Частная физиология ЦНС 4 лекция Walter Rudolf

Частная физиология ЦНС 4 лекция

Walter Rudolf Hess (March 17, 1881 – August 12, 1973) was a Swiss physiologist who won the Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1949 for mapping the areas of the brain involved in the control of internal organs. [1] He shared the prize with Egas Moniz.

Ствол головного мозга (на сагиттальном разрезе) 1 — продолговатый мозг; 2 — мост; 3 — ножки мозга; 4 — таламус; 5 — гипофиз; 6 — проекция ядер подбугорной области; 7 — мозолистое тело; 8 — шишковидное тело; 9 — бугорки четверохолмия; 10 — мозжечок.

Главные группы нервных клеток и трактов в пределах гипоталамуса и около него AH, anterior hypothalamic area - передняя область гипоталамуса; Arc, arcuate nucleus - дугообразное ядро гипоталамуса; AV, anteroventral preoptic nucleus - передневентральное предоптическое ядро; BST, bed nucleus of stria terminalis - ядро ложа концевой полоски; CP, caudate nucleus and putamen - хвостатое ядро и скорлупа; DBB, nucleus of diagonal band - ядро диагональной полоски; DM, dorsomedial nucleus - дорсомедиальное ядро; LHA, lateral hypothalamic area - латеральная область гипоталамуса; MB, mammillary body (mainly medial mammillary nucleus) - сосцевидные тела (главным образом медиальные сосцевидное ядро); Me. P, median preoptic nucleus - срединное предоптическое ядро; MP, medial preoptic nucleus - медиальное предоптическое ядро; NAc, nucleus accumbens - прилежащее ядро; OVLT, vascular organ of the lamina terminalis - гемасосудистый орган конечной пластинки конечного мозга; PAG, periaqueductal grey matter - околоводопроводное серое вещество; PHA, posterior hypothalamic area - задняя область гипоталамуса; PV, periventricular nucleus - перивентрикулярное ядро; (PVpo, preoptic part предоптическая часть; PVa, anterior part - передняя часть; PVp, posterior part задняя часть) PVH, paraventricular (hypothalamic) nucleus - паравентрикулярное ядро (гипоталамуса); Se, septal cortex - кора перегородки; SCh, suprachiasmatic nucleus - супрахиазматическое ядро; T, midbrain tegmentum - покрышка среднего мозга; TM, tuberomammillary nucleus - бугорнососцевидное ядро; VM, ventromedial nucleus - вентромедиальное ядро; VTA, ventral tegmental area - вентральная область покрышки среднего мозга. Fibre tracts (shaded) - тракты нервных волокон (закрашены более темным цветом): CP, cerebral peduncle - ножки полушарий головного мозга; F, fornix - свод мозга; MFB, medial forebrain bundle - медиальный пучок переднего мозга; MTT, mammillothalamic tract - сосцевидноталамический тракт; OT, optic tract - зрительный тракт. Gray H. , (1821– 1865), Standring S. , Ed. Gray's Anatomy: The Anatomical Basis of Clinical Practice. 39 th ed. , Churchill Livingstone, 2008,

Кровоснабжение гипоталамуса и гипофиза

Peripheral feedback mechanism and a millionfold amplifying cascade of hormonal signals

Трехуровневый механизм управления секреции аденогипофиза. Главные средства управления эндокринной секреторной активностью гипофиза.

T he growth hormone (GH) axis. Simplified diagram of the GH–insulin-like growth factor 1 (IGF-1) axis involving hypophysiotropic hormones controlling pituitary GH release, circulating GH-binding protein (GHBP) and its GH receptor (GHR) source, IGF-1 and its largely GH-dependent binding proteins (IGFBP), and cellular responsiveness to GH and IGF-1 interacting with their specific receptors. GHRH, growth hormone–releasing hormone; IGFR, IGF-1 receptor; FFA, free fatty acids; SRIF, somatostatin. (Reproduced from Rosenbloom A: Growth hormone insensitivity: physiologic and genetic basis, phenotype and treatment. J Pediatr. 1999; 135: 280 -289. ) Модификация: Melmed S. , Polonsky K. S. , Larsen P. R. , Kronenberg H. M. , Eds. Williams Textbook of Endocrinology, 12 th ed. , Saunders, 2011,

I ntegrated model of the GH-IGFBP-IGF axis in the growth process. Three mechanisms are proposed. In the first hypothesis, growth hormone (GH) stimulates production of insulin-like growth factor 1 (IGF-1); circulating IGF-1 (endocrine IGF-1) then acts at the growth plate. In the second hypothesis, GH regulates hepatic production of IGF-binding protein 3 (IGFBP-3) and the acid-labile subunit (ALS) of the IGFBP complex; IGF-1 binds to IGFBP 3 and with ALS, forming the 150 -kd ternary complex. Proteases then cleave this complex into fragments that release IGFBP-3 and IGF-1 in the intravascular space and at the growth plate. In the third hypothesis, GH induces differentiation and local IGF-1 production, and IGF-1 acts via autocrine and paracrine mechanisms to stimulate cell division. T 3, triiodothyronine. (From Spagnol A, Rosenfeld RG. The mechanism by which GH brings about growth: the relative contributions of GH and insulin-like growth factors. Endocrinol Metab Clin North Am. 1996; 25: 615 -631; and Clemmons DR, Van Wyk JJ, Ridgway EC, et al. Evaluation of acromegaly by radioimmunoassay of somatomedin-C. N Engl J Med. 1979; 301: 11381142. ) Модификация: Melmed S. , Polonsky K. S. , Larsen P. R. , Kronenberg H. M. , Eds. Williams Textbook of Endocrinology, 12 th ed. , Saunders, 2011,

Три типа нейросекреторных клеток гипоталамуса. Модификация: Melmed S. , Polonsky K. S. , Larsen P. R. , Kronenberg H. M. , Eds. Williams Textbook of Endocrinology, 12 th ed. , Saunders, 2011

Отношения гипоталамуса, гипофиза и щитовидной железы в управлении секрецией тиреоидных гормонов AGRP, agouti-related protein - агутиродственный белок; CART, cocaine- and amphetamine-regulated transcript - кокаин- и амфетаминрегулирующий транскрипт; CRH, corticotropin-releasing hormone кортиколиберин; NPY, neuropeptide Y - нейропептид-Y; POMC, proopiomelanocortin проопиомеланокортин; T 3, triiodothyronine - трииодтиронин; T 4, thyroxine - тироксин; TRH, thyrotropin-releasing hormone тиролиберин; TSH, thyrotropin - тиротропин.

Отношения гипоталамуса, гипофиза и надпочечников в управлении секрецией гормонов надпочечников ACTH, Adrenocorticotropic hormone - адренокортикотропный гормон; AVP, arginine vasopressin; BST, bed nucleus of the stria terminalis - ядро ложа концевой полоски; CNS, central nervous system - центральная нервная система; CRH, corticotropin-releasing hormone - кортиколиберин; CRIF, corticotropin release-inhibiting factor - кортикостатин; GABA, γ-aminobutyric acid; 5 -HT, 5 -hydroxytryptamine - 5 -гидрокситриптамин (серотонин); IL-1, interleukin-1 - интерлейкин-1; Me. A, medial amygdala - медиальная часть миндалевидного тела; Me. PO, medial preoptic - медиальная часть предоптической области гипоталамуса; NPY, neuropeptide Y - нейропептид-Y; NTS, nucleus of the tractus solitarius - ядро одиночного пути; OVLT, organum vasculosum of the lamina terminalis гемасосудистый орган терминальной пластинки гипоталамуса; POMC, pro-opiomelanocortin - проопиомеланокортин.

Отношения гипоталамуса и гипофиза в управлении секрецией гормона роста Секреция гормона роста (GH, growth hormone) гипофизом активируется соматолиберином (GH-releasing hormone, GHRH) и тормозится соматостатином (somatostatin, SRIF). На уровне гипофиза существует управление секрецией гормона роста посредством инсулиноподобного фактора роста-1 (insulin-like growth factor I, IGF-I) и посредством свободных жирных кислот (free fatty acids, FFA). Гормон роста также активирует нейроны (SRIF neurons) перивентрикулярного ядра гипоталамуса, секретирующих соматостатин. Таким образом реализуется механизм короткой отрицательной обратной связи в управлении секрецией гормона роста. Аксоны нейронов, секретирующих соматостатин, заканчиваются синапсами на нейронах (GHRH neurons) дугообразного ядра, вырабатывающих соматолиберин и посылающих свои аксоны к срединному возвышению гипоталамуса. Нейроны дугообразного ядра также непосредственно модулируют секрецию гормона роста по интегрированным сигналам периферического гормона роста, лептина и грелина. Эти нейроны дугообразного ядра, вырабатывают нейропептид -Y (neuropeptide Y, NPY neurons) и реализуют его к перивентрикулярным нейронам (periventricular SRIF neurons), секретирующим соматолиберин. Грелин секретируется в желудке и является гипофизарным естественным лигандом для биохимических рецепторов, участвующих в активации секреции гормона роста, как на гипоталамическом, так и на гипофизарном уровне. Установлено, что выведение соматолиберина активируется галанином, γ-аминомасляной кислотой (γaminobutyric acid, GABA), и α-2 -адренергическими и дофаминергическими (DA, dopamine) сигналами, но тормозится соматостатином. Секреция соматостатина тормозится ацетилхолином (ACh, acetylcholine, мускариновые рецепторы) и 5 -гидрокситриптамином (серотонин, 5 -HT, 5 -hydroxytryptamine, рецепторы типа-1 D). Секреция соматостатина активируется α-2 адренергическими сигналами и кортиколиберином.

Отношения гипоталамуса и гипофиза в управлении секрецией пролактина Преимущественное тормозное влияние гипоталамуса на секрецию пролактина запускается дофамином, секретируемого совокупностью дофаминергических нейронов туберогипофизальной области. Дофаминергические нейроны стимулируются ацетилхолином (acetylcholine, ACh) и глютаматом, но тормозятся гистамином и опоидными пептидами. Немедленное выведение пролактина при сосании или стрессе запускается одним или несколькими пролактолиберинами (prolactin-releasing factors, PRFs). Существует несколько таких пролактолиберинов. Среди них: тиролиберин (thyrotropin-releasing hormone, TRH), тонкокишечный вазоактивный пептид (vasoactive intestinal polypeptide, VIP) и окситоцин (oxytocin). Нейроны, секретирующие пролактолиберин активируются серотонином (5 -HT). Секреция пролактина также управляется эстрогенами (ультракороткая петля обратной связи). Эстрогены также влияют на секрецию гонадотропина и подавляют выведение люлиберина (luteinizing hormone-releasing hormone, LHRH). В свою очередь пролактин по механизму короткой обратной связи влияет на гипоталамический синтез и секрецию дофамина. GABA, γ-aminobutyric acid гаммааминомасляная кислота.

Отношения гипоталамуса, гипофиза и половых желёз в управлении секрецией половых гормонов. Gn. RH, Gonadotropin-releasing hormone гормон, высвобождающий гонадотропные гормоны; CRH, Corticotropin-releasing hormone гормон, высвобождающий кортикотропин; FSH, follicle-stimulating hormone фолликулстимулирующий гормон; GABA, γ-aminobutyric acid гаммааминомасляная кислота; GALP, galanin-like peptide - галанинподобный пептид; LH, luteinizing hormone лютеинизирующий гормон; NPY, neuropeptide Y - нейропептид-Y. Kiss-пептин (Kisspeptin, старое название Metastin) - обозначение G-белка, производного гена Kiss 1 произвольное название, не относящееся ни к сущности данного вещества, ни к имени первооткрывателя.

Структуры головного мозга, расположенные вокруг третьего и четвёртого желудочков. Закрашены светлокоричневым цветом рассечённые структуры: зрительный перекрест, мозолистое тело, передняя спайка, задняя спайка. Закрашены тёмнокоричневым цветом: AP, Area postrema - конечная (самая задняя) область продолговатого мозга (каудальный отдел третьего желудочка); ME, median eminence - срединное возвышение серого бугра гипоталамуса; NH, neurohypophysis - задняя доля гипофиза (нейрокипофиз); OVLT, organum vasculosum of the lamina terminalis - гемасосудистый орган терминальной пластинки гипоталамуса; PI, pineal body - шишковидное тело; SFO, subfornical organ - субфорникальный (подсводный) орган; SCO, subcommissural organ - субкомиссуральный (подспаечный) орган; CP, choroid plexus - сосудистое сплетение третьего желудочка.

In 1937, James W. Papez (1883 -1958), an American neuroanatomist at Cornell University, published a paper titled "A Proposed Mechanism of Emotion" in Archives of Neurology and Psychiatry. Papez delineated the neural circuitry that he believed might mediate emotions. In Affective Neuroscience, Panksepp explains that even though Papez "did not clearly specify which emotion(s) he was concerned with, anatomically he was quite

In 1937, James W. Papez (1883 -1958), an American neuroanatomist at Cornell University, published a paper titled "A Proposed Mechanism of Emotion" in Archives of Neurology and Psychiatry. Papez delineated the neural circuitry that he believed might mediate emotions. In Affective Neuroscience, Panksepp explains that even though Papez "did not clearly specify which emotion(s) he was concerned with, anatomically he was quite specific. He based much of his reasoning on early brain ablation experiments and the study of a brain disease that induces rage, namely rabies, which is known to damage the hippocampus. "

Paul D. Mac. Lean (May 1, 1913 – December 26, 2007) was an American physician and neuroscientist who made significant contributions in the fields of physiology, psychiatry, and brain research through his work at Yale Medical School and the National Institute of Mental Health. Mac. Lean's evolutionary triune brain theory proposed that the human brain was in reality three brains in one: the reptilian complex, the limbic system, and the neocortex.

. Нейронные цепи Папеца. Модификация: Koeppen B. M. , Stanton B. A. , Eds. Berne and Levy Physiology. Mosby, 2008, 864 p. См. : Физиология человека: Литература. Иллюстрации.

. Информационные потоки лимбической системы

перерыв

Гуд бай!