Что бы произошло, если бы исчезли алкины
СН=С Молекула ацетилена имеет линейное строение, ядра Н атомов углерода более «стянуты» , чем у этилена. Гомологический ряд ацетилена Сn. Н 2 n-2 Два гибридных облака образуют две сигма-связи. Два негибридных пи-электронных облака образуют две писвязи. Отсутствует вращение атомов вокруг тройной оси. Для алкинов характерна sp-гибридизация
Для гомологического ряда ацетилена характерна изомерия, обусловленная как разветвлением углеродного скелета, так и положением тройной связи. Отсутствует геометрическая изомерия из ряда диеновых.
Ацетилен- газ легче воздуха, малорастворим в воде, в чистом виде почти без запаха. При увеличении относительной молекулярной массы повышается температура кипения веществ.
Ø Реакции присоединения. Алкины присоединяют водород, галогены, галогеноводороды и воду: Н-С=С-Н+2 Вr 2 CHBr 2 -CHBr 2 Ø Реакции окисления. На воздухе горит сильно коптящим пламенем: 2 С 2 Н 2+5 О 2 4 СО 2+2 Н 2 О Алкины легко окисляются. Ø Реакции полимеризации: а) с образованием винилацетилена: H-C=C-H+H-C=C-H б) с образованием бензола H-C=C-CH=CH 2
1. Получение уксусного альдегида и уксусной кислоты 2. Синтез винилхлорида, а из негополивинилхлорида и других полимеров. 3. Исходные вещества для синтеза каучука. 4. Ацетилен используется для сварки и резки металла
В промышленности: а) при взаимодействии карбида кальция с водой: Са. С 2+2 Н 2 О Н-С=С-Н+Са(ОН)2 б) путём термического разложения метана (самый дешевый и рациональный способ): 2 СН 4 Н-С=С-Н+3 Н 2 В лаборатории, кроме взаимодействия карбида кальция с водой, ацетилен и его гомологи можно получить из дигалогенопроизводных алканов, действуя на них спиртовым раствором щелочи.
«Органическая химия может сейчас кого угодно свести с ума. Она представляется мне дремучим лесом, полным удивительных вещей, безграничной чащей, из которой нельзя выбраться, куда не осмеливаешься проникнуть» . Ф. Велер. Правильно!
