АЛКАНИ Підготували учні 11 -Б класу А Алєксєєнко

Зарегистрируйтесь, чтобы просмотреть полный документ!

АЛКАНИ Підготували учні 11 -Б класу А. Алєксєєнко, Д. Бабіна, К. Бутенко, А. Гурба, І. Кійло.

Алкани – вуглеводи, у молекулах яких атоми вуглецю сполучені між собою одинарним зв'язком та мають загальну формулу гомологічного ряду: Cn. H 2 n+2

Гомологічний ряд металів Гомологи - це речовини, подібні за будовою і властивостями, але відрізняються на одну чи більше груп СH 2. СН 4 С 2 H 6 C 3 H 8 C 4 H 10 C 5 H 12 метан этан пропан бутан пентан С 6 Н 14 С 7 H 16 C 8 H 18 C 9 H 20 C 10 H 22 гексан гептан октан нонан декан

Ізомерія алканів Структурна ізомерія: CH 3 - CH 2 - CH 3 або CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 │ CH 3

Номенклатура алканів Вибрати найдовший карбоновий ланцюг(найпростіші, якщо є однакові): CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 │ CH 3

Номенклатура алканів У разі рівновіддаленості відгалужень від кінці ланцюгів нумерація атомів Карбону ведеться з того кінця, до якого ближче більша кількість відгалужень. Кожному відгалуженню вказуємо номер атома Карбону при якому він знаходиться. 1 2 3 4 CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 │ CH 3

Номенклатура алканів У разі наявності декількох однакових відгалужень перед їх назвою ставиться відповідний префікс: 1 – моно, 2 – ди, 3 - три, 4 – тетра, 5 – пента: 1 2 3 4 CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 │ CH 3 2 - метилбутан

Номенклатура алканів Відгалуження перелічуємо за абеткою. Вказуємо родовідну назву алканів, який відповідає найдовшому карбоновому ланцюгу. CH 3 │ 6 5 4 3 2 1 CH 3 – CH 2 - CH 2 - CH 3 │ C 2 H 5 4 -ЕТИЛ-3 -МЕТИЛГЕКСАН

Хімічні властивості алканів Повне окиснення(горіння) СН 4 + 2 О 2 → СО 2 + 2 Н 2 О Часткове окиснення для алканів не є характерним Реакції заміщення 1) Галогенування CH 4 + Cl 2 → CH 3 Cl + HCl CH 3 Cl + Cl 2 → CH 2 Cl 2 + HCl CHCl 3 + Cl 2 → CCl 4 + HCl CH 4 + 3 Cl 2 → CHCl 3 + 3 HCl

Хімічні властивості алканів 2) a) b) Нітрування(реакція Коновалова) СH 4 + HNO 3 → CH 3 No 2+H 2 O Гідроліз СН 4 → С + 2 Н 2 СН 4 →С 2 Н 2 + 3 Н 2

Промислові методи добування Карбідний метод Ca. CO 3 → Ca. O + CO 2 Ca. O + 3 C → Ca. C 2 + CO Ca. C 2 + 2 H 2 O → Ca(OH)2 + HC≡CH Піроліз алканів 2 CH 4 → HC≡CH + 3 H 2

Лабораторні методи добування Відщеплення галогеноводню від дигалогеналканів або галогеналкенів (дегідрогалогенування) CH 2 Br-CH 2 Br → CH 2=CHBr + HBr CH 2=CHBr → HC≡CH + HBr Реакції алкілування HC≡CH + Na. NH 2 → HC≡C-Na + NH 3 HC≡C-Na + CH 3 Br → HC≡C-CH 3 + Na. Br

Метан – найпростіша органічна речовина Структурна формула СН 4. Газ, не розчинний у воді, без запаху, легший за повітря. Кулестержнева (а), масштабна модель молекули метану (б), утворення σ–зв’язків у молекулі метану (в).

Добування метану Гідрування алкенів C 2 H 4 + Н 2→ C 2 H 6 Гідроліз алюміній карбіду Al 4 C 3 + 12 H 2 O → 4 Al(OH)3 + 3 CH 4 Реакція Дюма CH 3 COONa + Na. OH → CH 4 + Na 2 CO 3 Реакція Вюрца 2 СН 3 Сl + 2 Na → CH 3 - CH 3 + 2 Na. Cl

Дякуємо за увагу!

Скачать презентацию АЛКАНИ Підготували учні 11 -Б класу А Алєксєєнко

АЛКАНИ.pptx

Количество слайдов: 15