Амины Особенности строения реакционной способности и методы синтез

Зарегистрируйтесь, чтобы просмотреть полный документ!

РЕГИСТРАЦИЯ

Амины. Особенности строения, реакционной способности и методы синтез азотсодержащих соединении 1

Азотсодержащие соединения Нитрозосоединения Гидроксиламины 2

Азотсодержащие соединения Амины и соли аммония 3

Азотсодержащие соединения Гидразины Диазосоединения Азосоединения 4

Амины Аминами называются органические производные аммиака, в которых один, два или три атома водорода заменены на углеводородные радикалы. 5

Амины Первичные Вторичные Третичные Метиламин Диметиламин Триметиламин 6

Амины 7

Амины Номенклатура и изомерия CH 3 NH 2 Метанамин (метиламин) CH 3 NHCH 2 CH 3 (метилэтиламин) (CH 3)3 N (CH 3)2 CHCH 2 NH 2 (триметиламин) 2 метилпропанамин (изобутиламин) 8

Амины Номенклатура и изомерия H 2 NCH 2 CH 2 NH 2 H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 NH 2 бутандиамин-1, 4 (тетраметилдиамин) пентандиамин-1, 5 (пентаметилендиамин) 9

Амины Номенклатура и изомерия 2 Нитроанилин (о нитроанилин) 1, 2 Диаминобензол (о фенилендиамин) 10

Амины Номенклатура и изомерия 1, 3 Диаминобензол (м-фенилендиамин) 1. 4 Диаминобензол (п-фенилендиамин) 11

Амины Номенклатура и изомерия 2 Этиланилин N, N диэтиланилин 12

Амины Номенклатура и изомерия 13

Амины Способы получения Получение из галогеналканов и т. д. 14

Амины Способы получения Получение из нитросоединений 15

Амины ЗИНИН Николай Николаевич (25. VIII. 1812– 18. II. 1880) академик, возглавлял кафедру общей химии Медико хирургической академии в Петербурге, организатор и первый президент Русского химического общества. Известен своими работами в области ароматических нитросоединений. 16

Амины Способы получения Получение из нитрилов Получение из амидов (Реакция Гофмана) 17

Амины Физические свойства Химические свойства 18

Амины Химические свойства Основные свойства –I +M > –I 19

Амины Химические свойства Основные свойства 20

Амины Химические свойства Основные свойства метиламин р. КBH+ 10, 66 диметиламин 10, 73 триметиламин 9, 81 R 3 N > R 2 NH> RNH 2> NH 3> C 6 H 5 NH 2 21

Амины Химические свойства Алкилирование (реакция Гофмана, 1850) Гофман Фридрих 19. 02. 1660 - 12. 11. 1742, Галле 22

Амины Химические свойства Алкилирование 23

Амины Химические свойства Алкилирование 24

Амины Химические свойства Ацилирование 25

Амины Химические свойства Ацилирование Амин Амид 26

Амины Химические свойства Реакции аминов с участием углеводородного радикала Галогенирование 27

Амины Химические свойства Реакции аминов с участием углеводородного радикала Сульфирование 28

Диазосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле группировку из двух атомов азота, соединенную с одним угле водородным радикалом. Общая формула диазосоединений R—N 2 X, где Х — анион сильной кислоты или ковалентносвязанная группа, например гидроксильная. 29