Скачать презентацию Алкены Алкенами называются ненасыщенные углеводороды молекулы которых содержат Скачать презентацию Алкены Алкенами называются ненасыщенные углеводороды молекулы которых содержат

Alken-in.ppt

  • Количество слайдов: 60

Алкены Алкенами называются ненасыщенные углеводороды, молекулы которых содержат одну двойную связь. Сn. Н 2 Алкены Алкенами называются ненасыщенные углеводороды, молекулы которых содержат одну двойную связь. Сn. Н 2 n олефины 1

Алкены Электронное строение этилен 2 Алкены Электронное строение этилен 2

Алкены Электронное строение 3 Алкены Электронное строение 3

Алкены Изомерия Пространственная изомерия Цис- и транс-изомеры бутена-2 4 Алкены Изомерия Пространственная изомерия Цис- и транс-изомеры бутена-2 4

Алкены Изомерия Пространственная изомерия цис-бутен-2 Ткип=4 С транс-бутен-2 Ткип=1 С 5 Алкены Изомерия Пространственная изомерия цис-бутен-2 Ткип=4 С транс-бутен-2 Ткип=1 С 5

Алкены Изомерия Пространственная изомерия 2 -метилбутен-1 6 Алкены Изомерия Пространственная изомерия 2 -метилбутен-1 6

Алкены Способы получения Пиролиз алканов 7 Алкены Способы получения Пиролиз алканов 7

Алкены Способы получения Реакции элиминирования Элиминирование — это отщепление двух атомов или групп атомов Алкены Способы получения Реакции элиминирования Элиминирование — это отщепление двух атомов или групп атомов от соседних атомов углерода с образованием между ними -связи. 8

Алкены Реакции элиминирования 9 Алкены Реакции элиминирования 9

Алкены Реакции элиминирования Дегидрогалогенирование 10 Алкены Реакции элиминирования Дегидрогалогенирование 10

Алкены Реакции элиминирования Дегидрогалогенирование Правило Зайцева В случае несимметричных алкилгалогенидов отщепление атома водорода происходит Алкены Реакции элиминирования Дегидрогалогенирование Правило Зайцева В случае несимметричных алкилгалогенидов отщепление атома водорода происходит от наименее гидрогенизированного атома углерода. 11

Алкены Реакции элиминирования Дегидратация 12 Алкены Реакции элиминирования Дегидратация 12

Алкены Реакции элиминирования Дегалогенирование 13 Алкены Реакции элиминирования Дегалогенирование 13

Алкены Реакции элиминирования Дегидрирование 14 Алкены Реакции элиминирования Дегидрирование 14

Алкены Химические свойства Реакции электрофильного присоединения 15 Алкены Химические свойства Реакции электрофильного присоединения 15

Алкены Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Гидрогалогенирование 16 Алкены Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Гидрогалогенирование 16

Алкены Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Гидрогалогенирование 17 Алкены Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Гидрогалогенирование 17

Алкены Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Гидрогалогенирование Правило Марковникова: присоединении молекул типа НХ к Алкены Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Гидрогалогенирование Правило Марковникова: присоединении молекул типа НХ к несимметричным алкенам атом водорода присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода двойной связи. 18

Алкены Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Гидрогалогенирование 19 Алкены Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Гидрогалогенирование 19

Алкены Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Гидратация 20 Алкены Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Гидратация 20

Алкены Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Галогенирование 21 Алкены Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Галогенирование 21

Алкены Химические свойства Окисление Горение C 2 H 4 + 3 O 2 2 Алкены Химические свойства Окисление Горение C 2 H 4 + 3 O 2 2 CO 2 + 2 H 2 O 22

Алкены Химические свойства Окисление по Вагнеру 23 Алкены Химические свойства Окисление по Вагнеру 23

Алкены Химические свойства Окисление 24 Алкены Химические свойства Окисление 24

Алкены Химические свойства Окисление Озонолиз 25 Алкены Химические свойства Окисление Озонолиз 25

Алкены Химические свойства Окисление Озонолиз Восстановительная обработка Окислительная обработка 26 Алкены Химические свойства Окисление Озонолиз Восстановительная обработка Окислительная обработка 26

Алкены Химические свойства Окисление Озонолиз 27 Алкены Химические свойства Окисление Озонолиз 27

Алкены Химические свойства Восстановление (гидрирование) 28 Алкены Химические свойства Восстановление (гидрирование) 28

Алкены Химические свойства Реакция изомеризации 29 Алкены Химические свойства Реакция изомеризации 29

Алкены Химические свойства Реакция полимеризации — это последовательное присоединение молекул ненасыщенных соединений друг к Алкены Химические свойства Реакция полимеризации — это последовательное присоединение молекул ненасыщенных соединений друг к другу с образованием высокомолекулярного продукта — полимера. 30

Алкены Химические свойства Реакция полимеризации — это последовательное присоединение молекул ненасыщенных соединений друг к Алкены Химические свойства Реакция полимеризации — это последовательное присоединение молекул ненасыщенных соединений друг к другу с образованием высокомолекулярного продукта — полимера. 31

Алкены Химические свойства Реакция полимеризации полиэтилен полипропилен 32 Алкены Химические свойства Реакция полимеризации полиэтилен полипропилен 32

Алкадиены две двойные связи сопряженный бутадиен-1, 3 через одну изолированный пентадиен-1, 4 33 Алкадиены две двойные связи сопряженный бутадиен-1, 3 через одну изолированный пентадиен-1, 4 33

Алкадиены Строение и классификация Сопряжение — это образование единого электронного облака 34 Алкадиены Строение и классификация Сопряжение — это образование единого электронного облака 34

Алкадиены бутадиен-1, 3 пентадиен-1, 4 35 Алкадиены бутадиен-1, 3 пентадиен-1, 4 35

Алкадиены Химические свойства Реакции присоединения 1, 2 и 1, 4 1 2 Cl Cl Алкадиены Химические свойства Реакции присоединения 1, 2 и 1, 4 1 2 Cl Cl H 2 C CH HC 3, 4 -дихлорбутен-1 CH 2 + Cl 2 20% H 2 C 1 4 CH 2 HC CH Cl CH 2 Cl 1, 4 -дихлорбутен-2 80% 36

Алкадиены Химические свойства Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера) 37 Алкадиены Химические свойства Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера) 37

Алкадиены Химические свойства Реакции полимеризации 38 Алкадиены Химические свойства Реакции полимеризации 38

Алкадиены Каучуконосы ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis) Содержание каучука в млечном соке у этого каучукового Алкадиены Каучуконосы ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis) Содержание каучука в млечном соке у этого каучукового дерева бассейна Амазонки, достигает 40— 50%. Каучук, добываемый из этого растения, составляет 90— 92% мирового производства натурального каучука. В настоящее время гевея бразильская широко культивируется в тропической Азии (остров Шри-Ланка, полуостров Малакка, Малайский архипелаг), Африке (Нигерия). 39

Алкадиены Каучуконосы ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis) 40 Алкадиены Каучуконосы ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis) 40

Алкадиены Каучуконосы На полях кок-сагыза. Фото 1943 года Одуванчик кок-сагыз (Taraxacum kok-saghyz Rodin) открыт Алкадиены Каучуконосы На полях кок-сагыза. Фото 1943 года Одуванчик кок-сагыз (Taraxacum kok-saghyz Rodin) открыт в 1931 г. Распространен в долинах восточного Тянь-Шаня (Нарынкольский район Алма-Атинской обл. ). В культуре его возделывали в России, Казахстане, Белоруссии, на Украине (в 1956 г. здесь засевалось 7 тыс. га), в странах Прибалтики, Швеции, Северном Китае, США. Эффективный каучуконос. В корнях содержится 6 -11% каучука (в корнях дикорастущих растений - до 27%), который по качеству не уступает каучуку из гевеи. 41

Алкадиены Каучуконосы Кок-сагыз 42 Алкадиены Каучуконосы Кок-сагыз 42

Алкины —непредельные углеводороды с тройной связью ацетилен (этин) Сn. Н 2 n-2 43 Алкины —непредельные углеводороды с тройной связью ацетилен (этин) Сn. Н 2 n-2 43

Алкины Строение алкинов 44 Алкины Строение алкинов 44

Алкины Способы получения Крекинг 45 Алкины Способы получения Крекинг 45

Алкины Способы получения Из карбида кальция 46 Алкины Способы получения Из карбида кальция 46

Алкины Способы получения Дегидрогалогенирование 47 Алкины Способы получения Дегидрогалогенирование 47

Алкины Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Гидрирование Галогенирование 48 Алкины Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Гидрирование Галогенирование 48

Алкины Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Гидрогалогенирование 49 Алкины Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Гидрогалогенирование 49

Алкины Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Присоединение синильной кислоты 50 Алкины Химические свойства Реакции электрофильного присоединения Присоединение синильной кислоты 50

Алкины Химические свойства Присоединение воды (реакция М. Г. Кучерова, 1881) 51 Алкины Химические свойства Присоединение воды (реакция М. Г. Кучерова, 1881) 51

Алкины Химические свойства Присоединение спиртов Присоединение карбоновых кислот 52 Алкины Химические свойства Присоединение спиртов Присоединение карбоновых кислот 52

Алкины Химические свойства Реакция изомеризации 53 Алкины Химические свойства Реакция изомеризации 53

Алкины Химические свойства Реакции полимеризации 54 Алкины Химические свойства Реакции полимеризации 54

Алкины Химические свойства Реакции полимеризации 55 Алкины Химические свойства Реакции полимеризации 55

Алкины Химические свойства Реакции окисления 56 Алкины Химические свойства Реакции окисления 56

Алкины Химические свойства Реакции окисления недостаток кислорода коптящее пламя 57 Алкины Химические свойства Реакции окисления недостаток кислорода коптящее пламя 57

Алкины (отличие от алкенов) Химические свойства Реакции замещения подвижный можно заменить 58 Алкины (отличие от алкенов) Химические свойства Реакции замещения подвижный можно заменить 58

Алкины (отличие от алкенов) Химические свойства Присоединение к альдегидам и кетонам 59 Алкины (отличие от алкенов) Химические свойства Присоединение к альдегидам и кетонам 59

Алкины Химические свойства Присоединение к альдегидам и кетонам 60 Алкины Химические свойства Присоединение к альдегидам и кетонам 60