Скачать презентацию Акушерские кровотечения Профилактика и экстренная помощь Система Скачать презентацию Акушерские кровотечения Профилактика и экстренная помощь Система

Акушерские кровотечения.ppt

  • Количество слайдов: 40

Акушерские кровотечения Профилактика и экстренная помощь Акушерские кровотечения Профилактика и экстренная помощь

Система гемостаза n n Коагуляция Сосудисто – тромбоцитарное звено ( «первая линия» остановки кровотечения) Система гемостаза n n Коагуляция Сосудисто – тромбоцитарное звено ( «первая линия» остановки кровотечения) Коагуляционный (плазменный) гемостаз Антикоагулянты Естественные антикоагулянты (антитромбин-III, протеины С, S, тромбомодуллин и др. ) Фибринолиз (система плазминоген плазмин)

Основные этапы гемостаза Локальная вазоконстрикция n Ограничивает первоначальную кровопотерю и способствующая накоплению тромбоцитов и Основные этапы гемостаза Локальная вазоконстрикция n Ограничивает первоначальную кровопотерю и способствующая накоплению тромбоцитов и плазменных факторов свертывающей системы крови в месте повреждения сосудистой стенки;

Основные этапы гемостаза Адгезия и агрегация тромбоцитов n Это начало образования тромбоцитарной или «гемостатической» Основные этапы гемостаза Адгезия и агрегация тромбоцитов n Это начало образования тромбоцитарной или «гемостатической» пробки (тромба);

Основные этапы гемостаза Активация свертывающей системы крови § Активация факторов свертывания в конечном счете, Основные этапы гемостаза Активация свертывающей системы крови § Активация факторов свертывания в конечном счете, приводит к образованию фибрина, укрепляющего тромбоцитарную пробку (тромб) 1 - стенка кровеносного сосуда; 2 - повреждение стенки сосуда; 3 - тромбоциты; 4 - адгезия и агрегация тромбоцитов; 5 - тромб; 6 - факторы свертывающей системы

Основные этапы гемостаза Фибринолиз § Восстановление кровотока в результате удаления из просвета сосуда тромботических Основные этапы гемостаза Фибринолиз § Восстановление кровотока в результате удаления из просвета сосуда тромботических масс с помощью фибринолитических механизмов.

Гемостаз во время беременности и в родах • Высокая фибринолитическая активность ворсин хориона во Гемостаз во время беременности и в родах • Высокая фибринолитическая активность ворсин хориона во время беременности и родов обеспечивает защиту от тромбозов • плазминоген возрастает почти на 100% Физиологическая гиперкаогуляция n n n Повышение уровня плазменных факторов - фибриногена, факторов VII, VIII, X на 20 -100%. Снижение антикоагулянтных резервов (антитромбин III, протеины С и S Укорочение хронометрических параметров (АЧТВ, ПВ)

Кровянистые выделения в I триместре беременности Исключить внематочную беременность Низкое расположение формирующейся плаценты Угроза Кровянистые выделения в I триместре беременности Исключить внематочную беременность Низкое расположение формирующейся плаценты Угроза прерывания беременности (отслойка хориона, ретрохориальная гематома) Анатомический фактор – децидуальная реакция при двурогой и двойной матке Заоболочечные гематомы (в конце I триместра беременности) При многоплодной беременности – самопроизвольная редукция 1 эмбриона

Кровянистые выделения во II и III триместрах беременности Краевое предлежание плаценты Краевая отслойка нормально Кровянистые выделения во II и III триместрах беременности Краевое предлежание плаценты Краевая отслойка нормально расположенной плаценты Центральное предлежание плаценты Заоболочечные гематомы Анатомический фактор – децидуальная реакция при двурогой и двойной матке во II триместре беременности

Независимо от причин, вызвавших угрозу прерывания беременности – симптоматическая терапия n n Спазмолитики (дротаверин Независимо от причин, вызвавших угрозу прерывания беременности – симптоматическая терапия n n Спазмолитики (дротаверин (но-шпа) в/м, в таблетках, папаверин ректально) Гемостатическая терапия (Транексам, Са D 3, аскорутин) Препараты магния – магне В 6 Дидрогестерон Д. м. н. Тетруашвили Н. К. ФГУ НЦ АГи. П В. И. им. Кулакова Росмедтехнологий

Транексам® n n n Транексам эффективен при пероральном приеме. Суточная доза таблетированного препарата составляет Транексам® n n n Транексам эффективен при пероральном приеме. Суточная доза таблетированного препарата составляет от 750 до 1500 мг, средняя продолжительность курса лечения 5 -7 дней (2 таблетки х 3 раза в день). При продолжительности курса 5 -7 дней может использоваться в комбинации с другими гемостатиками, влияющими на сосудисто – тромбоцитарное звено системы гемостаза (например, с этамзилатом натрия).

Транексам (транексамовая кислота) n Сравнительные исследования показали большую эффективность транексамовой кислоты по сравнению с Транексам (транексамовая кислота) n Сравнительные исследования показали большую эффективность транексамовой кислоты по сравнению с аминокапроновой кислотой (Т. Киклер, директор Центра развития передовых направлений в трансфузиологии и исследовании системы крови медицинский университет Джонса Хопкинса Балтимор, США, 2004 )

Данные доказательной медицины Tranexamic acid for reducing blood loss in the third stage of Данные доказательной медицины Tranexamic acid for reducing blood loss in the third stage of labour November 2006, Last Updated: 10 July 2008 - Author: Novikova, Natalia Country: South Africa Entity: Pregnancy and Childbirth Group n Доказано снижение кровопотери в родах под действием транексамовой кислоты n

Серов В. Н. академик, дмн, профессор (2008) n Акушерские кровотечения являются одной из ведущих Серов В. Н. академик, дмн, профессор (2008) n Акушерские кровотечения являются одной из ведущих причин материнской смертности и определяют ее структуру и составляют в чистом виде -20 -25%, как конкурирующая причина - 42%, как фоновая – до 78%

ВОЗ Каждые сутки в мире от акушерских кровотечений погибает 350 женщин ВОЗ Каждые сутки в мире от акушерских кровотечений погибает 350 женщин

Причины возникновения массивной акушерской кровопотери М. Д. Фомин ГУ ГНЦ РАМН 2007 Причины возникновения массивной акушерской кровопотери М. Д. Фомин ГУ ГНЦ РАМН 2007

Транексам предотвращение кровопотери в родах n 1 -я группа - женщины, имеющие изокоагуляцию, не Транексам предотвращение кровопотери в родах n 1 -я группа - женщины, имеющие изокоагуляцию, не характерную для срока беременности (по данным тромбоэластограммы) - 250500 мг Транексамовая кислота внутривенно капельно в начале первого периода родов; n 2 -я группа - женщины, имеющие гипокоагуляцию - 500 мг Транексамовая кислота внутривенно капельно в начале первого периода родов; n 3 -я группа – беременные с болезнью Виллебранда - 250 мг внутримышечно накануне родов и 500 мг Транексамовая кислота внутривенно капельно в первом периоде родов; n 4 -я группа - беременные с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой - 250 мг внутримышечно накануне родов и 500 мг Транексамовая кислота внутривенно капельно в первом периоде родов. И. И. Баранов «Современные принципы лечения акушерских кровотечений» 2008 НЦ АГ ИП Росмедтехнологий

n Транексамовая кислота конкурентно ингибирует превращение плазминогена в плазмин и нейтрализует фибринолитическую активность в n Транексамовая кислота конкурентно ингибирует превращение плазминогена в плазмин и нейтрализует фибринолитическую активность в эндометрии.

Транексам оперативное родоразрешение n Сокращение кровопотери на 40% n Предотвращение необходимости переливания компонентов крови Транексам оперативное родоразрешение n Сокращение кровопотери на 40% n Предотвращение необходимости переливания компонентов крови n Сокращение количества гемматрансфузионных осложнений n Предотвращение геммотрансфузионного инфицирования

гемокоагуляционный потенциала в III периоде родов Удаление плаценты приводит к мгновенной реализации тромботической активности гемокоагуляционный потенциала в III периоде родов Удаление плаценты приводит к мгновенной реализации тромботической активности n Сокращение миометрия – механическое прижатие сосудов плацентарной площадки n М. Д. Фомин ГУ ГНЦ РАМН 2007

n При наличии патологии физиологический механизм остановки маточного кровотечения в III-IV периоде родов не n При наличии патологии физиологический механизм остановки маточного кровотечения в III-IV периоде родов не реализуется полностью, что и приводит к акушерскому кровотечению М. Д. Фомин ГУ ГНЦ РАМН 2007

Физиологическая защита организма при острой массивной кровопотере n n n Активация тромбоцитов • Образование Физиологическая защита организма при острой массивной кровопотере n n n Активация тромбоцитов • Образование первичного тромба • Снижение АД • «Аутотрансфузия» -централизация кровообращения за счет ухода крови из сосудов обездвиженных мышц, кожи, сокращение селезенки • Снижение температуры • Остановка секреции (сухость во рту), ослабление перестальтики, снижение мочеотделения. Академик А. И. Воробьев ГНЦ РАМН

n Гибель больных при острой массивной кровопотере обусловлена замедлением и остановкой капиллярного кровотока и n Гибель больных при острой массивной кровопотере обусловлена замедлением и остановкой капиллярного кровотока и развитием ДВС синдрома. Академик А. И. Воробьев ГНЦ РАМН

Острая акушерская массивная кровопотеря тактика трансфузионной терапии ГНЦ РАМН Показаний к переливанию цельной крови Острая акушерская массивная кровопотеря тактика трансфузионной терапии ГНЦ РАМН Показаний к переливанию цельной крови НЕТ!!! n n n Покой Остановка кровотечения Восполнение объема в кровотоке Кислород Поддержание АД на минимальном приемлемом уровне -90/40 мм рт. ст. ИЕРАРХИЯ ТРАНСФУЗИОННЫХ СРЕД: солевые растворы, плазма, коллоидные растворы, эритроциты Академик А. И. Воробьев ГНЦ РАМН

Принципы интенсивной терапии при массивной акушерской кровопотере n Необходимость своевременной компенсации потребления факторов свертывающей Принципы интенсивной терапии при массивной акушерской кровопотере n Необходимость своевременной компенсации потребления факторов свертывающей и противосвертывающей систем крови n Применение поливалентных ингибиторов систем протеолиза/фибринолиза n Терапия на фоне общепринятых методов интенсивной терапии М. Д. Фомин ГУ ГНЦ РАМН 2007

Транексам® n n n Рекомендуемая доза 10 мг на 1 кг веса пациента (1 Транексам® n n n Рекомендуемая доза 10 мг на 1 кг веса пациента (1 г при весе 60 кг) Однократная доза инъекционного препарата – однократно 1 г транексамовой кислоты (4 ампулы по 250 мг) Максимальная суточная доза 4 г транексамовой кислоты Препарат вводят внутривенно капельно растворенном во флаконе 200 мл физиологического раствора Возможно болюсное введение препарата, пациенту в лежачем положении (ортостатический коллапс)

Е. А. Селиванов Российский НИИ гематологии и трансфузиологии 2002 г. Е. А. Селиванов Российский НИИ гематологии и трансфузиологии 2002 г.

Е. А. Селиванов Российский НИИ гематологии и трансфузиологии 2002 г. Е. А. Селиванов Российский НИИ гематологии и трансфузиологии 2002 г.

Е. А. Селиванов Российский НИИ гематологии и трансфузиологии 2002 г. Е. А. Селиванов Российский НИИ гематологии и трансфузиологии 2002 г.

Е. А. Селиванов Российский НИИ гематологии и трансфузиологии 2002 г. Е. А. Селиванов Российский НИИ гематологии и трансфузиологии 2002 г.

Социальный состав доноров Кировский НИИ гематологии и переливания крови С. Л. Шарыгин, Г. А. Социальный состав доноров Кировский НИИ гематологии и переливания крови С. Л. Шарыгин, Г. А. Зайцева, М. Е. Ковтунова

Е. А. Селиванов Российский НИИ гематологии и трансфузиологии 2002 г. Е. А. Селиванов Российский НИИ гематологии и трансфузиологии 2002 г.

Е. А. Селиванов Российский НИИ гематологии и трансфузиологии 2002 г. Е. А. Селиванов Российский НИИ гематологии и трансфузиологии 2002 г.

У 31% доноров тромбоцитов выявлено снижение агрегационной способности пластинок, которое наиболее часто регистрировалось в У 31% доноров тромбоцитов выявлено снижение агрегационной способности пластинок, которое наиболее часто регистрировалось в АДФ-индуцированном тесте и реже при использовании адреналина и ристомицина. У 1/3 доноров установлено значительное удлинение времени толерантности крови к гепарину и повышение активности антитромбина-III. Кировский НИИ гематологии и переливания крови С. Л. Шарыгин, Г. А. Зайцева, М. Е. Ковтунова

Производится в России с 2007 года компанией ЗАО «МИР-ФАРМ» Производится в России с 2007 года компанией ЗАО «МИР-ФАРМ»

Транексамовая кислота Стабилизация кровяного сгустка n Ингибированние Преобразование плазминогена в плазмин, следовательно предотвращение распада Транексамовая кислота Стабилизация кровяного сгустка n Ингибированние Преобразование плазминогена в плазмин, следовательно предотвращение распада сгустка. n Увеличение синтеза коллагена, который сохраняет матрицу фибрина и увеличивает предел прочности сгустка

Гемостаз Транексамовая Кислота КИСЛОТА Кислота КОАГУЛЯЦИЯ И транексамовая ФИБРИНОЛИЗ транексамовая 18: 03 Кислота Tranexamic Гемостаз Транексамовая Кислота КИСЛОТА Кислота КОАГУЛЯЦИЯ И транексамовая ФИБРИНОЛИЗ транексамовая 18: 03 Кислота Tranexamic в Гинекологии и Акушерстве - профессор. 37

ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА ПО СРАВНЕНИЮ С ПЛАЦЕБО НЕ УВЕЛИЧИВАЕТ n послеоперационную летальность (0, 67; 95% ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА ПО СРАВНЕНИЮ С ПЛАЦЕБО НЕ УВЕЛИЧИВАЕТ n послеоперационную летальность (0, 67; 95% ДИ 0, 33 -1, 37; р=0, 28) n частоту инсульта (1, 31; 95% ДИ 0, 59 -2, 93; р=0, 51) n частоту инфаркта миокарда (0, 94; 95% ДИ 0, 51 -1, 74; р=0, 85) n частоту почечной дисфункции (2, 02; 95% ДИ 0, 73 -5, 6; р=0, 18) n частоту острой почечной недостаточности (1, 43; 95% ДИ 0, 3 -6, 85; р=0, 66) Brown J. R. , Birkmeyer N. J. O. , O’Connor G. T. Circulation 2007; 115: 2801 -2813.

Транексам® Выводы n Эффективное антифибринолитическое средство, оказывающее гемостатическое и кровесберегающее действие n Сокращает объём Транексам® Выводы n Эффективное антифибринолитическое средство, оказывающее гемостатическое и кровесберегающее действие n Сокращает объём периоперационной кровопотери на 40% n Снижает потребность в трансфузии донорских эритроцитов на 30% n Крайне низкий риск тромботических осложнений

Спасибо за внимание Спасибо за внимание