Антибиотики
Антибиотики (от греч. anti против, bios — жизнь) это химические соединения биологического происхождения, оказывающие избирательное повреждающее или губительное действие на микроорганизмы.
ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ АНТИБИОТИКОВ Александр Флеминг в 1929 году открыл пенициллин.
ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ АНТИБИОТИКОВ Эрнест Чейн и Говард Вальтер Флори получили стабильную форму пенициллина в Оксфорде(1940) Г. Флори и фирма «Мерк» в США запустили производство пенициллина 1943 г
ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ АНТИБИОТИКОВ В нашей стране в 1942 году в промышленное производство пенициллин запущен при активном участии Ермольевой Зинаиды Виссарионовны
Классификация антибиотиков По спектру антимикробной активности: Антибактериальные Противогрибковые Антипротозойные По типу взаимодействия: Бактериостатические – ингибируют рост, но не вызывают гибели бактерий, клетки сохраняют способность к росту (макролиды). Бактерицидные – убивают бактериальную клетку (аминогликозиды, пенициллины, цефалоспорины).
Классификация антибиотиков по механизму действия ингибирующие клеточную стенку микроорганизмов — пенициллины, цефалоспорины, монобактамы, карбопенемы, линкозамиды; ингибирующие синтез белка — тетрациклины, аминогликозиды и макролиды; подавляющие синтез РНК — рифампицин, оливомицин; подавляющие синтез ДНК — рубомицин; мембраноактивные антибиотики — нистатин, полимиксин; ингибирующие процессы дыхания — натулин.
По химической структуре антибиотики можно разделить на 6 групп: 1. Антибиотики гетероциклической структуры, или бетталактамы (циклы, которые кроме атомов углерода включают и другие атомы, чаще всего кислорода, азота и серы). Эти соединения широко распространены в природе (витамины, ферменты, антибиотики, алкалоиды и др. ). Представители группы — пенициллины, цефалоспорины, монобактамы, карбопенемы. 2. Антибиотики алициклического строения (соединения с циклическим расположением атомов углерода). Представители группы — тетрациклины, имеющие в молекуле 4 конденсационных ядра бензола.
3. Гликозиды и аминогликозиды (соединения, содержащие сахара, агликоны и аминогруппы). Включают 5 групп: гликозиды, аминогликозиды, макролиды, полиены и анзамицины. 4. Антибиотики ароматического ряда (производные нитробензола). Представитель — левомицетин. 5. Антибиотики-полипептиды (соединения, содержащие аминокислоты). Представители — полимиксин, грамицидин и др. 6. Представители разных групп. В эту группу входят рифамицины, линкозамиды, спектиномицин, ристомицин и др. , а также многие противоопухолевые антибиотики (например, производные ауреловой кислоты и др. ).
Стратегия и тактика антибиотикотерапии Тактические мероприятия: Обязательно определять чувствительность микроорганизмов Начинать лечение как можно раньше Использовать достаточные терапевтические дозы Соблюдать курс применения препаратов (не менее 4 -5 дней) Использовать сочетания синергидных препаратов
Выбирать рациональные пути введения а/б Знать сроки циркуляции препаратов в организме Учитывать побочные эффекты Стратегические мероприятия: Более длительное сохранение лечебной ценности а/б может быть достигнуто путем использования повседневных и резервных а/б
Повседневные и резервные антибиотики Инфекции А/б повседневные Аб резервные Стафилококкозы Пенициллины, тетрациклины Гентамицин Сальмонеллезы Тетрациклины, неомицин Левомицетин Колибактериозы Тетрациклины, неомицин Левомицетин Пастереллезы Пенициллины, тетрациклины Гентамицин Респираторный микоплазмоз Тетрациклины, тилозины Гентамицин Псевдомонозы Полимиксин Гентамицин
Механизмы возникновения резистентности Изменение структуры мишени транспептидазы (ПСП)– антибиотик не может связаться с мишенью и возникает резистентность ко всем Влактамным антибиотикам.
Механизмы возникновения резистентности Изменение проницаемости клеточных мембран.
Механизмы возникновения резистентности Изменение структуры транспортных систем.
Пеницилины
Механизм действия. В основе антимикробного действия пенициллина лежит подавление биосинтеза клеточной стенки микроорганизма, основу которой составляет сложный пептидогликан. Пенициллины подавляют активность ферментов, участвующих в синтезе пептидогликана, и одновременно активизируют ферменты, гидролизирующие пептидогликан, при этом нарушаются ковалентные связи клеточной стенки. Растущие клетки перестают делиться, набухают и распадаются. Поскольку основной "мишенью" пенициллинов служит пептидогликан, отсутствующий в макроорганизме, эти препараты обладают весьма низкой токсичностью.
Применение. Применяют при бактериальных инфекциях животных и птиц, вызываемых грамположительной микрофлорой, при вирусных инфекциях, с целью предупреждения осложнений, а также при патологиях, вызываемых микробными ассоциациями (сибирская язва, пастереллез, септицемия, стафилококкозы, рожа свиней, мыт лошадей, инфекционный стоматит, ринит, спирохетоз птиц, пневмонии, маститы, метриты и др. ).
Побочные действия. В основном проявляются аллергические реакции: крапивница, дерматиты, фарингиты вплоть до анафилактического шока, которые встречаются в 0, 01 % случаев. Кроме того, пеницилины вызывают некоторые побочные и токсические эффекты неаллергической природы. При приеме препаратов внутрь они могут вызывать воспаление слизистой оболочки языка, ротовой полости, тошноту, диарею. Внутримышечное введение может сопровождаться болевыми ощущениями, развитием инфильтратов и асептического некроза мышцы, а внутривенное – флебитом и тромбофлебитом.
При использовании чрезмерно высоких доз натриевой соли бензилпенициллина возможно нейротоксическое действие. Это осложнение иногда возникает и при назначении препарата на фоне почечной недостаточности. Токсическое действие пенициллинов в отдельных случаях отрицательно сказывается на деятельности сердца. В единичных наблюдениях отмечено угнетающее влияние оксациллина на ферменты печени. Прием кислотоустойчивых пенициллинов(особенно широкого спектра действия, например ампициллина) может быть причиной дисбактериоза.
Бензилпенициллина натриевая(калиевая) соль Benzylpenicillinum natrium. Применяют внутримышечно или подкожно в виде присыпок на раневые поверхности и аэрозольно. Дозы внутримышечно и подкожно (ЕД/кг массы тела): лошадям и крупному рогатому скоту 3000— 5000, мелкому рогатому скоту и свиньям, пушным зверям, собакам 8000— 10 000, птице 30 000— 50 000 через 4— 6 ч. Курс лечения не менее 4— 5 дней. Аэрозоли назначают 1 раз в сутки в дозе 250 000 ЕД/м 3, экспозиция 45 мин, курс лечения 3— 4 дня. Выпускают во флаконах по 250 000, 500 000 и 1 000 ЕД. (хранят в сухом месте при комнатной температуре.
АМОКСИЦИЛЛИН 15 % Аmoxicillin 15 % Вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Выпускают в форме стерильной суспензии для инъекций во флаконах по 10 мл и 100 мл.
НОРОКЛАВ Noroclav pro injectionibus Содержит в 1 мл в качестве действующих веществ 140 мг амоксициллина и 35 мг клавулановой кислоты. Вводят крупному рогатому скоту внутримышечно, а собакам подкожно из расчета 1 мл препарата на 20 кг веса животного, что соответствует 8, 75 мг действующих веществ на 1 кг массы животного, 1 раз в день в течение 3 – 5 дней. Место инъекции после введения препарата рекомендуется слегка помассировать. Выпускают во флаконах по 50 мл и 100 мл.
Цефалоспарины
Применяют при острых и хронических инфекциях органов дыхания, мочевых путей, половых органов, инфекциях мягких тканей. Чаще используют при сепсисе и острых респираторых, желудочно-кишечных инфекциях. Обладают широким спектром антибактериальной активности. На микробную клетку действуют бактерицидно. По механизму действия, как и пенициллины, относятся к ингибиторам синтеза клеточной стенки бактерий. Устойчивость у микроорганизмов к цефалоспоринам развивается медленно.
Побочные действия. Вызывают аллергические реакции. Иногда отмечается перекрестная сенсибилизация с пенициллинами. Из неаллергических поражений: возможно поражение почек, лейкопения. Вызывают местное раздражающее действие. Энтерально применяемые препараты могут вызвать диспепсические явления. Иногда отмечается гипопротромбинемия.
Цефтриаксон (Ceftriaxonum) Назначают внутривенно и внутримышечно 10 -15 мг/кг, 2 раза в день, 5 -7 суток. Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для инъекций по 0, 5, 1, 0 или 2, 0 г во флаконах.
Тетрациклины
Антибиотики этой группы активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, устойчивы в кислой среде и в ней более активны. Их активность в отношении грамположительных бактерий несколько выше, чем в отношении грамотрицательных, и уменьшается в ряду хлортетрациклин – окситетрациклин.
Действуют эти антибиотики бактериостатически. В основе их действия лежит нарушение синтеза белка на уровне рибосом. В более высокой концентрации они тормозят синтез мукопептида клеточной стенки бактерий и оказывают уже бактерицидное действие. Устойчивость у микроорганизмов к тетрациклинам развивается медленно.
Побочное действие. Тетрациклины могут вызывать дисбактериоз, гепатотоксический эффект (при длительном применении в высоких дозах), а также отрицательно влияют на скелет растущего эмбриона. Могут вызвать аллергические реакции, фотосенсибилизацию. Они угнетаю синтез белка, увеличивают выведение из организма ионов натрия, воды, аминокислот, отдельных витаминов и ряд других соединений. Могут вызвать суперинфекцию, будучи антибиотиками широкого спектра действия, подавляют сапрофитную флору пищеварительного тракта и благоприятствуют развитию кандидамикоза, суперинфекции стафилоккоками, протеем, синегнойной палочкой. Препараты тетрациклиновой группы вызывают перекрестную устойчивость: микроорганизмы, устойчивые к одному из тетрациклинов, устойчивы к другим антибиотикам этой группы.
Эти антибиотики образуют труднорастворимые комплексы с ионами кальция, железа и других тяжелых металлов. Поэтому не следует назначать одновременно внутрь тетрациклины с молоком (из-за содержания в нем кальция), с антацидами, содержащими соли алюминия, а также с препаратами железа, так как значительно снижается активность антибиотиков.
ТЕТРОКСИ 10 % Tetroxy 10 % Препарат, содержащий в качестве действующего вещества антибиотик широкого спектра действия окситетрациклин в форме гидрохлорида. Препарат назначают животным для глубокого внутримышечного введения ежедневно в течение 3 — 5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту и овцам — 0, 5 мл на 10 кг массы животных, что эквивалентно 5 мг окситетрациклина гидрохлорида на 1 кг массы животного, свиньям — 1 мл на 10 кг массы животного. Однократная инъекция не должна превышать для крупного рогатого скота 20 мл, овец 5 мл, свиней 10 мл. В пролонгированном режиме крупному рогатому скоту препарат вводят в дозе 1 мл на 10 кг живой массы. Инъекцию повторяют еще раз через 48 часов.
НИТОКС 200 (Nitox 200) Ввводится однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота - 20 мл, свиней – 10 мл, овец - 5 мл. При необходимости препарат вводится повторно через 72 часа. Форма выпуска: флаконы 20 мл, 50 мл и 100 мл.
Антибиотики гликозиды
Большая группа антибиотических препаратов различного антимикробного действия с весьма обширными подгруппами, включающими несколько антибиотиков. Например, подгруппа аминогликозидов, антибиотики макролиды, анзамицины, полиеновые антибиотики.
Механизм антимикробного действия связан с подавлением синтеза белка микробной клетки, следствием чего является нарушение функций ферментных систем. Блокируя сульфгидрильные группы ферментов стрептомицин меняет окислительные процессы в микробной клетке, ведущие к ослаблению углеводного обмена, что в свою очередь вызывает сбой аэробного дыхания.
Побочные действия. Из побочных эффектов возможны различные токсические и аллергические эффекты: лекарственная лихорадка, дерматит и другие аллергические явления, дисбактериозы. Наиболее серьезным осложнением является поражение 8 -й пары черепных нервов и связанные с этим вестибулярные расстройства и нарушения слуха (ототоксический эффект). При длительном применении больших доз стрептомицинов может развиться глухота. Это следует учитывать при ингаляционном применении препаратов, чтобы обеспечить безопасность обслуживающего персонала.
СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ. Streptomycini sulfas. Стрептомицина сульфат вводят внутримышечно, под кожу, внутривенно, в спинномозговой канал, молочную цистерну и внутрь. Препарат вводят внутримышечно в дозах (тыс. ЕД/кг массы животного), свиньям, телятам, жеребятам, овцам 10 -15; поросятам, ягнятам 20; взрослому крупному рогатому скоту и лошадям 5 - 2 -3 раза в день в течение 4 -7 дней подряд (в зависимости от тяжести заболевания); курам (при бронхитах, бактериальных инфекциях) - 30 -40. В полость матки, молочную цистерну, интратрахеально и внутрибрюшинно вводят стрептомицину сульфат в виде раствора на изотоническом растворе хлорида натрия с содержанием в 1 мл не более 10000 ЕД антибиотика; введение более концентрированных растворов может вызывать нежелательные эффекты (раздражение тканей, рефлекторные импульсы, действующие на дыхание, сердце и др. ).
Следует помнить, что стрептомицин и его производные являются противотуберкулезными препаратами 1 го ряда(проявляют высокую активность против палочки Коха). Поэтому их применение в ветеринарии должно быть крайне ограниченным, а лучше вообще их не применять.
1. Аминогликозиды
Все аминогликозиды являются антибиотиками широкого спектра действия, оказывающими бактерицидный эффект на грамположительные и особенно грамотрицательные микроорганизмы. Особенно эффективны эти препараты в отношении возбудителей колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза. Некоторые антибиотики этой группы активны в отношении микоплазм и поэтому показаны при респираторном микоплазмозе (гентамицин).
В желудочно-кишечном тракте всасываются плохо, поэтому в основном рекомендуются для внутримышечных инъекций, ингаляционного применения и наружно (мази, аэрозоли). Препараты в той или иной мере различаются по активности, спектру и длительности действия, токсичности.
Механизм действия. Связан с подавлением синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом, а также с воздействием на некоторые ферментные системы. Побочные действия. Нефротоксический эффект – нарушения функции почек ( выражен у гентамицина). Ототоксичность – повреждения слухового нерва ( стрептомицин). Нарушается передача импульса в нервно-мышечном аппарате (курареподобный эффект).
НЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ (Neomycini sulfas) Применяют внутримышечно, реже перорально, при инфекциях, вызываемых чувствительной к препарату патогенной микрофлорой, в дозах (мг/кг массы тела): крупным животным 10— 15, мелким животным 20— 30 мг 2 раза в сутки на протяжении 4— 5 дней. Доза при ингаляции 250— 500 мг/м 3.
ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 4 % Gentamycini sulfas 4 % Раствор гентамицина применяют внутримышечно или перорально два раза в сутки с интервалом 10 — 12 часов в следующих дозах: Вид животного Путь введения Доза, мг/кг Срок лечения, дней 2, 5 3 -5 3 3 -5 перорально 8 3 — 5 Внутримышечно 4 1 -3 перорально Лошади 6 3 -5 Внутримышечно 2, 5 3 -7 Внутримышечно Крупный рогатый скот Внутримышечно Свиньи Собаки, кошки
2. Макролиды
Макролидные антибиотики, входят в группу гликозидных антибиотиков. Группа представлена эритромицином, олеандомицином и препаратами, основу которых составляет тилозин. К макролидам чувствительны микоплазмы, риккетсии, сибиреязвенная палочка и клостридии. На микробные клетки действуют бактериостатически. Препараты этой группы активны в отношении устойчивых к пенициллину, стрептомицину, тетрациклину бактерий.
Механизм действия. Сходен с другими антибиотика-мигликозидами — подавление синтеза белка на уровне рибосом. При приеме внутрь хорошо всасываются и быстро распространяются по организму, удерживаясь в терапевтических концентрациях в организме до 6— 9 ч. Побочные явления при использовании макролидов возникают крайне редко и проявляются расстройством желудочнокишечного тракта (диареи), дисбактериозом и при длительном применении поражением печени. Возможны и аллергические реакции.
БИЛОЗИН-200 Bilosin-200 Для лечения бронхопневмоний крупного рогатого скота и свиней, энзоотической пневмонии, дизентерии, рожи свиней, мастита коров. Дозы и способ применения: препарат назначают животным для внутримышечного введения через каждые 12 часов, (но не более 6 инъекций) в следующих дозах: крупному рогатому скоту и свиньям 0, 5 мл на 10 кг массы тела, что эквивалентно 10 мг тилозина на 1 кг массы тела. Однократная инъекция для свиней не должна превышать 5 мл, для крупного рогатого скота — 20 мл. Выпускают в флаконах по 100 мл.
ФЕНИКОЛ Phenicol Показания: Бронхопневмонии, энтериты, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез и другие заболевания свиней, крупного и мелкого рогатого скота, вызванные микроорганизмами чувствительными к хлорамфениколу. Дозы и способ применения: Вводят подкожно два раза в сутки в течение 3 — 7 дней: крупному и мелкому рогатому скоту в дозе 0, 75 мл на 10 кг массы тела, свиньям в дозе 1, 5 мл на 10 кг массы тела. В одно место телятам вводят не более 10 мл, а поросятам — не более 2, 5 мл. Побочные действия: В месте инъекции может возникать припухлость, которая в течение 2 — 3 недель рассасывается. Выпускают во флаконах по 50 мл.
3. Полиеновые (протигрибковые) антибиотики
Механизм действия: Эти ЛС прочно связываются с эргостеролом клеточной мембраны грибов, нарушают ее целостность, что приводит к потере клеточных макромолекул и ионов и к лизису клетки. Полиеновые антибиотики, относящиеся к гликозидам, активны в отношении патогенных грибов (кандида, аспергиллус и др. ) (нистатин, амфотерицин В, леворин, микогептин и др. ). Общими побочными системными эффектами полиенов приеме внутрь являются: рвота, диарея, а также аллергические реакции; при местном использовании — раздражение.
НИСТАТИН (Nistatinum). При пероральном применении нистатин плохо всасывается в кровь и выводится из организма с фекалиями. Нистатин применяют для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых дрожжеподобными грибами рода Candida. Применение антибиотика показано при кандидамикозах слизистых оболочек желудочно-кишечного, мочеполового тракта, а также поражениях кожи. Установлена эффективность нистатина при молочнице (кандамикозе молодняка). Назначают внутрь в дозах (ЕД/кг массы тела): свиньям — 10 000— 15 000, птице — 15 000— 20 000 ЕД 3 раза в день на протяжении 7— 10 дней. Местно применяют мази. Форма выпуска. Нистатин выпускают в порошке, расфасованном в пакеты по 1, 2, 3 кг, а также в таблетках-драже по 250 и 500 тыс. ЕД; нистатиновая мазь в тубах по 5, 10, 25 и 50 г с содержанием 100 тыс. ЕД в 1 г мазевой основы; свечи и суппозитории вагинальные по 250 или 500 тыс. ЕД. Натриевая соль нистатина выпускается в виде порошка по 75 мг в герметически закрытых флаконах.
4. АНТИБИОТИКИАНЗАМИЦИНЫ
Рифампицин (Rifampicinum). Производное рифамицина. Зарубежный аналог – рифавет. Эффективен применении внутрь и обладает более широким спектром антимикробного действия. Используется в основном в качестве противотуберкулезного средства(противотуберкулезный препарат 1 -го ряда). Исходя из этого, весьма нежелательно применять данный антибиотик в ветеринарии. Мелкие животные: 10– 20 мг/кг внутрь каждые 12– 24 часа; максимальная дневная доза 600 мг. В последующем кратность можно уменьшить до 2 раз в неделю. Формы выпуска: в капсулах по 0, 05 и 0, 15 г в упаковке по 10 - 20 или 30 капсул; в ампулах по 0, 15 г в виде пористой массы кирпичного или коричнево-красного цвета в упаковке по 10 ампул.
Антибиотики ароматического ряда
Из большого числа антибиотиков, являющихся ароматическими соединениями, в практике применяют хлорамфеникол или левомицетин. Левомицетин был первым антибиотиком, химический синтез которого осуществлен в промышленном масштабе. Механизм действия: связан с влиянием на рибосомы и угнетением синтеза белка. Ингибируют пептидилтрансферазу. Проявляются эти влияния в основном бактериостатическим эффектом. Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается относительно медленно. Побочное действие: раздражение слизистой оболочки кишечника, дисбактериоз, токсическое влияние на гемопоэз, вплоть до возникновения геморрагического синдрома. В ряде случаев отмечаются аллергические реакции. Возможно раздражение слизистых оболочек (диарея, тошнота). При применении левомицетина возможно развитие суперинфекции.
ТАБЛЕТКИ ЛЕВОМИЦЕТИНА Tabulettae Laevomycetini Показания: Сальмонеллез, колибактериоз, туляремия, гастроэнтериты, бронхопневмонии, менингиты, болезни мочеполовых путей и другие инфекции, возбудители которых чувствительны к левомицетину. Форма выпуска: Таблетки массой 0, 275 г или 0, 55 г содержат соответственно 250 мг или 500 мг левомицетина. Расфасовывают в пластиковые банки по 50 шт. и 500 шт.
ТАБЛЕТКИ ЛЕВОМИЦЕТИНА Tabulettae Laevomycetini Таблетки вводят внутрь. Задают 2 — 3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах: Группа животных и птиц Крупный рогатый скот старше 6 месяцев Телята до 6 месяцев Свиньи старше 6 месяцев Поросята до 6 месяцев Мелкий рогатый скот старше 6 месяцев Ягнята, козлята до 6 месяцев Куры, утки Цыплята, утята Разовая доза, мг/кг 10 20 20 40 30 50 Продолжительность лечения 2 — 3 — 4 недели или пока в течение 8 — 10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лечении (6 — 9 дней) часто появляются рецидивы, поэтому предпочтительнее проводить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7 — 10 дней.
МАЗЬ ЛЕВОМЕКОЛЬ Unguentum Laevomecolum Мазь Левомеколь ускоряет процесс заживления ран, обладает противовоспалительным, дегидратирующим и антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов: стафилококков, синегнойной палочки и эшерихий. Мазь Левомеколь относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и резорбтивно-токсического действия. Мазь Левомеколь применяют наружно и местно. Мазь наносят на всю пораженную поверхность равномерно тонким слоем 1 – 2 раза в сути ежедневно до улучшения состояния. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Для введения мази в гнойные полости ею пропитывают марлевые салфетки и рыхло заполняют ими раны или вводят через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца, для этого мазь предварительно подогревают до 37 – 40 °С. Обработку проводят ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс.
Полипептиды
Полипептиды обладают свойствами поверхностно-активных веществ, что способствует взаимодействию с фосфолипидами мембран грамотрицательных бактерий и гибели последних. (подавление роста). Другие полипептиды (ристомицин), подобно пенициллинам, ингибируют синтез клеточной стенки бактерий. При этом ристомицин образует комплекс с дипептидом, входящим в состав пептидогликана бактериальной стенки, препятствуя завершению синтеза клеточной оболочки микроорганизмов, что приводит к их гибели.
БАЦИЛИХИН Bacilichinum Действующее вещество — полипептидный антибиотик бацитрацин, получаемый путем микробного синтеза культуры Bacillus licheniformis. Показания: Профилактика желудочно-кишечных заболеваний, вызываемых преимущественно грамположительными микроорганизмами. Повышение привесов и продуктивности животных и птицы. Препарат выпускают в двух формах: Бацилихин-90 и Бацилихин-120 с содержанием в 1 кг препарата соответственно 90 и 120 г антибиотика. Мелкий однородный порошок от бежевого до светло-коричневого или темно-коричневого цвета, хорошо смешиваемый с компонентами корма. Упаковывают в мешки по 5, 10, 15 или 20 кг.
Препарат вносят в корма, премиксы и мультиэнзимные композиции в дозах, указанных в таблице: Вид животного и птицы Бацилихин-120 Поросята до 30 дней 470 г/т Поросята старше 30 дней 340 г/т Свиноматки 170 г/т Хряки 170 г/т Телята от 10 дней до 6 месяцев 510 г/т Телята старше 6 месяцев 340 г/т Овцы 170 г/т Лошади 170 г/т Цыплята (1 — 90 дней) 170 г/т Цыплята (91 — 150 дней) 85 г/т Куры несушки 170 г/т Бройлеры (1 — 30 дней) 125 г/т Бройлеры (старше 30 дней) 85 г/т Гусята, утята (1 — 20 дней) 125 г/т Гусята, утята (старше 21 дня) 85 г/т
Антибиотики разных групп
ЛИНКОМИЦИН 10 % Lyncomycinum 10 % Показания: Дизентерия и рожа свиней. Энзоотическая пневмония, актиномикоз, септицемия, инфекционные полиартриты, абсцессы, отиты, гнойные дерматиты, заболевания дыхательных путей и другие болезни, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, особенно при инфекциях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам у свиней, телят, собак и кошек. Расфасовывают во флаконы по 10 и 100 мл.
Препарат применяют внутримышечно и внутривенно (при внутривенном введении раствор вводят капельно) один раз в сутки в следующих дозах: Животные Доза (мл/10 кг) Путь введения Срок лечения (дней) Свиньи внутримышечно 1 — 2 3 — 7 Телята внутримышечно 1 2 — 4 Собаки внутримышечно 2 3 — 7 внутривенно 1 3 — 7 внутримышечно 2 3 — 7 Кошки
ПНЕВМОСТОП( «Pnevmostop» ) Показания: Назначают для лечения: свиней при плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, атрофического ринита, вызванного Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica; крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания, вызванных Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Micrococcus spр. ; других инфекционных заболеваний бактериальной этиологии у свиней и крупного рогатого скота, вызванных чувствительными к флорфениколу микроорганизмами. Препарат содержит в 1 мл раствора 300 мг флорфеникол (florfenicol). Расфасовывают по 20 мл и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками.
Свиньям препарат вводят внутримышечно, двукратно с интервалом 48 ч в дозе 15 мг флорфеникола на кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата на 20 кг массы животного. Крупному рогатому скоту Пневмостоп вводят внутримышечно или подкожно двукратно с интервалом 48 ч в дозе 20 мг флорфеникола на кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата на 15 кг массы животного. Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота – 15 мл, свиней – 10 мл, телят – 5 мл, поросят – 2. 5 мл. При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.
Скачать презентацию Антибиотики Антибиотики от греч anti против bios
антибиотики 1-2.pptx