АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ ПОЛУЧЕНИЕ

АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ

АРОМАТИЧЕСКИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ ПОЛУЧЕНИЕ

СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ

СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ

СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ

Бензидиновая перегруппировка

НИТРОАЛКАНЫ ПОЛУЧЕНИЕ

СВОЙСТВА НИТРОАЛКАНОВ

АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ

АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ

АМИНЫ Аминами называются производные углеводородов, образованные замещением в последних атомов водорода на группы NH 2 (аминогруппа), NHR (имино) или NRR’. Они в заметных количествах образуются при гниении органических остатков, содержащих белковые вещества. Различают первичные (RNH 2), вторичные (R 2 NH) и третичные амины (R 3 N). Амины жирного ряда можно рассматривать как производные аммиака.

НОМЕНКЛАТУРА АМИНОВ • Названия аминов производят от названия радикалов с присоединением «амин» . • В более сложных случаях аминогруппу рассматривают как функцию, и ее название ставят перед названием основной цепи: • CH 3 -CH(NH 2)-CH 3 2 -аминопропан, изопропиламин

СТРОЕНИЕ

СВОЙСТВА 1. Взаимодействие с кислотами c образованием солей: CH 3 NH 2 + HCl [CH 3 NH 3]+Cl. Соли аминов - комплексные соединения 2. Алкилирование (действием алкилгалогенидов). CH 3 NH 2 + RCl CH 3 NH-R + HCl 3. Получение ацетамидов: CH 3 NH 2 + CH 3 C(O)Cl СН 3 -NH-C(O)-CH 3 Ph. NH 2 Ph. NHCOCH 3 (ацетанилид) 4. Действие на амины азотистой кислоты (НNO 2). Первичные реагируют с выделением азота: CH 3 NH 2 + HONO N 2 + HOH + CH 3 OH Вторичные образуют N-нитрозосоединения R 2 NH + HONO R 2 N-NO Третичные алифатические амины устойчивы к действию HNO 2.