с колоннообразными стволами высотой до 20 -30 м. Известны и лианоподобные формы. Листья линейные или ланцетные, с одной жилкой, разных размеров, образуют мутовки (розетки), расположенные в одной плоскости с побегом. Диаметр розеток варьирует от нескольких мм (до 1 см) до 10 -12 см. В основании листья срастаются в узкое кольцо - формальный род Annularia. Стволы каламитов построены по типу артростелы. В центре находилась мощная сердцевина, которая разрушалась, поэтому стебли полые. Полость в ископаемом состоянии заполнялась осадком. Стебли каламитов описываются под названием Calamites. Остатки стволов в диаметре 40 см. Поверхность слепков сердцевины покрыта продольными углублениями – отпечатками пучков первичной древесины, которые чередуются в узлах. От стеблей отходят подземные ползучие корневища, снабженные в узлах многочисленными корнеподобными образованиями – ризоидами. Репродуктивные органы образуют стробилы на верхушках побегов. Каламиты известны в карбоне и перми тропической области с теплым и влажным климатом. В начале перми их число уменьшается и к началу мезозоя они вымирают. Стебли типа Calamites распространены в тропическом поясе, листья типа Annularia известны и в Ангариде (северном умеренном поясе). Характерные роды: Annularia (С-Р), Calamites (С-Р). Часть стебля каламита с листьями
Порядок Хвощовые (Equisetales). К • травянистые и кустарниковые формы, в том числе современный род Equisetum, который представлен 32 видами. • Часть листьев хвощовых описываются под формальным видовым названием Phyllotheca. Листья линейные, располагаются в узлах под острым углом к стеблю. В нижней части они срастаются на значительную длину, образуя чашечку – влагалище. По форме влагалища бывают цилиндрическими, коническими или чашевидными. Стебли хвощовых построены по типу артростелы. Стебли верхнепалеозойских хвощовых относят к формальному роду Paracalamites (С-Р). Под этим названием описывают как серцевинные отливы (слепки), так и остатки самих стеблей с ребристой поверхностью. Характерны рельефные ребра и рельефные узлы. Ребра в соседних междоузлиях противопоставлены. Хвощовые известны широко в течение карбона и перми как в областях умеренного климата (Ангариде и Гондване), так и в тропическом поясе. Они известны в мезозое и кайнозое. Сейчас это – вымирающая группа. Характерные формы: Phyllotheca (С-Р), Paracalamites (С-Р). • •
Класс Папоротники (Filicopsida) • • • Папоротники – группа споровых растений, широко известная как в современной флоре (около 300 родов и 10000 видов), так и в ископаемом состоянии (сотни родов). Ископаемые папоротники были древовидными, травянистыми со стелющимися стеблями, или лианоподобными растениями преимущественно тропических лесов. Стволы их верхнепалеозойских представителей достигали в диаметре одного метра. Листья папоротников называются вайями. Их форма разнообразна: они бывают простыми и сложнорассеченными (трижды- и четырежды перисторассеченными) Лист состоит из черешка и листовой пластинки, пронизанной жилками. У большинства как ископаемых, так и современных папоротников листья перистые (перисторассеченные). Основу листа составляет стержень, называемый рахисом, который соответствует главной жилке целого листа. Если лист единожды перисторассеченный, то по бокам рахиса находятся сегменты (перья). У дважды перисторассеченных листьев от главного рахиса отходят вторичные оси, к которым прикрепляются сегменты (перышки). Во всех случаях перышки прикрепляются к осям последнего (третьего или четвертого) порядка. Кроме перистых, встречаются и пальчаторассеченные листья.
Систематические признаки папоротников • Четыре типа перышков: Ø Пекоптероидные перышки имеют продолговатую языковидную форму, иногда серповидно изогнуты. Прикрепляются к оси широким основанием, постепенно сужаются к округлой или заостренной верхушке. Жилкование обычно перистое с хорошо выраженной срединной жилкой. Реже встречается сетчатое жилкование. Ø Сфеноптероидные перышки в очертаниях округлые, клиновидные, часто сильно рассечены на лопасти. Основание сужено, обычно клиновидное. Жилкование – от веерного до перистого. Ø Невроптероидные перышки – продолговатые, языковидной формы. Могут быть очень крупными – до нескольких сантиметров в длину. Основание сердцевидно перетянутое, перышки прикрепляются небольшим участком основания, либо шипом. Жилкование перистое со слабо выраженной срединной жилкой, веерное, иногда сетчатое. Ø Алетоптеридные перышки – линейно-ланцетные, узколентовидные, с почти параллельными краями. Длина перышков во много раз превышает их ширину. Жилкование от перистого до сетчатого, с отчетливой срединной жилкой.
Систематические признаки папоротников • Типы жилкование папоротников: Ø перистое, когда от срединной жилки отходят ветвящиеся боковые жилки; Ø веерное, когда дихотомически ветвящиеся жилки веерно расходятся от основания перышка; Ø сетчатое, когда между жилками образуются перемычки, называемые анастомозами.
Систематические признаки папоротников и стратиграфическое значение • Поперечные срезы ископаемых древовидных папоротников описаны под названием Saarsteine, что в переводе с немецкого означает "скворцовый камень". Они напоминают рисунок на груди скворца и используются для поделок. • Систематика папоротников основана на строении репродуктивных органов. Репродуктивные органы папоротников представлены спорангиями. У древнейших папоротников спорангии находились на верхушках веточек, у более молодых – на краях листа и перышек. • Однако в ископаемом состоянии чаще встречаются стерильные (без спороношений) листья. Поэтому они описываются как формальные роды – типы листвы. • Папоротниковидные листья могут принадлежать не только папоротникам, но и голосеменным растениям – птеридоспермам ("семенным папоротникам"). • Папоротники имеют важное значение для стратиграфии верхнепалеозойских и мезозойских континентальных отложений. • Характерные роды: Coniopteris (J-K), Cladophlebis (P? , MZ), Sphenopteris (D 2 -P), Pecopteris (C-P).
3. Отдел GYMNOSPERMAE. Голосеменные Класс Ginkgopsida. Гинкгопсиды Порядок Ginkgoales. Гинкговые Порядок Leptostrobales. Лептостробовые Класс Cycadopsida. Цикадопсиды T - ныне Порядок Cycadales. Цикадовые Порядок Bennettitales. Беннеттитовые «Птеридоспермы» классов Ginkgopsida и Cycadopsida • Класс Pinopsida (Coniferopsida) Пинопсиды • Порядок Coniferales. Хвойные • Порядок Cordaitales. Кордаитовые • •
"Птеридоспермы" классов Ginkgopsida и Cycadopsida • • - некоторые представители классов Ginkgopsida и Cycadopsida, листья которых похожи на листья папоротников. Внешний облик достаточно разнообразен. Они были деревьями с диаметром стволов от 25 см до 2, 5 м. Другие могли быть ветвящимися древовидными или кустарниковыми формами с тонкими, в несколько сантиметров, стеблями. Наконец, были стелящиеся растения, возможно, типа лиан. Листья могли быть разных размеров, в том числе крупные – до 1 м. Обычно листья перисторассеченные, некоторые пальчаторассеченные или цельные, с черешком. Часть стерильных папоротникообразных листьев может относиться как к папоротникам, так и разным птеридоспермам. Они описываются под формальными родовыми названиями Pecopteris и Sphenopteris. Другие формальные роды по типу листвы – Neuropteris, Aletopteris, Angaropteridium, Angaridium отнесены к птеридоспермам, но их принадлежность к определенным порядкам (и классам) точно не установлена. Только у двух родов – Callipteris и Paragondwanidium известно строение репродуктивных органов и, соответственно, систематическая принадлежность. У примитивных птеридоспермов проводящая система построена по типу протостелы. Примером более высокоорганизованной системы является проводящая система у рода Medullosa, у которого проводящий пучок состоит из нескольких или многочисленных (до 70) протостелических пучков В современном растительном мире такая проводящая система неизвестна. Репродуктивные органы у птеридоспермов очень разнообразны. Птеридоспермы в позднем палеозое были широко распространены по всему земному шару в разнообразных обстановках. Первые птеридоспермы появляются в раннем карбоне, очень широкое распространение имели в течение карбона и перми. В конце палеозоя большинство групп вымирают. Птеридоспермы другого облика известны в триасе и в юре. Остатки этих растений широко используются в стратиграфии континентальных отложений. Характерные роды: Callipteris (C 3 -P), Paragondwanidium (C 2 -P), Neuropteris (C 1 -P), Aletopteris (C-P 1), Angaropteridium (C-P), Angaridium (C 2 -P 1). • • •
Отдел ANGIOSPERMAE. Покрытосеменные K 2 - ныне • На самостоятельное изучение
Скачать презентацию Цианобионты Растения Палеонтология Часть 3 ЦАРСТВО ЦИАНОБИОНТЫ
Палеонтология 3.ppt