Скачать презентацию Анатомия и физиология ЦНС Лекция 1 2 Скачать презентацию Анатомия и физиология ЦНС Лекция 1 2

Анатомия и физиология ЦНС.ppt

  • Количество слайдов: 102

Анатомия и физиология ЦНС Лекция 1 2 Анатомия и физиология ЦНС Лекция 1 2

Все нормальные функции здорового мозга и все их патологические нарушения, какими бы сложными они Все нормальные функции здорового мозга и все их патологические нарушения, какими бы сложными они не были, можно в конечном итоге, объяснить, исходя из свойств основных структурных компонентов мозга. НС действует в пределах всего тела. Это телесный орган, который ответственен за: Ú возможность воспроизводить окружающий мир и реагировать на него; Ú за координацию функций других органов, от которых зависит существование организма, например, таких функций, как питание, дыхание, движение и размножение; Ú за хранение, упорядочение и извлечение информации о прошлом опыте.

Ú Отдельные функции НС осуществляются ее подсистемами, организованными в соответствии со своим предназначением. Ú Ú Отдельные функции НС осуществляются ее подсистемами, организованными в соответствии со своим предназначением. Ú Выполнение каждой из мозговых функций возложено на отдельные системы. Ú Части системы связаны между собой иерархическими связями. Ú Кроме того, между определенными частями НС существуют специфические связи.

НС условно разделяют на 2 части: Ú соматическую Ú вегетативную (автономную). Ú Соматическая НС НС условно разделяют на 2 части: Ú соматическую Ú вегетативную (автономную). Ú Соматическая НС иннервирует поперечно полосатые скелетные мышцы, кожу, обеспечивая связь организма с внешней средой. Ú Вегетативная НС иннервирует все внутренние органы, железы, гладкие мышцы органов и кожи, сосуды и сердце, а также обеспечивает обменные процессы во всех органах и тканях.

НС разделяют также на центральную (ЦНС) и периферическую. Ú В состав ЦНС входят головной НС разделяют также на центральную (ЦНС) и периферическую. Ú В состав ЦНС входят головной и спинной мозг. Ú В состав периферической нервной системы входят нервы, нервные узлы и нервные сплетения.

Спинной мозг лежит в позвоночном канале и представляет собой тяж цилиндрической формы. Ú Длина Спинной мозг лежит в позвоночном канале и представляет собой тяж цилиндрической формы. Ú Длина 42 45 см с площадью поперечного сечения 1 см. Ú Вверху СМ переходит в продолговатый мозг, а внизу заканчивается коническим заострением. От конуса отходит книзу концевая нить, которая прикрепляется ко второму поясничному позвонку.

Спинной мозг: Ú Спинной мозг на своем протяжении содержит два утолщения шейное и поясничное. Спинной мозг: Ú Спинной мозг на своем протяжении содержит два утолщения шейное и поясничное. Ú Они соответствуют выходу из СМ корешков нервов верхних и нижних конечностей. 1–задний канатик; II–боковой канатик; III–передний канатик; 1–медиальный восходящий путь (Голле); 2– латеральный восходящий путь пропорциональный чувствительности (Бурдаха): 3– спинальный ганглий; 4– рецептор; 5– 7, 9–ядра серого вещества; 8 –орган исполнитель; 10– ; 11– центральный канал; а–задний спинномозжечковый путь; б–боковой кортикоспинальный путь; г–боковой спиноталамический путь; д– вентральный спиноталамический путь; е –ретикулоспинальный путь; ж–передний спинно мозжечковый путь; з– вестибулоспинальный путь; и–передний кортикоспинальный путь

Ú Ú По передней поверхности СМ проходит глубокая передняя срединная щель, а по задней Ú Ú По передней поверхности СМ проходит глубокая передняя срединная щель, а по задней поверхностная задняя срединная борозда. Они делят СМ на две симметричные половины. Из СМ выходят корешки спинномозговых нервов. Передние корешки состоят из аксонов двигательных и вегетативных нейронов, тела которых располагаются в СМ. Задние корешки состоят из аксонов чувствительных нейронов, тела которых располагаются в спинальном ганглии. На протяжении СМ с каждой его стороны отходит 31 пара корешков.

Участок серого вещества СМ с прилежащим к нему белым веществом, соответствующий двум парам корешков, Участок серого вещества СМ с прилежащим к нему белым веществом, соответствующий двум парам корешков, называется сегментом. Ú Соответственно числу корешков выделяют 31 сегмент: 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых, 1 копчиковый. Иногда копчиковых сегментов бывает 3. Ú В межпозвоночном отверстии, рядом с местом соединения обоих корешков, задний корешок имеет утолщение спинномозговой узел.

Внутреннее строение СМ Ú СМ состоит из серого вещества, образованного скоплением тел нейронов и Внутреннее строение СМ Ú СМ состоит из серого вещества, образованного скоплением тел нейронов и их дендритов, и покрывающего белого вещества, состоящего из аксонов, покрытых миелиновой оболочкой. Ú Серое вещество образует 2 вертикальные колонны. Одна из них располагается в правой половине СМ, другая в левой. Ú В середине серого вещества находится узкий центральный канал, содержащий спинномозговую жидкость.

В каждой колонне можно выделить 2 столба, а в грудном и крестцовом отделе еще В каждой колонне можно выделить 2 столба, а в грудном и крестцовом отделе еще и боковой. Ú На поперечном разрезе СМ столбы Ú Ú Ú имеют вид рогов, а всё серое вещество имеет вид бабочки с расправленными крыльями. В задних рогах находятся чувствительные нейроны, в передних двигательные, а в боковых – вегетативные – в грудном отделе нейроны симпатической НС, а в крестцовом нейроны парасимпатической НС.

Белое вещество СМ образует вокруг серого вещества передние, задние и боковые канатики. Ú Они Белое вещество СМ образует вокруг серого вещества передние, задние и боковые канатики. Ú Они состоят из отростков нейронов, формирующих 2 группы проводящих путей: проприоспинальные и супраспиналъные. Ú Проприоспинальные пути – короткие и длинные, соединяют ближайшие и удаленные сегменты СМ. Ú Функция проприоспинальных путей заключается в осуществлении безусловных рефлексов.

Супраспинальные пути обеспечивают связь СМ с головным мозгом. Ú Восходящие (афферентные) Ú Нисходящие (эфферентные) Супраспинальные пути обеспечивают связь СМ с головным мозгом. Ú Восходящие (афферентные) Ú Нисходящие (эфферентные) Ú От рецепторов кожи, мышц, сухожилий и суставов, от внутренних органов поступает информация в вышележащие отделы мозга. Ú Восходящие пути проходят в составе задних канатиков белого вещества СМ, связывают его с продолговатым мозгом и обеспечивают проприоцептивную (мышечно суставную) чувствительность. Ú От вышележащих отделов в нисходящем направлении к нейронам СМ отходят импульсы, изменяющие активность скелетной мускулатуры и внутренних органов.

Боковые канатики содержат восходящие и нисходящие пути, связывающие СМ с мозжечком, таламусом, средним мозгом Боковые канатики содержат восходящие и нисходящие пути, связывающие СМ с мозжечком, таламусом, средним мозгом и корой больших полушарий мозга Ú Ú Они обеспечивают бессознательную проприоцептивную чувствительность (мозжечок), температурно болевую и тактильную чувствительность (таламус), бессознательную двигательную активность (красное ядро среднего мозга) сознательную двигательную активность (кора).

Передние канатики содержат нисходящие пути. Их функция: Ú обеспечение бессознательной двигательной активности на зрительные Передние канатики содержат нисходящие пути. Их функция: Ú обеспечение бессознательной двигательной активности на зрительные и слуховые раздражения (ориентировочный рефлекс, регулируемый из бугров четверохолмия), Ú сознательной двигательной активности (кора), Ú бессознательной двигательной активности (продолговатый мозг и ядра ретикулярной формации).

СМ обеспечивает быструю защитную реакцию организма, например, в случае ожога или укола. Ú В СМ обеспечивает быструю защитную реакцию организма, например, в случае ожога или укола. Ú В нем находятся рефлекторные центры мускулатуры туловища, конечностей и шеи. Ú С их участием осуществляются сухожильные рефлексы, рефлексы растяжения, сгибательные и разгибательные рефлексы, различные рефлексы, поддерживающие позу. Ú СМ участвует в регуляции вегетативных функций организма, изменяя активность внутренних органов.

Оболочки спинного мозга. Наружная оболочка называется твердой, средняя паутинной, а внутренняя мягкой. Ú Наружная Оболочки спинного мозга. Наружная оболочка называется твердой, средняя паутинной, а внутренняя мягкой. Ú Наружная и средняя оболочки отделены друг от друга субдуральным, а средняя и внутренняя субарахноидальным (подпаутинным) пространством. Ú Паутинная оболочка имеет вид прозрачного листка, без кровеносных сосудов, прилегает изнутри к твердой оболочке и посредством многочисленных пучков соединяется с мягкой оболочкой. Подпаутинное пространство заполнено спинномозговой жидкостью. Ú Мягкая оболочка окружает спинной мозг и срастается с ним. В ней идут сосуды, снабжающие кровью СМ и его оболочки.

Ú Спинной мозг является физиологически наиболее древним Ú Ú отделом мозга. Он осуществляет 2 Ú Спинной мозг является физиологически наиболее древним Ú Ú отделом мозга. Он осуществляет 2 функции: проводниковую и рефлекторную. Спинной мозг иннервирует всю скелетную мускулатуру, за исключением мышц головы, которые иннервируются черепно мозговыми нервами. Спинной мозг участвует в осуществлении всех сложных двигательных реакций. Многие из них могут быть результатом рефлекторной функции самого спинного мозга, другие осуществляются через спинной мозг и являются результатом деятельности вышележащих отделов мозга, т. е. в этом случае спинной мозг выполняет проводниковую функцию.

Строение соматической рефлекторной дуги. Ú В основе деятельности нервной Ú Ú системы (НС) лежит Строение соматической рефлекторной дуги. Ú В основе деятельности нервной Ú Ú системы (НС) лежит рефлекс. Рефлекс это ответная реакция организма на раздражение, осуществляемая и контролируемая ЦНС. Анатомический путь осуществления рефлекса называется рефлекторной дугой. Она состоит из цепи нейронов, связанных между собой синапсами. Синапсы обеспечивают однонаправленное проведение нервного импульса по рефлекторной дуге.

В простой трехчленной рефлекторной дуге: Ú первый нейрон (чувствительный, афферентный, рецепторный) лежит в спинальном В простой трехчленной рефлекторной дуге: Ú первый нейрон (чувствительный, афферентный, рецепторный) лежит в спинальном ганглии или чувствительных ганглиях головы; Ú второй нейрон (вставочный, промежуточный, ассоциативный) лежит в задних рогах СМ или ядрах ствола головного мозга; Ú третий нейрон (двигательный, эфферентный) лежит в передних рогах СМ или ядрах ствола головного мозга.

Ú Нервный импульс проходит от рецептора по дендриту, телу и аксону первого нейрона на Ú Нервный импульс проходит от рецептора по дендриту, телу и аксону первого нейрона на дендрит или тело второго нейрона и по аксону второго нейрона переходит на третий. Ú По его аксону, входящему в состав спинномозгового нерва, нервный импульс доходит до рабочего органа (эффектора).

Ú Важнейшая функция спинного мозга – это проведение возбуждения от нижележащих отделов спинного мозга Ú Важнейшая функция спинного мозга – это проведение возбуждения от нижележащих отделов спинного мозга к вышележащим и обратно. Ú При перерезке задних корешков спинного мозга, животное теряет чувствительность к внешним воздействиям, но у него сохраняются двигательные реакции. Ú При перерезке передних корешков спинного мозга, животное теряет возможность двигаться, но сохраняется возможность воспринимать внешние раздражения.

Ú Спинной мозг человека содержит до 12 млн. нейронов, из которых всего 3% составляют Ú Спинной мозг человека содержит до 12 млн. нейронов, из которых всего 3% составляют эфферентные (двигательные) нейроны, 97% приходится на долю интернейронов (вставочных). Ú В боковых рогах спинного мозга находятся центральные нейроны вегетативной нервной системы (симпатической, парасимпатической).

Ú В шейном, грудном и позвоночном отделах, где находятся двигательные мотонейроны. Ú В спинном Ú В шейном, грудном и позвоночном отделах, где находятся двигательные мотонейроны. Ú В спинном мозге сосредоточены все центры двигательных рефлексов, рефлексы мочеполовой системы, прямой кишки, центры большинства терморегуляторных рефлексов, рефлексов диафрагмы и т. д.

Ú В соответствии с функциональными особенностями, различают 3 группы нервных волокон: ассоциативные, комиссуральные и Ú В соответствии с функциональными особенностями, различают 3 группы нервных волокон: ассоциативные, комиссуральные и проекционные. Ú Ассоциативные волокна или их пучки осуществляют одностороннюю связь между отдельными частями спинного мозга. Ú Комисуральные – соединяют в единое целое противоположно лежащие участки спинного мозга. Ú Проекционные нервные волокна связывают спинной мозг с внешними отделами головного мозга и образуют афферентные восходящие пути и эфферентные нисходящие пути.

Головной мозг В головном мозге выделяют три части: Ú большой мозг, Ú мозжечок, Ú Головной мозг В головном мозге выделяют три части: Ú большой мозг, Ú мозжечок, Ú мозговой ствол. Различают основание головного мозга, или базальную поверхность, и дорзальную поверхность. Дорзальная поверхность. Полушария отделены друг от друга продольной щелью. В ее глубине полушария соединены мозолистым телом и передней спайкой мозга. Поверхность коры полушарий образована извилинами, которые отделяются друг от друга бороздами, для увеличения поверхности.

Ú Базальная поверхность. В передней части основания мозга видна проникающая сюда продольная борозда мозга. Ú Базальная поверхность. В передней части основания мозга видна проникающая сюда продольная борозда мозга. Ú Латеральнее тянется тракт обонятельного нерва. Ú Он начинается обонятельной луковицей, в которую вступают волокна I й пары ЧМН – обонятельных нервов.

Ú На базальной поверхности расположен зрительный перекрест (хиазма). Ú Спереди в него вступает 2 Ú На базальной поверхности расположен зрительный перекрест (хиазма). Ú Спереди в него вступает 2 ая пара ЧМН зрительные нервы, которые после перекреста продолжаются в зрительные тракты. Ú Кзади от перекреста располагается серый бугор, продолжающийся в узкую воронку, к которой подвешен гипофиз. Ú Ножки мозга производные среднего мозга два белых тяжа, расходящихся кпереди и кверху.

Ú 1. Глазодвигательные Черепномозговые нервы (III) выходят медиально от ножек мозга. Ú 2. Блоковые Ú 1. Глазодвигательные Черепномозговые нервы (III) выходят медиально от ножек мозга. Ú 2. Блоковые нервы (IV), выходят латеральнее ножек мозга. Регулируют движения глаз, иннервируют ресничную мышцу и мышцу, суживающую зрачок. Ú 3. Тройничные нервы (V), выходят на границе между мостом и средней ножкой мозжечка. Иннервирует жевательную мускулатуру; проводит чувствительность кожи головы, слизистой носа, рта и др. ; жевательных мышц и мышц дна рта; Ú 4. Отводящие нервы (VI), выходят на границе между мостом и пирамидами продолговатого мозга.

Ú 5. Лицевые нервы (VII) Черепномозговые нервы Ú Ú Ú выходят латеральнее отводящих нервов. Ú 5. Лицевые нервы (VII) Черепномозговые нервы Ú Ú Ú выходят латеральнее отводящих нервов. 6. Преддверно улитковые нервы (VIII), выходят немного латеральнее лицевых нервов. 7. Языкоглоточные нервы (IХ) выходят позади олив. 8. Блуждающие нервы (X) выходят ниже языкоглоточных нервов. 9. Добавочные нервы (XI) выходят ниже блуждающих нервов. 10. Подъязычные нервы (XII) выходят между пирамидами и оливами продолговатого мозга.

Продолговатый мозг Ú Является продолжением спинного мозга. Спереди проходит борозда, а сзади щель. По Продолговатый мозг Ú Является продолжением спинного мозга. Спереди проходит борозда, а сзади щель. По бокам имеются выступы пирамиды, образованные волокнами пирамидного (кортикоспинального) пути. Ú Латеральнее пирамид находятся выпуклые овальные образования нижние оливы, соответствующие боковым канатикам СМ. Ú Задние канатики ПМ переходят внизу в одноименные канатики СМ, а вверху в нижние ножки мозжечка.

Ú В продолговатом мозге серое вещество Ú Ú Ú располагается в белом отдельными группами Ú В продолговатом мозге серое вещество Ú Ú Ú располагается в белом отдельными группами ядрами. Они принимают участие в осуществлении рефлексов, поддерживающих позу у человека, и рефлексов, обеспечивающих перемещение тела в пространстве. Продолговатый мозг регулирует деятельность слезных и потовых желез, слюноотделение, секреторную функцию желез желудка, влияет на выведение желчи. В ПМ располагаются: жизненно важные центры дыхания, кровообращения и пищеварения, связанные с блуждающим нервом; центры рвотного и глотательного рефлексов; ядра IХ ХII ЧМН; восходящие и нисходящие пути.

Варолиев мост Ú Располагается на базальной поверхности мозга и состоит из покрышки и основания. Варолиев мост Ú Располагается на базальной поверхности мозга и состоит из покрышки и основания. Между ними находится пучок волокон слухового пути трапециевидное тело. Ú Мост содержит центры, ответственные за глазные рефлексы, рефлекторное моргание, моторику кишечника, мочеиспускание и др.

В варолиевом мосту находятся: Ú ядра V VIII черепно мозговых нервов; Ú боковая петля, В варолиевом мосту находятся: Ú ядра V VIII черепно мозговых нервов; Ú боковая петля, состоящая из волокон слухового пути; Ú восходящие пути: боковая петля, медиальная петля; Ú нисходящие пути: кортикоспинальный и кортикоядерный тракты (пирамидные), кортикомостовой тракт; Ú поперечные пути: мостомозжечковый тракт.

Ú Ú Мозжечок расположен в заднечерепной ямке, пол затылочными долями полушарий большого мозга, покрывая Ú Ú Мозжечок расположен в заднечерепной ямке, пол затылочными долями полушарий большого мозга, покрывая мост и продолговатый мозг. Различают два полушария и расположенную между ними узкую часть червь. Поверхностно мозжечок покрыт слоем серого вещества, которое образует извилины. Связь мозжечка с другими отделами мозга осуществляется тремя парами ножек. Нижние ножки мозжечка связывают его с продолговатым мозгом. Средние ножки связывают мозжечок с мостом. Верхние ножки связывают мозжечок со средним мозгом. Он обеспечивает точность, ловкость и координированность движений.

Ú Мозжечок анализирует информацию о положении тела в пространстве и степени напряжения мышц, корректирует Ú Мозжечок анализирует информацию о положении тела в пространстве и степени напряжения мышц, корректирует команды, посылаемые мозгом к конечностям. Ú При нарушении функций снижается сила мышечных сокращений, быстро развивается мышечное утомление, движения становятся неэкономными, голова и конечности непрерывно дрожат, нарушается точность движений. Ú При поражении мозжечка наблюдается атаксия (расстройство походки, которая напоминает походку пьяного человека), невозможность удержать тело в вертикальном положении при закрытых глазах и сдвинутых ногах, нарушение речи и др.

Функции мозжечка: Ú 1. Осуществляет поправку движений на массу и инерцию тела и его Функции мозжечка: Ú 1. Осуществляет поправку движений на массу и инерцию тела и его частей. Ú 2. Поддержание равновесие благодаря связям с ядрами вестибулярного нерва. Ú 3. Является одним из высших вегетативных центров регулирует обмен веществ, адаптирует деятельность сосудодвигательного и дыхательного центров к потребностям рабочего организма.

Средний мозг Ú Средний мозг находится между Ú Ú мостом и промежуточным мозгом. Полостью Средний мозг Ú Средний мозг находится между Ú Ú мостом и промежуточным мозгом. Полостью среднего мозга является водопровод мозга, заполненный спиномозговой жидкостью. Он соединяет третий желудочек с четвертым. Выделяют крышу и ножки. Крыша среднего мозга представлена пластинкой четверохолмия. Латерально от каждого холмика отходят вверх плотные тяжи ручки холмиков, переходящие в латеральные и медиальные коленчатые тела.

Средний мозг Ú Верхние холмики и латеральные коленчатые тела являются подкорковыми центрами зрения, а Средний мозг Ú Верхние холмики и латеральные коленчатые тела являются подкорковыми центрами зрения, а нижние холмики и мидиальные коленчатые тела подкорковыми центрами слуха. Ú От четверохолмия отходят нервные тракты к спинному и продолговатому мозгу. Их относят к зрительно слуховому рефлекторному тракту, обеспечивающему старт рефлекс при соответствующих раздражениях.

Ú Ножки мозга имеют вид толстых Ú Ú белых валиков, которые выходят из моста Ú Ножки мозга имеют вид толстых Ú Ú белых валиков, которые выходят из моста и направляются к соответствующим полушариям головного мозга. На поперечном разрезе ножки мозга делят на основание и покрышку среднего мозга. Основание ножек представлено белым веществом, здесь проходят нисходящие нервные пути. Покрышка среднего мозга располагается между крышей и основанием ножек. В ней располагаются нервные ядра, ретикулярная формация, медиальная и боковая петли, и проходят восходящие и нисходящие нервные пути.

Ú Одной из наиболее важных Ú Ú 1 крыша среднего мозга; 2 покрышка среднего Ú Одной из наиболее важных Ú Ú 1 крыша среднего мозга; 2 покрышка среднего мозга; 3 основание ножки мозга; 4 красное ядро; 5 черное вещество; 6 ядро глазодвигательного нерва; 7 добавочное ядро глазодвигательного нерва; 8 перекрест покрышки; 9 глазодвигательный нерв; 10 лобно мостовой путь; 11 корково ядерный путь; 12 корково спинномозговой путь; 13 затылочно височно теменно мостовой путь; 14 медиальная петля; 15 ручка нижнего холмика; 16 ядро спинномозгового пути тройничного нерва; 17 верхний холмик; 18 водопровод среднего мозга; 19 центральное серое вещество. Ú Ú Ú структур среднего мозга является красное ядро. От него начинается самый главный путь экстрапирамидных систем красно ядерно спиномозговой тракт. Красное ядро регулирует тонус скелетных мышц. Черная субстанция. Ее клетки содержат большое количество меланина, который и обуславливает черный цвет. В них вырабатывается медиатор дофамин. Поражение черной субстанции вызывает нарушение тонких координированных движений (рисование, игра на скрипке и т. п. ).

Функции среднего мозга: Ú 1. Здесь располагаются подкорковые центры зрения и слуха, от которых Функции среднего мозга: Ú 1. Здесь располагаются подкорковые центры зрения и слуха, от которых отходит нервный путь к спинному мозгу и к которым приходит нервный путь от спинного мозга. Ú 2. Здесь располагаются основные структуры экстрапирамидной системы: красное ядро, красноядерно спинномозговой путь, черная субстанция и ретикулярная формация. Ú Парасимпатические ядра глазодвигательного и блокового нервов, регулирующие согласованные движения глаз, тонус ресничной мышцы и тонус мышцы, которая суживает зрачок.

Промежуточный мозг. Таламус Ú В состав таламуса входят: таламический мозг центр афферентных путей и Промежуточный мозг. Таламус Ú В состав таламуса входят: таламический мозг центр афферентных путей и гипоталамус (подбугровая область) высший вегетативный центр. Ú Таламический мозг состоит из трех отделов: таламуса (зрительного бугра), надталамической области (эпиталамус) и заталамической области (метаталамус). Ú Таламус представляет собой парное яйцевидное образование, передняя часть которого представляет собой центры афферентных обонятельных путей, а задняя часть (подушка) подкорковые центры зрения.

Таламические ядра делят на группы: передние, задние, медиальные, латеральные и ядра промежуточной зоны. Ú Таламические ядра делят на группы: передние, задние, медиальные, латеральные и ядра промежуточной зоны. Ú Релейные ядра – на них переключаются нервные пути, идущие от рецепторов кожи, мышц, сухожилий и суставов, рецепторов зрения и слуха. Ú Ассоциативные ядра – получают информацию от различных рецепторов и передают ее в ассоциативные зоны коры. Ú Неспецифические ядра – являются продолжением ретикулярной формации, оказывают активирующее влияние на кору больших полушарий.

Ú Таламус выполняет не только релейные функции. Его ядра также принимают участие в первичной Ú Таламус выполняет не только релейные функции. Его ядра также принимают участие в первичной обработке поступающей информации. Ú Ядра таламуса совместно с другими структурами мозга принимают участие в оценке значимости поступающей информации, в создании эмоциональной окраски ощущений. Ú Показано, например, что при нарушении функций ядер таламуса даже слабое прикосновение может быть воспринято как болевое раздражение.

Ú Метаталамус образует латеральные (подкорковые центры зрения) и медиальные (подкорковые центры слуха) коленчатые тела. Ú Метаталамус образует латеральные (подкорковые центры зрения) и медиальные (подкорковые центры слуха) коленчатые тела. Ú Коленчатые тела связаны с корковыми центрами соответствующих анализаторов. Ú Основной частью эпиталамуса является эпифиз железа внутренней секреции. Она играет важную роль в регуляции биологических ритмов человека, в регуляции полового созревания. В таламическом мозге располагаются: Ú 1. Подкорковые центры зрения и слуха. Ú 2. Подкорковые центры обоняния. Ú 3. Эпифиз одна из желез внутренней секреции. Ú 4. Таламус высший подкорковый центр всех видов чувствительности. Он отвечает за распределение всех видов чувствительности, точность локализации раздражений, точность восприятия степени раздражения, формирование памяти.

Промежуточный мозг. Гипоталамус Ú Гипоталамус включает зрительный тракт, зрительный перекрест, серый бугор, воронка, сосцевидные Промежуточный мозг. Гипоталамус Ú Гипоталамус включает зрительный тракт, зрительный перекрест, серый бугор, воронка, сосцевидные тела и подталамическая область. Ú Зрительный перекрест. В него входят зрительные нервы, которые осуществляют здесь неполный перекрест. Ú Серый бугор находится между и чуть позади зрительных трактов. Книзу он переходит в воронку, посредством которой гипоталамус связан с гипофизом. Серый бугор является высшим вегетативным центром, регулирующим теплообмен. Ú Сосцевидные (мамиллярные) тела связаны с функцией подкоркового центра обоняния.

Ú В гипоталамусе выделяют четыре основных области скопления нервных клеток, в которых расположено около Ú В гипоталамусе выделяют четыре основных области скопления нервных клеток, в которых расположено около 30 ядер. Ú Особо важными ядрами гипоталамуса считаются следующие: супраоптическое, паравентрикулярное, нижне и верхнемедиальные ядра, дорсальное ядро, ядро воронки, медиальные и латеральные ядра сосцевидного тела. Ú Они участвуют в регуляции вегетативных функций организма и осуществляют координационно интегративную деятельность симпатического и парасимптического отделов нервной системы. В связи с этим гипоталамус считается высшим вегетативным центром.

Ú В нейросекреторных нейронах ядер гипоталамуса вырабатываются биологически активные вещества. Ú К ним относятся Ú В нейросекреторных нейронах ядер гипоталамуса вырабатываются биологически активные вещества. Ú К ним относятся нейрогормоны вазопрессин и окситоцин, а также релизинг факторы и статины, стимулирующие или угнетающие выработку гормонов гипофизом, соответственно. Ú Эти соединения транспортируются по отросткам нейронов в гипофиз. Отростки нейронов образуют ножку гипофиза. Ú Гипоталамус связан с гипофизом. Их часто объединяют в единую гипоталамо гипофизарную систему, играющую важную роль в регуляции желез внутренней секреции.

Ú Нейроны медиального гипоталамуса Ú Ú воспринимают изменения, происходящие в крови и спинно мозговой Ú Нейроны медиального гипоталамуса Ú Ú воспринимают изменения, происходящие в крови и спинно мозговой жидкости (температуру, химический состав, содержание углеводов, гормонов и др. ). Медиальный гипоталамус связан с латеральным гипоталамусом, который не имеет собственных ядер, но обладает двусторонними связями с вышележащими и нижележащими отделами мозга. Медиальный гипоталамус является связующим звеном между нервной и эндокринной системой. В последние годы из гипоталамуса выделены энкефалины и эндорфины, обладающие морфиноподобным действием и участвующие в регуляции поведения и вегетативных процессов. Гипоталамус принимает участие в регуляции температуры тела, в регуляции водного и солевого обмена, обмена жиров, белков и углеводов.

Ú Гипоталамус играет важную роль в формировании основных биологических потребностей (голод, жажда, половое влечение Ú Гипоталамус играет важную роль в формировании основных биологических потребностей (голод, жажда, половое влечение и др. ) и эмоций. Ú В гипоталамусе располагаются центры насыщения и голода, центры сна и бодрствования. Ú Ядра гипоталамуса принимают участие во многих сложных поведенческих реакциях (половое, пищевое, агрессивно оборониетльное и исследовательское поведение). Ú Многообразие функций, осуществляемых гипоталамусом, дает основание расценивать его как высший центр подкорковой регуляции жизненно важных процессов и обеспечения целесообразного приспособительного поведения.

Ретикулярная формация Ú Ретикулярная формация впервые описана В. М. Бехтеревым и Рамон Кахалем как Ретикулярная формация Ú Ретикулярная формация впервые описана В. М. Бехтеревым и Рамон Кахалем как диффузное скопление разрозненных нервных клеток, связанных между собой большим количеством нервных волокон и занимающих срединное положение в стволовой части мозга. Ú Ретикулярная формация (РФ) проходит в центральной части промежуточного мозга, среднего мозга, моста, продолговатого мозга. Ее нейроны вместе с их дендритами и аксонами образуют сложную пространственную сетку.

Ú Она играет важную роль в регуляции уровня активности ЦНС. Ú Ретикулярная формация связана Ú Она играет важную роль в регуляции уровня активности ЦНС. Ú Ретикулярная формация связана со всеми органами чувств. Сенсорные импульсы, вызванные световыми, звуковыми или осязательными ощущениями, поступают не только к специализированным нейронам мозга, но и к РФ. Ú К РФ ствола мозга поступают также импульсы от проприорецепторов, контролирующих положение тела и тонус скелетной мускулатуры, рецепторов вестибулярного аппарата и внутреннего уха, а также от коры головного мозга. Ú Эти воздействия определяют уровень активации ретикулярной формации. Она, в свою очередь, поддерживает необходимый общий тонус коры больших полушарий.

Ú Ретикулярная формация лишена собственной активности и является общей «системой тревоги» , которая отвечает Ú Ретикулярная формация лишена собственной активности и является общей «системой тревоги» , которая отвечает одинаково на все приходящие к ней импульсы. Ее функция обеспечить общее «пробуждение» всей массы нейронов обоих полушарий. Ú РФ влияет на мышечный тонус, на реакции, связанные с изменением позы, и другие виды рефлекторной деятельности спинного мозга. Ú РФ регулирует и ряд вегетативных функций: вегетативные сдвиги, связанные с эмоциональными состояниями учащение дыхания и сердцебиения, изменение сосудистого тонуса, проявляющегося в том, что человек бледнеет или краснеет, взволнованное покашливание, появление пота.

Ú Ú Ú Функции РФ: 1. Может оказывать как активирующее, так и тормозящее влияние Ú Ú Ú Функции РФ: 1. Может оказывать как активирующее, так и тормозящее влияние на работу ЦНС; 2. Регулирует поток информации, идущий по афферентным путям в кору больших полушарий. Оценивает биологическую значимость поступающей информации; 3. Принимает участие в регуляции мышечного тонуса; 4. Объединяя и интегрируя в своей сети нервные структуры ствола мозга, обеспечивает согласованную регуляцию всех вегетативных функций; 5. В ее состав входят сосудодвигательный и дыхательный центры продолговатого мозга и центры ритмической двигательной активности среднего мозга.

Ú Конечный мозг самый молодой и большой Конечный мозг Ú Ú Ú отдел головного Ú Конечный мозг самый молодой и большой Конечный мозг Ú Ú Ú отдел головного мозга. Представлен двумя полушариями. Каждое полушарие имеет три поверхности: медиальную, нижнюю и дорсолатеральную. Полушария состоят из трёх основных компонентов: 1. Мантии, или плаща; 2. Обонятельного мозга и лимбической системы; 3. Базальных ядер.

Ú Базальные ядра полушарий Ú Ú Ú Ú отдельные скопления серого вещества, залегающие в Ú Базальные ядра полушарий Ú Ú Ú Ú отдельные скопления серого вещества, залегающие в полушариях в толще белого вещества. К базальным ядрам (базальным ганглиям) относят: хвостатое ядро, чечевицеобразное ядро, ограду, миндалину. Хвостатое ядро с медиальной стороны прилегает к таламусу, отделяясь от него полоской белого вещества. Чечевицеобразное ядро помещается ниже и латеральнее хвостатого ядра. Ядро разделяется на три части: две медиальных, формирующих бледный шар, и латеральную скорлупу.

Ú В бледном шаре сосредоточены эфферентные пути базальных ганглиев. Аксоны этих клеток подходят к Ú В бледном шаре сосредоточены эфферентные пути базальных ганглиев. Аксоны этих клеток подходят к ядрам промежуточного и среднего мозга, в том числе и к красному ядру, где начинается руброспинальный тракт экстрапирамидной системы. Ú Другой двигательный тракт идет от бледного шара к таламусу, а оттуда продолжается к двигательным областям коры головного мозга. Ú Хвостатое ядро и скорлупа образуют полосатое тело. Оно является «коллектором» чувствительных входов, идущих к базальным ганглиям. Главным их источником служат новая кора. Ú Миндалина помещается в переднем отделе височной доли, под скорлупой и связана с обонятельным и вкусовым анализаторами, относится к лимбической системе.

Ú Полосатое тело и бледный шар образуют стриопаллидарную систему, которая вместе с комплексом ядер Ú Полосатое тело и бледный шар образуют стриопаллидарную систему, которая вместе с комплексом ядер ствола мозга (красные ядра, черная субстанция, ядра ретикулярной формации, ядра гипоталамуса) входят в состав экстрапирамидной системы. Ú Стриопаллидарная система играет важную роль в регуляции движений и сенсомоторной координации, входит в состав высших вегетативных центров (теплорегуляция и углеводный обмен). Ú При повреждении полосатого тела наблюдается атетоз – медленные червеобразные движения кистей и пальцев рук. Ú Дегенерация нейронов полосатого тела вызывает также другое заболевание – хорею, выражающуюся в судорожных подергиваниях мимических мышц и мускулатуры конечностей, которые наблюдаются в покое и при выполнении произвольных движений.

Ú С повреждением базальных ганглиев связан синдром Паркинсона. Ú Он характеризуется акинезией – малой Ú С повреждением базальных ганглиев связан синдром Паркинсона. Ú Он характеризуется акинезией – малой подвижностью и трудностью перехода от состояния покоя к движению; восковидной ригидностью, или гипертонусом; статическим тремором, наиболее выраженным в конечностях. Ú Симптомы обусловлены гиперактивностью базальных ганглиев при повреждении дофаминоэргического (вероятно, тормозного) пути от черной субстанции к полосатому телу. Ú Таким образом, этиология синдрома Паркинсона обусловлена дисфункцией как полосатого тела, так и структур среднего мозга, которые функционально объединены в стриопаллидарную систему.

Ú Базальные ганглии, получая информацию от ассоциативных зон коры, участвуют в создании программы целенаправленных Ú Базальные ганглии, получая информацию от ассоциативных зон коры, участвуют в создании программы целенаправленных движений с учетом доминирующей мотивации. Ú Далее информация от базальных ганглиев поступает в передний таламус, где она интегрируется с информацией, приходящей от мозжечка. Ú Из таламических ядер импульсация достигает двигательной коры, которая отвечает за реализацию программы целенаправленного движения через посредство нижележащих стволовых и спинальных двигательных центров.

Ú Миндалина помещается в переднем отделе височной доли, под скорлупой. Ряд авторов описывает его Ú Миндалина помещается в переднем отделе височной доли, под скорлупой. Ряд авторов описывает его как утолщение коры височной доли. Миндалина связана с обонятельным и вкусовым анализаторами, то есть является подкорковым обонятельным центром (вместе с передними ядрами таламуса и сосцевидными телами гипоталамуса). Ú Миндалина относится к лимбической системе.

Обонятельный мозг и лимбическая система Ú Все структуры обонятельного мозга можно разделить на два Обонятельный мозг и лимбическая система Ú Все структуры обонятельного мозга можно разделить на два отдела: периферический и центральный. Периферический отдел представлен обонятельным нервом, обонятельными луковицами, передним продырявленным веществом, первичными обонятельными центрами. Ú Центральный отдел включает извилину гиппокампа, зубчатую и сводчатую извилины, прозрачную перегородку. Ú Обонятельный мозг является составной частью лимбической системы (ЛС).

Ú Лимбическая система объединяет подкорковые структуры хвостатое ядро, скорлупу, миндалевидное тело, таламус, гипоталамус, а Ú Лимбическая система объединяет подкорковые структуры хвостатое ядро, скорлупу, миндалевидное тело, таламус, гипоталамус, а также многочисленные пути, связывающие эти образования между собой. Ú В пределах ЛС идентифицированы сложные циклические связи, создающие условия для циркуляции возбуждения по сложным круговым путям. Ú Примером служит так называемый круг Папеса, идущий от гиппокампа через свод мамиллярное тело переднее ядро таламуса кору поясной извилины и обратно к гиппокампу, ответственный за осуществление врожденных поведенческих актов и формирование эмоций.

Ú Ú Ú Функции ЛС: 1. Ряд соматических и вегетативных функций, например торможение дыхания, Ú Ú Ú Функции ЛС: 1. Ряд соматических и вегетативных функций, например торможение дыхания, повышение кровяного давления, шевеление губами, 2. Формирование эмоциональных и поведенческих реакций; 3. Участие в механизмах памяти. Изменяя гормональный фон, ЛС участвует в формировании побуждений к действию (мотиваций) и регулирует реализацию действий, направленных на устранение побуждения. ЛС принимает участие в запуске тех эмоциональных реакций, которые уже апробированы в ходе жизненного опыта.

Ú В 1937 г. американский невропатолог Д. В. Папес выдвинул гипотезу, согласно которой структуры Ú В 1937 г. американский невропатолог Д. В. Папес выдвинул гипотезу, согласно которой структуры мозга, расположенные в древней и старой коре, образуют единую систему (круг Папеса), ответственную за осуществление врожденных поведенческих актов и формирование эмоций. Ú В 1952 г. американский исследователь, П. Д. Мак Лин, ввел понятие лимбической системы – сложной функциональной системы, обеспечивающей постоянство внутренней среды и контроль видоспецифических реакций, направленных на сохранение вида. Ú Локальное раздражение различных отделов ЛС вызывает разнообразные вегетативные эффекты и влияет на деятельность внутренних органов.

Ú Изменяя в ту или иную сторону возбудимость Ú Ú Ú гипоталамических центров, ЛС Ú Изменяя в ту или иную сторону возбудимость Ú Ú Ú гипоталамических центров, ЛС определяет знак соответствующей вегетативной реакции. Так формируется многоэтажная, построенная по иерархическому принципу система управления вегетативной сферой, интегрирующая вегетативные и соматические реакции. Эмоциональная окраска поведенческих реакций определяется не только вегетативными компонентами, но и соответствующими эндокринными сдвигами. Установлено, что длительное (60 мин) раздражение ядер миндалины у обезьян вызывает повышение содержания кортикостероидов в плазме крови. Низкочастотное (12 36 имп/с) раздражение гиппокампа, напротив, уменьшает содержание кортикостероидов, которые выделяются надпочечниками при действии стрессовых раздражителей. Таким образом, изменяя гормональный фон, ЛС в естественных условиях может участвовать в формировании побуждений к действию (мотиваций) и регулировать реализацию самих действий, направленных на устранение побуждения, усиливая или ослабляя эмоциональные факторы поведения.

Ú Участие ЛС в формировании эмоций. Ú При локальном электрическом раздражении миндалины появляются эмоциональные Ú Участие ЛС в формировании эмоций. Ú При локальном электрическом раздражении миндалины появляются эмоциональные реакции типа страха, гнева, ярости и агрессии. Ú Двустороннее удаление височных долей вместе с миндалиной и гиппокампом делает агрессивных обезьян спокойными и доверчивыми. У животных наблюдается гиперорализм, когда все незнакомые предметы без разбора запихиваются в рот. Ú Удаление височных долей вызывает у обезьян гиперсексуальность, причем их половая активность может быть направлена даже на неодушевленные предметы. Ú Послеоперационный синдром также сопровождается психической слепотой. Животные утрачивают способность правильной оценки зрительной и слуховой информации. Так, обезьяны без разбора исследуют все, даже опасные для себя предметы.

Ú Согласно теории Папеса, сенсорные пути на уровне таламуса расходятся, причем один путь идет Ú Согласно теории Папеса, сенсорные пути на уровне таламуса расходятся, причем один путь идет в проекционные зоны коры, где обеспечивается восприятие, а второй – в лимбическую систему. Ú Вероятно, в этой системе происходит оценка поступающей информации, ее сопоставление с субъективным опытом и запуск соответствующих эмоциональных реакций через гипоталамические структуры. Ú Информация об аффективном состоянии организма может поступать от стволовых структур в новую кору либо прямо от миндалины, либо через поясную извилину, которая связана с лобными, теменными и височными долями коры полушарий большого мозга. Ú Вероятно, эти пути связаны с восприятием эмоционального фона.

Ú ЛС принимает участие в запуске тех эмоциональных реакций, которые уже апробированы в ходе Ú ЛС принимает участие в запуске тех эмоциональных реакций, которые уже апробированы в ходе жизненного опыта и в процессах сохранения памяти. Так, например, удаление гиппокампов вызывает у людей полное выпадение памяти на недавние события. Ú Электрическое раздражение гиппокампальной извилины во время хирургических операций может сопровождаться у больного появлением мимолетных воспоминаний. Ú Двустороннее удаление гиппокампа у обезьян и крыс приводит к нарушению способности усваивать новые навыки. Ú Функции памяти не является прерогативой какой либо одной структуры, а обусловлены содружественными действиями многих центров головного мозга. Существенным звеном в этой системе являются связи гиппокампа с новой корой.

Мантия полушарий Ú Состоит из белого вещества, снаружи Ú Ú Ú Ú Ú покрытого Мантия полушарий Ú Состоит из белого вещества, снаружи Ú Ú Ú Ú Ú покрытого серым корой. Вся поверхность коры «изрезана» бороздами, между которыми располагаются извилины. Полушария разделяются на 4 доли лобную, теменную, височную, затылочную. Тремя основными бороздами: 1. Латеральная борозда (Сильвиева) является передневерхней границей височной доли; 2. Центральная борозда разделяет полушария на передний и задний отделы, отграничивая лобную долю от теменной; 3. Теменно затылочная борозда отделяет теменную долю от затылочной.

Ú Общая поверхность площади коры полушарий составляет 1800 см 2, причём 2/3 поверхности находится Ú Общая поверхность площади коры полушарий составляет 1800 см 2, причём 2/3 поверхности находится в глубине борозд, а 1/3 на видимой поверхности. Ú На наружной поверхности лобной доли различают четыре извилины: вертикальную (прецентральную) и три горизонтальные (верхнюю, среднюю и нижнюю).

Ú На нижней (базальной) поверхности лобных долей различают прямую и орбитальную извилины, которые образованы Ú На нижней (базальной) поверхности лобных долей различают прямую и орбитальную извилины, которые образованы обонятельной и орбитальными бороздами. Ú Прямая извилина расположена между внутренним краем полушария и обонятельной бороздой. Ú Функция лобных долей связана с организацией произвольных движений, двигательных механизмов речи, регуляцией сложных форм поведения, процессов мышления.

Ú Теменная доля отделена от лобной доли центральной бороздой, от височной сильвиевой бороздой, от Ú Теменная доля отделена от лобной доли центральной бороздой, от височной сильвиевой бороздой, от затылочной воображаемой линией от верхнего края теменно затылочной борозды до нижнего края полушария. Ú В теменной доле на наружной поверхности различают вертикальную постцентральную извилину и две горизонтальные дольки— верхнетеменную и нижнетеменную. Ú Функция теменной доли связана с восприятием и анализом чувствительных раздражений, пространственной ориентации, регуляцией целенаправленных движений.

Ú Височная доля отделена от лобной и теменной долей сильвиевой бороздой. На наружной поверхности Ú Височная доля отделена от лобной и теменной долей сильвиевой бороздой. На наружной поверхности височной доли различают верхнюю, среднюю и нижнюю извилины Ú На нижней (базальной поверхности) височной доли находится латеральная затылочно височная извилина, граничащая с нижней височной извилиной, а более медиально извилина гиппокампа. Ú Функция височной доли связана с восприятием слуховых, вкусовых, обонятельных ощущений, анализом и синтезом речевых звуков, механизмами памяти.

Ú Затылочная доля занимает задние Ú Ú отделы полушарий. На наружной поверхности затылочная доля Ú Затылочная доля занимает задние Ú Ú отделы полушарий. На наружной поверхности затылочная доля не имеет четких границ, отделяющих ее от теменной и височной долей. На внутренней поверхности полушария теменную долю от затылочной ограничивает теменно затылочная борозда. Внутреннюю поверхность затылочной доли разделяет шпорная борозда на клин (долька треугольной формы) и язычную извилину. Функция затылочной доли связана с восприятием и переработкой зрительной информации.

Ú На внутренней поверхности полушарий над мозолистым телом находится поясная извилина, которая перешейком позади Ú На внутренней поверхности полушарий над мозолистым телом находится поясная извилина, которая перешейком позади мозолистого тела переходит в парагиппокампову извилину. Ú Поясная извилина вместе с парагиппокамповой извилиной составляет сводчатую извилину. Ú На внутренней поверхности полушарий расположены участки коры, входящие в комплекс образований, относящихся к двум тесно связанным между собой функциональным системам — обонятельному мозгу и лимбической системе.

Белое вещество полушарий Ú К белому веществу полушарий относятся Ú внутренняя капсула, Ú свод Белое вещество полушарий Ú К белому веществу полушарий относятся Ú внутренняя капсула, Ú свод и волокна, проходящие через спайки мозга, Ú а также волокна, соединяющие в полушарии отдельные участки коры между собой, Ú кору и базальные ядра.

Нервные волокна в полушариях делят на три группы: Ú Ассоциативные волокна связывают между собой Нервные волокна в полушариях делят на три группы: Ú Ассоциативные волокна связывают между собой участки одного и того же полушария. Короткие волокна соединяют соседние извилины, а длинные волокна доли полушария. Ú Комиссуральные волокна связывают симметрично расположенные участки разных полушарий, образуя при этом спайки (мозолистое тело, передняя спайка мозга и спайка свода) Ú Проекционные волокна связывают кору полушарий мозга с нижележащими отделами головного и спинного мозга. При этом выделяют восходящие и нисходящие волокна. Ú Свод находится под мозолистым телом. В области средней трети мозолистого тела свод, раздваиваясь, дугообразно загибается впереди вниз. При этом образуются столбы свода. Кроме того, раздваиваясь кзади, свод образует ножки свода.

Проводящие пути Ú Проводящие пути – это пучки нервных волокон, объединенных Ú Ú Ú Проводящие пути Ú Проводящие пути – это пучки нервных волокон, объединенных Ú Ú Ú общностью морфологического строения и функции, и соединяющих между собой нервные центры. Ú Восходящие пути. Путь сознательной проприоцептивной чувствительности (путь Голля и Бурдаха). Первые нейроны лежат в спинальном ганглии. Аксоны первых нейронов проходят в составе задних корешков и проходят в задние канатики, поднимаются вверх и оканчиваются в продолговатом мозге. В этих ядрах лежат тела вторых нейронов. Их аксоны совершают перекрест и в составе медиальной петли проходят транзитом через мост, средний мозг и заканчиваются в латеральных ядрах таламуса. Здесь располагаются тела третьих нейронов. Их аксоны проходят через внутреннюю капсулу и оканчиваются в задней центральной извилине.

Ú 1) Передний спинномозжечковый путь Ú Пути бессознательной проприоцептивной чувствительности Ú Ú Ú (путь Ú 1) Передний спинномозжечковый путь Ú Пути бессознательной проприоцептивной чувствительности Ú Ú Ú (путь Говерса). Первые нейроны находятся в спинальном ганглии. Их аксоны входят в составе задних корешков в боковые рога серого вещества спинного мозга. Здесь лежат тела вторых нейронов. Их аксоны переходят на другую половину спинного мозга. Они проходят транзитом через продолговатый мозг, ретикулярную формацию моста и совершают второй перекрест. После этого волокна по верхним ножкам мозжечка достигают коры червя. 2) Задний спинномозжечковый путь. Первые нейроны пути находятся в спинальном ганглии. Их аксоны входят в составе задних корешков в задние рога серого вещества спинного мозга. Здесь лежат тела вторых нейронов. Их аксоны входят в состав боковых канатиков своей стороны и поднимаются вверх до продолговатого мозга и по нижним мозжечковым ножкам достигают коры червя.

Экстероцептивные проводящие пути Ú Боковой спиноталамический путь – обеспечивает болевую и температурную чувствительность. Первые Экстероцептивные проводящие пути Ú Боковой спиноталамический путь – обеспечивает болевую и температурную чувствительность. Первые нейроны пути находятся в спинальном ганглии. Их аксоны входят в составе задних корешков в задние рога спинного мозга. Ú Здесь лежат тела вторых нейронов. Их аксоны поднимаются выше на 2 3 сегмента и, совершая перекрест, выходят в боковой канатик противоположной стороны, далее идут транзитом через продолговатый мозг, мост и средний мозг в составе медиальной петли и оканчиваются в латеральных ядрах таламуса. Ú Здесь находятся тела третьих нейронов. Их аксоны проходят через внутреннюю капсулу и оканчиваются в задней центральной извилине.

Ú Передний спиноталамический путь – обеспечивает ощущения осязания и давления. Ú Первые нейроны пути Ú Передний спиноталамический путь – обеспечивает ощущения осязания и давления. Ú Первые нейроны пути находятся в спинальном ганглии. Их аксоны входят в составе задних корешков в задние рога спинного мозга. Ú Здесь лежат тела вторых нейронов. Их аксоны, совершая перекрест, входят в передний канатик противоположной стороны и в его составе направляются вверх, идут транзитом в составе медиальной петли, через продолговатый мозг и заканчиваются в латеральных ядрах таламуса. Ú Здесь находятся тела третьих нейронов. Их аксоны проходят через внутреннюю капсулу и оканчиваются в задней центральной извилине.

Ú Нисходящие пути. Ú Пирамидные пути. Ú 1) Кортикоспинальный тракт. Тела первых Ú Ú Ú Нисходящие пути. Ú Пирамидные пути. Ú 1) Кортикоспинальный тракт. Тела первых Ú Ú нейронов – гигантские пирамидные клетки Беца, располагающиеся в верхних двух третях передней центральной извилине. Их аксоны проходят через внутреннюю капсулу и идут транзитом через ножки мозга, мост, продолговатый мозг. В продолговатом мозге волокна образуют выступающие вперед валики, пирамиды. На границе со спинным мозгом часть волокон совершает перекрест и в виде бокового кортиокспинального тракта спускается в боковые канатики спинного мозга. Эти волокна заканчиваются на своей стороне в двигательных ядрах передних рогов спинного мозга. Неперекрещенная часть волокон, образуя передний кортикоспинальный тракт, идет в передних канатиках шейно грудного отдела спинного мозга, совершает посегментный перекрест и заканчивается в двигательных ядрах передних рогов противоположной стороны. Здесь располагаются тела вторых нейронов. Аксоны переднего пирамидного пути проводят импульсы к мышцам туловища, а бокового – к мышцам конечностей.

Ú 2) Кортикоядерный путь. Первые нейроны – гигантские пирамидные клетки Беца нижней части передней Ú 2) Кортикоядерный путь. Первые нейроны – гигантские пирамидные клетки Беца нижней части передней центральной извилины. Ú Их аксоны проходят через внутреннюю капсулу и идут транзитом через ножки мозга, мост, продолговатый мозг. Здесь аксоны заканчиваются на соматических двигательных ядрах черепномозговых нервов своей и противоположной стороны (кроме ядра подъязычного нерва и нижней части ядра лицевого нерва). Ú В этих ядрах располагаются тела вторых нейронов. Их аксоны в составе периферических черепных нервов идут к мышцам шеи, лица и головы.

Экстрапирамидные пути Ú 1) Красноядерноспинальный тракт. Первые нейроны располагаются в красном ядре среднего мозга. Экстрапирамидные пути Ú 1) Красноядерноспинальный тракт. Первые нейроны располагаются в красном ядре среднего мозга. Их аксоны совершают перекрест, после которого транзитом проходят через ретикулярную формацию моста, продолговатого мозга, спускаются в боковые канатики спинного мозга, доходят до своего сегмента и заканчиваются в двигательных ядрах передних рогов. Ú Здесь находятся тела вторых нейронов. Их аксоны в составе передних корешков выходят из спинного мозга и далее в составе спинномозговых нервов достигают поперечнополосатой мускулатуры.

Экстрапирамидные пути Ú 2) Оливоспинальный тракт. Первые нейроны располагаются в нижней оливе продолговатого мозга. Экстрапирамидные пути Ú 2) Оливоспинальный тракт. Первые нейроны располагаются в нижней оливе продолговатого мозга. Их аксоны, не перекрещиваясь, идут в составе передних канатиков спинного мозга до двигательных нейронов передних рогов. Здесь располагаются тела вторых нейронов, чьи аксоны достигают скелетных мышц. Ú 3) Вестибулоспинальный и ретикулоспинальный тракты. Первые нейроны располагаются в вестибулярных ядрах и ядрах ретикулярной формации, соответственно. Их аксоны, не перекрещиваясь, идут в составе передних канатиков спинного мозга до двигательных нейронов передних рогов. Здесь располагаются тела вторых нейронов, чьи аксоны достигают скелетных мышц. Ú 4) Тектоспинальный тракт. Первые нейроны располагаются в четверохолмии среднего мозга. Их аксоны совершают перекрест, транзитом идут в передние канатики спинного мозга, и заканчиваются на двигательных нейронах передних рогов. Здесь располагаются тела вторых нейронов, чьи аксоны достигают скелетных мышц.

Функции нисходящих путей Ú Пирамидные и экстрапирамидные пути совместно обеспечивают регуляцию целенаправленных двигательных реакций. Функции нисходящих путей Ú Пирамидные и экстрапирамидные пути совместно обеспечивают регуляцию целенаправленных двигательных реакций. При этом функции пирамидной системы модулируются деятельностью экстрапирамидной системы. Ú При выполнении целенаправленного движения общее направление движения обеспечивается экстрапирамидной системой. Она определяет пластический тонус мышц и обеспечивает сокращение мышечных групп, участвующих в движении. Завершение целенаправленного движения (например, захват предмета пальцами) осуществляется под контролем пирамидной системы и ее нисходящих путей. Нарушение взаимодействия пирамидной и экстрапирамидной систем при патологии ЦНС приводит к поражению двигательных реакций организма. Ú Экстрапирамидные пути осуществляют сложные безусловнорефлекторные реакции организма на раздражение. Например, тектоспинальный тракт обеспечивает ориентировочный рефлекс на неожиданные зрительные и слуховые раздражители; ретикулоспинальный тракт тормозит двигательные реакции спинного мозга.

Ú Ú Ú Ú Ú Проводящие пути это пучки нервных волокон, проходящих в определенных Ú Ú Ú Ú Ú Проводящие пути это пучки нервных волокон, проходящих в определенных зонах белого вещества головного и спинного мозга, объединенных общностью морфологического строения и функции, и соединяющих между собой нервные центры. В ЦНС выделяют восходящие и нисходящие проводящие пути. Ввиду их большого количества мы рассмотрим только основные. ВОСХОДЯЩИЕ ПУТИ. Путь сознательной проприоцептивной чувствитель ности (путь Голля и. Бурдаха). Первые нейроны этого пути лежат в спинальном ганглии. Причем от 19 нижних ганглиев идут волокна, образующие пучок Голля, а от 12 верхних пучок Бурдаха. Аксоны первых нейронов проходят в составе задних корешков и, не заходя в серое вещество задних рогов, проходят в задние канатики, поднимаются вверх и оканчиваются в продолговатом мозге в нежном ядре и клиновидном ядре, соответственно. В этих ядрах лежат тела вторых нейронов. Их аксоны совершают перекрест и в составе медиальной петли проходят транзитом через мост, средний мозг и заканчиваются в латеральных ядрах таламуса. Здесь располагаются тела третьих нейронов. Их аксоны проходят через внутреннюю капсулу и оканчиваются в задней центральной извилине. Пути бессознательной проприоцептивной чувствительности. 1. Передний спинномозжечковый путь (путь Говерса). Первые нейроны это го пути находятся в спинальном ганглии. Их аксоны входят в составе задних корешков в боковые рога серого вещества спинного мозга. Здесь лежат тела вторых нейронов. Их аксоны переходят на другую половину спинного мозга в боковые канатики (первый перекрест). Они проходят транзитом через продолговатый мозг, ретикулярную формацию моста и, достигнув верхнего мозгового паруса, совершают второй перекрест. После этого волокна по верхним ножкам мозжечка достигают коры червя, где и заканчиваются. 2. Задний спинномозжечковый путь. Первые нейроны пути находятся в спинальном ганглии. Их аксоны входят в составе задних корешков в задние рога серого вещества спинного мозга. Здесь лежат тела вторых нейронов. Их аксоны входят в состав боковых канатиков своей стороны и поднимаются вверх до продолговатого мозга и по нижним мозжечковым ножкам достигают коры червя. Экстероцептивные проводящие пути. 1. Боковой спиноталамический путь обеспечивает болевую и температурную чувствительность. Первые нейроны пути находятся в спинальном ганглии. Их аксоны входят в составе задних корешков в задние рога спинного мозга. Здесь лежат тела вторых нейронов. Их аксоны поднимаются выше на 2 3 сегмента, и, совершая перекрест, выходят в боковой канатик противоположной сто роны, далее идут транзитом через продолговатый мозг, мост и средний мозг в составе медиальной петли и оканчиваются в латеральных ядрах таламуса. Здесь находятся тела третьих нейронов. Их аксоны проходят через внутреннюю кап сулу и оканчиваются в задней центральной извилине. 2. Передний спиноталамический путь обеспечивает ощущения осязания и давления. Первые нейроны пути находятся в спинальном ганглии. Их аксоны входят в составе задних корешков в задние рога спинного мозга. Здесь лежат тела вторых нейронов. Их аксоны, совершая перекрест, входят в передний канатик противоположной стороны и в его составе направляются вверх, идут транзитом в составе медиальной петли, через продолговатый мозг и заканчиваются в латеральных ядрах таламуса. Здесь находятся тела третьих нейронов. Их аксоны проходят через внутреннюю капсулу и оканчиваются в задней центральной извилине. НИСХОДЯЩИЕ ПУТИ. Пирамидные пути. 1. Кортикоспинальный тракт. Тела первых нейронов гигантские пирамидные клетки Беца, располагающиеся в верхних двух третях передней центральной извилине. Их аксоны проходят через внутреннюю капсулу и идут транзитом через ножки мозга, мост, продолговатый мозг. В продолговатом мозге волокна образуют выступающие вперед валики, пирамиды. На границе со спинным мозгом часть волокон совершает перекрест и в виде бокового кортиокспинального тракта спускается в боковые канатики спинного мозга. Эти волокна заканчиваются на своей стороне в двигательных ядрах передних рогов спинного мозга. Неперекрещенная часть волокон, образуя передний кортикоспинальный тракт, идет в передних канатиках шейно грудного отдела спинного мозга, совершает посегментный перекрест и заканчивается в двигательных ядрах передних рогов противоположной стороны. Здесь располагаются тела вторых нейронов. Аксоны переднего пирамидного пути проводят импульсы к мышцам туловища, а бокового к мышцам конечно стей. 2. Кортикоядерный путь. Первые нейроны гигантские пирамидные клетки Беца нижней части передней центральной извилины. Их аксоны проходят через внутреннюю капсулу и идут транзитом через ножки мозга, мост, продолговатый мозг. Здесь аксоны заканчиваются на соматических двигательных ядрах черепномозговых нервов своей и противоположной стороны (кроме ядра подъязычного нерва и нижней части ядра лицевого нерва). В этих ядрах располагаются тела вторых нейронов. Их аксоны в составе периферических черепных нервов идут к мышцам шеи, лица и головы. Экстрапирамидные пути. 1. Красноядерноспинальный тракт. Первые нейроны располагаются в красном ядре среднего мозга. Их аксоны при выходе из покрышки среднего мозга совершают перекрест, после которого транзитом проходят через ретикулярную формацию моста, продолговатого мозга, спускаются в боковые канатики спинного мозга, доходят до своего сегмента и заканчиваются в двигательных ядрах передних рогов.

Ú Оболочки головного мозга Ú Головной мозг, как и спинной, окружен тремя оболочками: наружной Ú Оболочки головного мозга Ú Головной мозг, как и спинной, окружен тремя оболочками: наружной твердой, средней паутинной и внутренней сосудистой. Ú Твёрдая оболочка. Ее наружная поверхность прилежит непосредственно к костям черепа. С костями свода черепа твердая оболочка связана слабо и легко отделяется, а с костями основания черепа прочно. Ú Со своей внутренней стороны твердая оболочка образует отростки, проходящие в виде пластинок в щели между отдельными частями головного мозга и отделяющие эти части друг от друга.

Ú Паутинная оболочка имеет вид тонкой прозрачной, но плотной пластинки, бедной сосудами и нервами. Ú Паутинная оболочка имеет вид тонкой прозрачной, но плотной пластинки, бедной сосудами и нервами. От твердой оболочки она отделяется субдуральным пространством, а от мягкой подпаутинным пространством. Подпаутинное пространство заполнено спинномозговой жидкостью. Ú От наружной поверхности паутинной оболочки отходят специфические выросты, вдающиеся в венозные синусы твердой оболочки головного мозга. Ú Мягкая (сосудистая) оболочка головного мозга плотно прилежит к веществу мозга. Она богата нервными и кровеносными сосудами и имеет большое значение в питании мозга.

Строение мозговой коры Ú Кора состоит из 6 слоев: Ú 1. Молекулярный слой содержит Строение мозговой коры Ú Кора состоит из 6 слоев: Ú 1. Молекулярный слой содержит небольшое Ú Ú Ú количество мелких ассоциатив ных клеток; 2. Наружный зернистый слой в его состав входят мелкие нейроны; 3. Пирамидный слой самый широкий из всех слоев коры состоит из малых и средних пирамидных клеток; 4. Внутренний зернистый слой образован мелкими звездчатыми нейронами; 5. Ганглиозный слой образован крупными пирамидными нейронами, наибольшего размера достигающих в прецентральной извилине. 6. Слой полиморфных клеток здесь находятся нейроны преимущественно веретенообразной формы. Этот слой граничит с белым веществом.

Учение о структурных особенностях строения коры головного мозга носит название архитектоники. Ú Клетки коры Учение о структурных особенностях строения коры головного мозга носит название архитектоники. Ú Клетки коры больших полушарий менее специализированы, чем нейроны отдельных отделов мозга, но, определенные их группы анатомически и физиологически связаны с теми или иными специализированными отделами мозга. Ú Из 6 слоев клеток коры верхние слои развиты у человека наиболее сильно. Ú Нижние слои коры имеют связи с периферическими рецепторами (IV слой) и с мускулатурой (V слой) и носят название «первичных» или «проекционных» корковых зон, вследствие их непосредственной связи с периферическими отделами анализатора. Ú Над «первичными» зонами надстраиваются системы «вторичных» зон (II и III слои), в которых преобладают ассоциативные связи с другими отделами коры, поэтому они называются проекционно ассоциативными.

Мозг как субстрат психических процессов представляет собой единую систему, единое целое, состоящее, однако, из Мозг как субстрат психических процессов представляет собой единую систему, единое целое, состоящее, однако, из различных участков и зон, которые выполняют различную роль в реализации психических функций. Ú По данным Института мозга, описаны следующие цитоархитектонические поля коры больших полушарий: постцентральная область (поля 1, 2, 3, 43), прецентральная (поля 4, 6), лобная (поля 8 12, 44 47), теменная (поля 5, 7, 39, 40), височная (поля 20 22, 36 38, 41), затылочная (17 19) и поясная область (поля 23 25, 31 33). Ú Все данные свидетельствуют о ведущей роли коры больших полушарий в мозговой организации психических процессов.

Ú В нейропсихологии на основе анализа нейропсихологических данных (т. е. изучения нарушений психических процессов Ú В нейропсихологии на основе анализа нейропсихологических данных (т. е. изучения нарушений психических процессов при различных локальных поражениях мозга) была разработана общая структурно функциональная модель мозга как субстрата психической деятельности. Ú Эта модель, предложенная А. Лурия, характеризует наиболее общие закономерности работы мозга как единого целого и является основой для объяснения его интегративной деятельности. Ú Согласно данной модели весь мозг может быть подразделен на три основных структурно функциональных блока.

а) энергетический блок, или блок регуляции уровней активности мозга; Первый энергетический блок регулирует общие а) энергетический блок, или блок регуляции уровней активности мозга; Первый энергетический блок регулирует общие генерализованные изменения активации мозга, являющиеся основой различных функциональных состояний, и локальные избирательные активационные изменения, необходимые для осуществления высших психических функций. Функциональное значение первого блока в обеспечении психических функций состоит в регуляции процессов активации, в поддержании общего тонуса ЦНС, необходимого любой психической деятельности. Этот аспект работы первого блока имеет непосредственное отношение к процессам внимания, а также сознания в целом. Первый блок мозга непосредственно связан с процессами памяти, с запечатлением, хранением и переработкой разномодальной информации.

б) блок приема, переработки и хранения экстероцептивной (исходящей извне) информации; Второй блок включает в б) блок приема, переработки и хранения экстероцептивной (исходящей извне) информации; Второй блок включает в себя основные анализаторные системы: зрительную, слуховую и кожно кинестетическую, корковые отделы (зоны) которых расположены в задних отделах больших полушарий. Все три анализаторные системы организованы по общему принципу: они состоят из периферического (рецепторного), проводникового и центральных отделов. Проводниковый отдел анализаторов обычно включает несколько уровней. Центральный отдел анализаторов кора больших полушарий. В целом анализаторы это аппараты, подготавливающие ответы организма на внешние раздражители.

Ú В коре задних отделов мозга выделяют первичные, Ú Ú Ú первичные зоны (поля); Ú В коре задних отделов мозга выделяют первичные, Ú Ú Ú первичные зоны (поля); вторичные зоны (поля); третичные зоны (поля). вторичные и третичные поля, а по терминологии И. П. Павлова «ядерные зоны анализаторов» и «периферию» . В ядерную зону зрительного анализатора входят 17, 18 и 19 е поля, в ядерную зону кожно кинестетического анализатора 3, 1, 2 е, частично 5 е поле, в ядерную зону звукового анализатора 41, 42 и 22 е поля, из них первичными полями являются 17, 3 и 41 е. Остальные вторичные. Вторичные корковые поля осуществляют синтез раздражителей, функциональное объединение различных анализаторных зон, принимая непосредственное участие в обеспечении различных гностических видов психической деятельности. Третичные поля коры больших полушарий находятся вне «ядерных зон» анализаторов. К ним относятся верхнетеменная область (7 и 40), нижнетеменная (39), средневисочная область (21 и частично 37). Функциональное значение тре тичных полей коры многообразно. С их участием осуществляются сложные надмодальностные виды психической деятельности символической, речевой, интеллектуальной.

в) блок программирования, регуляции и контроля над протеканием психической деятельности. Третий структурно функциональный блок в) блок программирования, регуляции и контроля над протеканием психической деятельности. Третий структурно функциональный блок мозга блок программирования, регулирования и контроля над протеканием психической деятельности включает моторные, премоторные и префронтальные отделы коры лобных отделов головного мозга. Кора лобных долей мозга занимает 24% поверхности больших полушарий. В лобной коре выделяют моторную кору (4, 6) и немоторную (9, 10, 11, 12, 46, 47). Эти области имеют различное строение и функции. Моторная лобная кора составляет ядерную зону двигательного анализатора.

Ú Каждая высшая психическая функция осуществляется при участии всех трех блоков, Ú Ú каждый Ú Каждая высшая психическая функция осуществляется при участии всех трех блоков, Ú Ú каждый из которых вносит свой вклад в ее реализацию. Общая структурно функциональная модель организации мозга, предложенная А. Р. Лурия, предполагает, что различные этапы произвольной, опосредованной, осознанной психической деятельности осуществляются с обязательным участием всех трех блоков мозга. Согласно современным психологическим представлениям, каждая психическая деятельность имеет строго определенную структуру: она начинается с фазы мотивов, намерений, замыслов, которые затем превращаются в определенную программу деятельности, включающую «образ результата» и представления о способах реализации этой программы, а затем реализуется с помощью определенных операций. Завершается психическая деятельность этапом сличения полученных результатов с исходным «образом результата» . В случае несоответствия полученных данных психическая деятельность продолжается до получения нужного результата. Поражение любого из трех блоков (или нарушение каких либо отделов этих блоков) отражается на любой психической деятельности, так как приводит к нарушению соответствующей стадии или этапа ее реализации.