центромера Хроматиды Фазы митоза Профаза

Фазы митоза Профаза Метафаза Анафаза Телофаза 2 Телофаза 1 цитокинез

фенотипическая генотипическая фенокопии соматическая генеративная мутационная комбинативная

Наследственные Врождённые формы патологии

Недостаточность лизосомальных ферментов Накопление в лизосомах гликозаминогликанов Возникновение грубой клеточной патологии с развитием

Подросток М. , 13 лет, с признаками умственной отсталости. Лицо плоское, косой разрез

Скачать презентацию центромера Хроматиды Фазы митоза Профаза

Основы генетики 2.ppt

Количество слайдов: 129

> центромера Хроматиды центромера Хроматиды

> Фазы митоза Профаза Метафаза Анафаза Телофаза 2 Телофаза 1 цитокинез Фазы митоза Профаза Метафаза Анафаза Телофаза 2 Телофаза 1 цитокинез

>фенотипическая генотипическая фенокопии соматическая генеративная мутационная комбинативная фенотипическая генотипическая фенокопии соматическая генеративная мутационная комбинативная

>Наследственные Врождённые формы патологии Наследственные Врождённые формы патологии

> Недостаточность лизосомальных ферментов Накопление в лизосомах гликозаминогликанов Возникновение грубой клеточной патологии с развитием Недостаточность лизосомальных ферментов Накопление в лизосомах гликозаминогликанов Возникновение грубой клеточной патологии с развитием характерной клинической картины

> Подросток М. , 13 лет, с признаками умственной отсталости. Лицо плоское, косой разрез Подросток М. , 13 лет, с признаками умственной отсталости. Лицо плоское, косой разрез глаз, открытый рот, короткий нос, плоская переносица, дисплазия ушных раковин. Отмечается деформация грудной клетки (килевидная) и мышечная гипотония. Поставлен диагноз: болезнь Дауна. Вопросы: 1. Укажите генотип и тип наследования. 2. Назовите методы выявления данной наследственной патологии, которые могут быть использованы для постановки диагноза.