Ароматические кислоты • Карбоновые кислоты ароматического ряда и их производные являются очень реакционно способным классом органических соединений. Широко используются в производстве синтетических волокон, медицине, производстве красителей, парфюмерии, пищевой промышленности. Из полиэфиров терефталевой кислоты ( п-бензол-дикарбоновая) получают искусственные волокна, например, лавсан. • ацетилсалициловая кислота (аспирин) известное анальгетическое и жаропонижающее средство. • п-аминосалициловая кислота (паск) используется для лечения закрытой формы туберкулеза. • п-аминобензойная кислота ( витамин н) – фактор роста многих микроорганизмов. производные пабк применяются для синтеза ряда анестезирующих средств: анестезина (этиловый эфир), новокаина (диэтиламиноэтиловый эфир). • коричная кислота С 6 Н 5 -СН=СН-СООН применяется в парфюмерии и медицине. из нее получают п-бромстирол (с запахом гиацинтов), фенилацетальдегид, фенилацетилен и другие вещества.
Ароматические кислоты
• 2. Способы получения Окисление гомологов бензола углеводородная боковая цепь в ароматическом соединении окисляется по углеродному атому (по отношению к ароматическому ядру) звену.
• Синтез кислот по Фриделю-Крафтсу
• гидролиз нитрилов C 6 H 5 Br + Cu. CN C 6 H 5 CN + Cu. Br H 2 SO 4 C 6 H 5 CN + 2 H 2 O C 6 H 5 COOH + NH 3 Реакции гидролиза производных
• Химические свойства 1. диссоциация ароматических кислот С 6 Н 5 СООН + Н 2 О → С 6 Н 5 СОО- + Н 3 О+ 2. РЕАКЦИИ СОЛЕОБРАЗОВАНИЯ
• Реакции по карбонильному углероду ХЛОРИРОВАНИЕ
• аминирование
• Декарбоксилирование Реакции электрофильного замещения ЗАМЕСТИТЕЛЬ ВСТУПАЕТ В МЕТА-ПОЛОЖЕНИЕ, ПОСКОЛЬКУ КАРБОКСИЛЬНАЯ ГРУППА В АРОМАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТАХ ЯВЛЯЕТСЯ ОРИЕНТАНТОМ II РОДА.
• Двухосновные карбоновые кислоты
Скачать презентацию Ароматические кислоты Карбоновые кислоты ароматического ряда и
Ароматические кислоты слайды для бакалавров.ppt