АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИЯАРОМАТИЧЕСКИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ ПОЛУЧЕНИЕСВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙСВОЙСТВА

АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ
АРОМАТИЧЕСКИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ
СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ
СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ
Бензидиновая перегруппировка
НИТРОАЛКАНЫ ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА НИТРОАЛКАНОВ
АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ
АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ
АМИНЫ Аминами называются производные углеводородов, образованные замещением в последних атомов водорода на группы NH2
НОМЕНКЛАТУРА АМИНОВ Названия аминов производят от названия радикалов с присоединением «амин». В более сложных
СТРОЕНИЕ
СВОЙСТВА 1. Взаимодействие с кислотами c образованием солей: CH3NH2 + HCl  [CH3NH3]+Cl- Соли
Скачать презентацию АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИЯАРОМАТИЧЕСКИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ ПОЛУЧЕНИЕСВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙСВОЙСТВА Скачать презентацию АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИЯАРОМАТИЧЕСКИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ ПОЛУЧЕНИЕСВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙСВОЙСТВА

nitro-containing-compounds.ppt

  • Количество слайдов: 14

>АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ

>АРОМАТИЧЕСКИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ ПОЛУЧЕНИЕ

>СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ

>СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ

>СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ

>Бензидиновая перегруппировка Бензидиновая перегруппировка

>НИТРОАЛКАНЫ ПОЛУЧЕНИЕ НИТРОАЛКАНЫ ПОЛУЧЕНИЕ

>СВОЙСТВА НИТРОАЛКАНОВ СВОЙСТВА НИТРОАЛКАНОВ

>АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ

>АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ

>АМИНЫ Аминами называются производные углеводородов, образованные замещением в последних атомов водорода на группы NH2 АМИНЫ Аминами называются производные углеводородов, образованные замещением в последних атомов водорода на группы NH2 (аминогруппа), NHR (имино) или NRR’. Они в заметных количествах образуются при гниении органических остатков, содержащих белковые вещества. Различают первичные (RNH2), вторичные (R2NH) и третичные амины (R3N). Амины жирного ряда можно рассматривать как производные аммиака.

>НОМЕНКЛАТУРА АМИНОВ Названия аминов производят от названия радикалов с присоединением «амин». В более сложных НОМЕНКЛАТУРА АМИНОВ Названия аминов производят от названия радикалов с присоединением «амин». В более сложных случаях аминогруппу рассматривают как функцию, и ее название ставят перед названием основной цепи: CH3-CH(NH2)-CH3 2-аминопропан, изопропиламин

>СТРОЕНИЕ СТРОЕНИЕ

>СВОЙСТВА 1. Взаимодействие с кислотами c образованием солей: CH3NH2 + HCl  [CH3NH3]+Cl- Соли СВОЙСТВА 1. Взаимодействие с кислотами c образованием солей: CH3NH2 + HCl  [CH3NH3]+Cl- Соли аминов - комплексные соединения 2. Алкилирование (действием алкилгалогенидов). CH3NH2 + RCl  CH3NH-R + HCl 3. Получение ацетамидов: CH3NH2 + CH3C(O)Cl  СН3-NH-C(O)-CH3 PhNH2  PhNHCOCH3 (ацетанилид) 4. Действие на амины азотистой кислоты (НNO2). Первичные реагируют с выделением азота: CH3NH2 + HONO  N2 + HOH + CH3OH Вторичные образуют N-нитрозосоединения R2NH + HONO  R2N-NO Третичные алифатические амины устойчивы к действию HNO2.